本刊由中国药学会儿科药学专业组与重庆医科大学儿童医院联合主办,目前国内儿科药学领域唯一公开发行的专业学术刊物,自1995年创刊,2000年正式国内外公开发行以来,深受广大读者欢迎,为推动我国儿科药学科发展,提高儿科科学合理用药水平发挥了重要作用。本刊系统报道儿科药学的进展与动态、理论联系实际,集科学性、学术性、实用性与知识性为一体。注重实用,兼顾提高。主要内容有儿科药理、临床药学、中西医儿科药物治疗、儿科药物研究开发等,设有论著、实验研究等十多个栏目,以儿科药学、儿科医学以及各级医药卫生人员为主要读者。
1 主要内容
本刊主要内容包括儿科药理的基础与临床研究、儿科中西药制剂及质量控制、儿科中西医临床用药、儿科临床药学、药事管理与法规、新药评价、安全用药与不良反应等。辟有专家论坛、论著(基础研究、儿科药物治疗学、儿科临床药学、儿科药物制剂与质量控制)、临床(药事)管理与规范、综述、短篇报道、编者·作者·读者、信息与动态等栏目。
2 对文稿的要求
2.1 实验研究与论著一般不超过5 000字(包括摘要、参考文献、表图的篇幅),综述不超过6 000字,短篇报道以1 000字左右为宜。2 000字以上的研究性文稿附英文题名、作者单位名、作者汉语拼音名及200~300字左右结构式摘要(包括目的、方法、结果、结论)与关键词3~5个。图表与正文避免重复,能用文字说明者尽量不用图表。原始数据另纸附稿件中以便审阅。表一律用三线表。图或图片应提供清晰的电子文档。表、图要有表题、图题及序号。正文尽量减少层次,最多不宜超过3层。
2.2 实验研究、临床研究及药品质量考察等文稿,请注明材料来源、制剂处方和批准文号等。药物不良反应等方面的文稿需注明生产厂家与批号。文稿内容为某一药品的临床观察、疗效总结,涉及某厂产品者,请提供药品说明书及批准文号等有关资料。
2.3 请勿一稿多投或抄袭别人的稿件。通过审理的研究性文稿,在修稿后请附第一作者单位介绍信,作者单位对文稿的真实性与保密性负责。
2.4 题目下作者单位名称要写全名,单位、城市名与邮政编码加括号放在作者名后。文稿署名应是主要参加并须征得其他作者同意,文责自负。已在公开杂志上发表的文稿勿再投稿。投稿者在注册时应详细写明作者姓名、单位、地址、邮编及座机和手机电话号码、电子邮箱,以便编辑与您联系。
2.5 中文药名以《中华人民共和国药典》及其它法定标准药名为准。国外新药以“国际非专有药名”为准。我国卫生部批准的新药,则用批准的药名,商品名可用括号加注。医学名词以全国自然科学名词审定委员会审定公布的《医学名词》(科学技术出版社)为准。简化字以新《简化字总表》为准,可参照《新华字典》。
2.6 数字请按国家标准GB/T15835—1995《出版物上数字用法的规定》书写。5% ~ 95%不可写成5 ~ 95%;3 cm×4 cm×5 cm不可写成3×4×5 cm。常用单位符号表示,如“小时”用h,“分钟”用min表示。计量单位按我国法定计量单位、国际单位的计量单位名称与符号表示,生化指标按国际单位制。
2.7 统计符号、体质量、计量等:(1)统计符号请按国家标准GB3358-82《统计学名词及符号》规定书写,用斜体字表示;(2)年龄和体重须用实测平均数±标准差;(3)剂量若按体质量一律以/kg表示,组合单位代号内不得有1条以上斜线,如mg/kg/d应写成kg/(kg·d)。
2.8 参考文献必须以作者亲自阅读过的近年公开文献为限,按引用先后顺序排于文末,用小方括号将序号标在引用处右上角处。西文文献请打字,文题第1个字母大写。书写格式如下:
[期刊]:序号(顶格)作者(三位内均列出,其间加“,”,三位以上略去,后加“,”等).文题[文献类型码].刊名,年,卷(期): 起页-止页. 例:
[1] 张华年, 张宝华, 刘智胜, 等. 高效液相色谱法检测癫痫患儿血清中氯硝西泮[J].儿科药学,2000, 6(3): 14-15.
[2] BALLEY D G, BEND J R, ARNOLD J M O, et al. Erythromycin-felodipine interaction: magnitude, mechanism and comparin with grapefruit juice [J]. Clin Pharmacol Ther, 1996, 60(1): 25.
