姚立农；夏生荣；阮卫；夏弟明；徐惠庆；王祖主；莫根强；杨道余；陆锦明；余可根；陈华良
妊娠期妇女由于机体免疫力相对减低,容易感染疟疾或使之由隐性感染转为显性发作[1].因此,在疟疾流行区积极预防和治疗妊娠期疟疾,对降低孕产妇、胎儿及新生儿死亡率,提高生产质量至关重要.作者现将在坦桑尼亚木索马、多多马省总医院诊治的147例妊娠期疟疾的临床资料作回顾性分析.
作者：刘香环；张师前；赵福梅 刊期： 2006年第03期
肺囊虫病是囊尾蚴在肺泡壁或肺间质内寄生而诱发的肺部炎性改变,由于发病率不高、且不被临床所重视,其伴发的炎性改变与其他肺炎临床表现和影像改变上无本质性的区别,因而易导致误诊误治.现将在临床工作中遇到的3例病人资料作一总结分析.
作者：李金德；王文志；崔爱环；刘军波 刊期： 2006年第03期
目的研究紫外线(UV)致弱日本血吸虫尾蚴诱导C57BL/6小鼠的免疫保护作用. 方法分别观察不同UV强度(300、400和500 μW/cm2照射的日本血吸虫尾蚴经腹部皮肤免疫)、不同免疫剂量(8、24和300条UV致弱尾蚴经腹部皮肤免疫)、不同免疫位点(300条UV致弱尾蚴经腹部和耳廓皮肤免疫)和不同免疫次数(100条UV致弱尾蚴经腹部皮肤免疫3次)诱导C57BL/6小鼠抗血吸虫攻击感染(40条正常尾蚴经腹部皮肤感染)的保护力.同时观察免疫后小鼠的体液免疫应答变化. 结果 300、400和500 μW/cm2 UV照射的日本血吸虫尾蚴免疫C57BL/6小鼠诱导产生的减虫率分别为2.72%、11.37%和10.38%;8、24和300条致弱尾蚴免疫小鼠诱导产生的减虫率分别为38.67%、7.54%和16.36%;300条致弱尾蚴经腹部和耳廓皮肤免疫诱导小鼠产生的减虫率分别为16.36%和16.14%;100条致弱尾蚴免疫3次,诱导小鼠产生减虫率为4.88%.对300条UV照射尾蚴免疫后小鼠的体液免疫应答动态观察显示,与感染对照组相比,免疫组血清中可溶性成虫抗原(SWA)和可溶性虫卵抗原(SEA)特异的IgG于免疫后2周开始升高,正常尾蚴抗原(SCA)特异的IgG于免疫1周后开始升高,SWA和SCA特异的IgG随免疫次数的增加而升高. 结论 UV致弱日本血吸虫尾蚴免疫C57BL/6小鼠能诱导其产生高水平的体液免疫应答,但保护力水平较低,提示C57BL/6小鼠为对UV致弱日本血吸虫尾蚴的低应答品系.
作者：胡姝颖；张美娟；郭彩琴；单昊；张素华；张媛媛；侯敏；季旻珺；吴海玮；吴观陵 刊期： 2006年第03期
目的用组织病理学方法观察几种SARS DNA疫苗对BALB/c小鼠重要器官的影响,为研制安全有效的SARS DNA疫苗奠定基础. 方法用RT-PCR的方法从SARS冠状病毒(SARS-CoV)基因组中扩增出M片段、E片段、N片段和S基因的两个主要片段S1, S2,然后将这些基因片段分别亚克隆至pVAC真核表达载体,制备出几种SARS DNA疫苗pVAC-S1、 pVAC-S2、 pVAC-M、 pVAC-E、pVAC-N.用这些疫苗分别或联合免疫BALB/c小鼠后,取小鼠重要器官心、肝、脾、肺、肾,观察其组织病理学改变. 结果鼠心、脾和肾未见明显的组织病理学异常,但部分小鼠的肝和肺表现出下列病理变化:肝:出现片状肝细胞染色加深和肝细胞核固缩等凋亡早期改变,部分还可见到肝细胞水变性和肝窦变窄甚至消失等病变.肺:肺泡隔增厚,肺泡轮廓消失,或肺组织淤血水肿,甚至出现支气管肺炎改变.同时,在pVAC空质粒对照组也可见个别小鼠出现上述肝、肺病变. 结论由于对肝、肺产生组织病理学异常改变,制备高效、安全的SARS DNA疫苗还有待进一步研究和完善,载体的选择和质粒的用量也是必须加以考虑的问题.
