罗玲；税桦桦；赖军；税荣昭
有报道,上颌第一前磨牙54.6%在牙根中部或根尖1/3处分为颊舌二根,43%为单根牙,另有2.4%为三根,较为罕见.笔者近日在临床上遇见一例双侧上颌第一前磨牙三根病例,报告如下:
作者：刘中林 刊期： 2004年第09期
目的:将肌电分析方法引入根尖周病的研究领域,探讨咀嚼肌肌电变化与临床检查叩痛时的关系.方法:门诊就诊的急性根尖周炎64例,患牙为第一或第二磨牙,叩痛(+).测量急性根尖周炎患牙治疗前后的咀嚼肌肌电变化.结果:急性根尖周炎叩痛(+)患者在正中颌位大力咬合时,颞肌与嚼肌的肌电幅值分别为(0.45±0.1)mV和(0.18±0.03)mV,颞肌肌电幅值高于嚼肌肌电幅值;做开闭口运动的颞肌、嚼肌肌电幅值分别为(0.5±0.12)mV和(0.22±0.07)mV,颞肌肌电幅值高于嚼肌肌电幅值.经根管治疗后,颞肌、嚼肌肌电均有显著提高,与治疗前有显著性差异.结论:本实验将肌电分析方法应用于急性根尖周炎治疗前后的临床检查和疗效评价的可行性进行了探讨.
作者：谢燕；谢建云；虞芬；刘丽敏；张茂先 刊期： 2004年第09期
目的:观察胶原(Collagen,Co)/纳米磷酸三钙(Nano-Tricalcium Phosphate,N-TCP)复合人工骨植入骨缺损区转化生长因子-β(Tran sforming growth factor-beta,TGF-β)的定量分布、刺激引导成骨细胞聚集、促进骨创愈合的能力.方法:家兔24只,颅骨制成直径8.0 mm圆形穿通型缺损,左侧植入Co/N-TCP复合人工骨为实验组,右侧植入非纳米Co/TCP人工骨为对照组;于2、4、8、12周后处死动物取材, TGF-β免疫组织化学染色,用HPIAS-1000图文分析系统作定量分析.结果:TGF-β免疫组织化学染色定量表达显示:近骨床区各期内两组间TGF-β阳性表达程度无明显差异(p>0.05),远骨床区纳米材料组TGF-β阳性表达程度明显高于非纳米Co/TCP组(p<0.05或p<0.01).结论:Co/N-TCP复合人工骨在修复骨缺损区可有效刺激引导TGF-β表达,促进骨缺损的早期修复.
作者：凌翔；陈卫民；陶学金；曹颖光；刘胜洪；吴慧华 刊期： 2004年第09期
目的:研究2型糖尿病患者牙周指标与糖化血红蛋白间的相关关系.方法:随机选择30例2型糖尿病伴牙周炎患者于牙周基础治疗前检测其体重,菌斑指数,牙龈指数,探诊出血指数,探诊深度,附着丧失,糖化血红蛋白值.结果:糖化血红蛋白与附着丧失、年龄的密切相关.结论:糖化血红蛋白是影响牙周破坏的重要指标.
作者：殷伟红；孙卫斌；刘卫红；朱庆萍 刊期： 2004年第09期
颌面部软组织炎性肌纤维母细胞瘤(IMT)是一种新近命名的少见肿瘤.本文报告1例,男性,38岁,临床表现为无痛性颏部肿物,缓慢生长,质地硬.光镜下见肿瘤由梭形细胞和大量炎细胞组成.免疫组化显示Vimentin、SMA、CD68阳性,S-100、CK和CD1a阴性,结合文献分析颌面部软组织IMT的临床和病理特点.
作者：许亦权；胡敏；石怀银；李向红 刊期： 2004年第09期
目的:比较不同浓度的含镧(La)漱口水和凝胶对根面的防龋作用,并确定这两种剂型的低有效浓度.方法:在体外模拟口腔pH循环变化的环境中,采用不同浓度的含La漱口水(100×10-6-2000×10-6 mmol/L)及凝胶(5000×10-6-10000×10-6 mmol/L),对离体人牙根面进行抑制脱钙的实验研究,并借助偏光显微镜、电子探针及能谱分析手段,对不同浓度的La3+在根面的抑制脱矿作用进行定性和定量分析.结果:500×10-6 mmol/L以上含La3+漱口水及10000×10-6 mmol/L以上含La3+凝胶均具有防龋作用,且其脱矿深度无显著差别.结论:500×10-6 mmol/L和10000×10-6 mmol/L的La3+含量分别是这两种制剂防治根龋的低有效浓度, 而使用含镧漱口水制剂可能更适合老年人根龋的防治.