[书籍]:序号 作者. 书名[文献类型码]. 版次. 出版地: 出版者, 年: 起页-止页. 例:
[3] 金汉珍,黄德珉,官希吉.实用新生儿学[M]. 第二版. 北京: 人民卫生出版社,1997: 624-426.
[药典]:序号 编者. 药典名称[文献类型码]. 版次(部或卷), 年: 起页. 例:
[4] 中华人民共和国药典委员会.中华人民共和国药典[S].2005年版(二部).北京: 化学工业出版社, 2005: 460.
[专利]:序号 专利申请者.专利题名[文献类型码].发明人.专利国名.专利种类.专利号.授予日. 例:
[5] 苏州医学院附属儿童医院. 一种电动阀[P]. 李敬才. 中国专利. 实用新型,ZL 96 2 15825.9, 1997-11-22
影响因子:指该期刊近两年文献的平均被引用率,即该期刊前两年论文在评价当年每篇论文被引用的平均次数
被引半衰期:衡量期刊老化速度快慢的一种指标,指某一期刊论文在某年被引用的全部次数中,较新的一半被引论文刊载的时间跨度
期刊发文量:通常是指在特定时间内,一个学术期刊所发表的论文数量。计算期刊发文量是评估期刊生产力和影响力的一个重要指标,也是学者选择投稿期刊时常常考虑的因素之一。
期刊他引率:期刊被他刊引用的次数占该刊总被引次数的比例用以测度某期刊学术交流的广度、专业面的宽窄以及学科的交叉程度
总被引频次:指该期刊自创刊以来所登载的全部论文在统计当年被引用的总次数。这是一个非常客观实际的评价指标,可以显示该期刊被使用和受重视的程度,以及在科学交流中的作用和地位。
平均引文率:在给定的时间内,期刊篇均参考文献量,用以测度期刊的平均引文水平,考察期刊吸收信息的能力以及科学交流程度的高低
目的:观察扎来普隆对试验动物神经精神系统、心血管系统和呼吸系统的影响.方法:选取小鼠和大鼠分别观察给药后,对爬竿运动、自主活动、激怒反应以及对麻醉大鼠心血管系统和呼吸系统的影响.结果:扎来普隆对动物神经精神活动、呼吸和心率有一定抑制作用,组间有显著差异(P<0.05或0.01),而对血压和心电图无明显影响.结论:扎来普隆对神经精神系统和呼吸系统有抑制作用.
作者:王珺;周远大;杨辉;何海霞 刊期: 2004年第03期
目的:调查儿童中药处方中金银花的使用情况,为中医临床用药提供参考,提高具有抗菌作用的中药在儿童的合理使用水平.方法:从解放军某医院2010年8月至2011年7月的中药处方中选取符合条件(处方含金银花、处方对象为14岁以下儿童)的处方共220张,采用列表分析方法,找出金银花的用药规律.结果:患儿以3~4岁为主,占47.7%,绝大多数为外感类疾病患儿;处方药味数以8 ~13味(84.1%)居多,平均每张处方11味;处方每日(剂)剂量集中在40~120 g,每味药每剂用量3~11 g;处方用药金额80%以上集中于100元以下;与金银花配伍的中药以甘草、连翘居多.结论:金银花与其他中药配伍灵活,总体具有一定规律性,充分体现出辨证论治、随证加减的特点,可有效治疗儿童外感风热引起的发热、咳嗽、喉痹等疾病,比西药更经济.
作者:邢钢;刘皈阳;马建丽;张清哲 刊期: 2013年第02期
目的:观察熊去氧胆酸(UDCA)联合腺苷蛋氨酸(SAMe)治疗不同胎龄段早产儿肠外营养相关性胆汁淤积(PNAC)的疗效.方法:将发生肠外营养相关性胆汁淤积症的小于33周胎龄儿(41例)、大于33周胎龄儿(45例)、足月儿(44例)三个胎龄段新生儿分别随机分为治疗组和对照组,对照组进行护肝、添加微量元素和维生素及防治感染等综合治疗,治疗组在综合治疗的基础上应用熊去氧胆酸联合腺苷蛋氨酸治疗,对比各胎龄段治疗组与对照组入院治疗后第2周的各项生化指标.结果:小于33周胎龄患儿中治疗组与对照组各项检测指标比较差异无统计学意义(P>0.05);大于33周胎龄患儿中治疗组与对照组生后2周GGT、TBIL、DBIL比较差异有统计学意义(P<0.05),而ALT、ALP、TBA比较差异无统计学意义(P>0.05);足月儿治疗组与对照组比较各项检测指标差异均有统计学意义(P<0.05).结论:熊去氧胆酸联合腺苷蛋氨酸治疗早产儿PNAC,对小于33周胎龄早产儿无效,对大于33周胎龄和足月儿有效.
