学术投稿

浅谈乳香没药的酒制和醋制

王慧

关键词:乳香, 没药, 酒制, 醋制
摘要:乳香、没药的炮制,自唐至清应用广泛的是酒制法,而目前常用的醋制法记载较少.通过文献考证和对炮制作用的分析,认为两种炮制方法各有侧重,不能相互取代,建议保留酒炒法.
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  • 外台茯苓饮加味治疗慢性胃炎68例

    目的:观察外台茯苓饮加味治疗慢性胃炎的疗效.方法:用外台茯苓饮加味水煎服治疗,1 d/剂,15 d为1个疗程,可连用1~2个疗程.结果:按拟定的疗效标准判断,总有效率为92.6%.结论:外台茯苓饮加味治疗慢性胃炎疗效颇佳.

    作者:曾海;付灿鋆 刊期: 2005年第01期

  • 金银花挥发油的萜类化学成分研究进展

    对近20年金银花挥发油的萜类成分研究作了综述.

    作者:阮鸣;彭国平 刊期: 2005年第01期

  • 车前草的药理作用及临床应用进展

    目的:综述车前草的药理作用及临床应用进展.方法:查阅近年国内外有关车前草的实验和临床研究的文献,进行分析、总结.结果:车前草具有利尿、祛痰、抗菌、消炎、降血压药理作用,临床上用于治疗慢性活动性肝炎、急性乳腺炎、隐匿性肾炎等症.结论:我国车前草资源丰富,应大力研究和开发利用.

    作者:张彤;柳淑玉;柳晨 刊期: 2005年第01期

  • 荧光扫描法测定湿热痹颗粒中盐酸小檗碱的含量

    目的:应用湿热痹颗粒中盐酸小檗碱含量测定方法,控制湿热痹颗粒质量.方法:采用荧光扫描法,检测波长366 nm.结果:盐酸小檗碱在0.042 6~0.213 0 μg之间线性关系良好,r=0.998 5,回收率为96.38%,RSD为0.68%(n=5).结论:该方法操作简单,分离效果好,灵敏度高,可作为湿热痹颗粒的质量控制标准.

    作者:李虹;林杰;才猛 刊期: 2005年第01期

  • 栀子中京尼平苷的研究现状和应用前景

    对京尼平苷的分离提取、分析和应用前景几个方面进行了综述.栀子是一种传统中药材,其中含有京尼平苷等多种有效成分.京尼平苷是栀子果实中起利胆保肝作用的主要活性成分,随着中药现代化的进展,对中药有效成分的分离提取利用已成为新的热点课题.

    作者:付红蕾;梁华正;廖夫生 刊期: 2005年第01期

  • 仙人掌的临床外用

    综述仙人掌外用的治疗方法及临床疗效.认为仙人掌外用方法简便、应用广泛、疗效确切、成本低廉.

    作者:丁玉玲;孙艺平;张忠民 刊期: 2005年第01期

  • 一种伪品沙苑子的鉴别

    目的:鉴别沙苑子与胡芦巴.方法:采用性状、显微、理化、薄层鉴别方法.结果:通过鉴别,可以准确判定是否沙苑子.结论:两者的性味功效不同,不能混用,错用.

    作者:陈昆先;游黔平 刊期: 2005年第01期

  • 中医医院麻醉性镇痛药物的利用分析

    目的:回顾性检查2001年度南京市中医医院住院病人麻醉性镇痛药使用情况.方法:统计该年度麻醉性镇痛药物消耗量,并用药物利用度(DUI)为指标分析.结果:该年度麻醉性药物使用基本符合要求.结论:南京市中医医院住院病人麻醉药品使用基本合理,推荐晚期癌症患者首选口服吗啡止痛和联合用药.

    作者:谈忠;丁毅 刊期: 2005年第01期

  • 常见药材及饮片掺伪情况的鉴别方法

    中药材及饮片质量优劣直接影响临床疗效.由于一些不法药贩为牟取利润,对中药材及饮片进行造假制劣,笔者在近年来的药品监督检验工作中发现,一些中药材及饮片存在着不少质量问题,尤其是掺伪及混乱现象较多.现将常见中药材及饮片掺伪情况介绍如下:

    作者:闫倩玲;熊梅;张梅;孙剑彬 刊期: 2005年第01期

  • 复方丹参片体外生物等效性研究

    目的:通过体外溶出度实验比较不同药厂生产的复方丹参片内在质量的差异以及崩解度和溶出度之间的相关性.方法:按转篮法操作进行体外溶出度测定,用紫外分光光度法进行检测,计算各片累计溶出量和溶出速率,并对溶出参数(T50,Td,m)进行单因素方差分析;对崩解时限和T50进行相关性检验.结果:6个药厂生产的复方丹参片及同一厂家不同批号复方丹参片溶出参数均有显著性差异,崩解度和溶出度之间具有显著相关性.结论:6个厂家产品内部质量差异较大;崩解时限在某些情况下可以反映溶出的情况.

