黄青山；陆婉英；励俊
患者男,62岁.因右下颌肿胀2个月入院.检查:嚼肌前缘触及1.5 cm×2.0 cm坚硬包块,不活动.X线曲面断层片示|6根尖下方0.9 cm×1.5 cm透光影,位于下颌神经管之上,周围欠光滑.术中见肿物突破骨皮质,约2 cm×2 cm×1 cm大小.
作者：姜英；叶大雄；张晋夏 刊期： 2002年第06期
目的探讨蛋白激酶A(cAMP-dependent protein kinase , PKA)在大鼠成骨细胞中的表达情况.方法纯化培养大鼠成骨细胞后,以cAMP、PKI、rhBMP-2分别刺激细胞30 min,设空白对照,通过免疫细胞化学及图象分析方法,观察细胞内PKA的活化表达情况.结果各实验组均可见PKAα的活化表达,但是空白对照组表达弱(p＜0.05),PKI组弱(p＜0.01), cAMP组表达强(p＜0.01).结论在大鼠成骨细胞中存在功能状态的PKAα,而且,rhBMP-2能激活PKAα.rhBMP-2信号途径与PKA信号途径之间存在交互作用.
作者：葛成；杨连甲；刘宝林；赵丽君 刊期： 2002年第06期
目的比较先天性腭咽闭合功能不全(CVPI)与腭隐裂患者的腭咽部形态学特点和差别.方法先天性腭咽闭合功能不全17人;腭隐裂12人;对照组20人分别拍摄静止和发a时的头颅侧位定位片,所测指标使用SPSS10.0统计软件分析比较.结果 CVPI患者和腭隐裂患者的静止咽腔深度、发声咽腔深度、软腭有效长度比、腭咽闭合率、软腭运动率与对照组有显著性差异,但二者之间无明显差异.结论 CVPI患者和腭隐裂患者的腭咽部形态基本相同.
作者：俞立英；周艺；王国民；吴忆来；陈阳 刊期： 2002年第06期
目的探讨下颌阻生智齿拔除术的配合及护理.方法通过对我院5000例下颌阻生智齿拔除术的分析,总结术前准备、术中配合和术后护理的体会.结果拔牙前护士应了解阻生智齿类型并作好患者的心理护理及拔牙术中劈冠、去骨、增隙时正确击锤的方法和力量是阻生智齿顺利拔除的重要内容.结论护士拔牙前应做好患者心理护理,拔牙术中主动积极配合医生操作,密切观察病情变化,做好抢救工作和术后护理工作.
作者：周惠；周琳 刊期： 2002年第06期
临床上医源性牙体内断针偶有发生,但是缝衣针存留根管长达3年,实属少见,报告如下:
作者：锁云华；刘玉柱；马斌 刊期： 2002年第06期
目的通过病例复查,找出前牙桩冠修复工作中的问题及不足,使前牙桩冠修复技术更加完善.方法收集临床病例进行有关项目复查.结果成品桩钉和铸造桩核固位效果无差异,烤瓷冠满意度100%.塑料冠外观差,对龈组织刺激性大,远期效果不理想.结论桩核的类型不影响桩冠的固位,金属烤瓷冠是前牙桩冠理想的修复材料.
作者：刘培勤；张敬阳；刘志诚；杨勇；罗浩 刊期： 2002年第06期
目的观察胸腺肽配合川芎嗪、黄芪治疗早期干燥综合症(SS)的临床效果.方法采用自身交叉的设计方法,应用小牛胸腺肽配合川芎嗪、黄芪治疗SS 20例,并与对照组比较.结果治疗组20例中,痊愈6例,好转14例,其疗效明显优于对照组(P＜0.01).结论胸腺肽、川芎嗪、黄芪配伍应用具有调节免疫功能,对SS有较好的治疗效果.
作者：管志江；朱雪华 刊期： 2002年第06期
牙痛患者往往以牙髓炎,根尖周炎或牙周炎,首先就诊于口腔科.以牙痛为首发症状的茎突综合征比较少见,常易误诊误治,现报道1例.
