本刊由中国药学会儿科药学专业组与重庆医科大学儿童医院联合主办，目前国内儿科药学领域唯一公开发行的专业学术刊物，自1995年创刊，2000年正式国内外公开发行以来，深受广大读者欢迎，为推动我国儿科药学科发展，提高儿科科学合理用药水平发挥了重要作用。本刊系统报道儿科药学的进展与动态、理论联系实际，集科学性、学术性、实用性与知识性为一体。注重实用，兼顾提高。主要内容有儿科药理、临床药学、中西医儿科药物治疗、儿科药物研究开发等，设有论著、实验研究等十多个栏目，以儿科药学、儿科医学以及各级医药卫生人员为主要读者。
1 主要内容
本刊主要内容包括儿科药理的基础与临床研究、儿科中西药制剂及质量控制、儿科中西医临床用药、儿科临床药学、药事管理与法规、新药评价、安全用药与不良反应等。辟有专家论坛、论著(基础研究、儿科药物治疗学、儿科临床药学、儿科药物制剂与质量控制)、临床(药事)管理与规范、综述、短篇报道、编者·作者·读者、信息与动态等栏目。
2 对文稿的要求
2.1 实验研究与论著一般不超过5 000字(包括摘要、参考文献、表图的篇幅)，综述不超过6 000字，短篇报道以1 000字左右为宜。2 000字以上的研究性文稿附英文题名、作者单位名、作者汉语拼音名及200~300字左右结构式摘要(包括目的、方法、结果、结论)与关键词3~5个。图表与正文避免重复，能用文字说明者尽量不用图表。原始数据另纸附稿件中以便审阅。表一律用三线表。图或图片应提供清晰的电子文档。表、图要有表题、图题及序号。正文尽量减少层次，最多不宜超过3层。
2.2 实验研究、临床研究及药品质量考察等文稿，请注明材料来源、制剂处方和批准文号等。药物不良反应等方面的文稿需注明生产厂家与批号。文稿内容为某一药品的临床观察、疗效总结，涉及某厂产品者，请提供药品说明书及批准文号等有关资料。
2.3 请勿一稿多投或抄袭别人的稿件。通过审理的研究性文稿，在修稿后请附第一作者单位介绍信，作者单位对文稿的真实性与保密性负责。
2.4 题目下作者单位名称要写全名，单位、城市名与邮政编码加括号放在作者名后。文稿署名应是主要参加并须征得其他作者同意，文责自负。已在公开杂志上发表的文稿勿再投稿。投稿者在注册时应详细写明作者姓名、单位、地址、邮编及座机和手机电话号码、电子邮箱，以便编辑与您联系。
2.5 中文药名以《中华人民共和国药典》及其它法定标准药名为准。国外新药以“国际非专有药名”为准。我国卫生部批准的新药，则用批准的药名，商品名可用括号加注。医学名词以全国自然科学名词审定委员会审定公布的《医学名词》(科学技术出版社)为准。简化字以新《简化字总表》为准，可参照《新华字典》。
2.6 数字请按国家标准GB/T15835—1995《出版物上数字用法的规定》书写。5% ~ 95%不可写成5 ~ 95%;3 cm×4 cm×5 cm不可写成3×4×5 cm。常用单位符号表示，如“小时”用h，“分钟”用min表示。计量单位按我国法定计量单位、国际单位的计量单位名称与符号表示，生化指标按国际单位制。
2.7 统计符号、体质量、计量等：(1)统计符号请按国家标准GB3358-82《统计学名词及符号》规定书写，用斜体字表示;(2)年龄和体重须用实测平均数±标准差;(3)剂量若按体质量一律以/kg表示，组合单位代号内不得有1条以上斜线，如mg/kg/d应写成kg/(kg·d)。
2.8 参考文献必须以作者亲自阅读过的近年公开文献为限，按引用先后顺序排于文末，用小方括号将序号标在引用处右上角处。西文文献请打字，文题第1个字母大写。书写格式如下：
[期刊]：序号(顶格)作者(三位内均列出，其间加“，”，三位以上略去，后加“，”等).文题[文献类型码].刊名,年,卷(期): 起页-止页. 例:
[1] 张华年, 张宝华, 刘智胜, 等. 高效液相色谱法检测癫痫患儿血清中氯硝西泮[J].儿科药学,2000, 6(3): 14-15.
[2] BALLEY D G, BEND J R, ARNOLD J M O, et al. Erythromycin-felodipine interaction: magnitude, mechanism and comparin with grapefruit juice [J]. Clin Pharmacol Ther, 1996, 60(1): 25.
[书籍]：序号 作者. 书名[文献类型码]. 版次. 出版地: 出版者, 年: 起页-止页. 例:
[3] 金汉珍,黄德珉,官希吉.实用新生儿学[M]. 第二版. 北京: 人民卫生出版社,1997: 624-426.
[药典]：序号 编者. 药典名称[文献类型码]. 版次(部或卷), 年: 起页. 例：
[4] 中华人民共和国药典委员会.中华人民共和国药典[S].2005年版(二部).北京: 化学工业出版社, 2005: 460.
