本刊是由江西省卫生厅主管，江西省医学会主办的大型综合性医学检验专业期刊，是广大检验和从事科学实验人员提高专业水平，开展学术交流，展示科研成果的专业权威媒体，已被全国各大数据库所收录。本刊包括检验医学理论和检验技术，是本刊的重点和特点所在。“实验医学”涵盖所有与医学有关的实验理论与实践，包括医学方面各种与其相关专业。本刊将积极宣传“实验与检验医学”的新理论、新技术、新经验、新成果，为繁荣学术园地做出新贡献。
1、《实验与检验医学》以各级医疗卫生单位、各临床学科、医学研究单位的实验部门，血防、妇保、儿保、防疫、检疫、食品卫生、工业卫生、农村卫生与环保等领域的广大检验人员和医学院校检验专业师生为主要读者对象。
2、《实验与检验医学》欢迎述评、论著、实验研究、经验交流、综述、讲座、特载、检验与临床、案例报告、短篇报道、实验室管理、质量控制、新书介绍、自学考试辅导资料、问题解答、学术会议信息，读者·作者·编者和检验信息等栏目稿件。
3、《实验与检验医学》来稿应具有科学性、先进性、逻辑性和一定的实用性。要求论点明确、资料可靠、文字精练、层次清楚、数据准确、书写工整规范。必要时应作统计学处理。对实验数据应作统计学处理。论著、综述、讲座、实验研究一般不超过5000字，其它类文稿一般不超过1500字。
4、来稿一式两份，用方格纸誊写，如为打印件(要求4号字，2倍行距)，最好同时附软盘。论著、实验研究都必须附300字左右中外文摘要，内容应包括目的、方法、结果、结论四部分和英文标题及作者姓名、工作单位的英译名。其中姓的英文拼音全用大写。论著需标引2～5个关键词，请尽量使用中国医学科学院医学情报研究所翻译出版的《医学主题词注释字顺表(1984年版，英汉对照)》或用《汉语主题词表》中的词。英文关键词应写全称，不得使用缩写字母。英文摘要及参考文献应隔行打印。 第一作者应附简介，包括姓名、出生年月、性别、民族、籍贯、职称(职务)、何校毕业、学位、专业、单位及个人的详细通讯地址，电话号码与邮编。如有E-mail地址也请同时告知，以便及时联系。 来稿请在摘要前加上“中图分类号”，按中国图书分类法(第4版)(1999)要求进行。文献标识码A——理论与应用研究学术论文(包括综述报告);B——实用性技术成果报告(科技)、理论学习与社会实践总结(社科);C——业务指导与技术管理性文章(包括领导讲话、特约评论等);D——一般动态性信息(通讯、报道、会议活动、专访等);E——文件、资料(包括历史资料、统计资料、机构、人物、书刊、知识介绍等)，不属于上述各类的文章以及文摘、零讯、补白、广告、启事等不加文献标识码。
5、医学名词以1989年公布的科学出版社出版的《医学名词》为准，暂未审定公布者仍以人民卫生出版社编《英汉医学词汇》为准。简化字按1984年公布的《简化字总表》规范。中、英文缩略语以通用为准，并于文稿首次出现处先叙述其全称，然后在括号注出中文缩略语或英文全称及其缩略语。药名以最新出版的《中华人民共和国药典》为准，不宜使用商品名。计量单位按中华医学会编辑出版部的《法定计量单位在医学上应用》规范。有关数字请执行GB/T15835-1995《关于出版物上数字用法的规定》。统计学符号按GB3358-82《统计学名词及符号》的有关规定书写。图表每幅应单占1页，集中附于文后，并冠以题、序。表格一律用三线横表。
6、参考文献按GB7714-87《文后参考文献著录规则》采用顺序编码制著录，文中用阿拉伯数字加方括号在右上角标出。正文中的中文作者应写全名。勿引内部资料，不引译文，不转引文献，尽量少引教科书。参考文献中的作者，1～3名全部列出，3名以上只列前3名，后加“等”。中文刊名写全称，西文按《医学索引》(Index Medicus)格式缩写，无卷号者在圆括号内写明期号。应严格执行中国学术期刊(光盘版)检索与评价数据规范中第14条有关参考文献(WX)的各条规定。
7、来稿须附单位推荐信。注明对稿件评审意见及无一稿两投、不涉及保密、署名无争议等。
