1.学术内容：应具有创新性、科学性、导向性、实用性。
2.文字：严格执行《中华人民共和国国家通用语言文字法(2000-10-31)》和新闻出版总署2010年12月24日发布的《关于进一步规范出版物文字使用的通知》，以及1992年新闻出版署、国家语言文字工作委员会发布的《出版物汉字使用管理规定》，以1986年10月国家语言文字工作委员会重新发布的《简化字总表》和1988年3月国家语言文字工作委员会和新闻出版署发布的《现代汉语通用字表》为准。来稿文字务求准确、精炼、通顺、重点突出。
3.论文体裁：主要有述评、论著、短篇报道、病例报告、共识与指南等。(1)述评：是本专业领域内导向性较强的文章，应对某一领域的研究现状和未来发展方向进行归纳和评价，其观点应反映学术界主流趋势。述评类文稿一般不超过4000字，并附中、英文指示性摘要。(2)论著：是报道原创性研究结果的主要论文体裁，按序言、资料与方法、结果、讨论四部分撰写。论著类稿件一般不超过6000字(包括摘要、图、表和参考文献)，并附相应的中、英文结构式摘要。结构式摘要须包括目的、方法、结果、结论，结果部分应包含主要研究的具体数据或阳性发现。(3)短篇报道：是对研究成果的摘要报道，按序言、资料与方法、结果、讨论四部分撰写。但篇幅较短，一般以2000字为宜，不附中、英文摘要。(4)病例报告：用以对诊治过程有特殊之处、能够为临床诊治同类病例提供启示病例进行报道的文体，对有重要参考意义的检查结果、有创新的治疗手段应详述，讨论部分应结合病例的诊治特点进行简要点评，避免进行文献综述。病例报告一般不超过2000字，不附图、表。(5)共识与指南：要求有科学的前期研究铺垫，有循证医学证据支持，制定方为学科学术代表群体，内容经过充分的专家论证。
4.主题词：各类体裁的论文均需分别以中、英文标引2～5个主题词。主题词尽量从美国国立医学图书馆的医学主题词表(MeSH)中选取，其中文译名可参照中国医学科学院医学信息研究所编译的《医学主题词注释字顺表》。未被词表收录的新的专业术语(自由词)可直接作为主题词使用，建议排在最后。主题词中的缩写词应按《医学主题词注释字顺表》还原为全称。
5.医学名词：应使用全国科学技术名词审定委员会公布的名词。尚未通过审定的学科名词，可选用最新版《医学主题词表(MeSH)》、《医学主题词注释字顺表》、《中医药主题词表》中的主题词。对没有通用译名的名词术语于文内第一次出现时应注明原词。中医名词术语按GB/T 16751.1/2/3—1997《中医临床诊疗术语疾病部分/证候部分/治法部分》和GB/T 20348—2006《中医基础理论术语》执行，腧穴名称与部位名词术语按GB/T 12346—2006《腧穴名称与定位》和GB/T 13734—2008《耳穴名称与定位》执行。中西药名以最新版本《中华人民共和国药典》和《中国药品通用名称》(均由中国药典委员会编写)为准。确需使用商品名时应先注明其通用名称。中药应采用正名，药典未收录者应附注拉丁文名称。
6.缩略语：文中尽量少用缩略语。必须使用时于首次出现处先给出其全称，然后括号注出中文缩略语或英文全称及其缩略语。已公知公认的缩略语可以不加注释直接使用，例如：DNA、RNA、HBsAg、CT、PCR等。
7.数字用法：执行GB/T 15835—2011《出版物上数字用法》。
8.计量单位：执行GB 3100/3101/3102—1993《国际单位制及其应用/有关量、单位和符号的一般原则/(所有部分)量和单位》的有关规定，具体执行可参照中华医学会杂志社编写的《法定计量单位在医学上的应用》第3版(人民军医出版社2001年出版)。
9.研究设计：应说明研究设计的名称和主要方法。调查设计应说明是前瞻性、回顾性还是横断面调查研究。实验设计应说明具体的设计类型，如自身配对设计、成组设计、交叉设计、析因设计、正交设计等。临床试验设计应说明属于第几期临床试验，采用了何种盲法措施等。应围绕4个基本原则(重复、随机、对照、均衡)概要说明，尤其要告知如何控制重要非试验因素的干扰和影响。
