学术投稿

颅骨修补术后癫痫发作的危险因素分析

包庆泉;俞学斌

关键词:癫痫, 颅骨修补术, 危险因素
摘要:目的 探讨颅骨修补术后癫痫发作的危险因素.方法 回顾性分析171例行颅骨修补术的颅骨缺损患者临床资料,探讨其术后癫痫发作的危险因素.结果 171例患者颅骨修补术后癫痫发作61例,癫痫发生率为35.7%.性别(OR=3.075,95% CI:1.318~7.176)、颅骨缺损区域凹陷率(Pd)(OR=0.024,95% CI:0.001~0.502)是颅骨缺损修补术后癫痫发作的独立危险因素.结论 对于Pd较大、男性颅骨缺损患者,术后应密切观察并预防癫痫发作.
浙江医学杂志相关文献
  • 卒中后认知功能障碍研究进展

    卒中发病率、病死率、致残率均较高,幸存者往往伴有认知功能障碍.卒中的发生对认知功能障碍具有诱导及加重作用,而临床上存在因认识不足而不能及时有效干预的问题.笔者就近年来国内外关于卒中后认知功能障碍(PSCI)的流行病学、危险因素、神经心理学评估量表及治疗的相关研究作一述评,以期为将来探索提供思路.

    作者:张晓玲;刘佳 刊期: 2018年第21期

  • 超细输尿管镜在儿童输尿管结石钬激光碎石术中的应用

    目的 探讨超细输尿管镜在儿童输尿管结石钬激光碎石术中的应用效果.方法 选取35例应用超细输尿管镜(F4.5/6.0)、45例应用一般细输尿管镜(F6.0/7.5)行钬激光碎石术的输尿管结石患儿为研究对象,比较两组患儿一次性进镜成功率、手术时间、住院时间、术后1个月时结石清除率、手术并发症等指标.结果 超细组所有患者均一次性进镜成功,对照组有6例因输尿管镜无法置入而使用输尿管镜扩张鞘扩张后进镜.超细组一次性进镜成功率明显高于对照组(P<0.05),手术时间及住院时间均短于对照组(均P<0.05);术后1个月随访,两组患儿结石清除率比较,差异无统计学意义(P>0.05).两组患儿均无输尿管撕脱、感染性休克、死亡等严重并发症发生,结石漂回肾盂、输尿管黏膜损伤、输尿管穿孔、发热、腰痛、肉眼血尿等手术并发症发生率比较,差异均无统计学意义(均P >0.05).结论 超细输尿管镜下钬激光碎石术治疗儿童输尿管结石安全有效,患儿术后恢复快.

    作者:楼扬锋;李瑞鹏;诸靖宇;周鹏;宋晨;王彦彬 刊期: 2018年第21期

  • 颅脑外伤术后早期头皮切口愈合不良的危险因素分析

    目的 探讨颅脑外伤术后早期头皮切口愈合不良的危险因素.方法 收集282例颅脑外伤开颅手术患者的临床资料,对围手术期变量进行单因素和多元logistic回归分析,筛选出颅脑外伤术后早期头皮切口愈合不良的危险因素. 结果 颅脑外伤术后3周有43例(15.2%)患者头皮切口愈合不良.年龄>60岁(OR=2.710,95% CI:1.423~5.232)、双侧开颅手术(OR=2.946,95% CI:1.046~8.275)、颞浅动脉损伤(OR=10.201,95% CI:2.613-41.129)、骨瓣去除(OR=13.369,95%cI:3.107~36.275)是头皮切口愈合不良的危险因素,术后肠内营养开始时间≤48h(OR =0.463,95%CI:0.372~0.964)是保护因素.结论 对于高龄、双侧开颅手术、颞浅动脉损伤、骨瓣去除的患者,颅脑外伤术后早期要预防头皮切口愈合不良;术后早期开始肠内营养治疗有利于头皮切口愈合.

