李仲兴；王秀华；杨敬芳；时东彦；李玮；李继红
目的:建立检测索他洛尔血药浓度的SPE-HPLC方法.方法:以C18固相萃取小柱预处理样品.色谱柱为Shim-pack VP-ODS C18柱,流动相为乙腈-水-三乙胺(5:95:0.2,v/v,磷酸调pH4.0),流速0.8 ml·min-1,柱温30℃,检测波长为227 nm,进样量20μl.结果:索他洛尔在0.04～5.0μg·ml-1浓度范围内线性关系良好,回归方程为Y=1.79X-0.02,r=0.999 8,索他洛尔萃取回收率为91.05%～100.75%,方法回收率为98.55%～101.36%(n=5),日内RSD小于5%,日间RSD小于10%.结论:本方法灵敏、准确,可用于索他洛尔的血药浓度检测.
作者：刘义钊；周述香；张勇；徐孝玄；宋霞林 刊期： 2005年第06期
目的:杀灭心脏停搏液中可能存在的细菌的繁殖体和芽孢,并保持主药盐酸普鲁卡因含量,达到临床使用要求.方法:采用热压灭菌法[1].结果:灭菌过程中保持了软袋内外压平衡,多次生产的平均破损率为1.254%,盐酸普鲁卡因平均标示含量为0.098 6%,无菌检查全部合格.结论:本方法既可使盐酸普鲁卡因含量保持在标示量的95%～105%范围[2],又达到了灭菌要求.
作者：任林；刘春雨；杨红 刊期： 2005年第06期
目的:建立小儿清肺定喘口服液制备与质量控制的方法.方法:设计处方和制备工艺,应用薄层层析法对处方成分进行定性鉴别.结果:本制剂工艺稳定,TLC得到有效分离,专属性强,重现性好.结论:该制剂提取工艺合理,分析方法可靠,快捷,制剂性质稳定,具有较好的临床应用价值.
作者：朱炳富；诸世远；任国娟 刊期： 2005年第06期
患者,女性,72岁,因双下肢跛行一年,右足拇指发黑疼痛6个月,于2004年6月1日入院,既往无药物过敏史,入院时查体,T 36.9℃,P 75次·min-1,R 20次·min-1,BP135/70 mmHg双下肢腘动脉以下无搏动,ABI检查示双下肢动脉重度缺血,实验室检查,WBC 4.6×109·L-1,K 4.38mmol·L-1,Na 144.3 mmol·L-1,Cl 103.7 mmol·L-1,Ca2.45 mmol· L- 1 , P 1.20 mmol· L - 1 .
作者：葛幼文 刊期： 2005年第06期
目的:考察八仙丸胶囊的壮阳作用.方法:采用果蝇及大、小白鼠对八仙丸胶囊壮阳作用进行药效学研究.结果:八仙丸胶囊能提高果蝇交配率,明显缩短去势大鼠电刺激诱发阴茎勃起的潜伏期,能增强耐力和耐缺氧能力.结论:八仙丸具有提高机体免疫力和补肾壮阳的作用.
作者：吴永良；张敏建 刊期： 2005年第06期
β-环糊精(β-CD)及其衍生物(β-CDD)是近年来发展起来的新型药物包合材料,β-CD亲水性的甲基化和羟丙基化环糊精与难溶性药物形成包合物后,可以改善药物的溶解度、溶出速率和生物利用度,疏水性的乙基化β-CD与水溶性药物形成包合物后能控制药物的释放速率[1,2].环糊精种类很多,但目前仍以β-CD应用广,因β-CD具有空腔内径大小适中,包力强,原料能大量生产,经济易得等优点.现将近年来β-CD在药学应用方面的情况作一综述.