10.统计学：(1)统计学分析方法的选择：对于定量资料，应根据所采用的设计类型、资料所具备的条件和分析目的，选用合适的统计学分析方法，不应盲目套用t检验和单因素方差分析;对于定性资料，应根据所采用的设计类型、定性变量的性质和频数所具备的条件及分析目的，选用合适的统计学分析方法，不应盲目套用χ2检验。对于回归分析，应结合专业知识和散布图，选用合适的回归类型，不应盲目套用直线回归分析;对于多因素、多指标资料，要在一元分析的基础上，尽可能运用多元统计分析方法，以便对因素之间的交互作用和多指标之间的内在联系做出全面、合理的解释和评价。(2)统计学符号：按GB/T 3358.1—2009《统计学词汇及符号》的有关规定，统计学符号一律采用斜体。(3)资料的表达与描述：用±s表达近似服从正态分布的定量资料，用M(QR)表达呈偏态分布的定量资料。用相对数时，分母不宜小于20，要注意区分百分率与百分比。(4)统计结果的解释和表达：当P<0.05(或P<0.01)时，应说对比组之间的差异具有统计学意义，并写明所用统计学分析方法的具体名称(如成组设计资料的t检验、两因素析因设计资料的方差分析、多个均数之间两两比较的q检验等)、统计量的具体值(如t=3.45，χ2=4.68，F=6.79等)。在用不等式表示P值的情况下，一般选用P>0.05、P<0.05和P<0.01三种表达方式即可满足需要，无需再细分为P<0.001或P<0.0001。当涉及总体参数(如总体均数、总体率等)时，在给出显著性检验结果的同时，应再给出95%可信区间。
11.参考文献著录：执行GB/T 7714—2005《文后参考文献著录规则》。采用顺序编码制著录，依照其在文中出现的先后顺序用阿拉伯数字标出，并将序号置于方括号中，排列于文后。内部刊物、未发表资料、个人通信等一般不作为文献引用，如有特殊情况确需引用时，可将其在正文相应处注明。日文汉字请按日文规定书写，不应与我国汉字及简化字混淆。同一文献作者不超过3人全部著录;超过3人只著录前3人，后依文种加表示“，等”的文字。作者姓名一律姓氏在前、名字在后，外国人的名字采用首字母缩写形式，缩写名后不加缩写点。不同作者姓名之间用“，”隔开，不用“和”、“and”等连词。题名后请标注文献类型标志。文献类型和电子文献载体标志代码参照GB 3469—1983《文献类型与文献载体代码》。中文期刊用全名，外文期刊名称用缩写，可以采用国际医学期刊编辑委员会推荐的NLM′s Citing Medicine(http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK7256)中的格式。文献DOI号列于该条文献末尾。中文文献须双语著录，先以中文著录，后以英文著录。
12.作者署名：作者应同时具备以下四项条件：(1)参与论文选题和设计，或参与资料分析与解释;(2)起草或修改论文中关键性理论或其他主要内容;(3)能按编辑部的修改意见进行核修，对学术问题进行解答，并最终同意论文发表;(4)除了负责本人的研究贡献外，同意对研究工作各方面的诚信问题负责。仅参与获得资金或收集资料者不能列为作者，仅对科研小组进行一般管理也不宜列为作者。作者姓名在题名下按序排列，排序应在投稿前由全体作者共同讨论确定，投稿后不应再作改动，确需改动时必须出示单位证明以及所有作者亲笔签名的署名无异议的书面证明。集体署名的文章，于文题下列署名单位，于文末列整理者姓名，并须明确该文的主要责任者，在论文首页列出通信作者姓名、单位、邮政编码及Email地址。通信作者一般只列1位，由投稿者确定。如需注明协作组成员，则于文末参考文献前列出协作组成员的单位及姓名。
13. 基金项目：论文涉及的课题如为国家或部、省级以上基金或攻关项目，应分别以中、英文注于文章首页，如“基金项目：国家自然科学基金(30271269)”，“Fund program: National Science Foundation of China (30271269)”。
14. 数字出版信息：除转载和消息类稿件外，其他文章均需标注数字对象标志符(digital object identifier，DOI)。DOI由本刊编辑部为决定刊载的论文标注于每篇文章首页。DOI标注参照IDF编码方案(美国标准ANSI/NISO Z39.84—2000)，本刊标注规则如下：“DOI：统一前缀/学会标识.信息资源类型.ISSN号.年.期.论文流水号”，即“DOI:10.3760/cma.j.issn.0253-3766.yyyy.nn.zzz”。