    作者:董峥;程怡;郑建伟 刊期: 2005年第01期

  • 高效液相色谱法测定蒙药那如-3丸中没食子酸的含量

    目的:建立蒙成药那如-3丸中没食子酸含量的HPLC法.方法:反相高效液相色谱法.采用C18色谱柱;以甲醇-0.008 mol·L-1磷酸水溶液(5:95,v:v)作为流动相;流速为1.0 mL·min-1;柱温为室温;检测波长为280 nm;进样体积5 μL;外标法计算含量.结果:没食子酸在80~400 μg·ml-1范围内峰面积与浓度呈良好线性关系,其回归方程为A=1.163×104C-3.651×104,r=0.999 2,其平均回收率为100.3%,RSD为1.2%(n=9);测得那如-3丸中没食子酸的含量为0.071 94%.结论:方法简便,准确,提供了那如-3丸中没食子酸的质量控制方法.

    作者:陶淑娟;邵太丽;毕开顺 刊期: 2005年第01期

  • 肺舒合剂的制备与临床应用

    目的:探讨肺舒合剂的制备工艺及制剂的质量控制.方法:方中僵蚕、地龙分别以95%和70%的乙醇提取,余药水煎煮提取.用薄层色谱法对黄芩、炙麻黄定性鉴别.结果:该制剂制备工艺简便合理,质量可控,疗效可靠,总有效率95%.结论:该制剂、制备工艺合理,临床疗效可靠,值得推广应用.

    作者:齐建;张敏 刊期: 2005年第01期

  • 中药巴布剂的研究进展

    就中药巴布剂与其它中药常用剂型的比较研究、基质的研究、制备工艺的研究、透皮促进剂的筛选与开发以及中药巴布剂的发展前景等方面做了综述,指出中药巴布剂是一种新型的外用贴膏剂,具有良好的发展前景,为进一步开发应用中药巴布剂提供了依据.

    作者:沈静;郭立玮;潘林梅 刊期: 2005年第01期

  • 柠檬烯胶囊中柠檬烯的气相色谱测定

    目的:完善柠檬烯胶囊的质量标准.方法:以十八烷为内标,色谱柱为毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25 μm),高纯氦气为载气,FID为检测器.结果:柠檬烯在0.05~0.25 μg范围内,线性关系良好(r=1).平均回收率为100.4%,RSD为1.41%,n=5.结论:该法准确,重现性好,可作为柠檬烯胶囊质量控制方法.

    作者:邹玉繁;汪小根;黄艳萍 刊期: 2005年第01期

  • 调血降脂丸的制备与临床应用

    目的:研究调血降脂丸的制备及质量控制方法并进行了临床疗效观察.方法:采用随访随机调查的方式来确定对调血降脂丸的评价.结果:证明调血降脂丸在临床使用后,疗效显著.结论:处方设计合理、可靠,疗效确切.

    作者:姬长青;汪冬生 刊期: 2005年第01期

  • 丹皮酚的分析方法

    目的:概述丹皮酚的定量分析方法,为丹皮酚及其复方制剂的质量控制提供参考,同时便于药学工作者根据各种实际情况加以选择应用.方法:对近年来的相关文献进行追踪、整理分类.结果:归纳出丹皮酚的9种定量分析方法.结论:对丹皮酚的定量分析方法的研究已相当深入和广泛,为丹皮酚制剂的质量控制打下良好的基础.

    作者:柳淑玉;张彤;柳晨 刊期: 2005年第01期

  • 化瘀通梗胶囊的制备及临床应用

    目的:研究化瘀通梗胶囊的制备及质量控制与临床疗效.方法:处方药分别粉碎成细粉,采用乙醇回流提取,浓缩等方法制成胶囊剂.临床用于脑梗塞患者,并设对照组(以消栓通络片口服)观察疗效.结果:治疗组疗效明显优于对照组.结论:化瘀通梗胶囊制备工艺合理,临床疗效显著,该制剂可用于不同程度的脑梗患者.

    作者:杨忠兰;刘莉;余家奇;石尚友 刊期: 2005年第01期

  • 医院信息系统的开发与发展

    通过对医院HIS系统的介绍,让人们了解医院信息系统的功能及带来的经济效益.

    作者:李玉澄 刊期: 2005年第01期

  • 四妙加味方中生物碱成分配伍变化的初步研究

    目的:研究四妙加味方中君药黄柏生物碱成分配伍前后的定量、定性变化.方法:用薄层-分光光度法测定四妙加味方及黄柏中生物碱的含量,并对煎煮液中沉淀物进行TLC检识.结果:黄柏中的生物碱配伍后含量减少30%;沉淀物中含有黄柏中5种生物碱成分、阿魏酸、绿原酸及黄酮.结论:四妙加味方复方配伍后,其君药黄柏中的生物碱均能与阿魏酸、绿原酸等结合形成沉淀复合物.

    作者:尹莲;沈丽丽;彭瑞潭 刊期: 2005年第01期

  • 蜂蜜在中药炮制及制剂中的应用

    蜂蜜来源于节肢动物门昆虫纲蜜蜂科昆虫中华蜜蜂Apis cerana Fabr.及意大利蜂Apis mellifera linn.所酿的蜜[1],既可药用,又可食用,更多地是作为辅料应用于中药的炮制、制剂中.本文就蜂蜜的功用、鉴别及在中药炮制、制剂中的应用分述如下.

    作者:熊鹏辉 刊期: 2005年第01期

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