我国血吸虫病防治应坚持以社会措施为主导的策略

毛江森院士谈SARS

记者:引起SARS的是什么病毒?毛江森:SARS病毒的归类归在冠状病毒的族.这个病毒族不是一个新的病毒,在SARS之前它已经被发现了.这个病毒的结构当时也是清楚的.它中间是一个核酸链,是单链的RNA核酸,没什么特别.外面有一层这个病毒插在脂肪膜上的蛋白,像大头针一样,看上去像顶皇冠,所以当时就根据它的形态来确定它的名字,就叫做冠状病毒.但是这个病毒当时发现的时候没有引起太大的注意,虽然也认为它可能是一个肺炎病毒,但多半只当作一种呼吸道病毒,认为10%的感冒是由它引起的,所以长期没有得到研究和重视,也没有特别从预防学的角度来研究它.而这次出现的是冠状病毒的一个新的株,它引起了相当高的病死率和高度的传染性,这确实是一件非常令人吃惊的事.

作者： 刊期： 2005年第01期

乙型肝炎病毒基因型及其临床意义的研究

目的探讨乙型肝炎病毒基因型与临床表型及与HBeAg的关系.方法研究病例为138例,其中抽取39例慢性无症状携带者、55例慢性乙型肝炎患者、31例重型肝炎或肝硬化患者和13例肝细胞癌患者的外周血,用微板核酸杂交-ELISA法测定其基因型.结果基因型B、C及混合型在重型肝炎、肝硬化及肝癌患者中的分布存在差异(分别为20%,30%和48%),混合型只见于重型肝炎、肝硬化患者,基因型D仅见于重型肝炎、肝硬化患者.按炎症活动度所划分的轻、中、重度慢性肝炎中,基因型B检出率逐渐降低,基因型C检出率逐渐升高,但无统计学差异.在以年龄分组中,基因型C患者HBeAg阳性率显著高于基因型B患者,特别是31～40岁组.在重型肝炎、肝硬化组中,基因型C组HBeAg阳性率高于基因型B组.结论混合型及基因型C更易发生重型肝炎、肝硬化及肝癌,而基因型B则较少.基因型C组的HBeAg阳性率显著高于基因型B组,混合型和基因型C与较严重的肝脏疾病有关.

作者：童巧霞；吴艳艳；罗端德 刊期： 2005年第01期

第三届国际暨全国肝衰竭与人工肝学术会议(第二轮报到通知)

作者： 刊期： 2005年第01期

单用长效干扰素α-2a、拉米夫定及两药联合应用治疗HBeAg阴性的慢性乙型肝炎患者

作者： 刊期： 2005年第01期

病毒疫苗效能评价方法的研究进展

病毒疫苗是通过激发机体的细胞免疫和体液免疫的能力,以及启动受染细胞的凋亡机制,进而抑制相应病毒的增殖扩散与致病.那么,对于病毒疫苗效能的评价也面临上述机制的再现与验证.所以,关于评价病毒效能的方法学研究发展很快.本文对新近有关评价病毒疫苗效能的方法学研究进展作了综述.

作者：谈意隽；季育华 刊期： 2005年第01期

DNA改组及其在疫苗研制中的应用

DNA改组(DNA shuffling)是上世纪90年代中期发展起来的一种全新的分子水平上的人工定向进化技术.它模拟自然界进化的机制,改变了传统的进化途径,通过体外重组来改造靶基因,并定向筛选具有预期性状的突变体,从而大大加速了蛋白质的进化进程.该技术自建立以来,已在生物工程各领域得到了越来越广泛的应用.本文总结了DNA改组的基本原理、技术路线、特点、改进与发展,并综述了其在疫苗研制方面的研究进展.

作者：赵甫涛；李谨革；贾战生 刊期： 2005年第01期

阿德福韦治疗乙型肝炎过程中病毒载量和病毒基因序列的变化

作者： 刊期： 2005年第01期

SARS发病机制研究进展

严重急性呼吸综合征(SARS)是由SARS病毒(SARS-CoV)感染引起的,血管紧张素转化酶2是SARS-CoV的功能性受体.SARS引起肺部病变的机制包括:感染后所产生的原发性和多种继发性损伤;前炎症细胞因子的释放导致细胞因子调节障碍,产生吞噬红细胞作用;超敏反应与T细胞免疫失衡.

作者：严冬；李兰娟 刊期： 2005年第01期

免疫刺激复合物疫苗

免疫刺激复合物疫苗(ISC0M)与传统疫苗相比,不但疫苗抗原的需求量较少,而且能够增加抗体反应水平和持久性,还能产生强的细胞免疫反应,作为强的粘膜佐剂,在动物模型研究中发现同样适用于年老及新生动物.

作者：汪军远 刊期： 2005年第01期

肝硬化腹水的治疗

腹水是肝硬化的常见并发症,预后不良.首先应排除非肝硬化腹水如恶性肿瘤、结核及胰腺炎等.轻、中度腹水应适当限制钠盐,给予螺内酯一类的利尿剂,并逐步加大其剂量.大量腹水应放腹水、补充胶体溶液、‘利尿.难治性腹水可重复大量抽水或经颈静脉作肝内门体分流术(TIPS).后者可改善肾功能、钠代谢和患者的一般状况,但对存活没有确切益处.应特别注意各种治疗方法的潜在并发症、停用利尿剂及TIPS的并发症和禁忌症.所有腹水患者都应在肾功能受损前作肝移植,以改善预后.本文对诊治进展作了综述.