15.临床试验注册号：临床试验注册号应是从世界卫生组织认证的一级临床试验注册中心获得的全球唯一注册号。临床试验注册号排印在摘要结束处。以“临床试验注册(Trial registration)”为标题，写出注册机构名称和注册号。前瞻性临床试验研究的论文应含有CONSORT(consolidated standards of reporting trials)声明列出的基本要素，具体内容可参见其网站http://www.consort-statement.org/home。
16.医学伦理问题及知情同意：须遵循医学伦理基本原则。当论文的主体是以人为研究对象时，作者应说明其遵循的程序是否符合负责人体试验的委员会(单位性的、地区性的或国家性的)所制订的伦理学标准。并提供该委员会的批准文件(批准文号著录于论文中)及受试对象或其亲属的知情同意书。
17. 利益冲突：在稿件的正文末、参考文献前著录“利益冲突”项。作者需要就有关的利益冲突做出说明，包括：(1)论文涉及的研究工作是否直接或间接接受了除工作单位之外的任何第三方提供的财务支持(政府设立的基金、课题资助除外);(2)在论文研究内容的直接领域或相关领域内，是否与任何商业机构有利益关系。如果都没有，则注明“无”。
影响因子：指该期刊近两年文献的平均被引用率，即该期刊前两年论文在评价当年每篇论文被引用的平均次数
被引半衰期：衡量期刊老化速度快慢的一种指标，指某一期刊论文在某年被引用的全部次数中，较新的一半被引论文刊载的时间跨度
期刊发文量：通常是指在特定时间内，一个学术期刊所发表的论文数量。计算期刊发文量是评估期刊生产力和影响力的一个重要指标，也是学者选择投稿期刊时常常考虑的因素之一。
期刊他引率：期刊被他刊引用的次数占该刊总被引次数的比例用以测度某期刊学术交流的广度、专业面的宽窄以及学科的交叉程度
总被引频次：指该期刊自创刊以来所登载的全部论文在统计当年被引用的总次数。这是一个非常客观实际的评价指标，可以显示该期刊被使用和受重视的程度，以及在科学交流中的作用和地位。
平均引文率：在给定的时间内，期刊篇均参考文献量，用以测度期刊的平均引文水平，考察期刊吸收信息的能力以及科学交流程度的高低
目的 探讨利用自主研发的肺癌细胞富集检测试剂盒检测非小细胞肺癌(NSCLC)患者循环肿瘤细胞(CTCs)的可行性及临床价值.方法 采用肺癌细胞富集检测试剂盒检测4组标本(A组:Ⅰ期NSCLC组,18例;B组:Ⅱ～Ⅳ期NSCLC组,33例;C组:肺部良性病变组,20例;D组:健康志愿者组,20例)外周血中的肿瘤细胞;同时,采用单纯免疫细胞化学(ICC)法及巢式荧光逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测细胞角蛋白19(CK19 mRNA)、肺特异性X蛋白(LUNX mRNA)的表达作对照.结果 采用肺癌细胞富集检测试剂盒检测,A、B、C、D组患者的CK阳性细胞检出率分别为33.3%、60.6%、0%和0%.采用巢式RT-PCR方法检测,A、B、C、D组患者CK19 mRNA表达的阳性率分别为38.9%、63.6%、20.0%和0%,A、B、C、D组患者LUNX mRNA表达的阳性率分别为44.4%、69.7%、10.0%和0%.采用单纯ICC法检测,4组患者的CTCs检出率均为0%.肺癌细胞富集检测试剂盒与单纯ICC法检测比较,差异有统计学意义(P＜0.05);肺癌细胞富集检测试剂盒与巢式RT-PCR方法检测比较,差异无统计学意义(P＞0.05);A组与B、C、D组患者CK阳性细胞的检出率比较,差异均有统计学意义(P＜0.05);阳性率与病理类型、细胞分化程度和临床分期有密切关系(P＜0.05).结论 开发的肺癌细胞富集检测试剂盒是检测早期NSCLC患者CTCs的敏感方法,有助于发现隐形微转移、重新确定临床分期及指导患者术后的个体化治疗.
