吴丽萌；陈光龙；王晓玲
临床药学工作是医院药学发展和实践的重要组成部分,是药师联系临床、探讨药物在治疗应用方面的规律、促进合理用药的一门分支学科.我国从20世纪70年代后期开始开展临床药学工作,其目的是提高合理用药水平、保证药品安全有效、提高医疗质量、减少不良反应.临床药学工作的核心是合理用药,应该围绕合理用药问题,多层次开展临床药学工作.
作者：张晋萍；凌春燕；葛卫红 刊期： 2005年第06期
目的:杀灭心脏停搏液中可能存在的细菌的繁殖体和芽孢,并保持主药盐酸普鲁卡因含量,达到临床使用要求.方法:采用热压灭菌法[1].结果:灭菌过程中保持了软袋内外压平衡,多次生产的平均破损率为1.254%,盐酸普鲁卡因平均标示含量为0.098 6%,无菌检查全部合格.结论:本方法既可使盐酸普鲁卡因含量保持在标示量的95%～105%范围[2],又达到了灭菌要求.
作者：任林；刘春雨；杨红 刊期： 2005年第06期
目的:探讨氟西汀治疗伴有情绪障碍表现的肠易激综合征(IBS)患者的近期疗效,观察此类患者腹部症状与精神症状的相互关系.方法:40例伴有情绪障碍表现的肠易激综合征患者口服氟西汀8周,治疗前后分别对患者进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和胃肠道症状计分标准(GSRS)的评估,观察疗效以及2种评分之间的相互关系.结果:有2例患者因出现不良反应退出研究,其余38例患者用药后的精神抑郁症状与腹部症状均有明显改善,治疗前后的HAMD和GSRS之间均存在显著差异(P＜0.05).而且HAMD与GSRS之间存在相关性(相关系数=0.65),表明肠易激综合征患者的腹部症状与情绪障碍之间存在一定相关性.结论:氟西汀对改善伴有情绪障碍的肠易激综合征患者的腹部症状及抑郁症状均有效果,提示抗抑郁治疗对此类患者有效.
作者：袁荭；渠秉 刊期： 2005年第06期
1血脂紊乱的病因血脂紊乱主要是指血浆中胆固醇(TC)或甘油三酯(TG)水平升高.由于血浆中的TC和TG是疏水分子,必须与血液中的蛋白和其他脂质一起组成亲水性的脂蛋白.引起血脂紊乱的病因主要有以下几个因素:
作者：张勇；曾小鸿 刊期： 2005年第06期
目的:观察纳米银(阿希米)治疗宫颈糜烂的效果.方法:选择宫颈糜烂患者97例,均采用纳米银治疗一个疗程后,观察疗效.结果:纳米银治疗宫颈糜烂的总有效率为85.6%,其中治疗轻度宫颈糜烂有效率为100%,治疗中度宫颈糜烂有效率88.2%;按照分型统计,纳米银对单纯型宫颈糜烂有效率为97.1%.结论:纳米银对轻、中度宫颈糜烂、单纯型宫颈糜烂疗效明显.在治疗过程中无明显的不良反应.
作者：崔桂华 刊期： 2005年第06期
目的:研究女贞子多糖的抗脂质过氧化作用.方法:用D-半乳糖造衰老小鼠模型,观察女贞子多糖对衰老模型小鼠抗氧化系统的影响.结果:女贞子多糖均能使衰老模型小鼠肝、肾组织中MDA下降;SOD及GSH-PX活力提高;脑组织中LF下降.结论:女贞子多糖通过清除·OH,提高SOD及GSH-PX活力而发挥抗脂质过氧化作用.
作者：张振明；蔡曦光；葛斌；许爱霞 刊期： 2005年第06期
基因工程药物,又称为重组药物,是利用基因工程技术,将目的基因(如人干扰素基因)经重组技术导入微生物(如大肠杆菌、酵母等)或动、植物细胞,通过发酵或细胞繁殖来生产出足够量多肽或蛋白质(重组人干扰素)制成的药物.