作者：林青；陈紫榕 刊期： 2005年第01期

拉米夫定耐药的慢性乙型肝炎患者给阿德福韦单独治疗或与拉米夫定联合治疗的疗效

作者： 刊期： 2005年第01期

10-23 DNA enzyme及其在抗病毒基因治疗中的应用

10-23 DNA enzyme是一种高效且广泛催化RNA切割反应的单链DNA分子.由于它能在RNA分子的A·U位点切割,因而理论上它可切割任何mRNA的翻译起始密码AUG,目前已在多种领域的基因治疗中发挥重要的作用.本文对10-23 DNA enzyme在抗病毒基因治疗上的应用进展进行了综述.

作者：侯伟；沃健儿；刘克洲 刊期： 2005年第01期

树突细胞的成熟状态和慢性病毒性肝炎

树突细胞(dendritic cells,DC)是体内强的提呈细胞,能诱导T细胞定向分化为Th1或Th2,在其成熟过程中伴随着表面分子的种类和数量,细胞功能及迁移能力等方面的变化而变化,并受多种因素的调节.本文就此及DC在慢性病毒性肝炎发生和临床上的作用进行综述.

作者：韩进超；臧国庆；余永胜 刊期： 2005年第01期

CD209L(L-SIGN)--一种新的SARS冠状病毒受体

继血管紧张素转换酶2(ACE2)之后,Jeffers等利用人肺cDNA文库发现了SARS冠状病毒(sARSCoV)感染细胞,尤其是Ⅱ型肺泡上皮和内皮细胞时的另一种受体--CD209L.

作者：吕红波；郎振为 刊期： 2005年第01期

乙型肝炎抗病毒治疗研究进展--2004年美国肝病年会(AASLD)专题报道

1.派罗欣α-2a(40kDa)(PEGASYS)单独或联合拉米夫定治疗HBeAg阳性的慢性乙型肝炎疗效优于单用拉米夫定中国香港玛丽皇家医院的George Lau对此做了研究.方法:这是一项随机、部分双盲、多中心的研究.共纳入814例HBeAg阳性的慢性乙型肝炎患者,按1:1:1随机分入3个治疗组:(1)派罗欣(40kDa)(PEGASYS)180ug,1次/周+安慰剂,1次/d;(2)派罗欣(40kDa)(PEGASYS)180μg,1次/周+拉米夫定100m/d;(3)拉米夫定100mg/d.总疗程48周,追踪随访24周.疗效判断:(1)主要判断标准:HBeAg血清转换或HBv DNA＜100×10 3拷贝/ml.(2)次要判断标准:HBeAg阴转,ALT正常.

作者：孙凤霞；王融冰 刊期： 2005年第01期

SARS抗病毒研究进展

严重急性呼吸综合征(SARS)是近年来出现的严重危害人类健康的疾病,作为一种传染病,我们必须加强病因治疗.对付SARS的病原体--SARS-CoV,传统的抗病毒药物有一定作用,新的基因治疗方法也很有潜力.本文就SARS的抗病毒研究现状作简要综述.

作者：陶鹏；黄爱龙 刊期： 2005年第01期

核苷类药物治疗慢性乙型肝炎的研究进展

慢性乙型肝炎的抗病毒治疗,特别是核苷类药物的研究发展迅速,本文对已上市和仍处于研究阶段的核苷类似物的抗病毒作用进行综述.

作者：蔡伟；谢青 刊期： 2005年第01期

乙型肝炎的研究进展--2004年美国肝病年会(AASLD)专题报道

编者按:2004年10月29日～11月6日在美国波士顿举行的第55届美国肝病年会上,与会专家们就乙型肝炎方面深入探讨了乙型肝炎病毒(HBv)、宿主免疫、新药靶位点、病毒学试验的解析与应用、免疫耐受患者治疗的讨论、核苷类和核苷类似物治疗近况以及PEG-IFN治疗乙型肝炎近况等.本刊将部分内容进行报道.

作者：卢敏；陆志檬 刊期： 2005年第01期

56例狂犬病临床特点分析及预防对策探讨

目的了解狂犬病临床特点,探讨对狂犬病的预防对策.方法回顾性分析56例狂犬病病例及临床资料.结果伤口的部位、范围与潜伏期有关;发病后任何药物治疗均无效,56例病例全部死亡.死亡率为100%.结论狂犬病发病后,目前无法治愈,但只要及时采取综合性预防措施,就有可能够减少该病的发生.

作者：涂燕云；丘海先；李公恒 刊期： 2005年第01期

布鲁氏菌的感染免疫研究进展

布鲁氏菌(简称布氏菌)是一类兼性胞内寄生菌,其毒力因子相当复杂,导致其致病机制也非常复杂.在抗布氏菌感染过程中,天然免疫占有非常重要的作用,但获得性免疫的作用同样不容忽视.本文综述了近几年布氏菌的感染免疫研究进展.

作者：高永辉；王希良 刊期： 2005年第01期