作者：高永荣；王凤英；张力；张丹参 刊期： 2005年第06期
目的:建立舒巴坦钠中舒巴坦青霉胺杂质含量的测定方法.方法:通过HPLC-UV法测定舒巴坦与舒巴坦青霉胺的标准曲线,以其斜率的比值表征二者的摩尔紫外吸收系数比值,并作为校正因子;在样品测定过程中,即可采用加校正因子的主成分自身对照法测定舒巴坦青霉胺杂质的含量.结果:舒巴坦与舒巴坦青霉胺的校正因子为0.30,RSD为2.6%(n=6);样品测定结果与JP收载的方法测定结果一致.结论:本法简便,准确,可作为舒巴坦钠的质量控制方法.
作者：李玉兰；刘敏；王玉 刊期： 2005年第06期
目的:建立用HPLC测定磷酸氟达拉滨的方法.方法:采用YMG ODS-AQ色谱柱,梯度洗脱法,A泵用0.68%的KH2PO4的水溶液(用磷酸调pH至3.0),B泵为50%(V/V)乙腈水溶液,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为263 nm.结果:磷酸氟达拉滨在10～80μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为99.6%,RSD=0.5%(n=5).结论:该方法准确、可靠,灵敏度高,重复性好.
作者：李立威；陈邦银；张汉萍 刊期： 2005年第06期
目的:观察2型糖尿病合并脂肪肝患者中是否存在胰岛素抵抗.方法:对66例2型糖尿病合并脂肪肝患者及129例2型糖尿病不伴有脂肪肝患者进行空腹血糖、餐后2 h血糖、空腹血浆胰岛素(FINS)及C肽(C-P)、餐后2 h血浆胰岛素(2hINS)及C肽(2 hC-P)、血脂水平及身高、体重等的测定,计算体重指数(BMI)及胰岛素抵抗指数(IRI).结果:2型糖尿病伴有脂肪肝组的FINS,C-P水平,BMI,IRI均明显高于不伴有脂肪肝组(P＜0.05).结论:2型糖尿病合并脂肪肝患者存在明显胰岛素抵抗及超重.
作者：韦秀英；李玉兰；庞嫒尹 刊期： 2005年第06期
目的:观察自制替硝唑芬布芬胶囊治疗牙周炎、冠周炎等的疗效.方法:根据多年临床经验研制出替硝唑芬布芬胶囊,并制定质量标准.选择患者108例,随机分为治疗组和对照组进行临床观察.结果:治疗组总有效率为98.3%,对照组总有效率为81.2%.治疗组明显优于对照组,有显著性差异.结论:替硝唑芬布芬胶囊质量控制方法可行,疗效满意.
作者：韩石蕊 刊期： 2005年第06期
目的:研究女贞子多糖的抗脂质过氧化作用.方法:用D-半乳糖造衰老小鼠模型,观察女贞子多糖对衰老模型小鼠抗氧化系统的影响.结果:女贞子多糖均能使衰老模型小鼠肝、肾组织中MDA下降;SOD及GSH-PX活力提高;脑组织中LF下降.结论:女贞子多糖通过清除·OH,提高SOD及GSH-PX活力而发挥抗脂质过氧化作用.
作者：张振明；蔡曦光；葛斌；许爱霞 刊期： 2005年第06期
目的:考察米诺环素对224株肠球菌的体外抗菌活性.方法:用二倍琼脂稀释法对224株肠球菌进行体外抗菌实验,并与多西环素、替考拉宁、万古霉素等进行抗菌效果对比.结果:米诺环素对169株粪肠球菌和51株屎肠球菌的MIC90分别为4和2μg·ml-1,而多西环素对169株粪肠球菌和51株屎肠球菌的MIC90则分别为4和4μg·ml-1.结论:米诺环素对肠球菌的抗菌效果与多西环素相似.
作者：李仲兴；王秀华；杨敬芳；时东彦；李玮；李继红 刊期： 2005年第06期
在中老年人中,由于睡眠减少,失眠、入睡困难、早醒等原因,服用镇静催眠药者较多[1].对部分干休所169例使用该类药物的离退休老干部调查发现,有23例患者因长期连续服用此类药物产生了精神依赖性,占13.6%,现报道如下.
