双胆囊畸形一例报告

金惠明

关键词：皮肤巩膜黄染, 右上腹痛, 患儿, 对症处理, 阵发性, 间歇性, 陶土, 黄疸, 发热, 大便, 茶色

摘要：患儿:男,3岁.因间歇性右上腹痛伴黄疸三年,发热半月余入院.患儿生后3个月起阵发性哭吵,同时出现皮肤巩膜黄染,尿呈茶色,大便陶土色,经对症处理10天后黄染消退.

中华小儿外科杂志相关文献

幼儿气管内腺瘤一例报告

患儿:男,3岁,因阵发性咳嗽26天,呼吸困难12天入院,曾误诊为肺炎、百日咳等用抗生素治疗无效,后症状加重出现紫绀和心衰.

作者：朱秉智；黄一飞；颜建中刊期： 1986年第05期
精索游离程度与隐睾手术的效果

隐睾或称睾丸未降,是睾丸出生后未能进入阴囊.为了使睾丸在体外有较适宜的发育环境,至青春期后可能获得生育能力,故常行精索游离睾丸下降手术.

作者：李旭良；龚以榜；张显文刊期： 1986年第05期
小儿外伤性脾破裂处理意见

近年来,由于免疲学进展,对脾脏切除降低体内免疲机能可发生致命性感染(OPSI)引起重视.因此,小儿外伤性脾破裂的治疗应尽可能保留脾脏.

作者：马春秋；宋培德；汤凤萍刊期： 1986年第05期
幼儿异位肾并发黄色肉芽肿性肾盂肾炎

患儿:女,2岁.一个月前无任何诱因发热,体温持续在38～40℃.经用消炎药后,病情稍有好转,但体温仍在38℃以上.

作者：朱保翰刊期： 1986年第05期
小儿细菌性肝脓肿(附110例临床分析)

小儿细菌性肝脓肿在小儿外科感染性疾病中并不少见.但由于抗生素应用欠妥以及激素应用不慎重,使不典型病例增多,诊断治疗因而被延误.为此将我院自1964～1985年治疗的小儿细菌性肝脓肿110例予以分析讨论.

作者：徐尚恩；许华峰；杨启政；霍玉琴刊期： 1986年第05期
小儿腹股沟疝经腹修补术100例体会

我院采用经腹修补术,治疗小儿腹股沟疝和交通性鞘膜积液效果良好.1976～1984年共收治100例,资料完整并做了随访的有70例.

作者：叶振武；涂思铎；关治礼刊期： 1986年第05期
输尿管囊肿治疗方式的探讨

输尿管囊肿系输尿管远端向膀胱内之囊性膨出.小儿单纯型少见,绝大多数并有肾及输尿管重复畸型.我们曾治疗过16例.现以此为基础着重对治疗进行探讨.

作者：韩茂棠；房志勤；孙文榕；李健仁刊期： 1986年第05期
浸泡疗法在小儿烧伤中的应用(附422例临床分析)

近十四年来,我院收治707例烧伤小儿,其中422例创面处理使用了生理盐水浸泡疗法,在控制创面感染,促进二度创面愈合、三度创面脱痂与植皮方面,效果甚好.

作者：熊国祚；陈家瑜刊期： 1986年第05期
激素局部注射治疗婴幼儿眼面部血管瘤

编者按:眼睑部注射激素,应注意勿损伤眼球.眼面部婴幼儿大的海绵状血管瘤,治疗上较困难.我院于1984年元月～1985年4月局部注射激素治疗12例.

作者：胡怡芳；黄申瑞刊期： 1986年第05期
一家族中五人患先天性肛门直肠畸形

肛门直肠畸形的病因不明,曾有报道认为是遗传性疾病,我院调查一家族中五人患此病,现报告如下:例1:女,1964年出生.因肛门直肠狭窄,生后2个月未治死亡.