作者：黄同海；王正；李青；李富荣；齐晖；周汉新 刊期： 2007年第09期
目的：观察卡培他滨或替吉奥联合奥沙利铂方案治疗进展期胃癌的疗效及安全性，探讨肿瘤组织中胸腺嘧啶磷酸化酶（TP）、二氢嘧啶脱氢酶（DPD）蛋白的表达与化疗疗效的关系。方法选取初治、Ⅲc～Ⅳ期胃癌、无手术指征、体能状态评分为0～2分、预计生存期≥3个月的患者，采用抽签法将患者随机分为病例组和对照组，分别接受CAPOX方案（奥沙利铂＋卡培他滨）和SOX方案（奥沙利铂＋替吉奥），无效者更换二线化疗方案。采用免疫组化检测肿瘤组织中TP、DPD蛋白的表达。结果病例组和对照组患者的客观缓解率（ORR）分别为49．0％（25／51）和46．0％（23／50），差异无统计学意义（P ＞0．05）。病例组患者总生存时间（OS）和疾病进展时间（TTP）分别为（357．36±24．69）d和（216．75±19．32）d，对照组分别为（349．87±22．63）d和（220．54±18．47）d，差异无统计学意义（P＞0．05）。TP表达阳性的患者中，病例组患者的ORR（72．0％）高于对照组（41．7％，P＝0．032）；TP表达阴性的患者中，病例组和照组患者的ORR分别为26．9％和50．0％，差异无统计学意义（ P＝0．087）。而DPD表达阳性的患者中，病例组患者的ORR（34．6％）低于对照组（51．9％， P＝0．046）；DPD表达阴性的患者中，病例组和对照组患者的ORR分别为39．1％和64．0％，差异无统计学意义（ P＝0．084）。 TP表达阳性的患者中，病例组患者的OS 和 TTP 为（378．42±22．56）d 和（271．77±24．92）d ，对照组分别为（326．57±19．84）d和（229．13±22．68）d，差异均有统计学意义（均P＜0．05）；DPD表达阳性的患者中，对照组患者的OS和TTP 分别为（371．25±23．97）d和（264．66±21．36）d ，病例组患者分别为（334．73±21．47）d和（208．58±20．70）d，差异均有统计学意义（均P＜0．05）；而TP或DPD表达阴性的患者中，病例组患者的OS和TTP与对照组比较，差异均无统计学意义（均P＞0．05）。病例组和对照组患者的血液学毒性及非血液学不良反应发生率较低，且差异无统计学意义（P＞0．05），患者耐受性好。结论 CAPOX方案和SOX方案均为进展期胃癌有效的化疗方案，TP、DPD可作为卡培他滨或替吉奥联合奥沙利铂方案疗效的预测因子，TP表达阳性者选择CAPOX方案，DPD表达阳性者选择SOX方案。
作者：万一元；惠红霞；王晓炜；吴健；孙苏安 刊期： 2016年第01期
目的：联合检测乳腺癌骨转移患者中Ⅰ型胶原氨基末端肽（ NTx）和Ⅰ型胶原羧基末端肽（ ICTP ）的含量，并探讨其在乳腺癌骨转移中的临床价值。方法收集2008年10月至2012年10月间住院治疗的68例女性晚期乳腺癌患者治疗前及治疗后2个月血清和尿液标本，其中骨转移患者35例（1处骨转移12例，多处骨转移23例），非骨转移患者33例。以30例健康体检女性标本作为对照。采用酶联免疫吸附法定量检测尿NTx及血清ICTP含量。结果治疗前，骨转移患者、非骨转移患者和健康体检者的尿 NTx含量分别为（7．17±1．11）nmol／L、（2．08±0．22）nmol／L 和（2．09±0．24） nmol／L，血清ICTP含量分别为（7．75±1．14）ng／ml、（2．15±0．34）ng／ml和（2．22±0．31）ng／ml，差异均有统计学意义（均P＜0．