8、来稿一律文责自负。依照《著作权法》有关规定，本刊可作文字修改，删节。凡涉及原意的修改，则请作者考虑。修改稿逾3个月未寄回者，视为自动撤稿。来稿请自留底稿，并以挂号方式邮寄。凡接到本刊回执后未接到稿件处理通知者，系仍在审阅中。6个月后，作者可自行处理，对未采用稿件因人力有限恕不退稿。
影响因子：指该期刊近两年文献的平均被引用率，即该期刊前两年论文在评价当年每篇论文被引用的平均次数
被引半衰期：衡量期刊老化速度快慢的一种指标，指某一期刊论文在某年被引用的全部次数中，较新的一半被引论文刊载的时间跨度
期刊发文量：通常是指在特定时间内，一个学术期刊所发表的论文数量。计算期刊发文量是评估期刊生产力和影响力的一个重要指标，也是学者选择投稿期刊时常常考虑的因素之一。
期刊他引率：期刊被他刊引用的次数占该刊总被引次数的比例用以测度某期刊学术交流的广度、专业面的宽窄以及学科的交叉程度
总被引频次：指该期刊自创刊以来所登载的全部论文在统计当年被引用的总次数。这是一个非常客观实际的评价指标，可以显示该期刊被使用和受重视的程度，以及在科学交流中的作用和地位。
平均引文率：在给定的时间内，期刊篇均参考文献量，用以测度期刊的平均引文水平，考察期刊吸收信息的能力以及科学交流程度的高低
目的：回顾性分析九江地区献血者TP-ELISA检测不合格标本，了解试剂的使用情况，探讨TP-ELISA检测灰区设置的必要性和检测阳性献血者的告知方式。方法2005年7月-2014年5月本地区无偿献血标本用2种TP-ELISA检测，阳性标本集中用TP-PA试剂进行检测。结果2种TP-ELISA试剂均阳性的与TP-PA检测吻合率高达97.78%，2种试剂无统计学差异；单试剂的TP-PA检测吻合率低，各S/CO值组间比较无统计学差异，但灰区标本中有42.5%确认试验为阳性或可疑。结论 TP-ELISA检测灰区设置有必要性，但设置的范围有待于进一步的探讨；TP-ELISA检测单试剂或低值阳性标本存在较高的假阳性，建议在献血员的告知方式上应有所区别，既大限度地保证血液安全，又减少血液资源的不必要浪费。
作者：陈红 刊期： 2015年第04期
作者： 刊期： 2015年第06期
目的：探讨血清心脏型肌球蛋白结合蛋白C（cMyBP-C）诊断急性心肌梗死（AMI）的临床价值。方法将67例A-MI患者定义为病例组，其中发病至入院时间＜4h的患者为A组、发病至入院时间≥4h的患者为B组，将45例健康体检者定义为对照组。检测所有研究对象血清cMyBP-C、心肌肌钙蛋白I（cTnI），其中cMyBP-C测定采用酶联免疫吸附试验（ELISA）， cTnI测定采用化学发光法。结果 B组患者血清cMyBP-C、cTnI显著高于A组、对照组（P＜0.05）；A组患者血清cMyBP-C显著高于对照组（P＜0.05），但2组间cTnI比较无统计学差异（P＞0.05）。经ROC曲线分析，血清cMyBP-C、cTnI鉴别诊断A组与对照组的ROC曲线下面积（AUC）分别为0.974、0.591（P＜0.05）。结论血清cMyBP-C是诊断AMI的敏感指标，它在临床上可以用于AMI的早期诊断。
作者：陈丽俐；喻伟成；熊海水；徐杏安；胡崇刚；谢峰 刊期： 2016年第03期
目的 探讨抗-HCV和HCV-RNA、ALT的联合检测在丙型肝炎诊断的应用价值.方法 采用ELISA法检测抗-HCV,FQ-RT-PCR法检测HCV-RNA,全自动生化分析仪测定ALT.结果 174例丙肝病毒感染的样本中抗-HCV和HCV-RNA同时阳性在急性丙型肝炎组中所占百分率(30.09％)显著低于慢性丙型肝炎患者(59.15％)(P＜0.05)；抗-HCV阴性和HCV-RNA阳性在急性丙型肝炎组所占百分率(56.31％)显著高于慢性丙型肝炎患者25.35％)(P＜0.05); ALT含量与HCV-RNA含量呈正相关性(γ=0.697,P＜0.01),ALT异常率与HCVRNA含量呈正相关性(γ=0.726,P＜0.01).结论 HCV-RNA含量与抗-HCV同时检测可提高临床对丙型肝炎的诊断,HCV-RNA是反映HCV复制的可靠指标,结合ALT的结果可帮助临床了解HCV在体内的复制状况及肝脏的炎症状态.
