学术投稿

岩黄连的研究综述

毛宇昂;梁永红

关键词:岩黄连, 鉴定, 化学成分, 药理, 临床应用
摘要:1 岩黄连的资源与鉴定研究中药岩黄连全草清热利湿,民间用于主治急性黄疸型肝炎、肝区疼痛、腹痛等.自然生长于岩石峭壁或高山岩洞,生长温度在15~25 ℃之间.由于其生长条件要求较为苛刻,因而地区分布较窄,多见于桂西及桂西北等地,以广西东兰、巴马、都安、靖西、德保较多;分布于贵州、云南、四川等省[1].虽然《中国植物志》没有收载植物岩黄连,但《云南植物志》、《贵州草药》、《广西植物志》都有收载.《广西植物志》等文献记载,岩黄连为罂粟科紫堇属多年生草本植物石生黄堇(Corydalis saxicola Bunting)的全草, 多年生无毛直立草本,高10~40 cm.主根黄色,木质,近圆柱形.茎单一或丛生,萎软或近匍匐.叶具长柄,轮廓三角状卵圆形,长10~30 cm,下面灰白色.总状花序顶生或与叶对生,长7~14 cm,具椭圆形或披针苞片,与花枝等长;花淡金黄色,末端圆而微向下弯;蒴果圆柱状镰形弯曲;种子多数圆形.
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    目的研究β-CD包合升白胶囊挥发油的佳工艺条件.方法以包合物收得率、挥发油利用率为指标,比较超声波法、饱和水溶液法、研磨法的包合效果,确定优包合方法;再采用正交实验法,以挥发油与β-CD比例、包合温度、包合时间为因素,每因素选择3水平,优选包合条件,同时采用差示扫描量热法(DSC)和紫外分光光度法验证包合物;结果优选出佳工艺为:挥发油与β-CD比例为1:10,包合温度为40℃,包合时间为1.5 h,包合物收得率为80.63%,挥发油利用率为94.14%.结论按优选工艺条件,挥发油与β-CD形成稳定的包合物,且挥发油利用率较高.

    作者:胡志林;陈卫军;边文贵;蔡钢 刊期: 2006年第04期

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    作者:张丹;徐月新 刊期: 2006年第04期

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    目的探讨细菌性阴道炎的诊断和治疗.方法取阴道分泌物直接镜检或培养,其分泌物直接镜检有菌丝并培养出念珠菌或芽胞和假菌丝.结果念珠菌性阴道炎临床治愈63例,有效5例;霉菌性阴道炎治愈55例,有效6例.结论中西医结合治疗念珠菌性阴道炎68例,霉菌性阴道炎61例,获得了治疗总有效率以痊愈加有效计为100%,治愈率分别为92.6%和90.16%的满意效果.

    作者:吴斯金 刊期: 2006年第04期

  • 高效液相色谱法测定锦灯笼药材中木樨草素的含量研究

    目的测定锦灯笼药材中木樨草素的含量.方法木樨草素含量测定采用HPLC色谱法,色谱柱EclipseXDB-C18 流动相为甲醇-水(100:100),流速为1.0 ml/min.结果木樨草素在0.014 3~0.128 7 μg线性关系良好(r=0.999 1),锦灯笼药材中木樨草素含量平均值为0.102 7 mg/g.结论该方法简便易行,对于中药材锦灯笼的内在质量评价有了提高.

    作者:许亮;徐秋阳;王冰;王荣祥 刊期: 2006年第04期

  • 牛黄清热散的质量控制

    牛黄清热散由大黄、黄连、冰片等中药组成.该方为我市中医门诊部的医院制剂,具有清热化痰,解毒镇静的功效.临床上用于治疗口疮牙疳,头面生疮,皮肤溃烂,周身发烧,疗效显著.在此之前该制剂质量标准为空白,使临床治疗具有不确定性.为了控制该制剂的质量,采用薄层色谱法对大黄、黄连、冰片进行鉴别,采用双波长锯齿扫描法对盐酸小檗碱和大黄素的含量进行测定,为质量标准提供了一个完整的检测方法.

