胡姝颖；张美娟；郭彩琴；单昊；张素华；张媛媛；侯敏；季旻珺；吴海玮；吴观陵
目的探讨慢性日本血吸虫感染对小鼠实验性自身免疫性1型糖尿病发病的影响及其机制. 方法 19只雄性BALB/c小鼠随机分为3组:日本血吸虫感染+糖尿病造模组(A组,7只),糖尿病模型组(B组,6只)和正常对照组(C组,6只).A组每只小鼠感染25条日本血吸虫尾蚴后9周,与B组小鼠同时腹腔注射链脲佐菌素诱导1型糖尿病,动态观察血糖变化.至12周末剖杀小鼠,留取血清,取胰腺组织切片HE染色,进行胰岛炎评分,用ELISA测定血清干扰素-γ (IFN-γ)、白细胞介素-4 (IL-4)水平. 结果给药后,小鼠血糖逐渐升高,在第21 d、28 d两个时间点B组显著高于A组(P<0.05);A组<40%的胰岛可见淋巴细胞浸润,B组有80%的胰岛可见淋巴细胞浸润,两者比较差异有显著性(P<0.01);至感染12周末,A组小鼠血清IL-4水平显著高于B组 (P<0.01);B组小鼠血清IFN-γ水平显著高于A组 (P<0.05)和C组 (P<0.01). 结论慢性日本血吸虫感染对小鼠实验性1型糖尿病具有拮抗作用,其机制与Th1/Th2免疫偏移有关.
作者：邹玖明；刘文琪；雷家慧；莫红梅；王成祖；余光清；程喻力；李雍龙 刊期： 2006年第03期
妊娠期妇女由于机体免疫力相对减低,容易感染疟疾或使之由隐性感染转为显性发作[1].因此,在疟疾流行区积极预防和治疗妊娠期疟疾,对降低孕产妇、胎儿及新生儿死亡率,提高生产质量至关重要.作者现将在坦桑尼亚木索马、多多马省总医院诊治的147例妊娠期疟疾的临床资料作回顾性分析.
作者：刘香环；张师前；赵福梅 刊期： 2006年第03期
目的分离供体鼠感染弓形虫后不同时间点的小肠上皮内淋巴细胞(intraepithelial lymphocyte, IEL)并过继转移,研究其诱导受体鼠抗弓形虫感染作用及其机制. 方法 BALB/c小鼠经口感染弓形虫速殖子5×104个/只,对照组未感染,作为供体提供IEL.同品系小鼠36只为受体鼠,分为6组,每组6只,经尾静脉分别接受分离自供体鼠感染弓形虫后第7(IEL7组)、9(IEL9组)、11(IEL11组)、13(IEL13组)、15 d(IEL15组)的致敏IEL或未致敏(IEL0组,即对照组)的IEL 3×105 /0.2 ml·只.各组小鼠过继转移后第4 d,用弓形虫速殖子灌胃攻击,攻击后第13 d分离纯化脑、肺、脾组织内速殖子并计数,测定小肠Peyer's Patch(PP)CD4+、CD8+T细胞亚群水平. 结果致敏IEL过继免疫可使受体鼠脑、肺、脾组织内速殖子数显著减少,接受致敏后第13 d IEL的小鼠组织内速殖子数减少为显著(Ρ<0.01),与IEL0组相比,脑、肺和脾组织内速殖子数分别减少81.13%、58.43%和70.97%;同时,小肠PP结CD4+T细胞增多,CD4+/CD8+比值增高(Ρ<0.01). 结论过继转移致敏IEL能显著提高受体鼠的抗弓形虫感染能力,且保护作用同致敏时间关系密切,以感染后13 d分离的致敏IEL保护性强.
作者：杨亚波；沈嬿琼；殷国荣；刘红丽 刊期： 2006年第03期
本文对弓形虫疫苗的种类及其研究现状进行了综述,并展望了弓形虫疫苗的研究前景.
作者：杨翠萍；万红娇；蔡长春 刊期： 2006年第03期
患者,女性,53岁,于2004年5月健康体检作B超检查时发现肝脏占位性病变,为排除包虫病到我院就诊,查包虫皮试阳性,血包虫酶标阳性,以肝脏占位性病变性质待查、肝包虫病待排收住院.