[专利]：序号 专利申请者.专利题名[文献类型码].发明人.专利国名.专利种类.专利号.授予日. 例：
[5] 苏州医学院附属儿童医院. 一种电动阀[P]. 李敬才. 中国专利. 实用新型，ZL 96 2 15825.9, 1997-11-22
影响因子：指该期刊近两年文献的平均被引用率，即该期刊前两年论文在评价当年每篇论文被引用的平均次数
被引半衰期：衡量期刊老化速度快慢的一种指标，指某一期刊论文在某年被引用的全部次数中，较新的一半被引论文刊载的时间跨度
期刊发文量：通常是指在特定时间内，一个学术期刊所发表的论文数量。计算期刊发文量是评估期刊生产力和影响力的一个重要指标，也是学者选择投稿期刊时常常考虑的因素之一。
期刊他引率：期刊被他刊引用的次数占该刊总被引次数的比例用以测度某期刊学术交流的广度、专业面的宽窄以及学科的交叉程度
总被引频次：指该期刊自创刊以来所登载的全部论文在统计当年被引用的总次数。这是一个非常客观实际的评价指标，可以显示该期刊被使用和受重视的程度，以及在科学交流中的作用和地位。
平均引文率：在给定的时间内，期刊篇均参考文献量，用以测度期刊的平均引文水平，考察期刊吸收信息的能力以及科学交流程度的高低
结核病在世界范围内尤其是发展中国家仍属多发病,近年来随着流动人口的增加,人类免疫缺陷病毒的流行,治疗预防体系不完善及多重耐药菌株的产生,发病率有回升趋势,病情逐年加重[1,2],已经成为世界范围内严重危害人类健康的主要疾病之一[3].据世界卫生组织报告,2010年全球共登记报告新发和复发结核病例570万例[4],占2010年估算新发病例总数的65％,其中我国位居全球第二位,仅次于印度,成为全球22个结核病流行严重的国家之一.
作者：曹丽洁 刊期： 2012年第12期
目的:探讨加替沙星口服后在Beagle犬体内药代动力学特征. 方法:选取12只Beagle犬分为三个剂量组,分别单剂给予加替沙星34 mg/kg、17 mg/kg、8.5 mg/kg口服后0.5、1.0、2.0、4.0、6.0、8.0、12.0、24.0、36.0、48.0、60.0 h取血,高效液相色谱法测定血中药物浓度,3p97程序计算药动学参数. 结果:大、中、小剂量组动物T1/2ka分别为(2.64±1.00)h、(1.43±0.90)h和(2.00±0.53)h;T1/2ke分别为(7.33±1.79)h、(6.32±3.28)h和(5.34±2.60)h;Tmax分别为(6.32±2.32)h、(5.77±1.62)h和(3.95±2.18)h;Cmax分别为(6.31±2.66)μg/mL、(2.67±0.64)μg/mL和(0.64±0.30)μg/mL;AUC0→60分别为(110.86±43.76)μg/(mL·h)、(41.93±5.58)μg/(mL·h)和(8.58±2.70)μg/(mL·h). 结论:加替沙星口服易吸收,血药浓度高,代谢较慢,有益于临床应用.
作者：何雄伟 刊期： 2007年第06期
作者： 刊期： 2010年第02期
气道高反应性( airway hyperresponsiveness,AHR)和慢性炎症是哮喘的两个重要病理特征.此外,人们逐渐认识到哮喘的另一个重要病理特征,即存在于慢性炎症之后气道结构的改变一气道重塑.
作者：张燕；罗健；符州 刊期： 2012年第10期
目的:比较不完全川崎病(IKD)和典型川崎病(CKD)的临床特征,提高临床医师对IKD的认识,从而降低误诊率.方法:回顾性分析2004年1月至2013年12月在十堰市中医院住院的105例川崎病患儿临床资料,包括80例CKD和25例IKD,比较分析IKD组和CKD组患儿临床特点、实验室检查、脏器损害情况、诊断时间及住院时间等.结果:两组患儿性别和年龄比较差异无统计学意义(P＞0.05),但在＜1岁年龄段患儿例数比较差异有统计学意义(x2=5.47,P＜0.05);与CKD组比较,IKD组口腔黏膜病变、指趾脱皮、皮疹、肛周潮红脱皮及颈部淋巴结肿大的发生率降低(x2分别为6.11、16.51、15.80、9.14、9.88,P＜0.05或P＜0.01);两组白细胞(WBC)计数、红细胞比容(HCT)、大血小板(PLTmax)计数、C反应蛋白(CRP)水平、血沉(ESR)、白蛋白(ALB)水平比较差异均无统计学意义(P＞0.05);IKD组冠状动脉扩张(CAD)、瓣膜反流、心电图异常发生率高于CKD组(x2分别为13.22、4.14、3.96,P＜0.05或P＜0.01);IKD组诊断时间和住院时间分别为(6.25±3.05)d和(13.85±5.l0)d,长于CKD组的(4.50±2.25)d和(11.25±4.50)d(t分别为3.11、2.44,P＜0.05或P＜0.01),所有KD患儿经静脉滴注丙种球蛋白(IVIG)和口服阿司匹林治疗,均治愈或好转.结论:IKD患儿临床表现不典型,实验室检查与CKD患儿无明显差异,冠状动脉病变(CAL)发生率较CKD高.临床医师应结合实验室检查及心脏影像学检查,及早诊断和治疗.