作者：刘久红；郭琪 刊期： 2005年第06期
目的:建立一种评价丹参药材质量的方法,并对六个产地的丹参药材质量进行评价.方法:以丹参酮ⅡA和丹参酚酸B为定量评价指标,高效液相色谱法检测.结果:不同产地丹参中丹参酮ⅡA和丹参酚酸B的含量差别很大且无确切内在联系.结论:本方法可满足对丹参药材质量进行综合评价的要求.
作者：王怀明；孙启文；曲桂武；孙丽芳；侯广平 刊期： 2005年第06期
目的:合成穿心莲内酯糖苷衍生物.方法:对穿心莲内酯的羟基进行糖苷化,合成了穿心莲内酯-葡萄糖苷,穿心莲内酯-半乳糖苷,穿心莲内酯-甘露糖苷.结果与结论:目标化合物经IR、HNMR、MS得到结构确证,可能具有更强的抗艾滋病的潜力.
作者：王秀萍；费瀚雨 刊期： 2005年第06期
目的:探讨中药复方柔肝软坚冲剂对四氯化碳中毒性肝纤维化的治疗作用.方法:复制大鼠四氯化碳肝纤维化模型,以鳖甲煎丸作阳性对照组,经柔肝软坚冲剂干预后分别用生化法检测大鼠血清丙氨酸转移(ALT)、血清白蛋白(ALB),放免法检测血清透明质酸(HA)、层粘蛋白(LN)及Ⅳ型胶原(C-Ⅳ).同时观察大鼠肝组织病理学变化.结果:柔肝软坚冲剂可显著降低大鼠血清ALT,HA,LN及C-Ⅳ水平,升高ALB活性.病理组织学检查表明,用药各组肝纤维病理变化明显减轻.结论:柔肝软坚冲剂对实验性肝纤化大鼠肝细胞有保护作用及抗肝纤维化作用.
作者：李颖；沈凯；何学斌；蒋鹏；曾伶 刊期： 2005年第06期
基因工程药物,又称为重组药物,是利用基因工程技术,将目的基因(如人干扰素基因)经重组技术导入微生物(如大肠杆菌、酵母等)或动、植物细胞,通过发酵或细胞繁殖来生产出足够量多肽或蛋白质(重组人干扰素)制成的药物.
作者：饶春明；丁丽霞 刊期： 2005年第06期
目的:确证对氯苄基四氢小檗碱氯化盐的四个光学异构体的结构.方法:通过对对氯苄基四氢小檗碱氯化盐四个光学异构体的氢谱(1H NMR)、碳谱(13C NMR,DEPT135)、氢-氢相关谱(1H-1H COSY)、碳氢相关谱(HMQC)、碳氢远程相关谱(HMBC)的解析,对所有的1H NMR,13C NMR谱的信号进行了归属.结果及结论:确证了对氯苄基四氢小檗碱氯化盐的四个光学异构体的光学结构.
作者：崔荣；张灿；林云；华维一 刊期： 2005年第06期
目的:探讨甲硝唑注射液的佳制备条件.方法:采用均匀设计法,对可能影响甲硝唑注射液含量的3个因素(注射用水温度,静置时间,活性炭用量)进行考察分析.结果:甲硝唑注射液的佳制备条件是:注射用水温度80℃,静置时间为15 min,活性碳用量为0.025%.结论:优化条件是可信的.
作者：甄少立 刊期： 2005年第06期
目的:考察奥硝唑氯化钠注射液与头孢替唑钠配伍的稳定性.方法:采用紫外分光光度法,考察不同时间配伍液中2种药物的含量变化及配伍液的不溶性微粒检测,并观察配伍液外观和pH的变化.结果:在室温(25℃)下,8 h内配伍液澄明,奥硝唑及头孢替唑钠含量及pH值基本无改变,配伍液色泽无变化.结论:奥硝唑氯化钠注射液与头孢替唑钠配伍8 h内是稳定的.
作者：吴丽萌；陈光龙；王晓玲 刊期： 2005年第06期
中国药师杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：国家药品监督管理局高级研修学院;武汉医药（集团）股份有限公司