    作者:管敏武;王新东;章建飞;胡国平;严玉金;余建军;励勇 刊期: 2018年第21期

  • 甲状腺乳头状癌异常高回声晕的病理基础及预后判断价值

    目的 探讨甲状腺乳头状癌异常高回声晕的病理基础及预后判断价值.方法 选取经病理检查证实为甲状腺乳头状癌的493例患者为研究对象,术前确定结节边界状态.应用Adobe Photoshop CS6软件测量结节中心、异常高回声晕及周围正常甲状腺组织的灰度值,并在显微镜下观察异常高回声晕的病理基础;同时观察颈部淋巴结转移情况.结果 根据二维超声声像图改变及灰度值测量结果,有异常高回声晕51例,无异常高回声晕442例.高回声晕组灰度值测量结果为异常高回声晕>正常甲状腺组织>结节中心(P<0.05).显微镜下观察到伴有异常高回声晕患者的病理基础是癌细胞浸润伴炎性细胞及纤维组织的反应性增生.甲状腺乳头状癌患者总的淋巴结转移率为38.1%,其中伴有异常高回声晕组患者淋巴结转移率明显低于无异常高回声晕组(P<0.05).结论 异常高回声晕是肿瘤细胞向周边正常组织浸润的一种表现,在一定程度上提示肿瘤细胞远处转移力较弱,即恶性程度相对较低,预后相对较好.

    作者:姜云雯;彭敏霞;陈文艳;郑雷;赵臣银;芦金飞;郑笑娟 刊期: 2018年第21期

  • 改良经皮介入取异物术在中心静脉导管断裂中的应用

    目的 探讨改良经皮介入取异物术在中心静脉导管断裂中的应用.方法 6例外周导入中心静脉置管过程中导管断裂且移位至心血管腔内患者术前均经胸部X线摄片明确断裂导管的位置,并在数字减影血管造影下再次确定.采用改良经皮介入两步取异物法:先从一侧股静脉置入猪尾导管及导丝,勾住脱落入肺动脉或心血管腔内的断裂导管,并将其拉至下腔静脉下方,再从对侧股静脉置入鹅颈抓捕器套取导管断端,将其从血管鞘拉出体外.结果 6例患者断裂在心血管腔内的导管均成功取出,术中及术后均无并发症发生.结论 经皮介入取心血管异物具有微创、安全等优点,联合运用猪尾巴导管和鹅颈抓捕器两步法取断裂的中心静脉导管具有操作简单、取材方便、成功率高等优点.

    作者:程国兵;李晓阳;陆炜;王李华 刊期: 2018年第21期

  • 自动痔疮套扎术痔上黏膜多平面套扎法治疗混合痔伴直肠黏膜脱垂的临床效果

    目的 探讨自动痔疮套扎术(RPH)痔上黏膜多平面套扎法治疗混合痔伴直肠黏膜脱垂的临床效果.方法 将160例混合痔伴直肠黏膜脱垂患者按入院时间顺序交叉均分两组,分别采用RPH痔上黏膜多平面套扎法、痔上黏膜环切术(PPH)治疗,每组80例.比较两组患者手术时间、术中出血量、术后并发症发生率、住院时间、住院费用、治愈率等指标.结果 两组患者均顺利完成手术.与PPH组比较,RPH组患者手术时间较短,术中出血量较少,术后并发症发生率较低,住院时间较短,住院费用较少,差异均有统计学意义(均P<0,05);两组患者治愈率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 RPH痔上黏膜多平面套扎法治疗混合痔伴直肠黏膜脱垂的临床效果优于PPH,可作为规范术式在临床推广应用.

    作者:耿桂飞;徐厚兰;刘伟;詹峰 刊期: 2018年第21期

  • BDNF rs6265基因多态性与首发精神分裂症患者血脂代谢异常的相关性

    目的 探讨脑源性神经营养因子(BDNF) rs6265基因多态性与首发精神分裂症患者血脂代谢异常的相关性.方法 选取400例首发精神分裂症患者(HDL-C<1.0mmol/L 210例为A组,正常190例为B组)及200例健康体检者(HDL-C正常,C组)为研究对象.采用高分辨率熔解曲线(HRM)检测3组对象BDNF rs6265基因型,同时检测空腹血脂水平(TG、TC、HDL-C、LDL-C),计算BMI并进行组间比较和分析.结果 A、B组血清TG水平明显高于C组(均P<0.05),A组BMI高于B、C组(均P<0.05).A组BDNF rs6265的AA基因型及A等位基因频率分别高于B、C组(均P<0.05);B组与C组比较差异无统计学意义(P>0.05).首发精神分裂症患者中,BDNF rs6265 AA基因型者与GA、GG基因型者比较,血清HDL-C水平明显降低(均P<0.05).经多元线性回归分析,首发精神分裂症患者血清HDL-C水平与AA基因型呈负相关(b=-0.536,P<0.05).结论 BDNFrs6265基因多态性与首发精神分裂症患者血脂代谢异常有关,AA基因型患者血清HDL-C水平较低.