作者：饶春明；丁丽霞 刊期： 2005年第06期
目的:确证对氯苄基四氢小檗碱氯化盐的四个光学异构体的结构.方法:通过对对氯苄基四氢小檗碱氯化盐四个光学异构体的氢谱(1H NMR)、碳谱(13C NMR,DEPT135)、氢-氢相关谱(1H-1H COSY)、碳氢相关谱(HMQC)、碳氢远程相关谱(HMBC)的解析,对所有的1H NMR,13C NMR谱的信号进行了归属.结果及结论:确证了对氯苄基四氢小檗碱氯化盐的四个光学异构体的光学结构.
作者：崔荣；张灿；林云；华维一 刊期： 2005年第06期
目的:观察自制替硝唑芬布芬胶囊治疗牙周炎、冠周炎等的疗效.方法:根据多年临床经验研制出替硝唑芬布芬胶囊,并制定质量标准.选择患者108例,随机分为治疗组和对照组进行临床观察.结果:治疗组总有效率为98.3%,对照组总有效率为81.2%.治疗组明显优于对照组,有显著性差异.结论:替硝唑芬布芬胶囊质量控制方法可行,疗效满意.
作者：韩石蕊 刊期： 2005年第06期
目的:采用高效液相色谱法测定舒巴坦钠的有关物质.方法:以C18为色谱柱,0.005 mol·L-1四丁基氢氧化铵溶液(pH 5.0)-乙腈(75:25)为流动相,流速为1 ml·min-1,检测波长为230 nm.结果:舒巴坦钠的线性范围为0.22μg～109.5μg.结论:本法简便,准确,可作为舒巴坦钠的质量控制方法.
作者：刘敏；李玉兰；杨敏；王玉 刊期： 2005年第06期
2002年4月～2002年8月我们使用环丙沙星和培氟沙星静脉滴注引起药物性肝炎2例,报告如下.
作者：李鸿雁；夏前明 刊期： 2005年第06期
目的:建立用HPLC测定磷酸氟达拉滨的方法.方法:采用YMG ODS-AQ色谱柱,梯度洗脱法,A泵用0.68%的KH2PO4的水溶液(用磷酸调pH至3.0),B泵为50%(V/V)乙腈水溶液,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为263 nm.结果:磷酸氟达拉滨在10～80μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为99.6%,RSD=0.5%(n=5).结论:该方法准确、可靠,灵敏度高,重复性好.
作者：李立威；陈邦银；张汉萍 刊期： 2005年第06期
目的:观察缬沙坦治疗原发性高血压的谷值/峰值(T/P)比值变化和降压疗效.方法:60例原发性高血压患者每天服用缬沙坦80～160 mg,疗程4～16周,以随诊血压24 h动态血压及T/P比值作为主要监测及评价指标.结果:治疗8周后24 h收缩压和舒张压均明显下降,T/P＞50%(P＜0.01),且对肝肾功能,心率均无不良影响.结论:每日1次服用缬沙坦具有平稳降压疗效.
作者：翁春梅；吴慧英；刘广军；陈秋琴；丁志坚 刊期： 2005年第06期
目的:建立同时测定三黄片(大黄、黄芩浸膏和盐酸小檗碱)中盐酸小檗碱和黄芩苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,用C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液-冰乙酸(40:60:1)为流动相,流速为1.0 ml·min-1,检测波长333 nm.结果:盐酸小檗碱与黄芩苷的线性范围分别为0.34～1.68μg和1.0～5.0μg.平均加样回收率分别为98.31%和98.18%,RSD为0.98%和1.09%(n=6).结论:本法操作简便,结果准确,分离效果好,可用于三黄片的质量控制.
作者：李建勋；张亮；王淑珍 刊期： 2005年第06期
目的:考察米诺环素对224株肠球菌的体外抗菌活性.方法:用二倍琼脂稀释法对224株肠球菌进行体外抗菌实验,并与多西环素、替考拉宁、万古霉素等进行抗菌效果对比.结果:米诺环素对169株粪肠球菌和51株屎肠球菌的MIC90分别为4和2μg·ml-1,而多西环素对169株粪肠球菌和51株屎肠球菌的MIC90则分别为4和4μg·ml-1.结论:米诺环素对肠球菌的抗菌效果与多西环素相似.
