小儿细菌性肝脓肿(附110例临床分析)

徐尚恩；许华峰；杨启政；霍玉琴

关键词：小儿外科, 细菌性肝脓肿, 临床分析, Analysis, diagnosis and treatment, liver abscess, treatment techniques, clinical features, epigastric pain, 抗生素应用, 感染性疾病, 诊断治疗, 激素应用, 分析讨论, 典型病例, Typical, MASS

摘要：小儿细菌性肝脓肿在小儿外科感染性疾病中并不少见.但由于抗生素应用欠妥以及激素应用不慎重,使不典型病例增多,诊断治疗因而被延误.为此将我院自1964～1985年治疗的小儿细菌性肝脓肿110例予以分析讨论.

中华小儿外科杂志相关文献

顽固性腹泻腹部肿物

病史摘要患儿:女,14个月.因腹泻4月,消瘦3月,于1985年4月17日入院.患儿生后10个月开始腹泻,每日7～20次,呈黄色水样便,偶为稀糊便,伴有不消化食物.

作者：中华医学会武汉分会小儿外科学组刊期： 1986年第05期
输尿管囊肿治疗方式的探讨

输尿管囊肿系输尿管远端向膀胱内之囊性膨出.小儿单纯型少见,绝大多数并有肾及输尿管重复畸型.我们曾治疗过16例.现以此为基础着重对治疗进行探讨.

作者：韩茂棠；房志勤；孙文榕；李健仁刊期： 1986年第05期
小儿肠道血管瘤并发肠套迭消化道出血四例报告

小儿肠道血管瘤并发肠套迭,消化道出血者临床上比较少见,我院1978～1984年收治四例,现报告如下:临床资料:男3例,女1例,年龄大者8岁,小者1岁半.

作者：杨立革刊期： 1986年第05期
假型双睾症一例报告

患儿:男,7岁,因尿道下裂和双侧隐睾于1985年5月7日入院.患儿系第一胎,生后即发现尿道下裂伴阴茎弯曲畸形,阴囊内未触及睾丸.

作者：尚秀珍刊期： 1986年第05期
先天性胰腺囊肿合并横过异位肾

先天性胰腺囊肿临床少见,与先天性横过异位肾同时存在更为罕见.患儿:男,生后50天.腹部肿大呈球型,哺乳后常发生呕吐,平卧时出现呼吸困难.

作者：冯家钧；马玉琳；郭伯璋刊期： 1986年第05期
脐膨出合并消化道多发畸形一例报告

患儿:男,6岁.出生即发现脐部一黑色肿物,外有淡黄色膜复盏.2天后膜破就诊入院.体检:脐部肿物7×7 cm大小,外复盖透明薄膜,腹壁缺损约6 cm直径.经抗菌素治疗加红汞局部外用,痊愈出院.

作者：牟弦琴；李振东刊期： 1986年第05期
关于推行法定计量单位的说明

1984年2月27日,国务院发布了<关于在我国统一实行法定计算单位的命令>,同时还颁布了<中华人民共和国法定计量单位>.

作者：刊期： 1986年第05期
小儿阑尾脓肿

小儿阑尾脓肿的治疗,目前仍有分歧,即行非手术治疗或手术治疗.现将我院1971～1985年14年来收治年龄在15岁以下的小儿阑尾脓肿50例分析报道如下.临床资料

作者：李毓秀；方中南；王文敬刊期： 1986年第05期
小儿细菌性肝脓肿(附110例临床分析)

小儿细菌性肝脓肿在小儿外科感染性疾病中并不少见.但由于抗生素应用欠妥以及激素应用不慎重,使不典型病例增多,诊断治疗因而被延误.为此将我院自1964～1985年治疗的小儿细菌性肝脓肿110例予以分析讨论.

作者：徐尚恩；许华峰；杨启政；霍玉琴刊期： 1986年第05期
儿童甲状腺机能亢进症的外科治疗

甲状腺机能亢进症(简称甲亢)在儿童时期比较少见.年龄愈小,发病率愈低,10岁以下更为少见.