作者:谢彦奇;陆俏群 刊期: 2013年第01期
目的:研究氨溴索预防新生儿呼吸窘迫合综征(NRDS)的用药时机.方法:观察组(184例)为生后8 h内入院尚未发生NRDS且胎龄<35周的早产儿,入院后即予氨溴索30 mg/(kg·d),6 h 1次静注,按用药时机依次分为~2 h,~4 h,~6 h,~8 h 4个小组,观察各组发生NRDS的情况并与对照组比较.结果:(1)观察组发生NRDS 12例(6.52%),对照组33例(1833%),P<0.05.(2)观察1组、观察2组NRDS发生率分别为2.38%、3.85%,与对照组比较P分别<0.01、<0.05;观察3组、观察4组NRDS发生率分别为7.41%、13.89%,与对照组比较P均>0.05.(3)观察组中需气管插管呼吸机辅助呼吸的NRDS 3例(25%),对照组为27例(81.82%),P<0.01.观察组发生脑室周围-脑室内出血、肺部继发感染、支气管肺发育不良等并发症及死亡率与对照组比较减少显著(x2分别为3.87、4.38、3.96、4.09,P均<0.05).结论:氨溴索能有效预防NRDS发生,4 h内用药效果显著,4 h后用药预防作用下降但能减轻NRDS病情及及减少并发症、死亡率的发生.
作者:岳艳玲 刊期: 2005年第04期
目的:比较布拉酵母菌散与双歧杆菌三联活菌胶囊佐治小儿下呼吸道感染抗生素相关性腹泻(AAD)的疗效.方法:将85例下呼吸道感染ADD患儿按随机数字表法分为A组42例和B组43例,均停用原抗菌药物,统一换用头孢唑肟钠.同时给予补液盐(ORS)、维生素、锌制剂以纠正水、电解质紊乱,口服蒙脱石散保护胃肠粘膜.A组加用双歧杆菌三联活菌胶囊每次210~ 420 mg(1~2粒),3次/天;B组加用布拉酵母菌散每次125 ~ 250 mg,1~2次/天.两组均持续治疗7d,观察治疗效果及不良反应.结果:B组总有效率93.02%,高于A组的73.81% (P<0.05);B组腹泻持续时间(3.1±1.0)d,短于A组的(4.3±1.4)d(P<0.01).B组3例出现轻微不良反应,A组未发现明显不良反应.结论:布拉酵母菌散佐治小儿下呼吸道感染AAD,可有效改善患儿肠道微生态环境,缩短腹泻时间,疗效优于双歧杆菌三联活菌胶囊.
作者:胡艳霞 刊期: 2014年第04期
目的:了解儿童严重药物不良反应/事件(adverse drug reaction/event,ADR/ADE)发生的特点和规律,促进临床合理用药.方法:采用回顾性研究方法,对河南药品不良反应监测中心数据库收集的2007~2010年273例儿童严重ADR/ADE病例报告进行统计分析.结果:273例严重ADR/ADE中男性(63.00%)多于女性(37.00%),0~3岁患儿比例高(43.96%);抗感染药物所致严重ADR/ADE多(44.44%);静脉给药引发的严重ADR/ADE多(85.34%).严重ADR/ADE的主要表现以呼吸系统损害为主(37.76%).结论:应加强儿童严重药品不良反应监测,减少严重ADR/ADE的发生.
作者:王丽;李文武;张惠霞;刘超;杨雪;郭慧;李强 刊期: 2012年第02期
目的:观察美托洛尔治疗β-受体功能亢进临床疗效.方法:49例患儿随机双盲分为治疗组24例,对照组25例.治疗组应用美托洛尔0.5~1 mg/(kg@d),分2次口服,对照组应用普萘洛尔0.5 mg/(kg@次),2~3次/d,两组在症状缓解,心电图恢复正常后继续服药2周.结果:总有效率治疗组91.6%,对照组90.2%,P<0.05.结论:小剂量美托洛尔治疗β-受体功能亢进症,临床疗效与普奈洛尔相似,不良反应较普奈洛尔少.