作者：徐秀娥；耿永志 刊期： 2002年第06期
目的建立舌癌远隔脏器转移的细胞系,研究其相关生物学特性.方法采用瘤细胞裸鼠尾静脉注射法,细胞培养法获取舌癌远隔脏器转移细胞系,用相差显微镜、HE染色、电镜观察其形态及细胞内部结构,染色法显示染色体形态,裸鼠背部皮下注射瘤细胞法检验致瘤性并证明其性质.用24孔培养板行生长曲线测定,并计算其细胞群体倍增时间,用流式细胞仪测定细胞周期来检测其细胞增殖速度.结果从35 只受试裸鼠中获得一只截瘫的裸鼠,取其肺、肝、脑和脊髓组织分别行原代培养,仅脊髓组织培养获得了稳定传代的细胞系,传代50次以上,生长稳定,Ts倍增时间为26.83 h,S期细胞占25.5%,染色体众数为60;其母细胞Tb倍增时间为28.81 h,S期细胞占21.2%,染色体众数为50,保持人类染色体形态,细胞形态与其母细胞相似,裸鼠皮下所致肿瘤组织切片显示为典型的鳞状上皮细胞癌,将该细胞命名为Ts.结论 Ts细胞是Tb细胞在裸鼠体内的脊髓转移细胞系,生物学特性与其母细胞存在差异.
作者：朱晓英；吴军正；刘斌；杨宏林；李焰；李峰；李洁 刊期： 2002年第06期
目的探讨舍格林综合征患者唇腺组织中的淋巴细胞过度浸润及激活与白细胞介素-1(IL-1β)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的关系.方法通过HE染色观察淋巴细胞的浸润,采用免疫组织化学法检测IL-1β和TNF-α蛋白的表达,运用图象分析技术对结果进行定量分析.结果唇腺组织中的IL-1β和TNF-α蛋白表达与淋巴细胞浸润密切相关;淋巴细胞浸润密集的组织,炎症浸润广泛,导管上皮增生与腺泡破坏显著.结论与IL-1β和TNF-α等细胞因子相关的淋巴细胞浸润与激活促进了舍格林综合征的发展.
作者：高文信；刘明 刊期： 2002年第06期
患者,男,19岁,战士,因左侧舌下反复餐后肿胀1月余就诊.述进食酸辣刺激性食物时舌下区肿胀更甚,一般餐后10 min左右肿胀可自行消退.
作者：刘玉柱；刘涛 刊期： 2002年第06期
目的研究年轻恒牙电活力试验多出现假阴性的原因.方法通过对全颌曲面断层X线片上牙根尖孔宽度的测量.比较不同根尖孔宽度的电活力试验结果.结果根尖孔宽大者,假阴性率高.随着根尖孔宽度减小,电活力试验的准确率提高,它们之间呈负相关.结论新生恒牙出现电活力试验假阴性是由于根尖孔面积过大,通过根尖部牙髓单位面积的电流强度相对较小,达不到刺激阈值而产生的.
作者：叶维卡；徐如生；黄力子 刊期： 2002年第06期
目的探讨更年期味觉障碍和舌菌状乳头、味觉功能之间的关系.方法通过不同浓度柠檬酸溶液,检测全口发现阈值、强度比较能力和菌状乳头形态和数量.结果味觉障碍组全口发现阈值显著高于健康对照组,对酸强度的敏感性和分辨能力显著下降,菌状乳头数目两组无明显差异.结论味觉障碍的发生可能与菌状乳头所含味蕾细胞退化以及女性内分泌改变有关.
作者：杨筱荣；陈宁；吴国英 刊期： 2002年第06期
目的体外观察腺病毒载体介导的单纯疱疹病毒胸苷激酶基因及羟基无环鸟苷系统(ADV-HSV-Tk/GCV)对人腺样囊性癌细胞(ACC-2及ACC-M )的杀伤作用.方法分别将人腺样囊性癌细胞株(ACC-2及ACC-M )用腺病毒构建的绿色荧光蛋白按1∶10,1∶20,1∶30转染,在12～36 h内用荧光显微镜观察细胞的转染率.MTT法观察ADV-HSV-TK在不同感染复数(5～60)以及不同浓度GCV处理时对ACC-2及ACC-M的细胞杀伤作用以及“旁观者效应”.结果体外研究发现,ACC-2及ACC-M均能被腺病毒-绿色荧光蛋白转染.小感染复数为10～20,转染率与感染复数呈正相关.在感染复数为5,GCV浓度为25 μg/ml时,能够发挥细胞杀伤效应且出现剂量依赖性.MTT法检测发现经ADV-HSV-TK处理后,当GCV浓度为25 μg/ml或高于该浓度时ACC-2及ACC-M的细胞抑制率为40%-60%,而当GCV单独作用时则无此作用.转染ADV-HSV-TK的细胞与未转染细胞按不同比例混合提示“旁观者效应”的存在,且转染细胞的比例越高,被杀伤的细胞比例越大.结论腺病毒载体介导的单纯疱疹病毒胸苷激酶基因及羟基无环鸟苷系统(ADV-HSV-TK/GCV)在体外能够有效抑制腺样囊性癌细胞,然而,其细胞杀伤效应及“旁观者效应”仍有待提高.
