学术投稿

自拟益胃养阴活血汤治疗慢性胃癌前病变53例

尹明浩;金香淑;金勇华

关键词:慢性萎缩性胃炎, 益胃养阴活血汤, 中医药治疗, 胃痞
摘要:目的 观察益胃养阴活血汤对慢性胃癌前病变的临床疗效.方法 益胃养阴活血汤水煎,早晚各取150 ml,饭前30 min服用,服用1个疗程后,2周内复查胃镜及病理检查.结果 观察53例慢性胃癌前患者,显效19例,有效24例,无效10例,总有效率86%,胃镜与病理检查:显效17例,有效25例,无效11例,总有效率84%.结论 益胃养阴活血治疗慢性癌前病变疗效显著.
时珍国医国药杂志相关文献
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    目的 制定杞黄颗粒中黄芪甲苷的含量测定方法.方法 用HPLC-ELSD法,Shim-pack C18-ODS色谱柱,流动相乙腈-水(32∶68),流速1.0 ml/min;ELSD参数:漂移管温度40 ℃,气流压强:4.1Bar.结果 回归方程为Y=1.614X+4.257 7,r=0.999 6,线性范围为2.036~7.635 μg.回收率为97.55%,RSD为2.02%.结论 本研究建立的方法简便、可靠、准确,可以作为杞黄颗粒的质量控制方法.

    作者:钟华;李毅;周淑芳;张丹 刊期: 2007年第02期

  • 清开灵不同制剂的高效液相指纹特征比较

    目的 比较清开灵不同制剂的高效液相色谱指纹图谱.方法 选择NUDEOSIL-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相(A)甲醇-(B)0.5%醋酸梯度洗脱,运行时间65 min,检测波长255 nm,测定清开灵注射液的指纹图谱.结果 以黄芩苷作为参照峰,得出各色谱峰的相对保留时间和相对峰面积.结论 清开灵不同制剂的指纹图谱相差较大,提示不同的生产工艺可能对其成分及含量有较大的影响.

    作者:张妙媛;姚金成;赵绪元;胡领 刊期: 2007年第02期

  • 孙思邈治疗消渴病理论特色探要

    从大医孙思邈的著作中赏析归纳其防治消渴病的理论特色,为中医防治消渴病提供理论及实践上的指导.

    作者:第五永长;许建秦 刊期: 2007年第02期

  • 杜仲叶中绿原酸的提取纯化研究

    目的 研究杜仲叶中绿原酸的提取纯化方法.方法 采用水提、絮凝脱色、树脂吸附、重结晶工艺提取纯化.结果 杜仲叶的水浸提液浓缩后用1%壳聚糖絮凝去杂、活性碳脱色得到进样液,进样液用NKA-9树脂吸附,50%乙醇解吸,洗脱液浓缩后的粗品经甲醇重结晶得到纯度≥97%的绿原酸,提取率≥65%.结论 优化完善了杜仲叶中绿原酸的提取纯化方法,为杜仲资源的充分综合利用和产业化开发提供了参考.

    作者:袁华;邓良;杨小俊;闫志国;吴元欣 刊期: 2007年第02期

  • 栀子提取技术开发研究进展

    综述了以栀子果实为原料分离提取栀子黄色素、栀子蓝色素、栀子多糖、熊果酸和果胶等产品新研究开发现状.展望了今后国内栀子开发利用的前景,并为今后开发研究栀子提出了建议.

