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中南药学杂志

中南药学杂志

统计源期刊(非官网)

  • 主管单位:湖南省食品药品监督管理局
  • 主办单位:湖南省药学会
  • 国际刊号:1672-2981
  • 国内刊号:43-1408/R
  • 影响因子:0.73
  • 创刊:2003
  • 周期:月刊
  • 发行:湖南
  • 语言:中文
  • 邮发:42-290
  • 全年订价:379.00
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相关期刊
期刊级别: 统计源期刊
产品参数:
主管单位:湖南省食品药品监督管理局
主办单位:湖南省药学会
出版地方:湖南
期刊标签:药学
国际刊号:1672-2981
国内刊号:43-1408/R
邮发代号:42-290
创刊时间:2003
发行周期:月刊

中南药学杂志简介

               本刊内容涵盖药剂、药理、药物分析、药物化学、生化药物、中药与天然药物、新药之窗、药物与临床、临床药学、药物不良反应、临床用药问题解答、学术争鸣等20余个栏目。办刊的特点是普及与提高相结合,以提高为主;理论与实践相结合,以实践为主,面向全国医药工作者。                

栏目设置

指南或规范、研究论文、药物分析与检验、综述、医院药学、药事管理、药品不良反应

杂志收录/荣誉

统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 知网收录(中), 国家图书馆馆藏, CA 化学文摘(美), 上海图书馆馆藏, 维普收录(中), 剑桥科学文摘, 万方收录(中), 哥白尼索引(波兰)/ 中国期刊全文数据库(CJFD)

中南药学杂志投稿要求

中南药学杂志社征稿要求

  1来稿要求文字精练紧凑,通顺准确,重点突出,层次清晰。实验研究勿超过5000字,综述等稿勿超过8000字(包括参考文献)。实验研究文稿请用另纸附中英文题名、作者和作者汉语拼音名、作者中英文单位名、中英文摘要、中英文关键词。综述、科研简报(附全文)、药学史等稿附英文题名及作者汉语拼音名,作者单位英文名。文稿中的外文字母和符号的大小写、正斜体、上下角标及除英文以外的文种等均请用铅笔注明。文中数据、结构式、公式、参考文献等请仔细核对,避免出错。文稿寄出后,如发现上述内容有错,请及时联系更正。

  2来稿务必请自留底稿(复印件),务必一式两份(原稿及复印稿各一份);实验性文章、科研简报请附单位介绍信,并注明保密审查意见;每篇来稿请附作者书面声明“来稿未投它刊”;务必写清楚作者姓名及地址、邮政编码、电话、传真、E—mail。文稿用计算机A4纸打印。文稿凡属基金资助、国家攻关项目请写明项目编号,标注在首页下,并附相关复印件以证明。请勿一稿两投,或抄袭别人稿件。稿件勿寄私人,以免延误。

  3凡收到本刊收稿通知后3个月内未收到对稿件的处理通知,则说明该稿仍在审阅中,作者如欲改投它刊,须来信(挂号)与我刊联系。否则因此造成的损失,由作者负经济责任或其他责任。本刊一般不退稿,如需退稿请来稿时说明。

  4凡退回作者修改的稿件请严格按本刊稿约要求及退修意见修改,务请2个星期内寄回。并将软盘随修改稿一并寄出。文章储存格式请用北大方正小样文件或纯文本文件(*.TXT),或Word格式(*.Doc)。请使用3寸软盘,软盘寄出前,请查杀病毒。如因他故(例如补充资料、实验或另作实验等),超过时限,以新稿处理。

  5文责自负。依照《著作权法》有关规定,编辑部可对来稿修改、删节;凡涉及原意的重大修改,则请作者考虑。

  6来稿不收取稿件处理费及版面费,也不付稿酬,一经刊用,赠当期杂志2册,版权归本刊所有。

杂志分析报告

名词解释:

影响因子:指该期刊近两年文献的平均被引用率,即该期刊前两年论文在评价当年每篇论文被引用的平均次数

被引半衰期:衡量期刊老化速度快慢的一种指标,指某一期刊论文在某年被引用的全部次数中,较新的一半被引论文刊载的时间跨度

期刊发文量:通常是指在特定时间内,一个学术期刊所发表的论文数量。计算期刊发文量是评估期刊生产力和影响力的一个重要指标,也是学者选择投稿期刊时常常考虑的因素之一。

期刊他引率:期刊被他刊引用的次数占该刊总被引次数的比例用以测度某期刊学术交流的广度、专业面的宽窄以及学科的交叉程度

总被引频次:指该期刊自创刊以来所登载的全部论文在统计当年被引用的总次数。这是一个非常客观实际的评价指标,可以显示该期刊被使用和受重视的程度,以及在科学交流中的作用和地位。

平均引文率:在给定的时间内,期刊篇均参考文献量,用以测度期刊的平均引文水平,考察期刊吸收信息的能力以及科学交流程度的高低

中南药学杂志影响因子
中南药学杂志发文量
中南药学杂志总被引频次

杂志文章摘录

  • 地枫皮与伪品的鉴别

    地枫皮为木兰科植物地枫皮Illicium difengpi K.I.B.et K.I.M的干燥树皮[1],具有祛风除湿,行气止痛的功效,用于治疗风湿痹痛,腰肌劳损等病症.在医药市场流通中,发现有的以伪充真,真伪混杂,以及辨认有误、误采、误用等原因,造成药品真伪难辨,为了保障临床用药安全有效,在验货入库中,应注意地枫皮与伪品的性状鉴别及荧光检查.