作者：纪爱萍 刊期： 2006年第03期
目的构建编码弓形虫RH株棒状体蛋白2(ROP2)和主要表面抗原1的重组表达质粒,纯化和复性的融合蛋白为弓形虫病快速诊断试剂盒及蛋白质疫苗的研制作准备. 方法用PCR技术从弓形虫基因组DNA中扩增出 ROP2和P30基因片段,分别克隆入pMD18-T载体,并对重组入外源基因的质粒通过PCR、双酶切和测序鉴定,将pMD-ROP2中 ROP2基因片段经EcoRⅠ和HindⅢ酶切、连接等反应,亚克隆入pET-30a(+)原核表达载体,构建pET-ROP2载体,然后再将pMD-P30中的P30基因片段与经同样NcoⅠ和EcoRⅠ酶切的pET-30a(+)载体连接,经含卡那霉素的LB平板筛选,酶切和PCR鉴定.阳性重组质粒转化到大肠埃希菌BL21(DE3)中,经IPTG诱导,表达产物用SDS-PAGE进行鉴定.大量的表达融合蛋白经纯化和复性后,用Western blot 分析. 结果从弓形虫RH株DNA中扩增出特异的ROP2和P30基因片段,成功克隆出pET-ROP2和pET-P30载体. 结论成功构建了pET-ROP2和pET-P30重组体,获得纯化和复性的弓形虫 ROP2 和P30的高效表达产物,为弓形虫病的诊断和疫苗研究奠定了基础.
作者：张佃波；高红刚；崔勇；魏庆宽；宰德富；李瑾；柏雪莲；赵立江；刘克义 刊期： 2006年第03期
互助县位于青海省东北部,地处祁连山脉乐段南麓,为黄土高原与青藏高原交错嵌接地带.该县以土族为主,大部分居民居住在浅山和脑山地区,麦类为主要农作物,辅青梨、马铃薯和蔬菜等.全县平均海拔2 700 m,年均气温3.4 ℃,年均降水量534.2 mm,年均蒸发量1 235.6 mm.气候干燥寒冷,多风少雨,属温带大陆性气候.寄生虫病一直是影响当地经济发展和人民身体健康的主要因素之一,为进一步摸清寄生虫病的流行分布状况,为防治提供依据,对该县土族人群肠道寄生虫感染状况进行了调查,现报告如下.
作者：张静宵；吴献洪；何多龙；刘培运；宁刚；刘玉芳 刊期： 2006年第03期
目的对浙江省传疟媒介种类进行鉴定,以指导疟疾防治工作. 方法针对媒介按蚊核糖体核酸内转录间隔2(rDNA ITS2)区段基因特征,应用PCR基因鉴别技术,对浙江省现场捕捉的按蚊与嗜人按蚊、八代按蚊、中华按蚊、雷氏按蚊实验室标本进行基因鉴别和比较. 结果浙江省现场捕捉的按蚊DNA样本的PCR扩增产物均为250 bp,与实验室中华按蚊标本一致. 结论中华按蚊目前仍是浙江省的主要传疟媒介,现场调查未发现嗜人按蚊.
作者：姚立农；夏生荣；阮卫；夏弟明；徐惠庆；王祖主；莫根强；杨道余；陆锦明；余可根；陈华良 刊期： 2006年第03期
目的构建O型口蹄疫病毒(foot-and-mouth disease virus,FMDV)O/LZ株基因组全长cDNA. 方法根据FMDV基因组和克隆载体的限制性内切酶酶切位点,将FMDV基因组设计为4段,进行反转录和扩增(RT-PCR),得到的片段分别克隆到质粒pMD18T-vetcor,筛选阳性重组质粒,测序正确的重组质粒(pMD18-S、pMD18-I、pMD18-P1和pMD18-P2)保存备用.然后对S区、I区和P2片段重新设计引物,其中S区的上游引物引入T7启动子序列;I区上游引物引入6个C,下游引物带有FMDV基因组中唯一酶切位点NruⅠ;用于3′端扩增的下游引物引入16个T,并以pMD18-S和pMD18-I为模板,对S区和I区进行融合PCR获得IS,以pMD18-P2为模板对P2片段进行2次PCR,获的带16个T的P3片段.将扩增片段克隆到pMD18T-vetcor,在pBuescript Ⅱ SK(-)中进行长片段的连接,获得基因组全长cDNA 克隆. 结果获得O型FMDV O/LZ株全基因组,并在此基础上构建了O/LZ株FMDV全长cDNA. 结论成功构建了O型FMDV O/LZ基因组全长cDNA 克隆,为进一步获得具有感染性的FMDV 分子克隆,并研究该病毒基因组结构和功能奠定了基础.