    作者:马新起;周慧;高景曦;吴丽瑶;方明星 刊期: 2007年第02期

  • 银杏叶提取物诱导血红素氧合酶-1表达抗缺血再灌注损伤后心肌细胞凋亡的研究

    目的 探讨银杏叶提取物(EGb761)诱导血红素氧合酶-1(HO-1)表达抗缺血再灌注损伤(IRI)后心肌细胞凋亡的效果及其机理.方法 48只兔随机均分为单纯IRI组、EGb761组、EGb761+ZnPPⅨ组,分别预先给予等容积的生理盐水,EGb761,EGb761+ZnPPⅨ腹腔内注入.24 h后,每组任选8只处死,检测心肌细胞内HO-1表达及活性,余兔结扎冠脉左前降支使心肌缺血40 min,再灌注4 h,取缺血心肌检测中性粒细胞浸润、丙二醛(MDA)含量、Bax蛋白与Bcl-2蛋白表达及心肌细胞凋亡指数(AI).结果 与单纯IRI组及EGb761+ZnPPⅨ组比较,EGb761组HO-1表达及活性均明显升高,中性粒细胞浸润及MDA含量明显降低,Bax增加而Bcl-2降低,心肌细胞AI显著减少(均为P<0.01).与单纯IRI组比较,EGb761+ZnPPⅨ组HO-1表达增加但活性降低(P<0.05),MDA含量明显升高(P<0.05),其余指标均无显著差异.结论 EGb761能明显诱导心肌细胞内HO-1表达,并通过HO-1的抗炎、抗氧化等作用下调Bax表达,上调Bcl-2表达,从而显著抑制IR损伤后心肌细胞凋亡.

    作者:张英;黄维义;陈蓉 刊期: 2007年第02期

  • 正交实验法优化大蒜片热风干燥工艺的研究

    目的 研究大蒜片热风干燥的优化工艺.方法 用正交实验法对保护液、干燥温度和干燥时间等进行综合分析,确定热风干燥大蒜片的优化工艺参数.结果 采用0.3%Na2SO3和0.1%L-半胱氨酸溶液浸泡大蒜片,前期干燥温度为45 ℃,干燥时间为2 h;后期干燥温度为55 ℃,制得的大蒜片中硫代亚磺酸酯的保留率达84.8%.结论 与传统热风干燥法相比较,优化后的方法制取的大蒜片质量更好;与真空冷冻干燥法相比较,优化工艺具有更经济、节能等优点.

    作者:郭浪;王伯初;张广求 刊期: 2007年第02期

  • 红茶菌调节小鼠免疫功能的实验研究

    目的 探讨红茶菌对小鼠免疫功能的调节作用.方法 Balb/c小鼠30只,体重18~22 g,随机分为两组,用红茶菌液给小鼠灌胃30 d后处死,以MTT法测定NK细胞的杀伤活性;以腹腔巨噬细胞吞噬白色念珠菌的方法评价巨噬细胞吞噬功能;以胸腺细胞增殖法和脾细胞增殖法分别测定IL-1和IL-2的生物活性.结果 红茶菌能显著提高NK细胞的杀伤活性;巨噬细胞吞噬功能明显增强;红茶菌灌胃组IL-1和IL-2活性分别为:0.549±0.024,0.405±0.018;对照组分别为:0.341±0.021,0.361±0.011,实验组与对照组比较,IL-1,IL-2活性得到显著提高(P<0.01).结论 红茶菌能显著增强小鼠的免疫功能.

    作者:李波清;孟玮;王志强;于敏;孙旭红 刊期: 2007年第02期

  • 泡桐花总黄酮抗哮喘豚鼠气道炎症的作用机制探讨

    目的 通过豚鼠哮喘模型研究泡桐花总黄酮抗哮喘气道变应性炎症的作用.方法 以卵蛋白(OA)致敏豚鼠为动物模型,灌胃途径予以泡桐花总黄酮大、小剂量,观察各组豚鼠支气管肺泡灌洗液(BALF)中白细胞总数、嗜酸性粒细胞(EOS)数和嗜酸性粒细胞特异性趋化因子(Eotaxin)的改变.结果 泡桐花总黄酮可显著延长致敏豚鼠的引喘潜伏期,不同程度地抑制BALF中的EOS和白细胞总数及气道上皮Eotaxin的过度表达.结论 泡桐花总黄酮对哮喘具有一定的保护作用,其中泡桐花总黄酮可能通过调控Eotaxin在气道黏膜上皮的过度表达,进而抑制Eos向哮喘气道的募集,消除气道炎症,成为其发挥抗过敏性哮喘的重要环节.

