杨悦饶；陈玲；和苗；马娜；向睿；王燕
目的:探索恶性肿瘤患者自体输血的可行性.方法:分析自体输血和异体输血对择期手术恶性肿瘤患者的影响.结果:肿瘤患者自体输血较异体输血,输血反应发生率、感染率和输血费用低.结论:对恶性肿瘤患者实施自体输血是可行的, 既可节约血源又减少输血反应的发生和疾病传播,而且不需要检测血型和交叉配血,减少患者经济负担.
作者：杨悦饶；陈玲；和苗；马娜；向睿；王燕 刊期： 2010年第02期
目的:研究多次妊娠妇女体内Rh血型抗体与新生儿溶血病的关系.方法:运用微柱凝胶免疫法鉴定Rh抗体和分型,抗人球试验法测定抗体效价.结果:待产孕妇16845例,检出意外抗体48例,其中43例为Rh血型抗体且夫妇ABO顺式相容.分析抗体特异性种类和效价,抗D抗体8例,效价8～512;抗c抗体5例,效价16～128;抗E抗体16例,效价8～64;抗C抗体12例,效价4～8;抗e抗体2例,效价8.由此得出Rh血型抗原性强弱为D＞c＞E＞C＞e.结论:多次妊娠妇女体内Rh相关抗体效价强弱是引起新生儿溶血的原因之一.
作者：冯丽瑾 刊期： 2010年第02期
目的:掌握温州地区献血人群Rh血型抗原系统的分布规律及基因频率,为Rh血液的储备和临床疑难配血患者的血液供应提供理论依据.方法:采用白瓷板法对165 041名献血者血液标本进行RhD抗原初筛,可疑者用盐水试管法进行鉴定;用间接抗人球蛋白试验对初筛RhD阴性的血液标本进行确认,同时用盐水试管法对RhC、c、E和e抗原的检测.结果:RhD阴性率为0.38%,D基因频率为0.9384,d基因频率为0.0616;RhD阴性献血人群的表型分布规律为ccdee＞Ccdee＞CCdee＞ccdEe＞CcdEe＞CCdEe＞ccdEE=CcdEE,cde的基因频率高;Rh(D)阳性献血人群的表型分布规律为CCDee＞CcDE＞ccDE＞CcDee＞ccDee＞CCDE, 组合体基因频率分布规律为CDe＞cDE＞cDe＞CDE.结论:本地区RhD阴性率符合我国汉族人群分布情况,RhD阳性献血人群的表型分布有地域性的特点,从而为建立和完善本地区更安全,快速的有效的临床输血提供了一定的理论基础资料.
作者：陈荣仓；陈筱华；林碧；孔令光；黄国永；刘保林；甄伟春；林杰 刊期： 2010年第02期
目的:以手工显微镜白细胞分类法为标准方法, 评价Sysmex XS-800i全自动血细胞分析仪检测新生儿白细胞分类结果的准确性.方法:用Sysmex XS-800i全自动血细胞分析仪和手工显微镜分类检测68例新生儿血液标本,比较2种方法的相关性.结果:仪器与手工分类相关分析中性粒细胞、淋巴细胞、嗜酸粒细胞的相关系数(r)分别为0.887、0.842、0.663,相关性相对较好;单核细胞和嗜碱性粒细胞相关系数(r)分别为0.230、0.202,相关性不好;仪器分类单核细胞假阳性率为73.52%,嗜碱粒细胞假阳性率为26.47%.结论:Sysmex XS-800i全自动血细胞分析仪对新生儿白细胞分类的误差较大,建议用手工法进行白细胞分类.
作者：陆丹 刊期： 2010年第02期
1 对象与试剂1.1 对象患者,女,维吾尔族,44岁.于2009年6月6日入院.临床诊断:①右侧上颌骨瘤;②贫血.入院后血常规检查Hb 32g/L,患者血标本ABO正反定型不符,故血标本送我室,要求鉴定ABO血型.血型检查结果:正定型为B型,反定型为AB型.由于患者急待输血及被检血标本有限,无法做更进一步检查,为此,建议先输O型洗涤红细胞,次日再送血标本做血型血清学检查.