    作者:郝丽静;杨更亮 刊期: 2006年第04期

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    目的观察蜂王浆冻干粉对人肝癌细胞系SMMC-7721增殖的影响.方法体外培养人肝癌细胞系SMMC-7721 ,MTT比色法观察蜂王浆冻干粉水溶液及蜂王浆冻干粉含药血清对其增殖的影响.结果蜂王浆冻干粉水溶液能促进人肝癌细胞系SMMC-7721增殖,呈剂量依赖性.而蜂王浆冻干粉含药血清则能抑制该细胞的增殖,其抑制效应亦呈剂量依赖性.结论蜂王浆冻干粉的抗癌效应可能是其代谢产物或刺激机体产生的活性物质所致.

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  • 小儿流涎的常见原因

    小儿流涎是一种常见的儿科现象,有生理性及病理性之分.生理性流涎常见原因有食物刺激、乳牙萌生;病理性流涎常见原因有母乳喂养时间过长、腮腺机械性损伤、口腔炎症、神经系统炎症、先天性疾病.

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  • 气相色谱法测定广藿香中百秋里醇的含量

    目的建立广藿香中百秋里醇的气相色谱法(GC)含量测定方法.方法色谱柱为HP-5柱;柱温采用程序升温,起始150℃,保持23 min,8℃/ min升至230℃,保持2 min;气化温度为250℃;检测器温度为280℃;分流比为5:1;流速为0.9 ml/min.结果平均回收率为99.31%,RSD为1.89%.14批广藿香的百秋里醇含量在0.259%~0.810%范围之间.结论方法准确可靠,重复性好,可用于广藿香的质量控制指标之一.

    作者:黄月纯;魏刚 刊期: 2006年第04期

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    脂溢性脱发是皮肤科的常见病,多发病.根据相关文献,从辨证分型,病因病机,治疗方法,诊断和疗效标准等方面对脂溢性脱发进行综述.认为目前研究存在中医辨证分型复杂,临床辨证无统一标准;临床疗效在生发方面未有明显突破,机理研究的报道极其缺乏等问题,并提出解决方法的思路及今后研究方向.

    作者:赵晖;陈家旭 刊期: 2006年第04期

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    作者:杜赟;姚映苜;王全权;陈海林;章茂森 刊期: 2006年第04期

  • 九味通痹散治疗风寒湿痹298例疗效观察

    九味通痹散为纯中药制剂,具有祛风散寒,活络通督,温经止痛的功效,适用于治疗风寒湿痹.自1998-04~2003-06,我院应用九味通痹散治疗298例风寒湿痹患者,取得了良好的疗效.现总结如下.

    作者:郭宏钰 刊期: 2006年第04期

  • 高效液相色谱法测定酸角果实不同部位木樨草素的含量

    目的建立酸角中木樨草素高效液相色谱测定方法.方法色谱柱Shimadzu C18柱,流动相为甲醇-0.05%H3PO4溶液(55:45),流速1.0 ml·min-1检测波长350 nm,柱温:室外 .结果在0.026~0.091 μg范围内,线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率100.04%,RSD=1.13%.结论 该方法测定酸角中木樨草素简便,快速,线性关系良好.

    作者:王阿丽;胥秀英;郑一敏;付善权 刊期: 2006年第04期

  • 高效液相色谱法测定参熊心痛胶囊中人参皂苷Rg1的含量

    目的建立参熊心痛胶囊中人参皂苷Rg1的含量测定的高效液相色谱法,并测定5批药材中该成分的含量.方法色谱柱为KromssilC18柱(5 μm,4.6 mm×200 mm),流动相为乙腈-水(23:81),流速为1.0 ml/min,柱温:室温,检测波长为203 nm.结果得到的回归方程为A=627 833C-24 306(r=0.999 8),加样回收率平均为101.0%(n=5,RSD=2.4%).结论该法简便、快速,灵敏、准确,重现性好.