作者:周浙生 刊期: 2003年第03期
目的:探讨小儿体外循环术中血液肝素化的肝素用量及体循过程中的肝素浓度.方法:采用增加观察次数,逐步减少肝素用量的方法调整所用肝素量,对20余例3~12岁小儿进行在严密的手工和ACT仪两种方式监测下的逐步减量试验.结果:实际测得小儿(13岁以下、30kg以内)的佳肝素控制浓度为3.5 mg/kg(减量12.5%).结论:术中ACT仍可达安全值要求,在开机进行体外循环的过程中ACT值亦能长时间保持在安全值以内.而关机时用以中和体内残存肝素、防止术后出血的鱼精蛋白浓度却变得很容易掌握控制,有效地避免了关闭胸腔时缝合口渗血和反复多次加入鱼精蛋白易导致鱼精蛋白过量的问题.
作者:许嘉陵;温声黎;杨杰先 刊期: 2001年第02期
儿童慢性肾脏疾病(Chronic kidney disease,CKD)是指由多种病因引起的慢性持久性的肾功能减退,终进展至终末期肾病(End stage renal disease,ESRD).成人的ESRD可由儿童期CKD迁延进展而来[1].2008年北美儿童肾移植协作组(North American Pediatric Renal Transplant Cooperative Study,NAPRTCS)报道7 100例儿童CKD中接近40%进展为终末期肾病[2];意大利儿童肾衰竭中心的数据显示,在20岁时有接近68%的CKD患儿进展为终末期肾病[3];美国肾脏数据系统(United States Renal Data System,USRDS)数据显示,成年人肾功能衰竭发病率呈逐年上升趋势,且治疗费用较高,效果差[4].因此,提高儿童CKD的早期诊断及治疗有重要临床意义.目前国内尚缺乏儿童CKD诊断及治疗指南,不规范诊治现状仍存在.本文主要依据2012年国际肾脏病组织“肾脏病:改善全球预后(Kidney disease:improving global outcomes,KDIGO)”临床实践指南(以下简称“KDIGO指南”)[5]中有关儿童CKD的诊治策略,对儿童CKD的诊治及管理作一综述.
作者:李玲玲;许诺 刊期: 2015年第06期
目的:对头孢曲松和头孢哌酮治疗儿科感染进行药物经济学评价,为临床提供佳用药方案.方法:采用随机分组,对照分析头孢曲松与头孢哌酮的治疗成本和治疗效果.结果:头孢曲松和头孢哌酮治疗儿科感染的总有效率分别为89.8%和85.4%,效果无显著差异(x2=0.126,P>0.05);治疗成本分别为1550.0±390.2元和1957.8±527.6元,有显著差异.成本-效果比分别为20.53和29.37;经敏感度分析所得的成本-效果比分别为17.449和24.96.结论:头孢曲松治疗儿科感染比头孢哌酮更经济,更符合药物经济学原则.
作者:袁晓斌;李彬 刊期: 2003年第06期
请问儿科药学杂志投稿时需要附单位介绍信吗?
等得好心急哟,编辑大哥大姐们,能不能快点审下我的稿子
9月中旬在投儿科药学杂志的稿,10月就通知录用啦,速度杠杠的。需要说的是,这本杂志的编辑排版很严格,录用后会有多次排版校对,编排质量很高,编辑工作非常严谨认真,值得赞扬!
请问这个刊物需要英文摘要吗?知道的可以告诉我吗?
你好,请问儿科药学杂志字数要求最高包括参考文献是多少字呢?是不加参考文献6000字以内呢?还是加上参考文献6000字以内呢?
儿科药学杂志在同类刊物里面相对比较容易中,审稿有回复,退稿有温度(笔者之前的文章因改动较大,杂志建议退稿之后修改重投),不失为一种选择
儿科药学杂志编辑的态度非常认真、和蔼,来回修改了好几次,很快就录用了。国内的顶级杂志,影响力很大,看来我的选择还是没有错的。给你们竖个大拇指。
退修了三四次,基本都是格式和缩减字数,可能文章比较符合期刊主题。样刊是平邮,大家一定要写好自己的详细地址,越细越好流泪
文章接收速度还可以,我投稿的时间有些尴尬,恰逢是在放假的时候,耽误了一段时间。儿科药学杂志在学术界还是有一定地位,还是不错的。编辑老师也很不错,比较推荐大家投此杂志。
儿科药学杂志校稿认真负责,每次打电话都不厌其烦地回答我的不解之处。外审专家的审稿意见也很诚恳详细,对文章帮助很大!杂志质量还是挺不错的。