李飞娥；袁瑾；杨冰冰；郑恒
目的:采用HPLC法测定白毛夏枯草中木犀草素的含量.方法:采用ZOBAX SB-C18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.8%磷酸溶液(45:55)作为流动相,流速为0.8ml·min-1,柱温:30℃,检测波长为350nm.结果:木犀草素在1.06～10.60μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均加样回收率为98.31%,RSD为1.33%.结论:本方法简便准确,重复性好,可用于白毛夏枯草中木犀草素的含量测定.
作者：朱军；李志浩；李鹏；孙新建 刊期： 2009年第02期
目的:观察野菊花栓长期给药对大鼠产生的毒性反应.方法:100只wistar大鼠随机分为大、中、小剂量组,赋型剂组及正常对照组,大、中、小剂量组各20只,分别给予野菊花栓浸膏20g原药材/ks、10g原药材/kg和5g原药材/kg,赋型剂组及正常对照组各20只.分别给予相同体积的60%的PEG混悬波和蒸馏水.各组连续直肠给药3个月后进行血液学、血液生化、脏器重量系数、组织病理学检查及常规观察.结果:给药组动物的外观行为,体重,脏器系数,血液学和血液生化学指标.与正常对照组比较,均无明显差异;病理检查未见与药物毒,}生相关的明显病变,停药后也未见药物延迟性毒性反应.结论:野菊花栓长期用药对大鼠无明显毒性,推断临床拟用剂量应是安全的.
作者：韦桂宁；周军；周桂芬；何飞 刊期： 2009年第02期
目的:分析我院药物不良反应(ADR)发生情况及引发ADR相关因素,为临床合理用药提供参考.方法:对我院2003年1月～2008年3月所收集的360例ADR报告作回顾性分析.结果:抗感染药物所致ADR占首位,其次为中药制剂;用药途径以静脉注射占主导地位.结论:加强ADR监测,可促进临床合理用药,保障用药安全.
作者：王秀琴；张淑萍；王睿芳 刊期： 2009年第02期
目的:观察大鼠HE染色的卵巢组织病理形态变化,为复方中药治疗PCOS模型大鼠提供初步实验依据.方法:用Poresky法诱导多囊卵巢综合征大鼠,并分别以中药、西药(罗格列酮)、中西药联合治疗,观察大鼠卵巢重量、面积的变化及卵巢大体解剖及卵泡形态的改变,探讨几种不同情况下的大鼠卵巢形态学的变化.结果:复方中药能降低卵巢重量及卵巢平均面积,增加卵泡壁颗粒细胞层及黄体数量.结论:复方中药能改善PCO的情况和促进卵巢排卵功能的部分恢复.
作者：邓阿黎；周忠明；张亚兵；姜惠中；金晶 刊期： 2009年第02期
目的:考察盐酸莫西沙星氯化钠注射液与利巴韦林注射液配伍稳定性.方法:在25,37℃条件下,观察配伍液在8h内的外观、pH变化,并用紫外分光光度法考察其含量变化.结果:两药配伍后,外观、pH、含量均无明显变化.结论:在25,37℃下盐酸莫西沙星氯化钠注射液与利巴韦林注射液8h内可配伍使用.
作者：张丽梅；宋畅；李俊 刊期： 2009年第02期
目的:设计正交试验,对藿香正气水中橙皮苷的超声提取条件进行优化.方法:超声提取橙皮苷,用HPLC测定其含量.结果:在提取液为40%甲醇、温度为50℃、超声15min条件下,提取率高.橙皮苷在5～100μg·ml-1(r=0.999 6,n=6)浓度范围具有良好线性关系,平均回收率为99.78%,RSD为1.38%.结论:方法简单、易操作,稳定可行,为藿香正气水的质量控制提供了方法.
作者：靳丹虹；梁芳慧；陈博；牛艳秋；董丽丹；张寒琦 刊期： 2009年第02期
众生丸是广东众生药业股份有限公司的名优产品,其主要由蒲公英、紫花地丁、黄芩、赤芍等组成[1],主治清热解毒、消炎止痛,用于上呼吸道感染、急、慢性咽喉炎等症.众生丸中含有抑菌成分,进行微生物限度检查时应先降低消除其抑菌作用[2].我们采用常规法检查众生丸中的霉菌和酵母菌数及控制菌;用培养基稀释法检查细菌数,结果可靠.