作者：方春富；美黑丽 刊期： 2010年第02期
目的:通过对医院临床用血现状的分析,指导临床科学合理用血.方法:对华中科技大学同济医学院附属协和医院2006-2008年临床用血情况进行统计并计算出各种成分输血率.结果:用血量逐年增加,成分输血率达较高水平(＞99.8%),以红细胞、血小板、血浆为主.血小板和冷沉淀的应用率逐年增加,血浆的应用率逐年减少.结论:我院成分输血率已达较高水平,注重血小板冷沉淀的配合输注,血浆滥用情况已经大大减少,但是对血浆应用的认识还得进一步提高.
作者：雒维；刘峰；曹奎杰 刊期： 2010年第02期
目的:探讨血小板相关抗体的测定方法以及肿瘤患者血小板抗体产生与临床输注效果的关系.方法:对55例反复输注血小板的肿瘤患者分别用酶联免疫法和微柱凝胶法进行人类白细胞抗原抗体检测并通过血小板校正增高指数对输注效果进行监测.结果:55例样本中用酶联免疫法筛查抗体阳性者22例,用微柱凝胶法筛出抗体阳性者14例;2种方法均未发现抗体阳性率与血小板输注次数和临床输注效果的重要相关性.结论:酶联免疫法检测的阳性率高于微柱凝胶法.肿瘤患者的临床情况复杂,血小板输注效果影响因素众多,除了血小板相关抗体外还需综合考虑,以期达到更好效果.
作者：郝宝岚；吕毅；王艳；林常青；邵树军；周丽莉；王书锋；董晓锋 刊期： 2010年第02期
目的:评价血涂片复检、复查对初步纠正电阻抗法(PLT-I)引起的血小板假性降低的意义.方法:选取64例PLT-I计数血小板提示有血小板直方图异常的标本,分别用光学法(PLT-O)计数血小板和涂片镜检观察血小板数量和形态分布并间接计数血小板的数量,以PLT-O法计数血小板为参照,评价涂片间接计数法和PLT-I法计数血小板的准确性.结果:在64例标本中,1例患者存在小红细胞和红细胞碎片,14例患者同时存在小红细胞和大血小板,其余49例存在比例不等的大血小板,其中5例患者存在直径＞6 μm的巨大血小板.对于存在大血小板的49例标本,PLT-I法与PLT-O法计数血小板相比,t＝3.99,P＜0.01,2组数据差异有统计学意义;显微镜间接计数与PLT-O法的相比,t＝0.088,P＞0.05,2组数据差异无统计学意义.结论:涂片镜检复查对发现血小板减少及假性降低有提示作用,且显微镜间接计数对初步纠正由大血小板引起的血小板假性降低有明显意义.
作者：刘善凤；王利民；曾筱倩；王平；胡丽华 刊期： 2010年第02期
目的:发现有临床意义的不规则抗体,建立稀有血型库,为患者提供抗原相同的血液,确保输血安全及新生儿溶血病的发生.方法:本分析采用凝聚胺、抗球蛋白、菠萝酶等方法,对随机无偿献血者6 000例,医院随机患者4 100例做不规则抗体筛选比较,根据抗体的分布组建稀有血型库.结果:检出不规则抗体56例,女性38例高于男性18例(P＜0.01),产生不规则抗体者多有输血史或妊娠史41例(73.2%),Rh抗体26(46.4%)为多见,Rh抗原分布特点,E、C、c、e抗原阳性比D抗原阳性低,产生抗体的机率高于抗-D.结论:随机混合O型红细胞容易漏检个别抗体.各供、受血单位应坚持对献血者及受血者进行不规则抗体的筛选和鉴定.规范配血方法,减少输血不良反应的发生.
作者：庞桂芝；张趁利；娄白敏 刊期： 2010年第02期
目的:研究正常妊娠孕妇血液中抗人类白细胞抗原(HLA)免疫特征.方法:用ELISA方法筛查受检孕妇血液中HLA-I类和II类抗体及鉴定新生儿血小板减少性紫癜患儿血液中血小板抗体的类型.结果:163例孕妇中有54例(33.13%)发生了HLA免疫,54例中有44例(81.48%)产生了HLA-I类抗体,26例(48.15%)产生了HLA-II类抗体,16例(29.63%)同时产生了HLA-I类和II类抗体.HLA-I类抗体的OD值均在HLA-II类抗体OD值的2～5倍之间.抽检的10例HLA-I类抗体阳性孕妇中1例婴儿发生了新生儿血小板减少性紫癜,由来自母体的HLA-I类抗体引起.83例孕第1胎的孕妇中有21例(25.30%)产生了HLA抗体,57名孕第2胎的孕妇中有25例(43.86%)产生了HLA抗体,经χ2检验,2者之间差异有统计学意义(P＜0.05).结论:HLA-I类抗原免疫原性高于HLA-II类抗原;孕妇HLA免疫率与妊娠次数相关,检测孕妇是否发生HLA免疫并关注其对胎儿及新生儿的影响十分重要.