    作者:宋青芳;蔡伟;陈国俊 刊期: 2006年第04期

  • 人参在实际应用中的药理作用

    人参性温,味甘,微苦.有大补元气,固脱生津,安神之功能.现临床上主要用于:休克施救、心律失常、冠心病、调节血压、高胆固醇血病、高凝血症、肝病糖尿病、病毒性心肌炎、性功能障碍、肿瘤、白细胞减少症、慢性风湿性关节炎、脱肛等.

    作者:许见春 刊期: 2006年第04期

  • 东菱迪芙治疗突发性耳聋的临床疗效观察

    目的探讨东菱迪芙治疗突发性耳聋的疗效.方法84例患者随机分成两组,对照组:舒血宁配合高压氧治疗,治疗组:在对照组的基础上加用东菱迪芙治疗.结果治疗组有效率为84.1%,对照组有效率为63.4%.两组有显著性差异(P<0.05).结论东菱迪芙治疗突发性耳聋具有一定的疗效.

    作者:韩素环;金顺吉;金永德 刊期: 2006年第04期

  • 参花搽剂的制备及疗效观察

    我院自2000年开始制备参花搽剂,用于皮肤科临床治疗湿疹收到了很好的效果.现将其制备方法及疗效观察结果报道如下.

    作者:王传杰 刊期: 2006年第04期

  • 藏药白花刺参的生药学鉴定

    目的对藏药白花刺参进行系统的生药学鉴定,为其鉴别及应用提供科学依据.方法采用原植物、性状、显微、薄层鉴定方法.结果通过原植物、性状、显微、薄层色谱图研究能够很好的鉴定原植物.结论该方法简便易操作,可作为藏药白花刺参定性鉴别.

    作者:刘圆;张浩;薛冬娜;尚远宏;赵凯;高泽文;孟庆艳 刊期: 2006年第04期

  • 豆豉多糖的提纯及成分分析

    目的分离纯化及初步分析永川豆豉中的多糖.方法豆豉经热水提取、低温减压浓缩、三氯醋酸洗去蛋白、流水透析、SephadesG-75柱层析分离纯化制得永川豆豉多糖.以硫酸-苯酚法测定其总糖含量,采用新华中速滤纸纸色谱和硅胶G薄层色谱分析多糖各组分的单糖组成.结果永川豆豉经紫外吸光光谱扫描具有多糖特征吸收峰,多糖含量可达0.25%,初步分析由D-甘露糖和乳糖等单糖组成.结论从豆豉中可提取和分离多糖.

    作者:郭瑞华;翟丽;刘正猛;王和平;何锦燕;常建新 刊期: 2006年第04期

  • 复方夏连草胶囊质量标准研究

    目的建立复方夏连草胶囊的质量标准.方法采用薄层色谱法对黄连、黄芩、炙甘草、佛手进行定性鉴别;并应用高效液相色谱法对其中的盐酸小檗碱进行含量测定.结果薄层色谱法均能对黄连、黄芩、炙甘草、佛手进行专属定性分析;对盐酸小檗碱在3.056~18.336μg·ml-1(r=0.999 9)范围内线性关系良好,平均回收率100.02%,RSD为1.19%.结论所建立的方法可准确的进行定性、定量检测,能排除其他成分干扰,重复性好,可作为复方夏连草胶囊的质量控制和评价.

    作者:孙晶;贾晓斌;陈彦;成旭东;李霞 刊期: 2006年第04期

  • 反相高效液相色谱法测定治偏痛胶囊中芍药苷的含量

    目的建立治偏痛胶囊中芍药苷的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法.使用Ultrasphere ODS (250 mm×4.6 mm,5μm)分析柱, 流动相为甲醇-水(35:65), 流速为1 ml/min, 检测波长为230 nm, 柱温26℃.结果芍药苷的线性范围为0.47~4.7mg,平均加样回收率为97.3%, RSD为1.23%.制剂中芍药苷的含量限度规定不得少于4 mg/粒.结论方法简便可行,快速准确,重现性好,可很好的应用于治偏痛胶囊中芍药苷的含量测定.

    作者:高卫东;卓兆莲;高英;吴立蓉 刊期: 2006年第04期

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