作者：郭巧玲 刊期： 2009年第02期
目的:建立高效液相色谱法测定疣洗剂中苦参碱含量.方法:采用Diamonsil(r)C18色谱柱(150 mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-0.05%磷酸溶液(含1.5%十二烷基硫酸钠)(30:10:60),流速为1.0ml·min-1,检测波长为210nm.结果:苦参碱在0.43～6.44μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.2%,RSD为1.1%(n=6).结论:方法简便,快速,重复性好,可用于祛疣洗剂中苦参碱的含量测定.
作者：葛建华；施忠；窦志华；丁叶 刊期： 2009年第02期
目的:观察替米沙坦治疗原发性轻、中度高血压病的临床降压效果.方法:112例临床确诊为轻、中度高血压病者,随机分为替米沙坦组(57人)和依那普利组(55人),分别每日早晨服替米沙坦40～80 mg,或依那普利10～20mg,总观察时间为8周.服药后第1,4,8周测定血压,入选时与服药后第8周测定血钾、肝功能、肾功能和血脂.结果:服药第1,4,8周两组血压均较治疗前显著降低(P<0.05),两组疗效差异无统计学意义(P>0.05).到第8周末,替米沙坦组与依那普利组降压总有效率分别为73.2%与71.7%.与治疗开始前比较,第8周末血钾、肝功能、肾功能无明显改变,替米沙坦组TG较依那普利组显著降低(P<0.05).结论:替米沙坦对老年原发性轻、中度高血压病患者有良好的降压效果,改善高血压患者的脂质代谢,服用安全.
作者：范秀珍；郭歆；王华杰；李永池；程泽能 刊期： 2009年第02期
目的:建立小儿豉翘清热颗粒中黄芩苷含量的测定方法.方法:采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为Alltima C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸溶液(47:53:0.2),流速为1.0ml·min-1,检测波长为274nm.结果:黄芩苷在1.20～10.80μg·ml-1浓度范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 7),平均加样回收率为100.31%,RSD=0.90%(n=5).结论:建立的方法灵敏度高、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制.
作者：李伟；钟世华；张卡 刊期： 2009年第02期
目的:建立RP-HPLC法测定复方酮康唑乳膏(皮康王)中的酮康唑、丙酸氯倍他索的含量.方法:用THERO Hyl-icerm ODS C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.02mol·L-1磷酸二氢钾溶液(72:28)(用氨水调pH到7.2),流速1.0ml·min-1,检测波长240nm.结果:酮康唑和丙酸氯倍他索的线性范围分别为2.5～25.0μg(r=0.999 9)和0.07～0.66μg(r=0.999 8),平均回收率分别为100.0%(RSD 0.1%)和99.6%(RSD 0.4%)(n=6).结论:方法专属和准确,可作为复方酮康唑乳膏的质量控制.
作者：高平；朱江 刊期： 2009年第02期
目的:探讨心脏机械瓣膜置换术后华法林临床抗凝治疗的影响因素、给药方法以及国际标准化比值(INR)监测.方法:对114例心脏瓣膜置换术后应用华法林抗凝治疗的患者的临床资料进行分析,记录年龄、性别、华法林剂量和INR值等,观察出血、栓塞等不良反应发生情况.结果:华法林维持剂量及达标时间个体差异较大,与年龄、性别、体重无关.华法林维持剂量范围1～6mg·d-1,71.1%的患者维持剂量为2.0～4.5mg·d-1,INR稳定达标时间为10～21d.结论:华法林抗凝治疗个体差异大,应在严密监测INR值条件下使用.
作者：高菲；侯明明；兰宝萍；曾志勇；宋洪涛 刊期： 2009年第02期
目的:采用高效液相色谱法同时测定匹林咖敏片中3组分咖啡因、阿司匹林和马来酸氯苯那敏的含量.方法:色谱柱为ZORBAX Eclipse XDB-C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-4.3%冰醋酸溶液(17:83),柱温30℃,流速为1.0ml·min-1,检测波长为262nm.结果:咖啡因、阿司匹林和马来酸氯苯那敏的线性范围分别为:3.2～50.6μg·ml-1(r=1.000 0)、24.5～392μg·ml-1(r=1.000 0)和0.4～6.6μg·ml-1(r=0.999 9);平均回收率分别为99.2%,99.3%,99.5%,RSD分别为1.1%,0.7%,0.6%.结论:方法快速、简便,适用于控制药品质量.