05）。治疗前，1处骨转移和多处骨转移患者的尿NTx含量分别为（6．16±0．62） nmol／L和（7．69±0．93）nmol／L，血清ICTP含量分别为（6．88±0．81）ng／ml和（8．21±1．00）ng／ml；多处骨转移患者的尿NTx和血清ICTP含量均明显升高（均P＜0．05）。治疗后2个月，35例乳腺癌骨转移患者中，部分缓解（PR）14例，疾病稳定（SD）15例，疾病进展（PD）6例，其中疗效为PR和SD的乳腺癌骨转移患者尿NTx和血清ICTP均较治疗前明显下降（均P＜0．05）。有10例（28．6％）乳腺癌骨转移患者在治疗过程中发生骨相关事件（SREs），其中PR、SD、PD患者SREs的发生率分别为7．1％（1／14）、33．3％（5／15）和66．7％（4／6）。结论联合检测尿NTx和血清ICTP 的含量对乳腺癌骨转移患者的早期诊断、疗效监测和SREs的发生有重要的意义。
作者：吴春娇；马丽霞；朱晶；柳菁菁；程颖 刊期： 2016年第09期
目的 比较肺癌放疗中四维CT(4D-CT)技术与传统方法勾画计划靶区体积(PTV)的治疗计划差异.方法 选择10例肺癌患者,均行4D-CT及普通螺旋CT定位扫描,分别采用4D-CT和常规经验外扩PTV方法确定计划靶区(PTV4D和PTWconv)和制定治疗计划(Plan4D和Planconv),测量大体肿瘤体积(GTV)质心在三维方向上随呼吸运动的位移,计算三维空间位移向量| (v)|.比较4D-CT技术与传统方法所得PTV、双肺平均受量(MLD)、双肺V5(Vx表示接受xGy照射的百分体积)、双肺V1o、双肺V15、双肺V20、心脏平均受量(MHD)、心脏V30、心脏V40、99％靶体积受照剂量(D99)和95％靶体积受照剂量(D95)的变化,并分析其与三维空间位移向量|(v)|的关系.结果 10例患者中,8例患者PTV4D＜ PTVconv,减少(13.0±8.0)％(P=0.018),2例患者PTV4D＞ PTVconv.GTV质心三维空间位移向量|(v)|为(0.78±0.72)cm.MLD4D较MLDconv减少(8.6±9.9)％(P=0.037).Plan4D的双肺V5、V10、V15、V20分别较Planconv减少(7.2±10.5)％、(5.5±8.9)％、(6.5±8.4)％和(5.7±7.4)％(均P＜0.05).10例患者Plan4D和Planconv的D99分别为(56.68±1.82) Gy和(56.12±2.23) Gy(P=0.092),Plan4D和Planconv的D95分别为(60.04±0.46) Gy和(59.86±0.51) Gy (P =0.026).PTV4D/PTVconv与三维空间位移向量| (v) |呈正相关关系(P =0.008),D994D/D99conv与| (v) |呈负相关关系(P=0.002),D994D/D99conv、(MLDconv-MLD4D)/MLDconv、双肺(V5conv-V54D)/V5conv、双肺(V10conv-V104D)/V10conv、(MHDconv-MHD4D)/MHDconv、心脏(V30conv-V304D)/V30convv与PTV4D/PTVconv呈负相关关系(均P＜0.05).结论 4D-CT可准确评价肺部肿瘤随呼吸运动的位移,应用4D-CT数据定义靶区及制定计划,可缩小肿瘤动度小的PTV,提高靶区内剂量,减少正常组织受量,对于肿瘤动度大的患者,可在不明显增加正常组织受量的前提下,避免靶区遗漏.