    作者:徐桂萍;马洁德;杜丽君 刊期: 2004年第05期

  • 肿瘤专科医院2004~2006年肿瘤治疗相关用药现状与趋势分析

    目的 了解肿瘤药物治疗的用药情况,探讨肿瘤专科医院用药的特点和发展趋势.方法 采用金额排序法对2004~2006年肿瘤治疗相关用药使用情况进行统计分析.结果 2004~2006年肿瘤治疗相关用药购药金额分别为4 191万、5 292万、5 244万元,占全部西药的比例分别为47.0%、55.1%、52.1%,抗肿瘤药2005年较2004年金额增长27.2%,2006年由于受药品降价的影响而出现负增长,3年中各亚类的金额消耗比例基本持平.结论 肿瘤专科医院用药以抗肿瘤药及抗肿瘤辅助用药为主,疗效确切、毒副作用小、价格适中的抗肿瘤药具有良好的应用前景.

    作者:丁惠萍;任华益;黄平 刊期: 2007年第03期

  • 临床药师对外科患者提供临床药学服务的实践与体会

    通过临床药学服务的实例, 从拟定重症感染的药物治疗方案、药源性疾病的识别与处理两个方面, 总结临床药师对外科患者开展药学服务的经验及药学服务的实践模式.临床药师及时拟定重症感染的药物治疗方案、调整营养治疗药物、综合干预术后精神障碍, 可为外科患者安全、合理使用药物起到积极作用.

    作者:王懿睿 刊期: 2018年第08期

  • 他汀类降脂药物治疗急性冠脉综合征

    急性冠脉综合征(ACS)包括急性心肌梗死和不稳定型心绞痛等,属心血管急危症患者,有许多种有效治疗措施.大量研究结果表明,他汀类降脂药治疗急性冠脉综合征可产生良好的效果.所以,目前提倡对于急性冠脉综合征患者,要积极地采用他汀类药物进行强化降脂治疗.

    作者:胡璐;赵水平 刊期: 2011年第05期

  • HPLC-UV法测定莫达非尼的血药浓度及其生物等效性研究

    目的 建立高效液相色谱法测定莫达非尼血药浓度,并使用该方法进行莫达非尼不同剂型间的人体相对生物利用度和生物等效性研究.方法 采用随机、开放、三制剂、三周期、二重3×3拉丁方设计,24名受试者随机分为6组,于不同周期分别服用受试制剂T1(片剂)、受试制剂T2(胶囊)、参比制剂R(分散片)各200 mg.采用HPLC-UV法测定血样中莫达非尼的浓度,计算药物动力学参数并进行生物等效性评价.结果 在0.125~20.0 mg·mL-1莫达非尼浓度与峰面积线性关系良好(r=0.998).受试制剂T1、T2、参比制剂R的主要药动学参数AUC0→24h分别为(73.6±18.0)、(70.9±12.8)、(72.4±16.7) mg·h· L-1;AUC0→∞分别为(81.8±22.6)、(78.8±16.2)、(79.8±20.4)mg·h·L-1;Cmax分别为(4.89±0.68)、(4.76±0.89)、(4.80±0.76)mg· L-1;tmax分别为(1.80±0.70)、(2.00±0.90)、(1.90±0.80)h;t1/2分别为(14.60±3.50)、(15.00±3.40)、(14.00±3.00)h.受试制剂T1的相对生物利用度为(101.8±11.8)%,受试制剂T2的相对生物利用度为(99.6±12.3)%.结论 莫达非尼片剂及胶囊与莫达非尼分散片具有生物等效性.

    作者:资莹;王霆;郭歆;程泽能 刊期: 2012年第05期

  • 阿德福韦酯致范可尼综合征4例报告分析

    目的探讨长期服用小剂量阿德福韦酯(10 mg·d-1)所致范可尼综合征的临床特点、机制,提高医务人员对该药品不良反应的认识.方法结合国内外相关文献,对本院2011年至2015年收治的4例慢性乙型肝炎长期服用小剂量阿德福韦酯致范可尼综合征病历进行分析.结果4例患者服用小剂量阿德福韦酯(10mg·d-1)5~10年,均在服药3年后出现全身骨痛、活动困难等症状,实验室检查示血磷水平下降,影像学检查示骨质疏松(骨量减少),停用阿德福韦酯后予以补充中性磷溶液、维生素D和钙剂,治疗后患者血磷水平逐渐恢复,疼痛症状明显缓解.结论阿德福韦酯具有肾毒性,长期服用可导致范可尼综合征,医务人员应重视此药品不良反应,以免误诊、漏诊、延误病情.