作者：马鸣潇；金宁一；刘慧娟；沈国顺；金明兰；郑敏；鲁会军；贾雷力；金扩世 刊期： 2006年第03期
目的对辽宁省不同人群健康状况的自我评价进行调查,为制定疾病控制措施提供参考. 方法采用随机分层抽样,对辽宁省4个大、中、小城市和农村居民及2个特大型国有企业职工进行问卷调查. 结果 37 070名调查对象自我评价1年内总体健康状况良好率为53.4%.经年龄调整后,健康状况良好率男性高于女性.1年内未发生使正常生活受限的疾病者占52.7%, 其中男性的比例为54.5%,女性的比例为50.5%.1年内未发生因病伤不能独自进行日常活动者占68.6%, 其中男性的比例为70.9%, 女性为66.3%,城市居民为69.8%,农村居民为64.7%.1年内使日常生活受限的前5种疾病及其患病率依次为胃病(9.5%)、高血压(8.0%)、冠心病(6.3%)、气管炎(5.1%)、骨质疏松症(3.7%). 结论辽宁省不同人群的健康状况存在差异,总体健康良好率不高.
作者：张永刚；刘奇男；冯毅平；滕月舟；张淑娟；潘国伟；林刚；侯书文；潘百灵；刘黎明；刘红梅 刊期： 2006年第03期
为了解博兴县正常人群蛔虫感染情况,为今后开展群防群治提供科学依据,于1999年进行了寄生虫病学调查和集体服药驱虫工作.结果报告如下.
作者：郭建东；赵玲玲；刘江涛 刊期： 2006年第03期
同仁县地处青海省东南部,隶属黄南藏族自治州.总面积3 169 km2,草原面积占91.7%.平均海拔3 463.5 m.年降水量309.8 mm,年均相对湿度56%,年均气温6.3 ℃,属高原大陆性气候.人口近8.09万人,以藏族为主(占总人口的72.79%),全县平均人口密度 25.24人/km2.按<全国重要人体寄生虫病现状调查方案>要求,于2003年7月对该县进行了人体包虫病现状调查.
作者：刘巴睿；何多龙；赵延梅；刘海青；张静宵；刘培运；乔久先；完德加 刊期： 2006年第03期
目的研究紫外线(UV)致弱日本血吸虫尾蚴诱导C57BL/6小鼠的免疫保护作用. 方法分别观察不同UV强度(300、400和500 μW/cm2照射的日本血吸虫尾蚴经腹部皮肤免疫)、不同免疫剂量(8、24和300条UV致弱尾蚴经腹部皮肤免疫)、不同免疫位点(300条UV致弱尾蚴经腹部和耳廓皮肤免疫)和不同免疫次数(100条UV致弱尾蚴经腹部皮肤免疫3次)诱导C57BL/6小鼠抗血吸虫攻击感染(40条正常尾蚴经腹部皮肤感染)的保护力.同时观察免疫后小鼠的体液免疫应答变化. 结果 300、400和500 μW/cm2 UV照射的日本血吸虫尾蚴免疫C57BL/6小鼠诱导产生的减虫率分别为2.72%、11.37%和10.38%;8、24和300条致弱尾蚴免疫小鼠诱导产生的减虫率分别为38.67%、7.54%和16.36%;300条致弱尾蚴经腹部和耳廓皮肤免疫诱导小鼠产生的减虫率分别为16.36%和16.14%;100条致弱尾蚴免疫3次,诱导小鼠产生减虫率为4.88%.对300条UV照射尾蚴免疫后小鼠的体液免疫应答动态观察显示,与感染对照组相比,免疫组血清中可溶性成虫抗原(SWA)和可溶性虫卵抗原(SEA)特异的IgG于免疫后2周开始升高,正常尾蚴抗原(SCA)特异的IgG于免疫1周后开始升高,SWA和SCA特异的IgG随免疫次数的增加而升高. 结论 UV致弱日本血吸虫尾蚴免疫C57BL/6小鼠能诱导其产生高水平的体液免疫应答,但保护力水平较低,提示C57BL/6小鼠为对UV致弱日本血吸虫尾蚴的低应答品系.
作者：胡姝颖；张美娟；郭彩琴；单昊；张素华；张媛媛；侯敏；季旻珺；吴海玮；吴观陵 刊期： 2006年第03期
目的探讨HBV宫内感染的传播途径及其机理. 方法应用PCR技术检测HBV感染孕妇羊水、阴道分泌物、乳汁、脐血中HBV DNA;免疫组织化学技术检测胎盘组织中HBsAg和HBcAg的表达. 结果 HBsAg、HBeAg、抗HBc阳性孕妇的羊水、阴道分泌物、乳汁、脐血中均检测到了HBV DNA,阳性率分别为48.28%(14/29)、27.59%(8/29)、37.93%(11/29)和24.14%(7/29);健康对照组孕妇的上述样品中均未检出HBV DNA;HBV感染孕妇胎盘组织各层细胞均可表达两种抗原,但阳性细胞数目从母体面到胎儿面逐渐减少,阳性细胞的着色强度逐渐减弱.健康对照组孕妇胎盘组织中未发现HBsAg和HBcAg阳性染色细胞. 结论孕妇感染HBV后可通过多种途径传播,而羊水感染是导致胎儿感染的重要传播途径.