作者：卢光全；李儒贵 刊期： 2017年第06期
哮喘是一种以气道慢性变态反应性炎症为病理基础,气道高反应性,可逆性气流受阻为特征的呼吸系统疾病.其患病率在全球范围内呈上升趋势,3岁内起病的儿童哮喘占84.8%[1].
作者：李静 刊期： 2003年第03期
目的:探讨维生素A对小儿麻疹的临床疗效.方法:治疗组在对照组治疗基础上加服维生素A,分别于治疗前后检测血清维生素A,并观察两组的临床疗效.结果:经治疗后治疗组血清维生素A明显高于对照组(P<0.01),治疗组住院天数、退热天数、咳嗽消退时间、腹泻消退时间均明显缩短(P<0.01),并发症明显减少(P<0.05).结论:维生素A治疗麻疹有利于麻疹的恢复.
作者：刘泉波；朱朝敏；李奇志；李欣 刊期： 2002年第04期
目的:考察溴化异丙托品气雾吸入对婴儿喘息性疾病的疗效.方法:对照组常规治疗,治疗组在对照组的基础上采用0.025%溴化异丙托品溶液通过空气压缩泵面罩气雾吸入治疗.结果:与对照组相比,治疗组气喘缓解及肺部喘鸣音消失时间明显缩短(P＜0.01).结论:溴化异丙托品气雾吸入是一种有效控制婴幼儿喘息性疾病的措施.
作者：王萍；高琳；周英杰；吴孝振 刊期： 2003年第03期
原发性免疫性血小板减少症(Primary immune thrombocytopenia,ITP)原称特发性血小板减少性紫癜(Idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP),是一种自身免疫性疾病,是由于机体免疫系统功能紊乱引起血小板破坏增多致其数目减少引起的出血性疾病,临床表现为皮肤黏膜瘀点、瘀斑,尿血,严重者可引起内脏和颅内出血危及生命,骨髓象表现为巨核细胞发育、成熟障碍.儿童急性ITP大多预后良好,75％ ～ 82％急性ITP 6个月内可获得缓解,持续6个月以上的ITP中超过1/4在接下的6个月中血小板恢复正常,很多都能痊愈,但仍有部分ITP患儿病程超过1年变为慢性ITP(Chronic ITP),甚至有患儿在脾切除后仍无效或复发转变为难治性ITP(Refractory ITP),严重影响患儿生活质量[1].
作者：章波 刊期： 2015年第03期
目的:观察匹多莫德防治小儿哮喘的疗效.方法:30例哮喘患儿在常规治疗基础上,加用匹多莫德治疗进行疗效现察,测定治疗前后血CD4+、CD+8、CD4+/CD+8值.结果:加用匹多莫德后哮喘发作次数低于使用前,哮喘发作期加用匹多莫德治疗周期低于加用前.总有效率90.0%.治疗后T细胞亚群CD4+明显升高,CD+2明显降低,CD+4/CD+8值上升.结论:匹多莫德可调节T细胞亚群,降低小儿哮喘发作频率.
作者：黄荣卫；杨瑞怡；杨红雁；赵大鹏 刊期： 2005年第03期
投稿一周，就说初审没过，我好想大哭一场，投这个刊物怎么这么难[伤心][难过]
儿科药学杂志编辑的态度非常认真、和蔼，来回修改了好几次，很快就录用了。国内的顶级杂志，影响力很大，看来我的选择还是没有错的。给你们竖个大拇指。
儿科药学杂志在同类刊物里面相对比较容易中，审稿有回复，退稿有温度（笔者之前的文章因改动较大，杂志建议退稿之后修改重投），不失为一种选择
求助各位学友，还有3天就投稿满一个月了，但是现在目前仍然是初稿待处理，请问这样是不是就没希望了呀。现在想撤稿了，官网也没有撤稿的选项，请问该如何撤稿呢？
请问一下，儿科药学杂志 投稿授权证明要不要盖单位的章，录用了，说要搞个什么授权证明。
文章接收速度还可以，我投稿的时间有些尴尬，恰逢是在放假的时候，耽误了一段时间。儿科药学杂志在学术界还是有一定地位，还是不错的。编辑老师也很不错，比较推荐大家投此杂志。
先后投了两篇文章，审稿1个多月，直接退稿！搞不明白。。。
各位学友，这个期刊是不是投稿就会通过初审？ 看我很多投稿的朋友说，初审后被拒稿的也很多啊……
五天了还是已发回执状态 什么情况?有人知道么
尊敬的儿科药学杂志编辑大大，请问我的文章初审通过了没有，已经投了快一个月了，好急啊
