学术投稿

005 HIV感染者初期治疗使用洛匹那韦-利托那韦与奈非那韦的对比研究

关键词:感染者, 初期治疗, 洛匹那韦, 利托那韦, 奈非那韦
摘要:
国际流行病学传染病学杂志相关文献
  • 胰岛素样生长因子-1在肝硬化治疗中的应用

    近年来研究发现IGF-1与肝功能状况有密切关系.本文旨在介绍IGF-1在治疗肝硬化动物模型的各种并发症中的价值和安全性.

    作者:李多云;蔡淑清 刊期: 2003年第01期

  • 肺炎克雷伯菌耐β-内酰胺类抗生素的研究进展

    β-内酰胺类抗生素曾是治疗肺炎克雷伯菌感染性疾病的有效药物,但随着该类抗生素在临床上的广泛应用,肺炎克雷伯菌耐药现象日益严重,特别是携带产超广谱β-内酰胺酶(ESBL)多重耐药质粒的传播,引起各种难治性感染,导致治疗可选择范围减少.了解其耐药机制,对控制该菌引起的感染,研制新一代抗菌药物具有重要的价值.本文从β-内酰胺酶外膜通透性和生物膜三个方面对肺炎克雷伯菌耐β-内酰胺类抗生素的主要机制作了综述.

    作者:尹辉;陈群 刊期: 2003年第01期

  • 钩端螺旋体外膜蛋白研究进展

    钩端螺旋体外膜蛋白在钩端螺旋体病的致病和免疫应答过程中起着十分重要的作用,也是未来新一代疫苗开发的主要候选者.本文主要对钩端螺旋体外膜蛋白的基因结构、在感染动物中的表达状态、致病机制、在免疫保护中的特性以及在血清诊断中的应用等进行综述.

    作者:杨宏亮;姜叙诚;郭晓奎 刊期: 2003年第01期

  • 010 传染性单核细胞增多症并发面瘫患者中的VZV复能

    作者: 刊期: 2003年第01期

  • 线粒体细胞色素C与细胞凋亡

    线粒体细胞色素C具有调控细胞能量代谢和凋亡的双重功能,它既通过对细胞能量代谢的调节,调控细胞死亡方式;又能通过对凋亡信号的传导和放大作用,直接介导细胞凋亡.线粒体膜通透性转变、Bcl-2家族及Caspase活化均与线粒体细胞色素C释放有关.本文主要就线粒体细胞色素C在细胞凋亡中的作用、释放机制与Caspase及Bcl-2家族关系进行综述.

    作者:李光明;谢青;周霞秋 刊期: 2003年第01期

  • 017 新的水痘-带状疱疹病毒株

    作者: 刊期: 2003年第01期

  • 003 利福喷汀加异烟肼治疗HIV-1阴性肺结核患者的效果分析

    作者: 刊期: 2003年第01期

  • 乙型肝炎病毒基因分型研究进展

    乙型肝炎病毒(HbV)基因分型比血清亚型更能准确地反映原型病毒株之间的自然异质性,这对于HBV的基础研究、分子流行病学调查、临床诊治和病情预后评估及预防均有十分重要的意义.HVB基因分型方法有多种,以全基因测序为唯一参比标准.目前HBV已分为A~H 8种基因型.

    作者:周建良;吴诗品 刊期: 2003年第01期

  • 016 母婴传播卡氏肺囊虫f.sp.hominis的可能途径

    作者: 刊期: 2003年第01期

  • 四种细胞因子在感染病中的临床应用现状

    本文就4种细胞因子(G-CSF、GM-CSF、M-CSF和IFN-γ)在临床应用的现状进行综述.

    作者:张亚平;刘继明;王云鹏 刊期: 2003年第01期

  • 抗逆转录病毒疗法的若干建议

    本文主要介绍国际艾滋病学会美国志愿抗逆转录病毒小组对HIV感染的治疗提出的一些建议,其内容涉及开始治疗时间、初始治疗方案、治疗监控、改变治疗与辅助治疗等一些基本原则.

    作者:李春元;李梓 刊期: 2003年第01期

  • 乙型肝炎病毒基因型的分子生物学及临床意义

    乙型肝炎病毒(HBV)目前分为A~H 8个基因型.有研究显示,不同基因型的基因变异、临床表现及对抗病毒、肝移植等的治疗反应存在差异.本文对HBV基因型与变异及临床的相关性研究作了综述.

    作者:许红梅;任红 刊期: 2003年第01期

  • 全球流感监测与控制--急待解决的四大问题

    作者:郭汝宁;彭国文;闻怡 刊期: 2003年第01期

  • 012 G-6-PD对引发钩端螺旋体病贫血的作用

    作者: 刊期: 2003年第01期

  • 组织胞浆菌病的诊断和治疗

    组织胞浆菌病是由荚膜组织胞浆菌感染所致的传染病,在世界范围内流行广泛.人类认识本病已有近100年的历史,人群普遍易感,尤以婴幼儿和老年人多见,男性多于女性,静脉吸毒和免疫功能缺陷者是本病的高发人群.

    作者:常树珍;程华;汪明明 刊期: 2003年第01期

  • 015 Fas系统在暴发型乙型肝炎中介导细胞凋亡

    作者: 刊期: 2003年第01期

  • HIV粘附和侵入新进展

    HIV基因组要进入靶细胞,病毒首先必须与靶细胞间形成膜融合.形成膜融合的过程是一个多阶段的过程,包括包膜蛋白基因(Env)编码的糖蛋白和细胞表面受体间的一系列相互作用.Env糖蛋白与受体的结合触发Env糖蛋白内部一系列构象改变,终导致膜融合.对病毒侵入路径的了解,引人了一套全新的抗病毒机制,即阻断病毒粘附和侵入路径的各阶段.

    作者:李海英;吴昊 刊期: 2003年第01期

  • 008 DOTS控制项目良好运转下的结核病相关死亡情况

    作者: 刊期: 2003年第01期

  • 001 全球艾滋病流行现状

    作者: 刊期: 2003年第01期

  • 007 HCV感染会加速HIV疾病进展吗?

    作者: 刊期: 2003年第01期

国际流行病学传染病学杂志

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主管:中华人民共和国卫生和计划生育委员会

主办:中华医学会,浙江省医学科学院