作者：鞠潇；李明辉；周宗玫；张可；韩伟；符贵山；曹莹；王绿化 刊期： 2014年第01期
目的建立人肝原发性恶性淋巴瘤裸小鼠原位移植模型,为探讨肝恶性淋巴瘤发病机制和实验治疗提供工具.方法采用人肝原发性恶性淋巴瘤术中新鲜瘤组织块植入裸小鼠肝实质内,观察原位移植成瘤率和移植瘤的侵袭、转移,并进行形态学(光镜、电镜、免疫组织化学)、血清学、染色体核型和流式细胞分析.结果在裸小鼠体内建成了一株人肝原发性恶性淋巴瘤原位移植模型(HLBL-0102).移植瘤的组织病理学为原发性肝恶性淋巴瘤(非霍奇金B细胞性),免疫组织化学显示,CD19、CD20、CD45和CD79a阳性,CD3、CD7阴性,甲胎蛋白(AFP)阴性,乙型肝炎病毒表面抗原(HbsAg)阳性,乳酸脱氢酶(LDH)1267.5 U/L.染色体众数范围55～59条;移植瘤细胞DNA指数值1.57～1.61,均为异倍体.HLBL-0102在裸鼠体内生长3年,已经传至37代,共移植裸鼠283只,其肿瘤的移植生长率和液氮冻存复苏成活率均为100%.人原发性肝恶性淋巴瘤在裸鼠肝内自主侵袭性生长,瘤细胞侵入并破坏临近肝组织和门脉区内胆管及静脉,无其他组织、器官侵犯及远处淋巴结累及.结论 HLBL-0102是首次建立成功的人原发性肝恶性淋巴瘤裸鼠原位移植模型,完整地模拟了人原发性肝恶性淋巴瘤患者的自然临床病理过程,为研究原发性肝恶性淋巴瘤生物学和实验治疗提供了理想的动物模型.
作者：刘秋珍；脱朝伟；张宁；杨波；王明耀；朱希伟 刊期： 2006年第04期
目的 探讨特异引物双环探针扩增实时PCR技术表皮生长因子受体(EGFR)检测方法(ADx-EGFR实时PCR法)和Sanger DNA测序法在肺癌EGFR基因体细胞突变检测中的临床价值.方法 收集肺癌组织石蜡切片208例,分别采用ADx-EGFR实时PCR法和Sanger DNA测序法检测肺癌组织中EGFR基因外显子18、19、20、21的突变类型,计算其突变率,分析两种检测方法检测EGFR基因突变的一致性.结果 208例肺癌组织中,ADx-EGFR实时PCR法成功检测208例,检出EGFR基因突变40例,突变检出率为19.2％；Sanger DNA测序法成功检测196例,检出突变22例,突变检出率为11.2％.肺癌组织中主要以外显子19缺失和外显子21上的L858R的点突变为主,分别占4.8％ (10/208)和11.6％ (23/208),其余的突变类型少见.结论 对于甲醛固定石蜡包埋组织而言,ADx-EGFR实时PCR法检测EGFR基因成功率和突变检出率均高于Sanger DNA测序法,可成为临床上检测肿瘤EGFR基因突变的方法.
作者：张海萍；阮力；郑立谟；白冬雨；张海芳；廖永强；丁毅 刊期： 2013年第01期
目的 对中晚期肾母细胞瘤的不同治疗方式进行分析比较,探讨佳治疗途径.方法 分析中晚期肾母细胞瘤62例,入选标准:①肿瘤直径＞10 cm或内侧边界超过腹中线;②影像学检查提示肿瘤侵犯临近脏器、有腹主动脉旁淋巴结转移或腹水;③下腔静脉瘤栓形成;④有肺、肝、骨等远处转移;⑤双侧肾母细胞瘤.按治疗方法分为3组:术前动脉化疗栓塞(TACE)组31例,肾动脉注入超液碘油+长春新碱(1.5 mg/m2)+表阿霉素或吡柔比星(40 mg/m2)混合的栓塞乳剂,1周后静脉滴注更生霉素15μg·kg-1·d-1,连用5 d,2周后手术切除瘤肾.术前化疗组20例,静脉滴注长春新碱1.5 mg/m2,每周1次,连用4～5周;更生霉素15μg·kg-1·d-1,连用5 d;表阿霉素20 mg·m-2·d-1,连用2 d,4～5周后切除瘤肾.初期手术组11例,入院后即行瘤肾切除术.结果 治疗后,TACE组肿瘤平均缩小32.4%,术前化疗组肿瘤缩小20.3%,两组肿瘤减积率差异有统计学意义(P＜0.05).3组患者肿瘤完整切除率分别为87.1%、70.0%和18.2%,TACE组与术前化疗组比较,差异有统计学意义(P＜0.05);TACE组与初期手术组比较,差异有统计学意义(P＜0.01).3组患者2年无瘤生存率分别为87.1%(27/31)、60.0%(12/20)和18.2%(2/11),TACE组与术前化疗组比较,差异有统计学意义(P＜0.05),TACE组与初期手术组比较,差异有统计学意义(P＜0.01).3组患者4年无瘤生存率分别为84.6%(11/13)、56.3%(9/16)和18.2%(2/11),TACE组与初期手术组比较,差异有统计学意义(P＜0.01).3组患者手术相关死亡率分别为0、0和18.2%(2/11).结论 术前动脉化疗栓塞和常规术前静脉化疗,对中晚期肾母细胞瘤均有明显疗效,术前动脉化疗栓塞后,肿瘤缩小和坏死更明显,术前治疗时间缩短,全身毒副反应较小,肿瘤完整切除率较高,术后无瘤生存率更高.
