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儿科药学杂志

儿科药学杂志

统计源期刊(非官网)

  • 主管单位:重庆市卫生局
  • 主办单位:重庆医科大学附属儿童医院,中国药学会儿科药学专业组
  • 国际刊号:1672-108X
  • 国内刊号:50-1156/R
  • 影响因子:1.03
  • 创刊:1995
  • 周期:月刊
  • 发行:重庆
  • 语言:中文
  • 邮发:78-133
  • 全年订价:249.00
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相关期刊
期刊级别: 统计源期刊
产品参数:
主管单位:重庆市卫生局
主办单位:重庆医科大学附属儿童医院,中国药学会儿科药学专业组
出版地方:重庆
期刊标签:儿科学
国际刊号:1672-108X
国内刊号:50-1156/R
邮发代号:78-133
创刊时间:1995
发行周期:月刊

儿科药学杂志简介

               本刊由中国药学会儿科药学专业组与重庆医科大学儿童医院联合主办,目前国内儿科药学领域唯一公开发行的专业学术刊物,自1995年创刊,2000年正式国内外公开发行以来,深受广大读者欢迎,为推动我国儿科药学科发展,提高儿科科学合理用药水平发挥了重要作用。本刊系统报道儿科药学的进展与动态、理论联系实际,集科学性、学术性、实用性与知识性为一体。注重实用,兼顾提高。主要内容有儿科药理、临床药学、中西医儿科药物治疗、儿科药物研究开发等,设有论著、实验研究等十多个栏目,以儿科药学、儿科医学以及各级医药卫生人员为主要读者。                

栏目设置

基础研究、儿科药物治疗学、儿科临床药学、儿科药物制剂与质量控制、综述、经验交流、编者·读者·作者

杂志收录/荣誉

知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 上海图书馆馆藏, 万方收录(中), 国家图书馆馆藏, CA 化学文摘(美), 维普收录(中)/ 中国科技期刊编辑学会“金牛奖”

儿科药学杂志投稿要求

儿科药学杂志社征稿要求

  1 主要内容

  本刊主要内容包括儿科药理的基础与临床研究、儿科中西药制剂及质量控制、儿科中西医临床用药、儿科临床药学、药事管理与法规、新药评价、安全用药与不良反应等。辟有专家论坛、论著(基础研究、儿科药物治疗学、儿科临床药学、儿科药物制剂与质量控制)、临床(药事)管理与规范、综述、短篇报道、编者·作者·读者、信息与动态等栏目。

  2 对文稿的要求

  2.1 实验研究与论著一般不超过5 000字(包括摘要、参考文献、表图的篇幅),综述不超过6 000字,短篇报道以1 000字左右为宜。2 000字以上的研究性文稿附英文题名、作者单位名、作者汉语拼音名及200~300字左右结构式摘要(包括目的、方法、结果、结论)与关键词3~5个。图表与正文避免重复,能用文字说明者尽量不用图表。原始数据另纸附稿件中以便审阅。表一律用三线表。图或图片应提供清晰的电子文档。表、图要有表题、图题及序号。正文尽量减少层次,最多不宜超过3层。

  2.2 实验研究、临床研究及药品质量考察等文稿,请注明材料来源、制剂处方和批准文号等。药物不良反应等方面的文稿需注明生产厂家与批号。文稿内容为某一药品的临床观察、疗效总结,涉及某厂产品者,请提供药品说明书及批准文号等有关资料。

  2.3 请勿一稿多投或抄袭别人的稿件。通过审理的研究性文稿,在修稿后请附第一作者单位介绍信,作者单位对文稿的真实性与保密性负责。

  2.4 题目下作者单位名称要写全名,单位、城市名与邮政编码加括号放在作者名后。文稿署名应是主要参加并须征得其他作者同意,文责自负。已在公开杂志上发表的文稿勿再投稿。投稿者在注册时应详细写明作者姓名、单位、地址、邮编及座机和手机电话号码、电子邮箱,以便编辑与您联系。

  2.5 中文药名以《中华人民共和国药典》及其它法定标准药名为准。国外新药以“国际非专有药名”为准。我国卫生部批准的新药,则用批准的药名,商品名可用括号加注。医学名词以全国自然科学名词审定委员会审定公布的《医学名词》(科学技术出版社)为准。简化字以新《简化字总表》为准,可参照《新华字典》。

  2.6 数字请按国家标准GB/T15835—1995《出版物上数字用法的规定》书写。5% ~ 95%不可写成5 ~ 95%;3 cm×4 cm×5 cm不可写成3×4×5 cm。常用单位符号表示,如“小时”用h,“分钟”用min表示。计量单位按我国法定计量单位、国际单位的计量单位名称与符号表示,生化指标按国际单位制。

