曹荣华；马俊杰；桂泽红；王冠苏；蔡炳勤
凡腰部一侧或两侧或正中等处发生疼痛均为腰痛.在许多妇科病中常伴有腰痛一症.因此,辨析腰痛与妇科病的性质,成因及其证治在临床上有其重要的意义.
作者：桂际雄 刊期： 2007年第10期
目的 研究白芍的高效液相色谱指纹图谱,为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法.方法 利用HPLC方法,梯度洗脱,测定了21批白芍样品.色谱条件为:Hypersil C18柱(4.6 mm×200 mm,5 μm),流速1.0 ml/min,柱温25 ℃,流动相A为乙腈;流动相B为0.05%磷酸水,流动相A梯度洗脱(95%～65%乙腈),分析时间为60 min,时间为0,15,25,60 min,A(%)为95%,86%,86%,65%.结果 21批白芍样品获得包括芍药苷(7号峰)在内的14个共有峰.聚类分析和相似度分析结果一致.结论 白芍的指纹图谱特征性及专属性强,可用于全面控制白芍的质量,确保每批产品的均一性.
作者：李越峰；严兴科；李廷利；杨武亮；任燕冬 刊期： 2007年第10期
目的 观察中药周期疗法治疗盆腔淤血综合征的临床疗效.方法 设治疗组与对照组.对治疗组36例周期用药,经后期益肾健脾、补气活血;经前期补肾疏肝、活血化淤.月经周期第5d,服用经后方,连服10 d后转服经前方,下个月经周期重复使用,2个月经周期为1个疗程.对照组22例则服用桂枝茯苓胶囊,3次/d,3粒/次,2个月经周期为1个疗程.结果 治疗组疗效明显优于对照组,有非常显著性差异(P＜0.01).结论 中药周期疗法治疗盆腔淤血综合征疗效较好,值得临床推广使用.
作者：唐晓华 刊期： 2007年第10期
七情指人具有的基本情绪,为喜、怒、忧、思、悲、恐、惊,其原本是人的正常情绪,是人类对外界刺激因素在精神情志反映的信息交流和脏腑功能的表现形式之一.五脏化五气,以生喜、怒、悲、忧、恐.只要是适度的七情,能抒发情感有益健康,属生理性的七情.若突然、强烈或持久的情志变化,超过了机体的自我调节范围,从而导致气血、脏腑、经络的功能失常.女性以血为用,血常不足,气偏有余,且生性偏于情感,情绪易于波动,加之紧张的工作,快节奏的生活,极易导致气血失调,发生经、带、胎、产等诸病.
作者：杨利侠 刊期： 2007年第10期
多媒体教学方式形象生动,有利于培养学生的实践能力,可缩短教学时间,增大课堂容量,活跃课堂气氛,营造教学氛围.多媒体教学还能弥补教师示教上的不规范,对教学资源传播起到了积极作用.
作者：王议忆；周展来；李卫先 刊期： 2007年第10期
目的 建立岩黄连中总生物碱和脱氢卡维丁的含量测定方法,并探讨不同产地岩黄连二者含量.方法 以脱氢卡维丁为对照,分光光度法测定总生物碱含量;RP-HPLC法测定脱氢卡维丁含量,以Lichrosopher-C18柱为分析柱,0.01mol/LKH2PO4水溶液(用磷酸调pH=3)-乙腈(75∶25)为流动相,检测波长347 nm,柱温30℃,流速1.0 ml/min.结果 广西和贵州产的岩黄连药材总生物碱和脱氢卡维丁含量较高,且广西产的药材两者含量较稳定.结论 所建立的方法操作简便快速,结果准确可靠.测定的不同产地样品中,以广西产的药材质量较好且稳定.
作者：李林；王巧晗；毛春芹；陆兔林 刊期： 2007年第10期
目的 分析桦褐孔菌挥发油的化学成分.方法 应用气相色谱-质谱联用(GC-MS)仪分析.结果 分析出了34种化学成分,并鉴定出其中25种,占总重量95.6%.结论 桦褐孔菌挥发油中主要成分为甾族化合物,其中以桦褐孔菌醇(35.5%)和羊毛甾醇(49.7%)为主.
作者：季峰；郑维发；魏贤勇；宗志敏 刊期： 2007年第10期
对近10年来有关中医药治疗乳腺囊性增生病的资料进行了总结,综述了内治法、外治法、内外合治法、中西医结合治法、综合疗法等乳腺囊性增生病的中医临床治疗方法.
作者：杨柳；种树彬 刊期： 2007年第10期
对竹柏叶的生药性状以及显微特征进行了观察,为该药的真伪鉴定和进一步开发利用提供了依据.
作者：谢黛；杜红光；刘瑶 刊期： 2007年第10期
目的 观察溶排石汤治疗胆道结石的临床疗效.方法 将76例胆道结石患者随机分为两组(每组38例),以溶排石汤治疗的为治疗组,以胆石利通片治疗的为对照组,以影像学结果为疗效判定依据,比较两组治疗前后临床症状及结石变化.结果 治疗组总有效率为78.95%;对照组总有效率为52.63%,两组疗效比较有显著差异(P＜0.05).结论 溶排石汤治疗胆道结石疗效可靠,安全可行.
作者：张建涛；刘巧格 刊期： 2007年第10期
目的 观察叶下珠有效部位总提取物长期毒性实验可能造成对机体的毒性反应.方法 叶下珠有效部位总提取物470,210,90 mg/kg每天口服给药1次;连续给药45,90,180 d及停药后30 d,观察对比格(Beagle)犬生长发育以及血液学常规、血液生化指标、心电图的影响;以及连续给药180 d和停药后30 d对主要脏器体重比、主要脏器病理形态的影响.结果 对生长发育、血液学常规、心电图均无影响.90 mg/kg:连续给药90 d,BUN,TP,Glu升高明显,T-CHO下降;但给药180 d及停药后30 d均恢复正常.210,470 mg/kg:ALT,ALP,Glu均显著升高,TP,Alb,T-CHO显者下降;肝细胞轻度浊肿、空泡变性.但上述毒性改变均于停药后30 d恢复正常.结论 90mg/kg组为安全剂量;210 mg/kg以上剂量为中毒剂量;停药后可恢复正常.