作者：金晖；贾兰云；张伟国；李江；李蕾 刊期： 2004年第09期
肿瘤抑制基因p53的突变是口腔癌中常见的基因改变之一.研究p53基因与蛋白在口腔癌变过程中的改变,有助于口腔癌的早期诊断、预防,并对其预后及治疗效果的判定有指导意义.
作者：王霞；孙善珍 刊期： 2004年第09期
目的:检测c-fos、c-jun蛋白在口腔黏膜下纤维性变(OSF)组织中的表达及分布,探讨其在OSF发病机制中的作用.方法:采用免疫组化SABC法,用c-fos、c-jun兔抗人多克隆抗体检测56例OSF病变组织、15例口腔黏膜扁平苔藓(OLP)病变组织及10例正常口腔黏膜组织中的c-fos、c-jun蛋白的表达及分布.结果:c-fos、c-jun蛋白在OSF病变组织有明显的阳性表达,正常口腔黏膜及OLP组织为阴性表达(P<0.05).其表达主要位于OSF病变上皮组织(P<0.05),且表达强度为正相关(γs＝0.744,P<0.01).结论:c-fos、c-jun蛋白在OSF病变组织中高表达,在OSF发病机制中有重要作用.
作者：刘琳；凌天牖；高义军 刊期： 2004年第09期
目的:探讨改良摆式矫治器联合口外弓矫治安氏Ⅱ1错牙合的临床疗效.方法:应用改良摆式矫治器及口外弓对19例平均年龄13.4岁,第二磨牙已萌出的牙性安氏Ⅱ1错牙合进行治疗,进行矫治前后X线头影测量分析.结果:改良摆式矫治器联合口外弓,能同时推第一、第二磨牙向远中移动,直至磨牙为Ⅰ类或偏近中关系,上颌磨牙平均每月向远中移动1.3 mm.并能同步打开咬合,导下颌向前.结论:改良摆式矫治器联合口外弓矫治牙性Ⅱ1错牙合是一种较好的方法.
作者：姜萃长；黄玉 刊期： 2004年第09期
目的:探讨咽旁间隙脂肪瘤的临床特点及诊治原则.方法:回顾3例咽旁间隙脂肪瘤临床资料并回顾相关文献.结果:咽旁间隙脂肪瘤常表现为无痛性肿物,症状有堵塞感、吞咽困难、咽异物感.CT显示为边界清晰,均匀低密度灶.MR上 T1W及T2W均呈高信号,增强后未见显著强化.所有病例均采用颈侧切开进路切除肿瘤,术后经6个月-5年随访,未见复发.结论:CT与MR有助于咽旁间隙脂肪瘤的诊断,治疗应首选颈侧切开进路手术切除.
作者：谭汉提；潘朝斌；李劲松；陈伟良；杨朝晖 刊期： 2004年第09期
目的:建立大鼠牙根发育模式决定期磨牙和切牙差异表达基因的cDNA文库.方法:采用改良消减杂交技术,以E19 SD 大鼠下颌第一磨牙牙胚组织总mRNA为实验组, 采用改良的SMART PCR cDNA 合成技术进行反转录,下颌切牙牙胚组织总mRNA为驱动组,进行扣除杂交,筛选出两组差异表达的cDNA,与T载体进行T/A连接构建文库,然后转化高效感受态大肠杆菌DH5а进行文库扩增,随机挑取阳性克隆进行酶切鉴定.结果:扩增消减cDNA文库获得1200余个白色阳性克隆,随机挑取的100个阳性克隆酶切后,含500 bp以上插入片段的克隆68个,占68%.结论:用改良消减杂交技术成功构建了大鼠牙根发育模式决定期磨牙和切牙差异表达基因的消减cDNA文库,该文库的建立为进一步筛选、克隆大鼠牙根发育模式相关基因奠定了基础.