  2.7 统计符号、体质量、计量等:(1)统计符号请按国家标准GB3358-82《统计学名词及符号》规定书写,用斜体字表示;(2)年龄和体重须用实测平均数±标准差;(3)剂量若按体质量一律以/kg表示,组合单位代号内不得有1条以上斜线,如mg/kg/d应写成kg/(kg·d)。

  2.8 参考文献必须以作者亲自阅读过的近年公开文献为限,按引用先后顺序排于文末,用小方括号将序号标在引用处右上角处。西文文献请打字,文题第1个字母大写。书写格式如下:

  [期刊]:序号(顶格)作者(三位内均列出,其间加“,”,三位以上略去,后加“,”等).文题[文献类型码].刊名,年,卷(期): 起页-止页. 例:

  [1] 张华年, 张宝华, 刘智胜, 等. 高效液相色谱法检测癫痫患儿血清中氯硝西泮[J].儿科药学,2000, 6(3): 14-15.

  [2] BALLEY D G, BEND J R, ARNOLD J M O, et al. Erythromycin-felodipine interaction: magnitude, mechanism and comparin with grapefruit juice [J]. Clin Pharmacol Ther, 1996, 60(1): 25.

  [书籍]:序号 作者. 书名[文献类型码]. 版次. 出版地: 出版者, 年: 起页-止页. 例:

  [3] 金汉珍,黄德珉,官希吉.实用新生儿学[M]. 第二版. 北京: 人民卫生出版社,1997: 624-426.

  [药典]:序号 编者. 药典名称[文献类型码]. 版次(部或卷), 年: 起页. 例:

  [4] 中华人民共和国药典委员会.中华人民共和国药典[S].2005年版(二部).北京: 化学工业出版社, 2005: 460.

  [专利]:序号 专利申请者.专利题名[文献类型码].发明人.专利国名.专利种类.专利号.授予日. 例:

  [5] 苏州医学院附属儿童医院. 一种电动阀[P]. 李敬才. 中国专利. 实用新型,ZL 96 2 15825.9, 1997-11-22


杂志分析报告

名词解释:

影响因子:指该期刊近两年文献的平均被引用率,即该期刊前两年论文在评价当年每篇论文被引用的平均次数

被引半衰期:衡量期刊老化速度快慢的一种指标,指某一期刊论文在某年被引用的全部次数中,较新的一半被引论文刊载的时间跨度

期刊发文量:通常是指在特定时间内,一个学术期刊所发表的论文数量。计算期刊发文量是评估期刊生产力和影响力的一个重要指标,也是学者选择投稿期刊时常常考虑的因素之一。

期刊他引率:期刊被他刊引用的次数占该刊总被引次数的比例用以测度某期刊学术交流的广度、专业面的宽窄以及学科的交叉程度

总被引频次:指该期刊自创刊以来所登载的全部论文在统计当年被引用的总次数。这是一个非常客观实际的评价指标,可以显示该期刊被使用和受重视的程度,以及在科学交流中的作用和地位。

平均引文率:在给定的时间内,期刊篇均参考文献量,用以测度期刊的平均引文水平,考察期刊吸收信息的能力以及科学交流程度的高低

儿科药学杂志影响因子
儿科药学杂志发文量
儿科药学杂志总被引频次

杂志文章摘录

  • 普罗布考对心力衰竭的治疗作用

    心力衰竭(CHF)是心血管疾病的共同结局,表现为神经体液的过度激活和进行性心室扩张.尽管神经激素抑制剂已广泛应用,但CHF的发病率和死亡率仍然很高.

    作者:张琴;易岂建;吴季俭 刊期: 2003年第02期

  • 临床药师在儿童过敏性紫癜治疗中的药学服务

    目的:探讨临床药师如何为过敏性紫癜患儿提供药学服务.方法:临床药师通过对医师和护士进行用药干预、对患儿及其家属进行用药知识宣教、制订过敏性紫癜标准化药学服务规范等多种形式开展药学服务.结果:临床药师的药学服务提高了儿童过敏性紫癜临床用药的合理性及患儿的用药依从性.结论:临床药师可以利用自身优势,开展多种形式的药学服务,在儿童过敏性紫癜治疗中发挥重要作用.