作者：李民驹；黄勇；唐达星；周银宝；汤宏峰；梁建凤 刊期： 2006年第10期
目的 分析3.0T磁共振成像(3.0T-MRI)表观扩散系数(ADC)与乳腺浸润性导管癌组织学分级和分子生物学特征的相关性.方法 收集2010年2月至2013年2月间经手术病理证实的125例乳腺浸润性导管癌患者,患者术前均行常规3.0T-MRI和扩散加权成像(DWI)检查,扩散敏感系数(b值)为0和800 s/mm2,在ADC图上,于病灶大层面和(或)其上下两层面选取感兴趣区(ROI)测量ADC值.分析其与病理分级和生物因子表达间的相关性.结果 Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级乳腺浸润性导管癌的ADC值分别为(1.152±0.072)×10-3、(1.102±0.101)×10-3和(1.035±0.107)×10-3mm2/s,差异有统计学意义(P =0.003).Ⅲ级乳腺浸润性导管癌的ADC值与Ⅰ、Ⅱ级乳腺浸润性导管癌的ADC值间差异均有统计学意义(P =0.034,P=0.006),Ⅰ级乳腺浸润性导管癌的ADC值与Ⅱ级乳腺浸润性导管癌的ADC值间差异无统计学意义(P=0.741).乳腺浸润性导管癌病理分级与ADC值呈负相关(r=-0.342,P＜0.001).125例乳腺浸润性导管癌患者中,雌激素受体(ER)阳性组和阴性组的ADC值分别为(1.060±0.089)×10-3和(1.130±0.115)×10-3 mm2/s(P＜0.001),孕激素受体(PR)阳性组和阴性组的ADC值分别为(1.055 ±0.096)×10-3 mm2/s和(1.121±0.106)×10-3mm2/s(P＜0.001),Ki-67阳性组和阴性组的ADC值分别为(1.063±0.101)×10-3 mm2/s和(1.153±0.090) ×10-3 mm2/s (P ＜0.001).乳腺浸润性导管癌的ADC值与ER、PR和Ki-67的表达呈负相关(r分别为-0.311、-0.317、-0.414,均P＜0.001).结论 ADC值与乳腺浸润性导管癌组织学分级和ER、PR、Ki-67的表达存在一定相关性.
作者：于学娟；柳善刚；陈兆秋；张品良；张建波；徐亮；刘增军；任瑞美 刊期： 2014年第08期
患者女,36岁,左乳腺癌术后.术前分期T1N0M0Ⅰ期,术后病理示淋巴结转移14/14.于2000年12月28日入院,2001年1月2日经右上肢贵要静脉行中心静脉导管(PICC)置管,插入长度42 cm.随后行泰素+铂尔定化疗,每4周1次,共化疗5次.患者置管侧肢体及颈部未出现任何不良反应.