作者：邢向辉；金岩；文玲英；轩东英；刘青；贺慧霞 刊期： 2004年第09期
目的:观察牙本质基质蛋白1(dental matrix protein,DMP1)基因反义寡核苷酸(AS-ODN)对成牙本质细胞系MDPC-23细胞碱性磷酸酶(ALPase)活性和矿化能力的影响,深入研究成牙本质细胞的分化和牙本质形成的机制.方法:以稳定表达DMP1的MDPC-23细胞为靶细胞、不同浓度DMP1反义核酸为阻断剂,观察不同作用时间对MDPC-23细胞ALPase活性的影响.用Western blot法检测10 μmol/L AS-ODN不同作用时间细胞DMP1表达情况,并观察连续作用10 d对该细胞矿化能力的影响.结果:与正常组和S-ODN组比较,不同浓度的AS-ODN能够降低MDPC-23细胞ALPase活性,其中10 μmol/L AS-ODN降低ALPase活性为显著(作用5 d时OD值低,为0.3378±2.0 E).Western blot法检测到DMP1在MDPC-23细胞的表达在10 μmol/L AS-ODN加入12 h后减弱,24 h后完全阻断.此浓度AS-ODN连续作用细胞10 d后,von Kossa染色显示细胞中出现明显的钙盐沉积,矿化结节的数量和大小明显少于对照组.结论:DMP1反义核酸能够降低MDPC-23细胞ALPase活性和矿化能力,提示DMP1参与调节成牙本质细胞矿化过程,可能具有启动牙本质矿化的作用.
作者：张亚庆；逄键梁；吴补领 刊期： 2004年第09期
目的:评价牙周袋内局部使用盐酸米诺环素软膏,辅助治疗逆行性牙髓炎的临床效果.方法:选择逆行性牙髓炎32例,随机分为实验组和对照组,均无原发牙体牙髓病.患牙有深达根尖区的牙周袋(探诊深度≥5 mm).实验组76个牙位点,对照组84个牙位点.两组均同时进行牙髓治疗和牙周治疗.在龈上洁治和龈下刮治术后, 实验组牙周袋内注入盐酸米诺环素软膏, 对照组牙周袋内只用生理盐水冲洗, 每周1次,共3次.在基线、治疗后第4周、第8周时, 记录菌斑指数(PLI)、探诊出血(BOP)、牙周袋深度(PD)、临床附着丧失(CAL)等指标.结果:治疗后第4周和第8周, 两组各项指标测定值与基线相比均有明显改善,两次复查时实验组各指标的改善均明显优于对照组,差异有显著性(P<0.01).结论:牙周袋局部应用盐酸米诺环素软膏辅助治疗逆行性牙髓炎,能够获得较好的临床效果.
作者：于晓霞；金艳；吴勇；宋斌；张小婷 刊期： 2004年第09期
目的:研究唇癌组织血管内皮生长因子(VEGF)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、内皮型一氧化氮合酶(eNOS)的表达与癌细胞增殖的相关性.方法:应用免疫组化方法检测42例唇癌手术切除标本VEGF、iNOS、eNOS和增殖细胞核抗原(PCNA)的分布及表达.结果:①26例(61.90%)唇癌组织表达VEGF,28例(66.67%)表达iNOS,31例(73.81%)表达eNOS;②VEGF与iNOS的表达具有明显相关性,VEGF与eNOS的表达无明显相关性;③表达VEGF的唇癌PCNA标记指数(PLI)明显高于不表达VEGF的唇癌;表达iNOS的唇癌PLI明显高于不表达iNOS的唇癌.表达eNOS的唇癌PLI与不表达eNOS的唇癌无显著性差异(P>0.05).结论:①VEGF与iNOS的表达具有明显相关性,说明iNOS在VEGF的生成和发挥作用过程中起重要作用,②PLI随着VEGF和iNOS表达的增加而增加,说明二者对唇癌细胞增殖具有促进作用.