    作者:张艳菊;王晓玲;史强;张克青 刊期: 2017年第05期

  • 白藜芦醇苷对内毒素休克肺损伤大鼠Th1/Th2失衡的干预作用

    目的:探讨白藜芦醇苷对内毒素休克肺损伤大鼠Th1/Th2类细胞因子水平失衡的影响.方法:采用颈静脉注入LPS复制大鼠急性肺损伤模型,ELISA法检测其外周血单个核细胞产生IFN-γ、IL-4水平及IFN-γ/IL-4比值并观察PD对其影响.结果:在体内实验中,PD能使IL-4水平显著升高(P<0.001),使失衡的IFN-γ/IL-4比值接近正常对照组,肺组织病理切片显示肺损伤减轻;在体外实验中,与急性肺损伤对照组比较,IFN-γ、IL-4水平虽无显著差异(P>0.05),但IFN-γ/IL-4比值接近正常对照组(P>0.05).结论:PD在体内、外实验中,能纠正内毒素休克大鼠体内失衡的Th1/Th2类细胞因子水平,减轻肺损伤.

    作者:张明静;王兴勇;卢仲毅 刊期: 2003年第03期

  • 蛇胆陈皮胶囊的祛痰镇咳肠推进运动实验研究

    目的:考察蛇胆陈皮胶囊对祛痰、镇咳和肠推进运动的作用.方法:用小鼠酚红法和氨水致咳模型,考察其祛痰、镇咳作用;用小鼠炭末法,测定小肠推进率.结果:蛇胆陈皮胶囊能使小鼠气管分泌酚红量明显增加;氨水所致小鼠咳嗽潜伏时间明显延长,2 min内咳嗽次数也有明显减少;小鼠肠推进率明显提高.结论:蛇胆陈皮胶囊具有明显的镇咳、祛痰和促进胃肠运动作用.

    作者:蔡华芳;蒋幼芳;夏志俊 刊期: 2004年第05期

  • 29例儿童药物性肝损伤临床分析

    目的:研究药物性肝损伤临床特点及病因,为临床防治提供资料.方法:回顾性分析我院儿童药物性肝损伤患儿服药史、临床表现、服药基础疾病、治疗及转归等.结果:29例患儿中,男21例,女8例,以纳差、恶心呕吐、尿黄、乏力等为主要临床表现,有48.27%患儿仅以肝功能异常就诊.分型以肝细胞损伤型为主20例,混合型5例,胆汁淤积型4例;肝细胞损伤组ALT值高,胆汁淤积组AST和TB值高.导致肝损伤的药物类别主要有抗感染药(38.77%)、抗肿瘤药(28.57%)、中药(10.2%)、激素(8.16%)等;服药基础疾病为肿瘤11例、感染性疾病10例、发热3例、腹泻2例、感冒2例、抽动症1例.经治疗19例治愈,8例好转,1例进行肝移植,1例自动出院.结论:儿童药物性肝损伤仅肝功能指标异常者比例较大,需警惕误诊漏诊;引起儿童肝损伤药物以抗肿瘤药和抗感染药为主,其中布洛芬引起后果较严重,需关注其安全性;患者多数转归较好.

    作者:张长平;马燕 刊期: 2015年第01期

  • 不同方法补充左卡尼汀对新生儿血浆肉碱水平的影响及临床意义

    目的:评价采用不同剂量与用药途径补充外源性左卡尼汀对新生儿血浆肉碱水平的影响及其临床意义.方法:选取我院新生儿科的新生儿160名,随机分为4组,每组40例并予以不同干预方案:口服治疗组(口服组)予左卡尼汀口服液0.1 g/(kg· d)口服,1次/d;静脉小剂量治疗组(小剂量组)予左卡尼汀注射液0.1 g/(kg·d)静脉滴注,1次/d;静脉大剂量治疗组(大剂量组)予左卡尼汀注射液0.15 g/( kg·d)静脉滴注,1次/d;对照组只给予常规治疗.治疗以7d为1个疗程.在生后第1d治疗前、生后第3d及生后第7d,分别采集足跟血滤纸片,采用串联质谱检测法测定患儿血浆游离肉碱浓度.结果:(1)足月儿出生后第1d血浆游离肉碱(44.81±17.3) μmol/L,大于早产儿的(35.19±19.5)μmol/L( P<0.05);(2)无论大剂量还是小剂量静脉补充左卡尼汀,均能使患儿血浆游离肉碱浓度在7d内持续升高,且大剂量补充后未发生不良反应;而口服补充左卡尼汀血浆游离肉碱水平缓慢下降,但下降速度慢于对照组.以上三组患儿补充左卡尼汀前、生后第3d及第7d血浆游离肉碱浓度分别为大剂量组( 39.50± 13.5) μmol/L、( 148.85±96.1 )μmol/L、(218.55±161.9) μmol/L;小剂量组(37.46±9.7) μmol/L、( 134.73±109.4) μmol/L、( 194.12±160.9) μmol/L;口服组(35.87±9.6)μmol/L、(35.31±13.4)μmol/L、( 29.02±7.1)μmol/L( P<0.05);(3)对照组出生后血浆游离肉碱浓度逐渐下降且与静脉补充左卡尼汀组相比差异有统计学意义(P<0.05),对照组患儿在出生后第1d、第3d和第7d的浓度分别为(35.43±14.3)μmol/L、(32.57±16.2)μmol/L、(24.02±9.7) μmol/L.结论:未给予左卡尼汀补充的新生儿在生后l周内血浆游离肉碱浓度逐渐下降,予以左卡尼汀补充可有效提高新生儿血浆游离肉碱浓度,经静脉途径补充效果较口服途径为好.