作者：彭泽军 刊期： 2011年第06期
目的评价VITEK-AMS专用药敏卡检测大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的可靠性.同时比较纸片扩散筛选法、双纸片协同法检测ESBLs的临床应用价值.方法以纸片扩散确证法为标准,用VITEK-AMS、纸片扩散筛选法、双纸片协同法检测大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌产ESBLs情况.结果仪器检测为阳性的73株大肠埃希菌和24株肺炎克雷伯菌,用纸片扩散确证法、纸片协同法、纸片扩散筛选法检测也均为阳性.仪器检测为阴性的131株大肠埃希菌和46株肺炎克雷伯菌,用三种方法分别检出一定数量的阳性株.结论仪器检测ESBLs易造成假阴性,纸片扩散筛选法会造成假阳性.而双纸片协同法由于同时用四种底物检测,其敏感性、特异性均较理想,适合临床应用.
作者：周铁丽；李超；温秀姝；王金果 刊期： 2001年第01期
A群轮状病毒是引起全球婴幼儿腹泻的主要病原体[1],在我国20多个省市发生过流行,其流行范围几乎遍布全国.这种病毒可在婴幼儿之间通过粪口路径相互感染,引起腹泻,有的甚至造成死亡.本研究为掌握景德镇地区轮状病毒流行特点,对以后早期干预、治疗、降低其发病率,减少损失有着重要意义.
作者：程爱香；施振岗；汤萌；田露 刊期： 2011年第03期
目的：了解昌吉地区近5年来无偿献血者一般情况的变化，以便相应改进宣传、招募、服务等无偿献血工作。方法对2008年1月1日至2012年12月31日昌吉地区无偿献血档案信息统计分析。结果昌吉地区无偿献血18～45周岁无偿献血者占82.28%；无偿献血者中男女性别比例为1.47：1；少数民族献血者仅占10.02%；O型献血者占31.7%；农牧民献血者占献血人数26.83%；大专以上人数仅占30.77%。结论昌吉地区无偿献血人群存在性别差异、青壮年和农牧民是本地区无偿献血的主要力量，献血者文化程度偏低，少数民族的无偿献血工作有一定的潜力。
作者：刘玉莲；王健；刘家利 刊期： 2013年第06期
目的 探讨联合检测胃泌素释放肽前体(ProGRP)和神经特异性烯醇化酶(NSE)诊断小细胞肺癌(SCLC)的临床价值.方法 选取我院2014年5月-2016年4月呼吸科、放疗科SCLC患者37例,非小细胞肺癌(NSCLC)患者61例,肺部良性疾病患者107例,健康体检者96例,用电化学发光法分别检测受试者血清ProGRP、NSE含量.结果 SCLC患者组血清ProGRP、NSE含量明显高于其他3组,差异有显著性,具有统计学意义(P<0.05),ProGRP+NSE联合检测的灵敏度91.89%、特异度90.63%、阳性预测值79.07%、阴性预测值96.67%、约登指数0.8252.结论 联合检测血清肿瘤标志物GroGRP和NSE对诊断,鉴别诊断SCLC具有重要的临床意义.