作者：李晓光；王延秀；王艳春；李毅；杨宪勇；侯刚；王青 刊期： 2004年第09期
目的:探讨上颌骨缺损的不同修复方法和不同修复材料的临床应用特点.方法:10例上颌骨缺损修复的病例资料,其中4例行髂骨瓣加前臂皮瓣修复,6例采用钛网加松质骨进行修复.结果:不同方法修复上颌骨缺损的适应症不同,但修复的成功率均较高.结论:上颌骨缺损的修复应以微创及功能恢复为目的选择不同方法.
作者：胡晓光；杨耀武；李建虎；程晓兵；雷德林 刊期： 2004年第09期
目的:体外分离、培养人牙髓干细胞,从不同角度对其进行鉴定.方法:采用胶原酶和Dispase酶联合消化法培养人牙髓干细胞,有限稀释法分离纯化,将克隆形成的细胞通过透射电镜观察其超微结构、流式细胞仪细胞周期分析及抗波形丝蛋白(Vimentin)、CD44、骨粘素(ON)、牙本质涎蛋白(DSP)免疫组化染色方法进行鉴定.结果:通过有限稀释法获得了人牙髓干细胞克隆,透射电镜下观察这种克隆形成细胞具有干细胞典型的超微结构特点,大多数细胞处于G0/G1期,为细胞周期的静止期,并具有牙源性未分化间充质细胞的表型特点.结论:克隆化培养是人牙髓干细胞较为有效的分离纯化方法,该方法分离的人牙髓干细胞具有干细胞的结构、细胞周期及表型特点.
作者：贺慧霞；金岩；史俊南；刘源；王亦菁；周泽渊；王新文 刊期： 2004年第09期
目的:建立能稳定表达核心结合因子a1(cbfa1)的人牙乳头细胞模型.方法:体外培养人牙乳头细胞,脂质体法转染重组质粒,G418筛选抗性克隆,并从基因(原位杂交和RT-PCR)和蛋白水平(免疫组化和western blot)进行鉴定.结果:共获得三个G418抗性克隆,其中PC-3克隆能够稳定表达cbfa1基因和蛋白.结论:成功建立了稳定表达核心结合因子a1的人牙乳头细胞模型PC-3.
作者：余擎；肖明振；吴补领；王捍国；郭婷；李峰；朱庆林 刊期： 2004年第09期
患儿,男,7.5岁,因牙龈出血3 d就诊.检查:唇红干燥,遗有血迹.口内特殊腐败臭.全口牙龈缘和龈乳头充血水肿.以B区严重,龈边缘不整齐如虫蚀状.龈乳头有灰黄色假膜,易擦去.去除假膜即露出溢血的溃疡面,有自发性出血.创口较平,失去正常形态,邻近龈乳头和龈边缘成一直线,如刀切状.病损未波及附着龈,龈袋3 mm,无明显牙石.牙齿叩(-),松动Ⅰ°-Ⅱ°.无明显全身症状和淋巴结肿大.追问病史,患儿1月前因出水痘,低烧37.8 ℃,3 d,未给予特殊治疗,1周后自愈.患儿日常无良好的口腔卫生习惯.实验室检查:血常规正常,病变部位细菌涂片可见大量梭形杆菌和螺旋体.诊断:急性坏死性龈炎.
作者：葛艳；闫志伟 刊期： 2004年第09期
光化性唇炎是一种光敏感性复发性唇黏膜疾病,好发于下唇唇红部,与机体内卟啉代谢障碍和过度紫外线照射有关.我市所在地区属亚热带气候,海拔较高,紫外线照射较强,光化性唇炎发病率相对较高,本文将1996年以来诊治的8例典型光化性唇炎报告如下:
作者：罗玲；税桦桦；赖军；税荣昭 刊期： 2004年第09期
Clusterin是一种普遍存在于人体组织细胞浆中的异二聚体硫酸化糖蛋白,具有多种生理功能,它与细胞凋亡之间的关系还存在很大的争议,本文主要就Clusterin在不同凋亡细胞中表达水平的改变、作用机制做一综述.
作者：付桂莉；许成蓉 刊期： 2004年第09期
临床口腔医学杂志
主管:中华人民共和国教育部
主办：华中科技大学同济医学院附属同济医院;中华口腔医学会口腔黏膜病专业委员会;中华医学会武汉分会