    作者:朱洁琳;崔力军;潘鑫;胡瑾瑾 刊期: 2018年第21期

  • 高频超声与增强CT对甲状腺髓样癌的诊断价值比较

    目的 比较高频超声与增强CT对甲状腺髓样癌(MTC)的诊断价值.方法 对手术病理证实为MTC的46例患者术前高频超声与增强CT影像学资料进行比较,包括病灶部位、大小、边界、形态、内部钙化类型及颈部淋巴结转移情况等.再将两种检查方法的诊断结果与术后病理检查结果作对照,比较两者诊断准确率.结果 手术病理学检查结果.46例MTC患者肿瘤侵及一叶甲状腺35例、两叶甲状腺11例;累及峡部7例;肿瘤直径(22±1.3)cm;合并其他结节9例;伴颈部淋巴结转移27例;远处转移7例.高频超声检查对MTC的诊断准确率为72.7%,明显高于增强CT检查的58.2%(P< 0.05).结论 高频超声检查对MTC具有较高的诊断准确率,同时具有方便、廉价、无辐射等优点,可作为目前诊断MTC的首选影像学方法.

    作者:王亮;寇红菊;陈伟;陈裕;黄福光;倪贤伟;周玲玲;邹春鹏 刊期: 2018年第21期

  • 全脑放疗中海马保护的关键问题研究

    目的 探讨全脑放疗(WBRT)中海马保护的关键问题.方法 通过文献检索、资料汇总来明确海马勾画方法;汇总不同条件下达到认知功能保护的海马剂量限值;分别采用共面调强放疗(IMRT)、容积旋转调强放疗(VMAT)和螺旋断层放疗(HT)技术对5例WBRT行海马保护的肺癌脑转移患者进行放疗计划设计,并比较3种放疗计划对应的海马、靶区及正常组织的剂量学参数.结果 海马的勾画基于MRI-CT图像与参考RTOG 0933报告进行,建议分段勾画海马的头部、体部及尾部;达到认知功能保护的海马剂量限值推荐为Dmax<17Gy、Dmean<10Gy、D40%o< 7.5Gy.在IMRT、VMAT和HT计划中,海马体Dmax、Dmean分别为(22.64±0.33)、(23.81±0.42)、(8.02±0.75)Gy和(20.32±0.22)、(21.37±0.63)、(6.83±0.96)Gy,HT计划<IMRT计划<VAMT计划(均P<0.05);均匀性指数(HI)的平均值分别为0.22±0.04、0.31±0.02和0.21±0.02,HI、IMRT计划均低于VMAT计划(均P<o.05);PTV的V90、V95的平均值分别为(98.59±0.28)%、(98.95±0.19)%、(98.72±0.24)%和(97.72±0.24)%、(97.75±0.20)%、(97.56±0.35)%,3种放疗计划比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 准确勾画海马、合理确定海马保护区及采用HT计划是WBRT中海马保护的关键,能保证良好靶区剂量覆盖及靶区剂量均匀性,并使海马受照剂量更低.

    作者:程晓龙;刘吉平;王彬冰;潘林飞;张莉 刊期: 2018年第21期

  • 混合痔外剥内扎术后发生尿潴留的危险因素分析

    目的 分析混合痔外剥内扎术后发生尿潴留的危险因素.方法 选取190例局部神经阻滞麻醉下行外剥内扎术的混合痔患者为研究对象,采用logistic回归分析术后发生尿潴留的独立危险因素.结果 混合痔外剥内扎术后尿潴留发生率为12.6%.年龄≥60岁、伴有便秘、术后疼痛评分>6分是混合痔患者术后发生尿潴留的独立危险因素(OR=3.314、4.609和3.921,均P<0.05).结论 混合痔患者行外剥内扎术后,要注意预防尿潴留的发生,特别是高龄、伴有便秘、术后疼痛评分较高者.