作者：乙苏北；宋三泰；吴世凯；江泽飞；王岩；李丹；任艳茹 刊期： 2005年第04期
患者社会性别为女性，15岁，因发热、下腹痛、发现腹部巨大包块于2012年6月29日在外院行开腹右卵巢肿物剥除术＋左卵巢活检术。术中见：右卵巢22 cm ×18 cm ×16 cm多房囊实性肿物，左卵巢条索状，子宫幼稚型。术后6d查甲胎蛋白（AFP）为5710 ng／ml，CA125为45．6 U／ml。术后病理示：左卵巢组织伴纤维化骨化及钙化，右卵巢未成熟畸胎瘤Ⅱ级，部分区域见腺管状或疏网状结构，细胞有异型性，需除外混合性生殖细胞肿瘤可能。患者于我院病理会诊为右侧卵巢混合性恶性生殖细胞肿瘤（未成熟畸胎瘤Ⅱ级和卵黄囊瘤，未成熟畸胎瘤占75％，卵黄囊瘤约占肿瘤成分的25％；图1）。此外，在左侧卵巢组织的表面有团状钙化，钙化灶与未成熟畸胎瘤和卵黄囊瘤不在同侧，团状钙化强烈提示性腺母细胞瘤（图1）。复查AFP为51．30 ng／ml。患者未来月经，体格检查：身高165 cm，体重47．5 kg，无喉结，双乳平坦，乳头小，乳晕苍白，腋毛稀疏，双侧腹股沟及大阴唇内未触及包块，阴毛分布呈女性型，较稀疏，女性外阴，呈幼女型，阴道通畅，单指探查可触及宫颈样结构，直径约1．5 cm，内诊欠满意，未触及子宫及附件结构。查激素水平，雌二醇为5．21 pg／ml，促卵泡生成素为134．4 IU／L，睾酮为0．033 ng／ml，孕激素为0．227 nmol／L。患者及家属均否认性别异常家族史。考虑患者无月经来潮，激素水平异常，卵巢发现混合型恶性生殖细胞肿瘤，不能除外染色体异常，经两家医院外周血核型检测证实为46 XY。考虑单纯性腺发育不全，混合型恶性生殖细胞肿瘤，建议患者切除双侧性腺。与患者及家属就性别选择、肿瘤治疗及生育功能方面充分沟通后，患者及家属选择女性，要求手术同时切除子宫不保留生育功能。患者于2013年1月9日在全身麻醉下行全子宫＋双性腺及输卵管切除＋后陷凹肿物切除术。肉眼检查双侧卵巢呈条索状，未见结节。双侧附件（性腺和输卵管）全部进行组织学检查，显微镜下示双侧性腺均可见性腺母细胞瘤以及无性细胞瘤（图2），双侧性腺均有钙化。后陷凹结节为畸胎瘤，只有成熟成分，未见未成熟成分；双侧输卵管未见异常。子宫内膜不活跃，子宫肌层未见异常，宫颈未见异常。术后诊断：46 XY单纯性腺发育不全，右侧性腺未成熟畸胎瘤Ⅱ级；右侧性腺卵黄囊瘤；双侧性腺母细胞瘤；双侧性腺无性细胞瘤。患者术后行BEP （博来霉素＋依托泊苷＋顺铂）方案化疗4个疗程，2013年5月化疗结束，目前定期随访未见复发征象，建议行长期激素替代治疗。
作者：张乃怿；曹登峰；郑虹；高雨农 刊期： 2016年第12期
中华肿瘤杂志编辑的态度非常认真、和蔼，来回修改了好几次，很快就录用了。国内的顶级杂志，影响力很大，看来我的选择还是没有错的。给你们竖个大拇指。
9月中旬在投中华肿瘤杂志的稿,10月就通知录用啦，速度杠杠的。需要说的是,这本杂志的编辑排版很严格,录用后会有多次排版校对,编排质量很高,编辑工作非常严谨认真,值得赞扬!
审稿速度很快，我是2月10日投的稿件，一个月不到就返回了审稿意见，速度上还是很认可的，编辑老师很认真负责，专家也很专业，给出的意见都很可观，让我受益很多。
退修了三四次，基本都是格式和缩减字数，可能文章比较符合期刊主题。样刊是平邮，大家一定要写好自己的详细地址，越细越好流泪
急急，中华肿瘤杂志 投稿要多长时间才能出结果，投了好久了，没见一点动静，有人告诉我么
你好，请问中华肿瘤杂志字数要求最高包括参考文献是多少字呢？是不加参考文献6000字以内呢？还是加上参考文献6000字以内呢？
等了好几个月，终于收到书了，悬着的心终于放下了，感谢中华肿瘤杂志编辑部大大，感谢~~感谢
请问这个刊物需要英文摘要吗？知道的可以告诉我吗？
投稿一周，就说初审没过，我好想大哭一场，投这个刊物怎么这么难[伤心][难过]
请问中华肿瘤杂志投稿时需要附单位介绍信吗？