作者：王俊杰 刊期： 2017年第03期
我院于2006年初引进迈瑞BC-3200血细胞计数仪.该仪器用静脉血和末梢血两种方式检测血常规,具有用血量少、操作简单、检测迅速、种类多等优点.笔者在这几年的使用和维护过程中,对血细胞计数仪的常见故障及处理方法 有几点体会,供同道参考.
作者：黄惠珍 刊期： 2009年第04期
目的 探讨乳酸标本在不同抗凝剂采血管、不同放置时间后离心上机检测对结果的影响.方法 选取惠州市第一人民医院健康体检人群40例,空腹静脉采血,每例同时抽取肝素抗凝剂管、无抗凝剂管、肝素+NaF抗凝剂管各3支,共9支标本.从三种不同抗凝剂中各抽取1支标本组成一组,分成A、B、C三组,A、B、C组分别室温放置30min、60min、90min再离心上机检测乳酸浓度.结果 乳酸在肝素抗凝管随放置时间的增加,浓度不断升高,放置30min、60min、90min之间浓度比较,差异有统计学意义(F=26.95,P<0.05);乳酸在无抗凝管随放置时间的增加,乳酸浓度也不断升高,放置30min、60min、90min之间浓度比较,差异均有统计学意义(F=29.32,P<0.05);乳酸在肝素+NaF管中放置30min、60min、90min,浓度略有升高,但之间比较差异无统计学意义(F=1.83,P>0.05).放置30min:三种抗凝剂之间的乳酸浓度无明显差异(F=1.97,P>0.05);放置60min:肝素抗凝管和无抗凝管乳酸浓度均比肝素+NaF管高,差异有统计学意义(t肝素抗凝剂/肝素-NaF=19.02,t无抗凝剂/肝素-NaF=18.33,均P<0.05);放置90min:肝素抗凝管和无抗凝管乳酸浓度继续升高,分别与肝素+NaF管比较,差异有统计学意义(t肝素抗凝剂/肝素-NaF=27.29,t无抗凝剂/肝素-NaF=36.97,均P<0.05).结论 为保证乳酸结果的准确性,标本采集后应在30min内离心并检测;肝素+NaF抗凝剂可抑制红细胞酵解,能够提高乳酸检测结果的稳定性.
作者：罗浩元；刘集鸿；朱利明；曾涛；邱晓慧 刊期： 2017年第04期
实验与检验医学杂志校稿认真负责，每次打电话都不厌其烦地回答我的不解之处。外审专家的审稿意见也很诚恳详细，对文章帮助很大！杂志质量还是挺不错的。
请问这个刊物需要英文摘要吗？知道的可以告诉我吗？
各位学友，这个期刊是不是投稿就会通过初审？ 看我很多投稿的朋友说，初审后被拒稿的也很多啊……
五天了还是已发回执状态 什么情况?有人知道么
你好，请问实验与检验医学杂志字数要求最高包括参考文献是多少字呢？是不加参考文献6000字以内呢？还是加上参考文献6000字以内呢？
投稿一周，就说初审没过，我好想大哭一场，投这个刊物怎么这么难[伤心][难过]
先后投了两篇文章，审稿1个多月，直接退稿！搞不明白。。。
实验与检验医学杂志审稿较快，14天左右就发回退修，退修之后10天左右再次退修，我吸取上一篇投稿的教训（退修了两次仍未达到要求，退稿了），仔细按照编辑发来的要求修改，顺便提一下，编辑人很好，修改之后很快录用，9个月之后见刊。
昨天联系了实验与检验医学杂志，杂志社说我的文章还在初审当中，不知道要什么时候才出结果，好急，菩萨保佑过了，过了
感觉还是挺难投的，不过编辑老师挺好的。去年八月份投了一篇文章，修改后录用了，今年投了篇，个人感觉比上一次写的好，却退稿了，可能这就是命吧