    作者:秦凯健;陈新静;施兵;金磊;吴炯 刊期: 2018年第21期

  • 非肿块乳腺良恶性病灶的超声特征分析

    目的 探讨非肿块乳腺良恶性病灶的超声特征.方法 应用常规超声、自动乳腺全容积成像及弹性成像检查,回顾性分析经病理证实的138例患者164个乳腺非肿块病灶.将138例患者按年龄分成<40岁组、40-60岁组和>60岁组,按病灶数量分成单灶组和多灶或双侧组,对各组间良恶性病灶的比例进行比较;将164个乳腺病灶按部位、分布特征、病灶内钙化数量、有无导管内低回声、有无结构扭曲、彩色血流分级和弹性评分分组,对各组间良恶性病灶的比例进行比较.结果 不同年龄组间良恶性病灶的比例差异有统计学意义(P<0.01),其中<40岁组与40~ 60岁组、>60岁组间两两比较差异均有统计学意义(均P<0.01).单灶组和多灶或双侧组间良恶性病灶的比例差异有统计学意义(P<0.05).乳腺非肿块良恶性病灶比例在不同病灶部位、有无导管内低回声、有无结构扭曲特征间差异均无统计学意义(均P>0.05);但在不同病灶分布特征、病灶内钙化数量、彩色血流分级和弹性评分间差异均有统计学意义(均P<0.05).其中,病灶内无钙化组与散在、多发簇状钙化组间差异均有统计学意义(均P<0.01);病灶内无血流(0级)组与有血流信号(Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级)组间差异均有统计学意义(均P<0.01),Ⅰ级组与Ⅱ级组间差异有统计学意义(P<0.05).结论 良恶性非肿块乳腺病灶超声征象均有一定的特征,年龄>40岁、超声征象为单灶、节段性分布、内部出现钙化及血流信号、弹性评分质硬的病灶恶性概率高.

    作者:黄安茜;谭艳娟;包凌云;朱罗茜;阚光娟;刘坚 刊期: 2018年第21期

  • ARFI联合AST/PLT对慢性乙型肝炎肝纤维化程度的诊断价值

    目的 探讨声脉冲辐射力成像技术(ARFI)联合AST/PLT(ARFI+AST/PLT)对慢性乙型肝炎肝纤维化程度的诊断价值.方法 对146例慢性乙型肝炎患者进行ARFI检查、血清学分析和超声引导下经皮肝组织穿刺活检术.以肝组织穿刺活检结果为金标准,得出ARFI+AST/PLT的诊断效能,并与ARFI以及血清学诊断模型(APRI、FIB-4)等无创诊断模型进行比较.结果 ARFI+AST/PLT、ARFI、APRI、FIB-4与肝纤维化程度均呈正相关(rs=0.74、0.69、054和0.57,均P<0.05).ARFI+AST/PLT诊断显著肝纤维化(≥S2期)、进展期肝纤维化(≥S3期)均优于ARFI、APRI、FIB-4(均P<0.05);诊断肝硬化(S4期)优于APRI、FIB-4(均P<0.05),与ARFI比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 ARFI+AST/PLT诊断慢性乙型肝炎显著肝纤维化及进展期肝纤维化明显优于单独使用ARFI、FIB-4、APRI等无创诊断模型.

    作者:张伟;汪明;朱先存;左鲁生;欧广超;张兆昕 刊期: 2018年第21期

  • 儿童乙型流行性感冒临床特点分析

    目的 探讨儿童乙型流行性感冒(流感)的临床特点.方法 收集32例乙型流感患儿的临床资料,分析其临床表现、实验室检查结果、胸部影像学检查结果、治疗及预后情况.结果32 例乙型流感患儿中,重症13例,危重症1例.临床表现有发热(100.00%)、咳嗽(100.oo%)、咽痛(3.13%)、声嘶(9.38%)、流涕(15.63%)、乏力及四肢酸痛(12.50%)、惊厥(3.13%)、恶心或呕吐(15.63%)、腹痛(9.38%)、腹泻(12.50%).合并支气管炎10例(31.25%),肺炎14例(43.75%),惊厥性癫痫持续状态、Ⅱ.喉梗阻及Ⅱ型呼吸衰竭1例(3.13%).血WBC降低5例,升高2例;粒细胞减少11例;C反应蛋白升高11例;降钙素原升高9例;肌酸激酶同工酶升高17例;肌酸激酶升高1例;AST升高20例;无ALT升高病例.乙型流感病毒核酸检测阳性23例(71.86%),抗原检测阳性22例(6875%),抗体IGM检测阳性12例(375%).按照国家卫计委《流感诊疗方案(2018年版)》予以奥司他韦口服治疗,2例自动出院(病情有好转),其余30例均治愈出院.结论 乙型流感的临床表现以呼吸系统症状为主,主要采取口服奥司他韦治疗.临床医生应加强对乙型流感的认识,做到早发现、早诊断、早治疗.