作者：温志坚；曹毓；杨亚斯；彭龙玲；杜德极；李秀婵 刊期： 2007年第10期
按照化学成分、药理作用、质量控制方法、提取工艺方法将文献分类综述.板蓝根化学成分复杂,具有抗菌、抗病毒、促进免疫等多种药理作用,质量控制方法和提取工艺有待于改进.
作者：雷黎明；潘清平 刊期： 2007年第10期
姜黄、莪术、片姜黄、郁金4种药材均为来源于姜科植物的较常用中药,它们在原植物上很多互相关联之处,但亦有所区别.为了便于正确使用.特鉴别如下.
作者：石新文；李丽 刊期： 2007年第10期
目的 建立平喘宁颗粒中黄芩苷的含量测定方法,制定该制剂的定量质控标准.方法 以甲醇-4%磷酸水溶液(55:45)为流动相,检测波长为280 nm.结果 测得黄芩苷的线性范围为12.25～125.2 μg/ml,r=0.999 9,平均回收率为98.8%,RSD为1.43%.结论 建立了本制刺中黄芩苷的含量测定方法,该法具有准确、灵敏、专属性强,重现性好,无明显干扰等优点,是控制该品内在质量的较理想方法.
作者：谢纪珍 刊期： 2007年第10期
目的 利用薄层色谱法和高效液相色谱(HPLC)法鉴别安神补心丸中是否添加了地西泮.方法 采用薄层色谱法、HPLC法鉴别.结果 供试品中未检出地西洋.结论 薄层色谱鉴别方法简便可靠,HPLC法更灵敏精确,两种鉴别方法都可为打击在安神补心类中药中擅自添加地西泮成分的违法行为提供有力依据.
作者：苏芳；黄力；刘海英；杨宁；沈振华 刊期： 2007年第10期
五味子为我国传统的中药之一,具有多种药用功效,该文对近些年来五味子多种有效成分的提取分离方法做一综述,以利进一步的研究与开发利用.
作者：张守勤；刘长姣；王长征；吴华；侯丽丽 刊期： 2007年第10期
目的 制订中药制剂中产品浸膏的质量检测项目.方法 检测中药片剂浸膏的相对密度、pH值、吸收度、醇溶物含量.结果 10种中药片剂浸膏的相对密度,pH值和醇溶物含量3项指标稳定、可靠,吸收度RSD偏大,但与其他项目少有直线相关关系.结论 相对密度,pH值,吸收度和醇溶物含量4项可作为中药片剂浸膏质量的控制指标.
作者：张志祖；黎颖；吴钉红；崔艳坚；黄海燕 刊期： 2007年第10期
目的 建立六灵解毒丸质量标准.方法 采用TLC法对牛黄进行了鉴别,用HPLC法测定华蟾酥毒基和脂蟾毒配基的含量.采用ZorbaX C18柱,流动相为乙腈-0.5%磷酸二氢钾溶液(35∶65)(用磷酸调PH值为3.2),检测波长为296nm.结果 TLC色谱斑点清晰.华蟾酥毒基在0.3116～2.492 8 μg之间呈良好的线性关系,脂蟾毒配基在0.309 6～2.476 8 μg之间呈良好的线性关系.华蟾酥毒基平均回收率为99.18%,RSD=1.55%.脂蟾毒配基平均回收率为103.30%,RSD=1.73%.结论 所建立的方法简便可行,重现性好,为六灵解毒丸质量控制提供了方法.
作者：卢扬；魏惠华；陆荣；袁明超；顾燕华 刊期： 2007年第10期
目的 对吴茱萸Evodia rutaecarpa(Juss.)Benth.的1H-NMR指纹图谱进行解析.方法 应用硅胶柱色谱法分离吴茱萸的SCEA和SCEB化学成分,鉴定其结构,并对SCEA和SCEB进行1H-NMR研究,从而实现吴茱萸的1H-NMR指纹图谱的解析.结果 吴茱萸SCEA的1H-NMR指纹图谱,主要显示evodiamine、rutaecarpine、dehydroevodiamine 3个化合物的特征共振信号,吴茱萸SCEB的1H-NMR指纹图谱,主要显示dehydroevodiamine的特征共振信号.不同来源的样品其1H-NMR指纹图谱有很好的重现性和特征性.结论 吴茱萸的1H-NMR指纹图谱可用于其基源鉴定.
作者：莫善列；张建新；欧莹；郝小燕 刊期： 2007年第10期
目的 探讨用高效液相色谱(HPLC)法测定消糖灵胶囊中格列本脲的含量.方法 采用HP ODS-Hypersil色谱柱(4.6 mm×200 mm,5 μm),柱温:20℃,流动相为甲醇-0.005 mol/L磷酸二氢胺(pH3.5,70:30),流速0.8 ml/min,检测波长300 nm.结果 格列本脲在0.141～2.25 μg范围内呈较好的线性关系(r=0.9999,n=5),平均回收率为99.18%,RSD为1.72%(n=3).结论 高效液相色谱法测定格列本脲简便、快捷、灵敏,可以作为消糖灵胶囊含量的测定方法.
作者：崔哲；郭建鹏 刊期： 2007年第10期
时珍国医国药杂志
主管:湖北省黄石市卫生局
主办：时珍国医国药杂志社