作者：石翠英；郭玉萍；何路军 刊期： 2010年第02期
目的:评价全自动血型仪在ABO血型定型工作中的准确性和可靠性.方法:使用瑞士Xantus桑多斯全自动加样系统和深圳爱康公司Poseidon波塞东数字血型仪组合的全自动血型检测系统、U型微板法和试管法进行ABO血型正反定型比较.结果:全自动血型检测系统和试管法符合率达100%、准确率100%,且特异性和灵敏度均优于U型微板法.结论:全自动血型检测系统在ABO血型正反定型工作中不仅能够很好的完成检测任务,还具有准确性和可靠性.有效节约了试剂,提高了ABO血型定型工作的自动化水平.
作者：邓曦；郑军；杨毓明 刊期： 2010年第02期
目的:认识戈谢病与尼曼-匹克病的临床诊断治疗及骨髓象变化与鉴别诊断.方法:报道戈谢病与尼曼-匹克病各1例,并结合国外新文献复习.结果:戈谢病患者骨质破坏明显,骨髓中见大量戈谢病细胞;尼曼-匹克病患者7个月,骨髓及周围血中见尼曼-匹克细胞,肝功能受损,其兄患同种疾病.结论:戈谢病及尼曼-匹克病是常染色体隐性遗传病,骨髓细胞学检查是诊断该类疾病的重要依据之一,酶替代疗法是主要治疗手段.
作者：曹国平；冯秀凤 刊期： 2010年第02期
目的:研究富血小板血浆法(PRP)、白膜回浆法(BC)和血细胞分离机(Trima)单采3种制备方法对血小板活化状态的影响.方法:采用流式细胞术和酶联免疫吸附法分别检测3种方法制备的血小板表面CD62P和血浆可溶性CD62P(sCD62P)的表达. 结果:Trima制备的单采血小板CD62P和血浆sCD62P的表达水平均明显低于BC和PRP制备的浓缩血小板 (P＜0.01).在3种血小板制品中,PRP制备的浓缩血小板CD62P和sCD62P的表达水平高.结论:血细胞分离机(Trima)制备的单采血小板活化水平明显低于BC和PRP制备的浓缩血小板.
作者：李丽；周群刚；王明元；褚艳婷；李维洁；朱伟瑾；沈湘君 刊期： 2010年第02期
1 临床资料产妇,23岁.在怀孕前2年曾因脾脏手术,输同型悬浮红细胞2U,无输血反应.患儿,女,出生2 d.该患儿系足月自娩儿,出生时精神发育差,皮肤苍白,24 h内全身黄疸,呈进行性加重.医院送血样至本站进行新生儿溶血病血清学检测,实验室检查证实该患儿是由抗-S抗体引起的新生儿溶血病.
作者：杨槐波；石海鹏；陈喜哲 刊期： 2010年第02期
目的:调查来本站献血的5 745名无偿献血者的Rh血型并进行确定,以掌握本市Rh(D)阴性人群所占比例,建立稀有血型档案,更及时的向临床提供准确的Rh(D)阴性的血液.方法:利用2种不同的抗D试剂对5 745名献血员的Rh血型进行普查,然后利用间接抗球蛋白实验对普查发现的Rh(D)阴性进行弱D检测.结果:在对5 745名献血员的Rh(D)检测中共检出13名Rh(D)阴性的献血员,本市自然人群中Rh(D)阴性的人所占比例为0.23%,其中Rh(D)阴性的汉族人所占比例为0.2%.结论:本市Rh(D)阴性的汉族人所占比例为0.20%,对所有Rh(D)阴性的献血员利用间接抗球蛋白实验进行弱D检测是有必要的.