作者：阮庆兰；张寿熙；郭小兰刊期： 1986年第05期
肝门胆囊吻合术治愈不可矫正型先天性胆道闭锁一例报告

患儿:男,79天.因全身黄疸68天伴腹胀呕吐入院.患儿足月顺产、双胎第一产,出生体重1.8kg.生后4天皮肤黄染,9天减退,11天黄疸再次加重,同时腹胀,呕吐,大便呈陶土色.

作者：陈幼容刊期： 1986年第05期
消化道重复畸形40例临床分析

消化道重复畸形较少见,又无特异性临床表现及体征,故术前确诊率低.我院于1965年6月至1985年1月,20年来收治40例,均经手术及病理证实,现总结如下.临床资料

作者：李恭才；王修忠；顾建章；张宪生；马瑞生刊期： 1986年第05期
肌电图诊断先天性巨结肠症的评价

先天性巨结肠症(HD)的辅助诊断方法除X线检查和直肠活组织检查外,近年来相继开展了肛门直肠测压检查,直肠粘膜乙酰魈碱酯酶组织化学(简称组化)检查,红细胞乙酰胆碱酯酶活性测定,以及直肠肛管肌电图(简称肌电图)检查.

作者：刘明；林惠钧；童尔昌刊期： 1986年第05期
幼儿异位肾并发黄色肉芽肿性肾盂肾炎

患儿:女,2岁.一个月前无任何诱因发热,体温持续在38～40℃.经用消炎药后,病情稍有好转,但体温仍在38℃以上.

作者：朱保翰刊期： 1986年第05期
小儿先天性并指17例22组治疗体会

先天性并指是一种遗传的返祖现象(1).杜传书等从遗传学的角度将并指分为五种类型(2):第1型;手第3、4指间蹼指,可以完全并连或部分并连,伴远端指骨融合,足第2、3趾可有蹼趾.

作者：张绪生；李广智；冯光珍；张晓萍；张维东刊期： 1986年第05期
双胆囊畸形一例报告

患儿:男,3岁.因间歇性右上腹痛伴黄疸三年,发热半月余入院.患儿生后3个月起阵发性哭吵,同时出现皮肤巩膜黄染,尿呈茶色,大便陶土色,经对症处理10天后黄染消退.

作者：金惠明刊期： 1986年第05期
十二指肠旁疝合并肠穿孔一例报告

患儿:男,11岁.因腹胀腹痛伴发热月余,加重5天入儿科.40天前患儿突然发生剧烈腹痛伴呕吐,腹痛以右下腹为重,呕吐物含胆汁.体温持续在38～39℃,经抗生素治疗曾好转.

作者：张道荣；牟弦琴；孙静生；李振东刊期： 1986年第05期
先天性大网膜囊肿

先天性大网膜囊肿又称为大网膜淋巴管囊肿,发病率较低.我院自1956～1985年共收治41例,全部手术切除治愈.

作者：王燕霞；刘荫棠刊期： 1986年第05期
小儿异位甲状腺一例报告

患儿:男,9岁.3岁时发现颈正中有一黄豆大无痛性渐进性肿块,于1985年12月4日收入院治疗.体检:气管居中,颈正中甲状软骨上方有一约2×3.5cm之囊性肿块,无压痛,边界清,与皮肤无牯连,肿块可随吞咽活动.

作者：范毓华；方世勋刊期： 1986年第05期
治疗儿童四肢皮肤撕脱伤的体会——儿童皮肤组织学观察

儿童四肢皮肤撕脱伤比较常见.我科1960～1983年,共收治该病50例,处理时觉得有些皮肤虽已明显碾挫,但取薄皮片移植后,其成活率似较成人高.分析原因与小儿皮肤结构特点有关.为此,我们对儿童与成人皮肤进行了组织学、组织化学和超微结构对比研究.

作者：张邦添；房伦光；刘贵林；马承室；王德文；关明臣；沈定国；蒋玉民刊期： 1986年第05期