作者：李仲兴；王秀华；杨敬芳；时东彦；李玮；李继红 刊期： 2005年第06期
目的:观察国产粒细胞刺激因子(立生素G-CSF)在恶性肿瘤病人化疗过程中预防和治疗粒细胞减少的疗效.方法:240例病人,分为3组.第1组61例,化疗前WBC＜4.0×109·L-1.用G-CSF 3～5 μg·kg-1·d-1,至WBC升至正常范围维持一周后开始化疗,化疗结束后,24～48 h,给予G-CSF,连用7～14 d;第2组,81例,既往有因化疗而WBC减少史,该次化疗前WBC正常范围.化疗结束后24～48 h应用G-CSF,连用7～14 d,剂量同1组;3组,首次化疗病人,98例,WBC正常范围,化疗结束后,每2天查WBC一次,当WBC＜4.0×109/L时,开始应用G-CSF.结果:第1组7 d内WBC减少者18例,14 d仍未升至正常者8例;第2组分别是19例,5例;第3组分别是70例,23例.第1,2两组与第3组相比,其WBC降低例数明显减少(P＜0.01),住院天数也明显缩短(P＜0.01).结论:国产G-CSF能够预防和治疗恶性肿瘤病人化疗阶段的粒细胞减少.
作者：邵晓霞；傅冲；袁涛；管继萍；任玉兰；吴利伟 刊期： 2005年第06期
为了保证群众用药安全有效,抵制假劣药品进入市场,提高药品经营企业整体水平,新修订的<药品管理法>规定药品经营企业必须通过GSP认证.为此,2001年1月15日国家药品监督管理局部署,到2004年底,全国所有药品经营企业必须完成GSP改造,并通过GSP认证.本人于2003年开始亲身经历了四个规模、经营方式、经营范围各不相同的药品经营企业的GSP认证准备的全过程.本文对GSP的实施和认证的体会总结如下.
作者：马永雯；韩旭亮 刊期： 2005年第06期
纳米中药的定义,一般认为是指运用纳米技术制造的、粒径小于100 nm的中药有效成分、有效部位、原药及其复方制剂.本文就中药应用纳米技术,浅谈其优缺点和应用范围,并对其发展试作预测.
作者：彭艳；魏清 刊期： 2005年第06期
目的:建立检测索他洛尔血药浓度的SPE-HPLC方法.方法:以C18固相萃取小柱预处理样品.色谱柱为Shim-pack VP-ODS C18柱,流动相为乙腈-水-三乙胺(5:95:0.2,v/v,磷酸调pH4.0),流速0.8 ml·min-1,柱温30℃,检测波长为227 nm,进样量20μl.结果:索他洛尔在0.04～5.0μg·ml-1浓度范围内线性关系良好,回归方程为Y=1.79X-0.02,r=0.999 8,索他洛尔萃取回收率为91.05%～100.75%,方法回收率为98.55%～101.36%(n=5),日内RSD小于5%,日间RSD小于10%.结论:本方法灵敏、准确,可用于索他洛尔的血药浓度检测.
作者：刘义钊；周述香；张勇；徐孝玄；宋霞林 刊期： 2005年第06期
目的:建立舒巴坦钠中舒巴坦青霉胺杂质含量的测定方法.方法:通过HPLC-UV法测定舒巴坦与舒巴坦青霉胺的标准曲线,以其斜率的比值表征二者的摩尔紫外吸收系数比值,并作为校正因子;在样品测定过程中,即可采用加校正因子的主成分自身对照法测定舒巴坦青霉胺杂质的含量.结果:舒巴坦与舒巴坦青霉胺的校正因子为0.30,RSD为2.6%(n=6);样品测定结果与JP收载的方法测定结果一致.结论:本法简便,准确,可作为舒巴坦钠的质量控制方法.
作者：李玉兰；刘敏；王玉 刊期： 2005年第06期
中国药师杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：国家药品监督管理局高级研修学院;武汉医药（集团）股份有限公司
