张红雨
目的:探讨哌拉西林舒巴坦钠联合苄星青霉素治疗一、二期梅毒的效果及其安全性.方法:在2013年1月~2015年12月来我院就诊的一、二期梅毒患者中选出72例随机分成对照组和观察组,对照组给予苄星青霉素治疗,观察组在对照组的基础上加用哌拉西林舒巴坦钠治疗,对比两组治疗总有效率、不良反应发生率.结果:观察组治疗总有效率比对照组高,P<0.05;观察组IL-6、IL-8、TNF-α水平均低于对照组,P<0.05;观察组不良反应发生率8.33%与对照组的13.89%对比差异不大,P>0.05.结论:哌拉西林舒巴坦钠联合苄星青霉素治疗一、二期梅毒效果确切,且安全性高,值得推广.
作者：李翠娴 刊期： 2017年第10期
目的:观察右旋糖酐铁口服液联合维生素C治疗小儿缺铁性贫血的临床疗效.方法:选取收治的缺铁性贫血患儿82例,随机分为实验组和对照组,对照组采用右旋糖酐铁口服液,实验组在对照组的基础上加服维生素C,比较两组临床效果.结果:两组治疗前的血红蛋白、血清铁蛋白含量无明显差异(P<0.05);经过治疗,实验组血红蛋白、血清铁蛋白含量明显高于对照组(P<0.01).实验组治疗总有效率(97.6%)高于对照组(78.0%),差异有统计学意义(P<0.01).结论:右旋糖酐铁口服液联合维生素C治疗小儿缺铁性贫血,能够明显提高治疗效果.
作者：汤洁英；高结明；王翠捷 刊期： 2017年第10期
目的:探讨靶控输注丙泊酚复合瑞芬太尼用于喉罩麻醉的临床效果.方法:按照随机数字表法将122例行腹腔镜手术治疗的患者分为两组,对照组61例,采用靶控输注丙泊酚麻醉,观察组61例,采用靶控输注丙泊酚复合瑞芬太尼麻醉,对比两组麻醉效果.结果:观察组麻醉起效时间、麻醉时间、停药后恢复时间与对照组比较均存在明显差异,有统计学意义(P<0.05);且观察组丙泊酚用量明显少于对照组(P<0.05);且两组自置喉罩当时至拔喉罩后3min比较MAP、HR比较均存在明显差异(P<0.05);观察组各时间点比较MAP、HR均无明显差异(P>0.05).结论:将靶控输注丙泊酚复合瑞芬太尼用于喉罩麻醉可取得较为理想的效果,值得推广.
作者：刘文双 刊期： 2017年第10期
目的:探讨氨溴索不同给药途径在小儿支气管肺炎中的临床疗效.方法:以2015年6月~2016年6月入住我院儿科的90例患者为研究对象,根据治疗药物给药途径分为三组,均30例,A组采用氨溴索静脉滴注,B组采用氨溴索超声雾化吸入,C组采用氨溴索静脉滴注联合氨溴索超声雾化吸入.比较三组的临床治疗效果及并发症发生情况.结果:C组临床疗效显著优于A组、B组,差异有统计学意义(P<0.05);B组、C组临床疗效无显著差异(P>0.05),无统计学意义;三组均有轻微肠道不良反应,停药后即可消除,无其他不良反应.结论:临床治疗小儿支气管肺炎时,采用氨溴索静脉滴注联合氨溴索超声雾化吸入的方式,效果明显优于单一治疗方案,值得在临床上推广.
作者：蒋劢 刊期： 2017年第10期
目的:探究白内障超声乳化术后干眼症药物治疗的临床疗效.方法:入选2015年2月~2016年2月的白内障超声乳化术后干眼症患者76例,随机分成对照组与观察组,各38例.对照组给予常规的治疗方法,观察组在对照组基础上应用玻璃酸钠滴眼液治疗.比较两组的临床疗效.结果:观察组治疗总有效率为94.7%,明显高于对照组治疗总有效率73.7%,差异有统计学意义(P<0.05).观察组的术后干眼症、泪膜破裂时间(BUT)和角膜荧光染色的评分均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:常规治疗结合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障超声乳化术后干眼症的临床疗效好,可在临床推广.