作者：杨启政；徐尚恩；霍玉琴；许华峰刊期： 1986年第05期
治疗儿童四肢皮肤撕脱伤的体会——儿童皮肤组织学观察

儿童四肢皮肤撕脱伤比较常见.我科1960～1983年,共收治该病50例,处理时觉得有些皮肤虽已明显碾挫,但取薄皮片移植后,其成活率似较成人高.分析原因与小儿皮肤结构特点有关.为此,我们对儿童与成人皮肤进行了组织学、组织化学和超微结构对比研究.

作者：张邦添；房伦光；刘贵林；马承室；王德文；关明臣；沈定国；蒋玉民刊期： 1986年第05期
肌电图诊断先天性巨结肠症的评价

先天性巨结肠症(HD)的辅助诊断方法除X线检查和直肠活组织检查外,近年来相继开展了肛门直肠测压检查,直肠粘膜乙酰魈碱酯酶组织化学(简称组化)检查,红细胞乙酰胆碱酯酶活性测定,以及直肠肛管肌电图(简称肌电图)检查.

作者：刘明；林惠钧；童尔昌刊期： 1986年第05期
十二指肠旁疝合并肠穿孔一例报告

患儿:男,11岁.因腹胀腹痛伴发热月余,加重5天入儿科.40天前患儿突然发生剧烈腹痛伴呕吐,腹痛以右下腹为重,呕吐物含胆汁.体温持续在38～39℃,经抗生素治疗曾好转.

作者：张道荣；牟弦琴；孙静生；李振东刊期： 1986年第05期
小儿急性坏死性胰腺炎的外科处理

小儿急性坏死性胰腺炎是一种少见疾病(1),我院小儿外科近几年收治了2例重型患儿,经过积极手术治疗,均获痊愈.

作者：宋连城；夏毓华；龚代贤；郭伟文；张圣道刊期： 1986年第05期
小儿异位甲状腺一例报告

患儿:男,9岁.3岁时发现颈正中有一黄豆大无痛性渐进性肿块,于1985年12月4日收入院治疗.体检:气管居中,颈正中甲状软骨上方有一约2×3.5cm之囊性肿块,无压痛,边界清,与皮肤无牯连,肿块可随吞咽活动.

作者：范毓华；方世勋刊期： 1986年第05期
小儿先天性并指17例22组治疗体会

先天性并指是一种遗传的返祖现象(1).杜传书等从遗传学的角度将并指分为五种类型(2):第1型;手第3、4指间蹼指,可以完全并连或部分并连,伴远端指骨融合,足第2、3趾可有蹼趾.

作者：张绪生；李广智；冯光珍；张晓萍；张维东刊期： 1986年第05期
消化道重复畸形40例临床分析

消化道重复畸形较少见,又无特异性临床表现及体征,故术前确诊率低.我院于1965年6月至1985年1月,20年来收治40例,均经手术及病理证实,现总结如下.临床资料

作者：李恭才；王修忠；顾建章；张宪生；马瑞生刊期： 1986年第05期
先天性膈疝的病理生理研究进展

先天性膈疝以后外侧疝多见.因膈肌有先天性缺损,消化道由此疝入胸腔,对肺和纵隔产生压迫而影响呼吸.

作者：陈文龙刊期： 1986年第05期
肝门胆囊吻合术治愈不可矫正型先天性胆道闭锁一例报告

患儿:男,79天.因全身黄疸68天伴腹胀呕吐入院.患儿足月顺产、双胎第一产,出生体重1.8kg.生后4天皮肤黄染,9天减退,11天黄疸再次加重,同时腹胀,呕吐,大便呈陶土色.

作者：陈幼容刊期： 1986年第05期
一些先天性肾畸形名词的商榷

目前将国外的参考书及杂志译为中文时,有些名称较为混乱.在此就小儿肾畸形方面提出一些统一名称,供商榷.

作者：黄澄如刊期： 1986年第05期