作者：刘祖勇；冯瑞 刊期： 2010年第02期
目的:探讨引起成分献血者发生不良反应的因素,制订出相应的预防及处理措施,减少不良反应的发生,保证献血者的安全和血液成分产品的质量,促进无偿成分献血者的招募和保留.方法:分析献血不良反应发生的原因,实施不良反应的预防及处理措施,对无偿成分献血者的献血全过程精心护理.结果:献血不良反应的发生与性别、献血次数等因素密切相关,献血不良反应中低钙反应发生率高.通过采取相应的预防及处理措施,使无偿成分献血者轻松、愉快的完成献血过程,成为固定的无偿成分献血者.结论:针对不同的原因采取相应的预防及处理措施,可大大减少献血不良反应的发生,保证献血者的安全和血液成分产品的质量,促进无偿成分献血者队伍的稳定、壮大.
作者：易莎；孔德勇；卢忠心 刊期： 2010年第02期
目的:对伊犁地区5个人口较多的长居民族的血型分布进行回顾性分析,为我地区合理地实施采供血工作提供依据.方法:对2000-2005年首次无偿献血者ABO血型及Rh血型的鉴定结果进行分析.结果:伊犁地区ABO血型分布特点为:汉族、回族O>B>A>AB,维吾尔族、锡伯族B>A>O>AB,哈萨克族O>A>B>AB.结论:掌握本地区主体民族的血型分布特点,为进一步做好血液资源的调配将起到积极地作用.
作者：杜文阁；韩文权 刊期： 2010年第02期
目的:对湖北省二级以上医疗机构临床实验室实施凝血试验室间质量评价活动,了解全省凝血试验项目,包括凝血酶原时间(PT)、国际正常化比值(INR)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)检测的现状,提出改进的措施,促进检测质量,以期更好地为临床服务.方法:对全省近190个临床实验室1年2次发放室间质量评价质评物(包括正常、中度异常和高度异常3种水平),收集各检测数据,对参加实验室按使用仪器、试剂情况进行分组,采用美国PT评分方法进行统计评价.结果:全省各参控实验室合格率2005年为41%,2006年为55%,2007年为67%,2008年为79.2%,逐年上升.分析各项目各组变异系数(CV%),发现质评物异常程度越高,检测结果的变异系数CV值越大,及格率越低.使用与仪器配试剂的检测系统变异系数比非配套检测系统小,及格率高.结论:实验室通过参加室间质评活动及开展室内质量控制,及时发现、分析实验中存在的问题,采取相应的措施,提高检测质量.
作者：付琼华 刊期： 2010年第02期
产后出血是分娩期较常见的并发症之一,也是我国孕妇死亡的主要原因[1].在产科患者出血并发弥散性血管内凝血(DIC)的治疗中,成分输血固然重要,但多学科干预治疗亦起重要作用.
作者：龚国富；程丰 刊期： 2010年第02期
目的:研究实际工作中抗-HCV ELISA 试剂检测婴幼儿血清标本出现阳性可疑结果的情况,提出一种有效的避免措施.方法:对100例婴幼儿血清标本进行双试剂检测,比较当前选用的试剂盒.对初筛中的阳性可疑结果进行双孔双试剂复查和PCR确证实验,探讨PCR确证实验的必要性.同时检测婴幼儿标本的IgG和RF,初步探讨ELISA实验中存在的干扰.结果:试剂盒A和试剂盒B检测婴幼儿标本的阳性可疑率分别为12.0%、26.0%.抗-HCV ELISA检测的阳性可疑标本在PCR确证的阳性标本中,阳性可疑率在试剂盒A和试剂盒B中差异有统计学意义;而在PCR确证的阳性标本中,阳性可疑率在试剂盒A和试剂盒B中差异无统计学意义,更多的阳性可疑标本确证为阴性.IgG、RF在婴幼儿阳性可疑标本和婴幼儿阴性对照标本中差异无统计学意义.结论:ELISA中婴幼儿标本的阳性可疑率较高,此类标本复查后还应进行确证实验,为临床提供准确的实验结果.
作者：徐三兰；程丰；龚国富；尹良琼 刊期： 2010年第02期
临床血液学（输血与检验版）杂志
主管:中华人民共和国教育部
主办：华中科技大学同济医学院附属协和医院 北京大学医学院血研所