作者：于爱莲；张忠；王玉；乔云波；刘丹茹；邓文 刊期： 2006年第03期
目的探讨恶性疟原虫主要裂殖子表面蛋白1 C末端19 ku片段(MSP1-19)重组蛋白的免疫活性. 方法利用毕赤酵母高效表达系统分泌表达MSP1-19,表达产物纯化后免疫新西兰兔,3次免疫后ELISA检测其血清中IgG滴度的变化,观测重组MSP1-19免疫效应. 结果 MSP1-19在毕赤酵母高效表达;重组MSP1-19免疫后,兔血清中IgG滴度的变化与对照组有显著差异. 结论 MSP1-19重组蛋白具有较好的免疫原性.
作者：张忠广；赵恒梅；宫玉香 刊期： 2006年第03期
丙型肝炎(HCV)与乙型肝炎(HBV)有共同的传播途径,反复接受血液或血制品、静脉内吸毒或不良性行为是造成HCV与HBV合并感染的主要原因.作者对400例HCV感染者和458例正常体检者血清作HBV 5种标记物检查,了解HCV感染者的HBV感染情况.结果报告如下.
作者：赵小萍 刊期： 2006年第03期
目的了解云南省旋毛虫病家庭聚集性,为健康促进和干预活动提供信息. 方法采用二项分布拟合原理对生吃或半生吃猪肉、砧板生、熟食混用等与健康有关的生活行为和习惯及旋毛虫血清学阳性进行家庭聚集性分析. 结果旋毛虫血清学阳性、生吃或半生吃猪肉、砧板生、熟食混用行为习惯分别占调查人数的8.1%、13.8%、24.1%,其分布均存在显著的家庭聚集性(P均<0.05). 结论云南省人群旋毛虫感染呈家庭聚集性,可能与相关健康行为的家庭聚集性有关.
作者：汪丽波；杜尊伟 刊期： 2006年第03期
目的构建微小隐孢子虫表面抗原CP23基因表达载体并获得重组表达蛋白. 方法用微小隐孢子虫卵囊感染免疫抑制BALB/c小鼠,用不连续蔗糖密度梯度离心法纯化微小隐孢子虫卵囊,用酚-氯仿抽提法提取微小隐孢子虫基因组DNA,PCR扩增CP23基因片段,然后克隆至TA载体;通过酶切、测序鉴定后,将CP23基因片段用限制性内切酶切下克隆至pET-30a(+)载体,构建pET-30a-23质粒,转化大肠埃希菌BL21(DE3),IPTG诱导表达,表达蛋白用SDS-PAGE和Western blot分析鉴定. 结果扩增出约340 bp的微小隐孢子虫CP23基因片段并成功构建pET-30a-23质粒,表达出分子质量单位为27 ku的融合蛋白,Western blot显示该蛋白能被抗微小隐孢子虫血清识别. 结论成功构建pET-30a-23质粒,表达产物具有免疫反应性,为微小隐孢子虫的免疫学诊断及疫苗研制打下了基础.
作者：宰德富；张佃波；魏庆宽；韩广东；李瑾；刘克义 刊期： 2006年第03期
近年来,新发传染病不断出现,过去认为已得到有效控制的传染病死灰复燃,病原生物对人类健康的威胁日益增加.传统的病原生物学诊断方法的研发周期较长,许多疾病尚无可靠的诊断试剂和可用的预防性疫苗,病原生物学研究急需新的技术方法来解决目前所面临的严峻问题.尿蛋白质组学研究的技术方法多样,高通量、高灵敏度,能够对尿液中存在的蛋白质或多肽进行微量分析并且能够得到结构信息,具有潜在的快速准确获得患者尿液中病原生物标志物的特点,在疾病的快速诊断、病程监测以及药物靶点分析中具有重要的意义和应用前景.本文重点综述了尿蛋白质组学研究的策略、方法及其在病原生物学研究领域的应用,提出了建议和展望.
作者：樊春祥；张建中 刊期： 2006年第03期
华支睾吸虫又称肝吸虫,人误食生的或未熟透的含有华支睾吸虫囊蚴的淡水鱼或被含囊蚴的鱼肉污染的食物而感染.我院2001～2004年粪检查出华支睾吸虫感染4 906例,现报道如下.
作者：区惠梅；区志明；梁洁玲；贾冰 刊期： 2006年第03期
中国病原生物学杂志
主管:中国寄生虫病防治杂志
主办：中华人民共和国卫生部