作者：卢魁 刊期： 2017年第10期
目的:利用药物检验方式观察幽门螺杆菌对甲硝唑的耐药性.方法:选取我院2016年1~12月收治的85例幽门螺杆菌感染患者,对其进行幽门螺杆菌培养,获得134株幽门螺杆菌,对幽门螺杆菌进行甲硝唑耐药性分析.结果:所选85例患者共培养出134株幽门螺杆菌,其中耐药菌株85株,耐药率63.43%,患者的耐药MIC范围8~126μg/mL,不同时间患者静点甲硝唑的胃液药物浓度、不同时间段血清药物浓度变化差异明显(P<0.05).结论:幽门螺杆菌对甲硝唑的耐药率较高,血清中的甲硝唑浓度在用药后逐步上升,用药1h后达到峰值,胃液中的药物浓度则在用药4h后达到峰值.
作者：张忠阳 刊期： 2017年第10期
目的:分析对重度抑郁症采用喹硫平、曲唑酮进行联合治疗的效果.方法:选择我院2015年6月~2016年6月收治的86例重度抑郁症患者,分为常规组与实验组,常规组单纯采取曲唑酮治疗,实验组在此基础上联合喹硫平治疗,对比两组临床治疗效果.结果:实验组与常规组的治疗总有效率分别为93.02%与76.74%,P<0.05;实验组与常规组的不良反应发生率分别为4.65%与18.60%,P<0.05.结论:对重度抑郁症采用喹硫平与曲唑酮联合治疗的临床疗效显著,药物安全性高,值得推广.
作者：彭保全；钱琳；段文涛 刊期： 2017年第10期
目的:分析药学干预在呼吸内科抗生素使用中的干预价值.方法:选取2015年5月~2016年5月呼吸内科收治的100例患者,均采取药学干预,并通过对临床统计学资料的分析,实现药学干预对呼吸内科抗生素作用的干预价值.结果:干预后抗生素费用、抗生素疗程、住院时间明显优于干预前(P<0.05).药学干预前合理用药率为69.00%,药学干预后合理用药率为91.00%,药学干预后合理用药率明显高于药学干预前(P<0.05).结论:采取药学干预,能加强呼吸内科抗生素合理应用,减少药物费用,值得临床推广.
作者：吴凯 刊期： 2017年第10期
目的:观察氟康唑联合克霉唑栓治疗念球菌性阴道炎的临床疗效及复发情况.方法:选择2015年1月~2016年2月我院治疗的94例念球菌性阴道炎患者作为研究对象,依据入院先后顺序分为观察组(47例)与对照组(47例).给予对照组氟康唑治疗,观察组加以克霉唑栓治疗.观察两组临床疗效及复发情况.结果:观察组临床总有效率优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后6个月及12个月的总复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:念球菌性阴道炎应用氟康唑与克霉唑栓联合治疗效果确切,利于提高临床治愈率及患者康复水平,减少疾病复发,临床普及价值高.
作者：常晓伟 刊期： 2017年第10期
目的:探讨甘氨双唑钠(CMNa)对肿瘤病人单剂量和多剂量药代动力学的比较.方法:选取2016年1月~2017年1月我院收治的肿瘤患者6例,连续静脉滴注剂量为700mg/m2的CMNa9次,通过HPLC-二极管阵列紫外法测定受试患者全血CMNa浓度.结果:CMNa可快速在体内分布并消除,单剂量与多剂量注射无明显的药代动力学差值.结论:CMNa不会在肿瘤患者体内发生聚积,属安全性较高的放疗增敏药物.