    作者:刘麦琪;盛志峰;徐萍;原海燕 刊期: 2017年第09期

  • 清肾丸定性定量研究

    目的 建立清肾丸的定性定量方法.方法 对方中当归、川芎、赤芍、红花4味药进行薄层色谱鉴别;采用高效液相色谱法对方中丹酚酸B进行含量测定.结果 薄层色谱专属性强;丹酚酸B在12.53~200.4μg·mL-1与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9);低、中、高浓度平均回收率分别为98.8%、100.1%、99.0%(RSD分别为1.3%、1.5%、1.8%).结论 本文建立的定性定量方法简便,重现性好,准确可靠,可用于清肾丸的质量控制.

    作者:王曙东;盛华;崔恩忠;唐安福;刘文雅;王争;汤淏 刊期: 2014年第07期

  • 山豆根化学成分及药理作用研究进展

    山豆根(Sophora tonkinensis Gapnep)为豆科槐属蔓生性矮小灌木植物越南槐的干燥根及根茎,主产于广西、贵州等地,多为野生,又名山大豆根,广豆根、柔枝槐、苦豆根及黄结等[1].山豆根的药用功效始载于唐代《开宝本草》,味苦性寒,具有泻火解毒,消肿利咽、止痛杀虫的功效,主治火毒蕴结、咽喉和齿龈肿痛等症状[2],近代临床常用于治疗咽喉肿痛、牙龈肿痛、湿热黄疽、湿热带下、心律失常等症[3].

    作者:何晓艳;周应军;田洪 刊期: 2011年第07期

  • 正交试验法优选复方当归苦参片中药材的提取工艺研究

    目的 优选复方当归苦参片的佳提取工艺.方法 采用正交试验法,以提取液中阿魏酸的含量以及总固体得率为指标,综合评分优选药材的提取工艺.结果 药材较优的提取工艺为加水6倍,提取3次,每次2 h.结论 优选的提取工艺各活性部位提取率高,操作简便,适用于生产.

    作者:陈坚平;王思鸿 刊期: 2008年第05期

  • 采用HPLC指纹图谱技术及数据分析方法对不同产地枸杞进行质量评价研究

    目的 建立枸杞HPLC指纹图谱,利用LC-MS对主要共有峰进行鉴定,并对4个主产地的枸杞样品进行聚类分析和产地判别分析.方法 采用Waters Atlantis T3C18(5μm,10mm×250mm)色谱柱,流动相为乙腈-0.5%磷酸,梯度洗脱;利用中药指纹图谱相似度评价软件及SPSS 22.0软件对数据分别进行相似度评价、聚类分析、判别分析.结果 选取12个批次的枸杞样品建立对照指纹图谱,各批次的相似度均大于0.9,可以用于枸杞质量评价.4个产地枸杞的对照指纹图谱彼此之间具有较高的相似度,其中宁夏和新疆的相似度高为0.95,聚类分析也将两个产地的枸杞聚在一起.利用枸杞色谱图中共有峰的相对峰面积进行判别分析,获得了区分枸杞各产地的指标色谱峰,分别为峰2、峰8、峰18和峰20,该模型对另外隐去产地信息的12个批次的枸杞样品进行了预测,未知产地预测正确率为83.3%.结论 本试验建立了枸杞对照指纹图谱,可以作为枸杞药材的质量评价方法.聚类分析及判别分析也取得了较好的结果,为枸杞的产地判别和质量评价提供了新的思路和模式.

    作者:白光灿;李娅琦;张泽坤;郭慧清;王梓轩;李月;董玲;裴纹萱;马长华 刊期: 2018年第06期

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网友反馈(不代表本站观点)

haiyu** 的反馈:

中南药学杂志校稿认真负责,每次打电话都不厌其烦地回答我的不解之处。外审专家的审稿意见也很诚恳详细,对文章帮助很大!杂志质量还是挺不错的。

江东宇** 的反馈:

请问中南药学杂志投稿时需要附单位介绍信吗?

谢飞明** 的反馈:

尊敬的中南药学杂志编辑大大,请问我的文章初审通过了没有,已经投了快一个月了,好急啊

王德平** 的反馈:

请问这个刊物需要英文摘要吗?知道的可以告诉我吗?

小荷** 的反馈:

等了好几个月,终于收到书了,悬着的心终于放下了,感谢中南药学杂志编辑部大大,感谢~~感谢

steven0281** 的反馈:

感觉还是挺难投的,不过编辑老师挺好的。去年八月份投了一篇文章,修改后录用了,今年投了篇,个人感觉比上一次写的好,却退稿了,可能这就是命吧

爱有天意** 的反馈:

昨天联系了中南药学杂志,杂志社说我的文章还在初审当中,不知道要什么时候才出结果,好急,菩萨保佑过了,过了

谢正勇** 的反馈:

请问一下,中南药学杂志 投稿授权证明要不要盖单位的章,录用了,说要搞个什么授权证明。

康新隆** 的反馈:

投稿一周,就说初审没过,我好想大哭一场,投这个刊物怎么这么难[伤心][难过]

一江春水** 的反馈:

中南药学杂志 这个刊物免审稿费,版面费正常,效率高