    作者:谭小华;崔其亮;李颖;张慧;江剑辉 刊期: 2012年第04期

  • 进一步发挥药品说明书在用药中的指导作用

    在日常医疗工作中,合理使用说明书给出的信息指导用药,充分发挥药品说明书的作用,指导病人正确、合理使用药物,减少药物不良反应.结合我院门诊遇到的实际情况(尤其是儿科病人),提出以下建议供同仁参考.

    作者:姚艳丽;阎玺宇 刊期: 2006年第01期

  • 钙剂合理应用的原则和方法

    本文介绍了钙代谢平衡的有关理论及关于钙剂的几个基本概念,同时对钙剂应用的原则和方法:怎样补钙、补什么钙、补多少钙,依据全国佝偻病防治科研协作组多年研究结果提出了指导意见.

    作者:马贤才;田执梁;王玮 刊期: 2001年第01期

  • 甲氯芬酯致过敏反应1例

    1临床资料患儿,男,1岁3个月,住院号:0303728,因运动语言发育缓慢,头围过大1年余入院.人院诊断:智力低下,脑积水待排?人院后予胞二磷胆碱、脑活素、甲氯芬酯、尼莫地平等促进脑细胞代谢治疗.人院第一天输液无不良反应,第二天在静脉输注第一瓶液体10%葡萄糖100 ml+10%氯化钠2ml+甲氯芬酯0.1 g,速率20滴/min,约输入80 ml时患儿注射部位周围皮肤出现荨麻疹,伴呕吐胃内容物2次.

    作者:陈碧珠;吴红艳 刊期: 2005年第03期

  • 中药灌肠治疗小儿发热的疗效及其对血清C反应蛋白的影响

    目的:讨论中药灌肠治疗小儿发热的效果,并观察其对血清C反应蛋白(CRP)水平的影响,为临床治疗提供参考.方法:选取200例发热患儿,按入院单双号分为试验组与对照组各100例.两组患儿均给予抗感染、雾化及对症支持治疗;患儿体温>38.5℃时,对照组给予布洛芬混悬液退热,试验组给予中药退热舍剂灌肠,观察并比较两组患儿疗效、体温恢复正常时间及血清CRP水平.结果:试验组患儿的体温恢复正常时间短于对照组,治疗后血清CRP水平明显低于对照组(P<0.05).结论:中药汤剂灌肠治疗小儿发热的疗效较西医传统治疗退热效果好,并能降低血清中CRP的水平,抑制由CRP引起的炎性级联反应,值得儿科临床推广应用.

    作者:何素蓉;卢慧娜;杨璐;梁洁;郑珊 刊期: 2018年第01期

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网友反馈(不代表本站观点)

rahimajoke** 的反馈:

你好,请问儿科药学杂志字数要求最高包括参考文献是多少字呢?是不加参考文献6000字以内呢?还是加上参考文献6000字以内呢?

一江春水** 的反馈:

文章接收速度还可以,我投稿的时间有些尴尬,恰逢是在放假的时候,耽误了一段时间。儿科药学杂志在学术界还是有一定地位,还是不错的。编辑老师也很不错,比较推荐大家投此杂志。

baiqian** 的反馈:

儿科药学杂志编辑的态度非常认真、和蔼,来回修改了好几次,很快就录用了。国内的顶级杂志,影响力很大,看来我的选择还是没有错的。给你们竖个大拇指。

明哥** 的反馈:

等得好心急哟,编辑大哥大姐们,能不能快点审下我的稿子

flytoyou** 的反馈:

退得挺快,挺好的[流泪]

康新隆** 的反馈:

投稿一周,就说初审没过,我好想大哭一场,投这个刊物怎么这么难[伤心][难过]

大圣西归** 的反馈:

先后投了两篇文章,审稿1个多月,直接退稿!搞不明白。。。

小小小硕** 的反馈:

五天了还是已发回执状态 什么情况?有人知道么

王德平** 的反馈:

请问这个刊物需要英文摘要吗?知道的可以告诉我吗?

谢飞明** 的反馈:

尊敬的儿科药学杂志编辑大大,请问我的文章初审通过了没有,已经投了快一个月了,好急啊