作者：王海霞 刊期： 2017年第10期
目的:研究代谢综合征(MS)应用二甲双胍治疗对患者葡萄糖代谢率及脂肪水平的影响.方法:选取许昌市人民医院治疗代谢综合征患者102例,随机数字表法分组,各51例.对照组予以常规合理饮食运动治疗,观察组在对照组基础上联合二甲双胍治疗.统计对比两组治疗前后葡萄糖代谢率[空腹血糖(FPG)、饭后(2hPG)、空腹胰岛素(FINS)]及脂肪水平[甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、脂联素(ADPN)及瘦素(LP)]改善情况.结果:治疗后两组葡萄糖代谢率比较,观察组FPG、2hPG及FINS均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组脂肪水平比较,观察组FPG、2hPG及HDL-C均低于对照组,LP高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:二甲双胍治疗代谢综合征能显著改善患者葡萄糖代谢率及脂肪水平.
作者：信香兰 刊期： 2017年第10期
目的:分析益气健脾活血汤联合化疗方案对中晚期胃癌的临床效果.方法:资料选取我院收治的60例中晚期胃癌患者作为研究对象,依据临床医治的不同方案分为对照组与研究组,前者30例单纯行化疗方案治疗,后者30例联合益气健脾活血汤治疗,比较两组临床近期疗效、治疗前后免疫功能及生活质量情况.结果:研究组近期治疗总有效率83.33%较对照组的53.33%显著更高(P<0.05);研究组治疗后CD3+、CD4+/CD8+水平均显著提高,对照组治疗后各指标水平显著下降,研究组治疗后较对照组显著更高(P<0.05);研究组社会关系、躯体活动、睡眠情感及精力评分较对照组均显著更高(P<0.05).结论:中晚期胃癌行益气健脾活血汤联合化疗方案治疗,可有效改善临床症状,并提高机体免疫与生活质量,具有临床应用价值.
作者：葛静；朱成栋 刊期： 2017年第10期
目的:观察卡培他滨治疗老年胃肿瘤的临床效果.方法:130例老年胃肿瘤患者作为研究对象,随机分为实验组和对照组,两组入院之后均进行全面、系统的检查,然后对照组给予紫杉醇化疗治疗,实验组给予卡培他滨治疗.结果:实验组治疗总有效率为98.46%,而对照组为90.77%,数据差异具有统计学意义(P<0.05).实验组不良反应发生率3.08%明显低于对照组的16.92%,数据差异具有统计学意义(P<0.05).结论:卡培他滨治疗老年胃肿瘤,可以有效改善临床症状,提高治疗效果,同时还可以有效降低不良反应的发生率,提高生活质量.
作者：杨卫 刊期： 2017年第10期
目的:探讨胰岛素不同给药方法结合急救处理在糖尿病酮症酸中毒急救中的临床效果.方法:选取糖尿病酮症酸中毒患者73例,依据胰岛素给药方案不同分为两组,对照组在院前急救措施的基础上,给予多次胰岛素皮下注射;研究组则给予急救处理结合胰岛素泵持续皮下注射治疗.观察比较两组治疗后血糖恢复时间、尿酮体消失时间以及酸中毒纠正时间;并对治疗期间并发症发生情况进行记录比较.结果:研究组上述指标均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗期间,研究组低血糖、昏迷以及重度脱水等并发症发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:胰岛素泵持续泵入结合急救处理可快速控制糖尿病酮症酸中毒患者血糖水平,在较短时间内纠正酸中毒,消除酮体,治疗期间并发症较少,具有临床应用价值.
作者：刘玫 刊期： 2017年第10期
目的:探讨分析来氟米特与甲氨蝶呤对难治性类风湿关节炎的临床作用与应用效果.方法:选取我院2016年2~10月收治的140例难治性类风湿关节炎患者作为研究对象,将其分为常规组和联合组,各70例,常规组给予来氟米特治疗,联合组给予来氟米特与甲氨蝶呤治疗,观察两组临床疗效.结果:联合组临床治疗总有效率与常规组比较,联合组明显高于常规组,有明显差异(P<0.05).治疗后两组关节疼痛肿胀指数、晨僵时间、ESR均比治疗前有明显变化,得到了很大改善,联合组常规组对比有明显差异(P<0.05).结论:来氟米特与甲氨蝶呤均能有效控制难治性类风湿关节炎的病情进展,有助于提高临床缓解率,适合病情较轻的患者,不良反应少,治疗效果显著,值得临床推广.