    作者:祁正红;张勤;林先耀;宋闻;王华平;陈海哨;赵仕勇 刊期: 2018年第21期

  • 超声声速匹配技术在均匀性脂肪肝分度中的诊断价值

    目的 探讨超声声速匹配技术在均匀性脂肪肝分度中的诊断价值.方法 选取120例均匀性脂肪肝患者为研究对象,其中轻度脂肪肝50例(轻度组)、中度脂肪肝40例(中度组)、重度脂肪肝30例(重度组);选取同期健康体检且无脂肪肝的50例正常者为对照组.4组受检者均进行超声声速匹配技术检查,测量肝脏区域速度指数(ZSI),并绘制ROC曲线分析ZSI对不同分度均匀性脂肪肝的诊断效能.结果 轻度组、中度组、重度组、对照组的ZSI分别为(-16.0±3.1)、(-30.0±4.4)、(-48.6±6.5)和(9.0±2.4)m/s,4组受检者比较差异有统计学意义(P<0.05);两两组间比较,差异均有统计学意义(均P<o.05).经ROC曲线分析,ZSI诊断轻度脂肪肝的标准为>-27.5~-12.5m/s,中度脂肪肝的标准为>42.5~-27.5m/s,重度脂肪肝的标准为≤-42.5m/s.结论 在均匀性脂肪肝分度诊断中,利用超声声速匹配技术测量ZSI,可对脂肪肝进行初步分度.

    作者:谢丽丹;何颖韬;周海萍;陈方红 刊期: 2018年第21期

  • MEF2A基因第11外显子多态性与颈动脉斑块易损性的关联分析

    目的 探讨肌细胞增强因子2A(MEF2A)第11外显子多态性与颈动脉斑块易损性的关系.方法 共纳入660例脑梗死患者,根据颈动脉超声检查结果分为易损斑块组205例和稳定斑块组455例.采用PCR及PCR产物直接测序技术法检测两组患者MEF2A基因第11外显子区域的基因多态性.结果 易损斑块组rs367780642(A/G)位点GG、GA基因型频率分别为94.15%和5.85%,稳定斑块组分别为96.04%和3.96%,差异无统计学意义(P>0.05);易损斑块组rs759657998位点的CCG/CCG、-/CCG基因型频率分别为91.71%和8.29%,稳定斑块组分别为92.31%和7.69%,差异无统计学意义(P>0.05).两组患者rs376557691的(CAG)n存在基因多态性,组间比较差异无统计学意义(P>0.05);校正临床资料的差异后,两组间差异仍无统计学意义(P >0.05).结论 MEF2A基因rs36778064、rs759657998及rs376557691位点基因多态性与浙江地区汉族人颈动脉易损斑块的发生倾向无关.

    作者:王凤;金笑平;王恩;王皖芬;郑周;胡晓飞;何欣威;胡彩虹;应忠明 刊期: 2018年第21期

  • 颅骨修补术后癫痫发作的危险因素分析

    目的 探讨颅骨修补术后癫痫发作的危险因素.方法 回顾性分析171例行颅骨修补术的颅骨缺损患者临床资料,探讨其术后癫痫发作的危险因素.结果 171例患者颅骨修补术后癫痫发作61例,癫痫发生率为35.7%.性别(OR=3.075,95% CI:1.318~7.176)、颅骨缺损区域凹陷率(Pd)(OR=0.024,95% CI:0.001~0.502)是颅骨缺损修补术后癫痫发作的独立危险因素.结论 对于Pd较大、男性颅骨缺损患者,术后应密切观察并预防癫痫发作.

    作者:包庆泉;俞学斌 刊期: 2018年第21期

  • LAIR1基因3'端非翻译区多态性与胃癌发病风险的关系研究

    目的 分析人白细胞相关免疫球蛋白样受体1(LAIR1)基因3'端非翻译区(3'UTR)多态性与胃癌发病风险的关系.方法 选取经胃镜下组织活检确诊的121例胃癌患者为胃癌组,另取同期收治且年龄、性别相匹配的126例慢性胃炎患者为对照组.采用一代测序法检测并比较两组患者LAIR1基因3'UTR的单核苷酸多态性(SNP)位点基因分布频率,同时分析胃癌患者LAIR1基因3'UTR的多态性与肿瘤分化程度的关系.结果 胃癌组患者rs199714928位点G/A基因型及等位基因A分布频率均明显低于对照组(均P<0.05),G/G基因型及等位基因G分布频率均明显高于对照组(均P<0.05).胃癌组rs1054033与rs6509867位点均存在完全单倍型连锁现象,而对照组有16例存在不完全单倍型连锁现象(P<0.05).胃癌低分化患者rs3826753/rs3826754位点A/A基因型及等位基因A分布频率均明显低于中高分化者(均P<0.05),等位基因G分布频率明显高于中高分化者(P<0.05);不同性别、肿瘤类型、TNM分期、淋巴结转移阳性率患者LAIR1基因3'UTR的SNP位点基因分布频率比较,差异均无统计学意义(均P >0.05).结论 LAIR1基因3'UTR的rs199714928位点多态性可能是胃癌发生的易感因素;rs 1054033与rs6509867位点存在不完全单倍型连锁(T-G单倍型)可能是一种保护机体抵抗胃癌发生的有利因素.