    作者:陈保红;李寅超;赵宜红;傅蔓华 刊期: 2007年第02期

  • 银黄注射液体外抗菌作用研究

    目的 了解银黄注射液有无体外抗菌作用.方法 采用二倍稀释法,将不同浓度药物与葡萄球菌、链球菌、G-杆菌、卡他双球菌、白色念珠菌等11类菌种,共105个试验菌株体外培养,测定MIC50,MBC50.结果 银黄注射液对金葡菌、表葡菌的MIC50为2.75 mg/ml,MBC50为5.5 mg/ml;对肺炎链球菌MIC50为5.5 mg/ml,MBC50为22 mg/ml;对流感、变形、肺炎杆菌的MIC50为11 mg/ml,MBC50为22 mg/ml及44 mg/ml;对链球菌、绿脓杆菌、卡他双球菌、白色念珠菌的MIC50为22mg/ml,MBC50为44 mg/ml.结论 银黄注射液在体外对金葡菌、表葡菌、肺炎链球菌等呼吸道常见致病菌有较好的抑菌和杀菌作用.

    作者:陈美娟;葛李;顾立;刘剑;肖顺汉 刊期: 2007年第02期

  • 双灵油的质量标准研究

    目的 建立双灵油中挥发性成分(薄荷脑、水杨酸甲酯、樟脑和桉油精)的质量控制标准.方法 采用毛细管气相色谱法对制剂中薄荷脑、水杨酸甲酯、樟脑和按油精进行定性鉴别,并用外标法测定制剂中薄荷脑的含量.结果 薄荷脑、水杨酸甲酯、樟脑和按油精4种成分均达到良好分离,薄荷脑在测定范围内线性良好,平均回收率为100.04%,RSD值为0.80%(n=9).结论 所建立的方法快速、稳定、可靠,可作为该制剂的质量控制标准.

    作者:蔡大可;李耿;胡军影;黄晓其;苏子仁 刊期: 2007年第02期

  • 高效液相色谱法测定热咳喘胶囊中黄芩苷的含量

    目的 建立高效液相色谱法测定热咳喘胶囊中黄芩苷的含量.方法 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇∶水∶磷酸(47∶53∶0.2)作为流动相;检测波长280 nm.结果 平均回收率为99.88%,RSD=1.66%.结论 该检测方法简便准确,可用于该制剂中黄芩苷的测定.

    作者:徐献梅;赵海 刊期: 2007年第02期

  • 多囊卵巢动物模型的实验研究

    目的 对孕激素联合HCG PCO动物模型进行评估.方法 给24日龄雌性SD大鼠皮下埋植孕酮硅胶棒,2 d后再连续9 d皮下注射低剂量HCG,观察卵巢形态、血清激素含量及卵巢颗粒细胞凋亡、卵泡闭锁情况.结果 模型组大鼠卵巢重量、体积增加,卵巢呈多囊性改变,卵泡颗粒细胞减少而膜细胞层增加,颗粒细胞凋亡及卵泡闭锁增加,血清中孕酮、睾酮明显增高,而雌二醇变化不明显.结论 此动物模型卵巢病理改变及血内分泌改变与PCOS病人相似,可以作为多囊卵巢研究的动物模型.

    作者:江胜芳;曹书芬;张昌军 刊期: 2007年第02期

  • 紫外分光光度法测定络石藤中总黄酮含量

    目的 对中药络石藤中所含总黄酮的含量进行测定.方法 采用紫外分光光度法于500 nm波长处测定.结果 总黄酮在8.4~50.4 μg/ml范围内线性关系良好,其回归方程为:A=0.006 714 C+0.070 6(r=0.999 7);平均加样回收率为96.2%(RSD=1.42%).结论 该方法简便、准确,可用于络石藤的质量控制.

    作者:周群;傅海滢;白佳伟;藜藜 刊期: 2007年第02期

  • 高效液相色谱法测定高乌甲素凝胶中高乌甲素的含量

    目的 建立用HPLC法测定高乌甲素凝胶中高乌甲素含量的方法.方法 采用Hypersil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇-0.01 mol·L-1磷酸二氢钠(80∶20)为流动相,检测波长252 nm.结果 高乌甲素在20~200 μg·ml-1范围内呈良好线性关系,r=0.999 8.平均回收率为(100.30±1.56)%,RSD=1.55%(n=5).结论 该法简便,快捷,准确,可靠.