作者：李爱华 刊期： 2009年第02期
目的:制备威草胶囊并建立其质量控制方法.方法:用薄层色谱法对威草胶囊中白术、枸杞子和金钱草进行定性鉴别,并用薄层扫描法对齐墩果酸进行含量测定.结果:白术、枸杞子和金钱草的定性鉴别专属性强;齐墩果酸的线性范围为0.52～5.20μg·ml-1(r=0.999 0),平均回收率为99.02%(RSD=1.73%).结论:该制剂制备工艺可行,质量控制方法可靠.
作者：陈志明；宋金春；周本宏；鲁建武 刊期： 2009年第02期
目的:考察白背三七总黄酮的提取工艺.方法:以总黄酮得率为主要考察指标,出膏率为参考指标,采用单因素试验法考察浸泡时间、药材部位、药材粒径等10个影响因素,用正交试验法考察乙醇浓度、提取温度、料液比等3个影响因素.结果:单因素试验得出的优化工艺条件:提取方法为超声法,浸泡时间50 min,药材部位为茎与叶,乙醇浓度60%,药材粒径≤12目,提取温度60℃,料液比1:40,超声时间15 min,超声功率500 W,提取次数2次.正交试验得出的佳提取工艺:用40倍量60%的乙醇.在60℃下超声提取2次.结论:该提取工艺可为中药白背三七的开发利用提供参考.
作者：王津江；陈磊；宋洪涛；张国刚；李厚全 刊期： 2009年第02期
目的:建立HPLC法测定保喉片中甘草酸含量的方法.方法:色谱柱:Hypersil ODS2 C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-(醋酸铵溶液-冰醋酸)溶液(58:42);检测波长250nm;柱温:25℃;流速:0.9ml·min-1.结果:甘草酸铵在0.08～1.6μh范围内呈良好的线性关系(r=1.000 0).平均加样回收率为99.2%,RSD=1.3%(n=6).结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于保喉片质量控制.
作者：罗岚；李旸 刊期： 2009年第02期
复方感冒灵片质量标准收载于<卫生部药品标准>[1]中药成方制剂第十二册.该品种中未收载咖啡因的定性鉴别.本文通过试验,由硅胶GF254板代替硅胶G板,并改进展开剂的组成及显色方法,采用薄层色谱法同时鉴别复方感冒灵片中咖啡因、对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏3种成分,结果所得斑点清晰明显,重复性好.
作者：陈华；陈国强 刊期： 2009年第02期
目的:建立高效液相色谱法测定脑脉泰胶囊中银杏总黄酮含量的方法.方法:色谱柱:伊利特-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-甲醇-水(9:39:52),磷酸调节pH至4.0,流速:0.8ml·min-1,检测波长:370nm,柱温:35℃.结果:槲皮素、山奈素、异鼠李素检测浓度的线性范围分别为4.20～25.20(r=0.999 7),4.85～29.10(r=0.999 5),2.02～12.12μg·ml-1(r=0.999 2);平均回收率分别为99.90%,100.10%,98.33%,RSD分别为0.63%,0.80%,0.99%.结论:本法快速、简便、准确、重复性好,可用于脑脉泰胶囊的质量控制.
作者：陈薇；唐春燕；韦鑫 刊期： 2009年第02期
目的:考察舒血宁注射液在5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液、复方氯化钠注射液中的稳定性.方法:应用紫外分光光度计,酸度计,注射液微粒分析仪分别考察舒血宁注射液与5种注射液配伍后的外观、pH、微粒及紫外吸收光谱的变化.结果:5种混合液外观、紫外扫描λmax均无明显变化;微粒随放置时间呈上升趋势;与10%葡萄糖注射液、复方氯化钠注射液配伍后pH有明显升高.结论:舒血宁注射液好与5%葡萄糖注射液配伍使用,并尽量在1.5 h以内输注完毕.
作者：张蓬华；肖淼生；张静；袁胜浩；王启斌 刊期： 2009年第02期
目的:建立以HPLC法测定橘红痰咳颗粒中柚皮苷含量的方法.方法:采用Shim-pack VP-ODS C18(250mm×4.6mm,5μm)柱,以甲醇-水-醋酸(42:58:0.5)为流动相,检测波长:283nm,流速1.0ml·min-1.结果:柚皮苷在0.0803～0.6424μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均加样回收率为99.8%.结论:本方法操作简便,方法可靠,结果准确、灵敏度高,重复性好,可作为该产品质量控制的方法.
作者：周建红；汪霞；李小曲 刊期： 2009年第02期
中国药师杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：国家药品监督管理局高级研修学院;武汉医药（集团）股份有限公司