作者：邵乐南；朱声荣；汤国雄；陈卫民；卢运萍；赵怡芳 刊期： 2002年第06期
目的探讨诱导型一氧化氮合酶(iNOS)在口腔癌前病变、口腔鳞癌发展过程中的表达情况及其作用.方法采用免疫组化SABC法检测10例正常口腔黏膜、8例上皮单纯增生、20例上皮异常增生和32例鳞状细胞癌组织中iNOS的表达.结果正常口腔黏膜iNOS阴性表达;上皮异常增生组和鳞癌组中iNOS的表达较上皮单纯增生组均显著增加(P＜0.05 );随着上皮异常增生程度的加重,iNOS的标记指数逐级显著上升(P＜0.05 );上皮异常增生组与鳞癌组之间以及鳞癌的各病理分级之间iNOS的表达均无显著性差异(P＞0.05).结论 iNOS的表达可能参与了口腔鳞癌的衍进过程.
作者：杨萍；高文信；赵桂芳 刊期： 2002年第06期
目的总结平阳霉素(PYM)瘤体内注射治疗口腔颌面部各种血管瘤的疗效.方法收集1992.1～2002.1,用PYM注射治疗口腔颌面部海绵状、草莓状和混合性等血管瘤785例 (996个瘤体).7～10天注射1次,3～5次为一个疗程.结果经6个月～10年随访,治愈和基本治愈率为 85.73%,好转11.59%,总有效率为97.32%.结论 PYM治疗海绵状、草莓状和混合性血管瘤疗效高,疗程短,是一种简便、安全的有效方法.
作者：寿柏泉；寿卫东；孟昭业；杨震；张森林 刊期： 2002年第06期
目的研究口腔扁平苔藓的发生、发展与吸入性和食物性过敏原的关系.方法应用 20种食物性过敏原溶液和 18种吸入性过敏原溶液,采用皮内注射法,对 95例口腔扁平苔藓患者进行过敏原过敏反应检查.结果 95例全部呈现过敏反应.其中 84例同时存在食物性和吸入性过敏原过敏反应. 6例单纯对食物性过敏原过敏, 5例单纯对吸入性过敏原过敏.部分食物过敏原呈现迟发性超敏反应.结论口腔扁平苔藓的发生、发展与吸入性和食物性过敏原相关.限制接触过敏物质有益于口腔扁平苔藓的治疗.
作者：陈瑞扬；张文萍 刊期： 2002年第06期
目的克隆人血管内皮生长因子基因VEGF165片段,构建pCDNA3/VEGF165真核表达载体,观察其在人成肌细胞中的表达.方法采用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术,从人肝癌细胞株SMMC-7721中扩增出血管内皮生长因子VEGF165基因片段,通过DNA重组技术将该基因片段重组于pCDNA3真核表达载体上,构建成pCDNA3/VEGF165重组质粒,分别用酶切电泳分析及DNA测序的方法对重组DNA进行鉴定,应用脂质体介导的基因转移技术将这一表达载体导入体外培养的人成肌细胞内,并用免疫组化法观察其表达.结果经酶切电泳分析和DNA测序证实,本实验克隆的基因片段为人VEGF165cDNA,重组质粒pCDNA3/VEGF165转染人成肌细胞后,VEGF表达明显增高.结论本实验成功地克隆了VEGF165基因,为进一步研究用肌肉细胞内转染VEGF基因的方法来恢复或增强放疗后组织的血管生成能力奠定了基础.
作者：于大海；王代友；邝晓聪；周柳艳 刊期： 2002年第06期
本文对48 例腮腺瘘的病因及治疗进行分析.我们采用放射疗法治疗腮腺瘘,大放射剂量600 cGy,小剂量为400 cGy.48例患者全部治愈,放射疗法治疗腮腺瘘是一种行之有效的方法.
作者：赵文华；霍明进；孟宪红 刊期： 2002年第06期
对于青少年仅仅由于上颌前中段牙弓狭窄所引起的牙颌畸形采用活动矫治器进行局部扩弓,取得了较好的临床疗效,现报告如下.
作者：胡希玉 刊期： 2002年第06期
临床口腔医学杂志
主管:中华人民共和国教育部
主办：华中科技大学同济医学院附属同济医院;中华口腔医学会口腔黏膜病专业委员会;中华医学会武汉分会