作者：李志儒；王志太 刊期： 2017年第10期
目的:探讨不稳定型心绞痛采用舒血宁注射液治疗的效果.方法:研究对象采用我院2014年6月~2016年12月收治的80例不稳定型心绞痛患者,依据用药不同分为对照组与观察组各40例,对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上运用舒血宁注射液治疗,分析两组用药后的疗效与复发率.结果:在心绞痛治疗有效率上,观察组为97.5%,对照组为82.5%,两组数据对比差异具有统计学意义,P<0.05;治疗后3个月与1年内再入院率,观察组为2.5%与10%,对照组为12.5%与27.5%,两组数据对比差异具有统计学意义,P<0.05.结论:不稳定型心绞痛采用舒血宁注射液治疗可以有效改善心绞痛状况,同时可以保证更理想的长期疗效.
作者：陈燕萍 刊期： 2017年第10期
目的:探析帕利哌酮缓释片治疗急性精神分裂症疗效及安全性.方法:2016年1~12月,我院共收治96例急性精神分裂症患者,以随机数字表法进行分组,观察组48例,行帕利哌酮缓释片治疗;对照组48例,行利培酮治疗.对两组临床治疗效果以及治疗安全性进行对比.结果:由本次研究可知,在临床治疗有效率上,对照组远不及观察组,差异具有统计学意义(P<0.05).在临床治疗安全性上,对照组同样远不及观察组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:帕利哌酮缓释片在急性精神分裂症的临床治疗上具有极高的临床有效性及安全性,可在临床推广.
作者：李小新 刊期： 2017年第10期
目的:对孟鲁斯特联合雾化吸入治疗支气管哮喘的临床效果进行探讨研究.方法:随机选择2015年6月~2017年1月我院收治的100例支气管哮喘患者,依据治疗方式划分成两组,对照组50例接受常规治疗,研究组50例接受孟鲁斯特联合雾化吸入治疗,就临床效果进行观察比较.结果:研究组总有效率96.0%,对照组总有效率80.0%,两组之间差异明显(P<0.05);研究组PEF(81.8±5.1)%、FEV1(85.8±5.7)L/min,对照组PEF(70.3±3.7)%、FEV1(72.8±4.7)L/min,两组之间差异明显(P<0.05).结论:孟鲁斯特联合雾化吸入治疗支气管哮喘疗效显著,具备临床推广价值.
作者：吴杏梅；刘金瑶；李慧贞；陈楚裕；吕焕明 刊期： 2017年第10期
目的:观察大承气汤保留灌肠治疗恶性肠梗阻的疗效.方法:选取恶性肠梗阻病例40例,予常规支持治疗,并以大承气汤保留灌肠,对临床疗效进行分析.结果:26例完全缓解,11例好转,总有效率92.5%,无效3例,无效率7.5%.结论:以大承气汤保留灌肠治疗恶性肠梗阻的疗效确切、显著,且操作方便,值得临床推广.
作者：刘济；韩媛媛 刊期： 2017年第10期
目的:比较米非司酮不同剂量治疗人工流产术后残留的有效性及安全性.方法:选择102例人工流产术后残留患者作为研究对象,根据米非司酮使用剂量进行分组;对照组48例,采取米非司酮治疗,每日50mg;观察组54例,采取米非司酮治疗,每日150mg;综合评价临床疗效、分析不良反应发生情况,并作对比.结果:观察组血β-HCG水平下降值、宫内残留物缩小值均大于对照组,观察组阴道流血时间、停经时间、治愈时间、治愈率、清宫率均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组不良反应均以轻度的胃肠道反应、皮疹、子宫痉挛性疼痛为主,但观察组不良反应发生率为16.67%,大于对照组的6.25%,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:大剂量米非司酮治疗人工流产术后残留的效果显著,可在短时间内逆转病情、改善预后,但不良反应增多,应根据病情严重程度和不良反应发生情况,确定米非司酮治疗剂量.
作者：赵琳；刘春芳；代煜瑄 刊期： 2017年第10期
北方药学杂志
主管:内蒙古自冶区食品药品监督管理局
主办：内蒙古自治区食品药品学会