    作者:林辉;徐丹萍;诸溢扬;郑路亚 刊期: 2018年第21期

  • 童趣化护理对过敏性紫癜患儿心理状态、遵医行为的影响

    目的 探讨童趣化护理对过敏性紫癜患儿心理状态、遵医行为的影响.方法 选取实施童趣化护理(观察组)、常规护理(对照组)各48例过敏性紫癜患儿,比较两组患儿护理前后心理状态、遵医行为、病情好转及住院时间.结果 观察组与对照组护理前儿童焦虑性情绪障碍筛查量表(SCARED)评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);护理后,观察组SCARED评分明显低于对照组(P<0.05).出院时,观察组遵医率明显优于对照组(P<0.05).观察组病情好转时间及住院时间均明显短于对照组(均P<0.05).结论 童趣化护理有助于改善过敏性紫癜患儿的心理状态及遵医行为,缩短康复时间.

    作者:朱丹丹;桑艳 刊期: 2018年第21期

  • 中等强度有氧运动对表阿霉素致大鼠心肌损伤的保护作用

    目的 探讨中等强度有氧运动(MIAE)对表阿霉素(EPI)致大鼠心肌损伤的保护作用.方法 将40只SD雌性大鼠随机分为正常对照组8只、心肌损伤组32只,建立EPI致大鼠心肌损伤模型,造模过程中有4只大鼠死亡.造模成功后,心肌损伤组28只大鼠进一步分为模型组(按3ml/kg剂量给予0.9%氯化钠溶液,1次/周)、右丙亚胺(DEX)组(按30mg/kg剂量给予DEX注射液,1次/周)、MIAE组(经3d适应性训练后,每周在同一时间训练大鼠,第1周按15m/min训练25min,随后逐渐增加运动强度,至第6周按24m/min训练30min,1次/d,5d/周)、DEX+MIAE组,每组7只,共治疗6周.检测各组大鼠血清心肌肌钙蛋白(TNNI3)、B型钠尿肽(BNP)水平,并剖腹取大鼠心室心肌组织进行病理学检查.结果 治疗6周后各组大鼠血清TNNI3、BNP水平比较,差异均有统计学意义(均P<0.05);其中正常对照组低于模型组、DEX组、MIAE组、DEX+MIAE组(均P<0.05),DEX组、MIAE组、DEX+MIAE组低于模型组(均P<0.05),DEX+MIAE组低于DEX组、MIAE组(均P<0.05);DEX组与MIAE组比较差异无统计学意义(P>0.05).HE染色及电镜检查结果显示DEX+MIAE组心肌损伤程度轻,DEX组次之,MIAE组较为严重.结论 DEX、MIAE、DEX+MIAE对EPI所致大鼠心肌损伤均有心肌保护作用,以DEX+MIAE为明显,但治疗后仍存在不同程度的心肌损伤.

    作者:边林莉;丁丹红;方红明 刊期: 2018年第21期

  • 全面性癫痫伴热性惊厥附加症1家系致病基因筛查及临床表型分析

    目的 探讨全面性癫痫伴热性惊厥附加症(GEFS+)家系的临床表型及致病基因.方法 收集某GEFS+家系每位成员的临床资料及外周血DNA,对先证者及其父母外周血进行150多个癫痫相关基因的二代高通量测序筛查,若发现可疑突变基因,再对其他成员进行该突变基因位点验证.结果 该GEFS+家系中有3例受累者,先证者的临床表型为热性惊厥伴失神,母亲的临床表型为热性惊厥附加症,外公的临床表型为热性惊厥.先证者、母亲和外公均有CACNA1H基因突变,为第9号外显子错义突变(c.A1828G),p.T610A;父亲、外婆均无该位点基因突变.结论 GEFS+是多基因遗传病,CACNA1H基因是GEFS+的重要致病基因之一.

    作者:吴光声;朱亚非;李珊;朱银燕;梁振明 刊期: 2018年第21期

浙江医学杂志

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主管:浙江省卫生厅

主办:浙江省医学会