    作者:王英姿;任天池;孙秀梅 刊期: 2007年第02期

  • 白英提取物的免疫调节作用研究

    目的 探讨白英提取物的免疫调节作用.方法 实验设3个浓度的药物组和空白对照组,对其进行正常小鼠脾淋巴细胞转化实验、迟发型变态反应、NK细胞活性测定、抗体生成细胞的检测、腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞、碳廓清实验等实验.结果 各项免疫学活性测定表明白英提取物能有效地增加正常小鼠的脾淋巴细胞转化率,增强小鼠迟发型变态反应、NK细胞活性、抗体形成细胞活性、小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞百分率,且随提取物溶液浓度增高而增强.结论 白英提取物具有一定的免疫调节作用.

    作者:谢永芳;梁亦龙;舒坤贤;张继承;袁帅 刊期: 2007年第02期

  • 蜂胶提取物对荷瘤小鼠肿瘤免疫系统的影响研究

    目的 观察蜂胶提取物对荷瘤小鼠免疫系统的影响.方法 通过将荷瘤小鼠移植S180肉瘤,观察蜂胶提取物对荷瘤小鼠NK细胞活性,淋巴细胞增殖以及淋巴细胞IL-2诱生的影响.结果 蜂胶提取物对NK细胞杀伤活性有明显增强作用,能够显著提高淋巴细胞增殖能力和IL-2的含量(P<0.01).结论 蜂胶提取物能够显著提高荷瘤小鼠免疫系统的活性.

    作者:潘明 刊期: 2007年第02期

  • 气相色谱法同时测定止痒搽剂中三组分的含量

    目的 建立一种用气相色谱法同时测定止痒搽剂中樟脑、薄荷脑、冰片三组分含量的方法.方法 采用聚乙二醇(PEG)-20M填充柱(涂布浓度为10%);柱温155 ℃;进样口温度为190 ℃;FID检测器,检测器温度250 ℃.结果 樟脑在0.198~1.191 mg/ml范围内呈良好线性关系(r=0.999 99),薄荷脑在0.132~0.790 mg/ml范围内呈良好线性关系(r=0.999 99),冰片在0.139~0.833 mg/ml范围内呈良好线性关系(r=0.999 9);平均加样回收率分别为:樟脑95.21%,RSD为1.58%(n=9),薄荷脑102.71%,RSD为1.29%(n=9),冰片99.33%,RSD为1.40%(n=9).结论 该法简便快速,结果准确,可以有效地控制该药品的质量.

    作者:赵云燕;李国忠;吴金兰;管玉云;程正 刊期: 2007年第02期

  • 肠康宁片中挥发油的β-环糊精包合工艺研究

    目的 优化肠康宁中挥发油的β-环糊精包合工艺.方法 采用正交实验对β-环糊精包合的主要工艺参数进行筛选,以包合物得率及包合物油率为指标,选定佳工艺,并采用薄层色谱法和紫外分光光度法对包合物进行物相鉴别.结果 肠康宁中挥发油的β-环糊精包合工艺的佳工艺为:采用机械搅拌法,肠康宁片挥发油与β-CD包合物投料比为1∶8,加水量为10倍,包合温度30 ℃,搅拌时间1.5 h.结论 此工艺可提高制剂稳定性,方法简便易行,能适用于大生产.

    作者:任文;叶强;蔡徐骄 刊期: 2007年第02期

  • 柱前衍生化高效液相色谱法分析淫羊藿多糖中单糖的组成

    目的 测定淫羊藿多糖(EPS)中单糖的组成及其摩尔比.方法 将淫羊藿多糖样品用1 mol/L硫酸溶液降解成单糖后,用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)衍生,通过简化衍生方法,优化分析条件,采用反相高效液相色谱250nm紫外检测和使用梯度洗脱,分离测定各单糖.结果 淫羊藿多糖由甘露糖、鼠李糖、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖6种单糖组成,其物质的量之比为0.60∶0.74∶1.00∶0.29∶2.29∶1.43.结论 该改进后的衍生化方法以及优化的高效液相色谱法具有简单、快速、重现性好等特点,可用于淫羊藿多糖中单糖组成的测定.

    作者:饶金华;刘文英;江佳峪 刊期: 2007年第02期

时珍国医国药杂志

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