作者：刘向前；吴少庭；秦莉；袁仕善；黄达娜；雷明军；潘晖榕；林绮萍；张仁利；高世同；刘能保 刊期： 2006年第03期
同仁县地处青海省东南部,隶属黄南藏族自治州.总面积3 169 km2,草原面积占91.7%.平均海拔3 463.5 m.年降水量309.8 mm,年均相对湿度56%,年均气温6.3 ℃,属高原大陆性气候.人口近8.09万人,以藏族为主(占总人口的72.79%),全县平均人口密度 25.24人/km2.按<全国重要人体寄生虫病现状调查方案>要求,于2003年7月对该县进行了人体包虫病现状调查.
作者：刘巴睿；何多龙；赵延梅；刘海青；张静宵；刘培运；乔久先；完德加 刊期： 2006年第03期
虫体蛋白等刺激产生的异物反应可导致脑囊虫病患者机体免疫功能状态发生紊乱.免疫介质不仅参与了脑囊虫病的发病,可能还与癫痫发生机制密切相关[1].本研究通过对癫痫型脑囊虫病患者外周血T细胞亚群、NK细胞、白细胞介素-2受体(mIL-2R)变化的观察,探讨细胞免疫状态在脑囊虫病及癫痫发作中的临床意义.
作者：李红梅；刘学伍；迟兆富 刊期： 2006年第03期
目的探讨恶性疟原虫主要裂殖子表面蛋白1 C末端19 ku片段(MSP1-19)重组蛋白的免疫活性. 方法利用毕赤酵母高效表达系统分泌表达MSP1-19,表达产物纯化后免疫新西兰兔,3次免疫后ELISA检测其血清中IgG滴度的变化,观测重组MSP1-19免疫效应. 结果 MSP1-19在毕赤酵母高效表达;重组MSP1-19免疫后,兔血清中IgG滴度的变化与对照组有显著差异. 结论 MSP1-19重组蛋白具有较好的免疫原性.
作者：张忠广；赵恒梅；宫玉香 刊期： 2006年第03期
华支睾吸虫又称肝吸虫,人误食生的或未熟透的含有华支睾吸虫囊蚴的淡水鱼或被含囊蚴的鱼肉污染的食物而感染.我院2001～2004年粪检查出华支睾吸虫感染4 906例,现报道如下.
作者：区惠梅；区志明；梁洁玲；贾冰 刊期： 2006年第03期
近年来,新发传染病不断出现,过去认为已得到有效控制的传染病死灰复燃,病原生物对人类健康的威胁日益增加.传统的病原生物学诊断方法的研发周期较长,许多疾病尚无可靠的诊断试剂和可用的预防性疫苗,病原生物学研究急需新的技术方法来解决目前所面临的严峻问题.尿蛋白质组学研究的技术方法多样,高通量、高灵敏度,能够对尿液中存在的蛋白质或多肽进行微量分析并且能够得到结构信息,具有潜在的快速准确获得患者尿液中病原生物标志物的特点,在疾病的快速诊断、病程监测以及药物靶点分析中具有重要的意义和应用前景.本文重点综述了尿蛋白质组学研究的策略、方法及其在病原生物学研究领域的应用,提出了建议和展望.
作者：樊春祥；张建中 刊期： 2006年第03期
关于HIV-1进入抑制剂的研究是HIV研究领域近年来的一个新进展,为人类深入了解HIV发病机理,开发新的抗病毒治疗药物,并终战胜HIV带来了新的曙光.处于临床应用和试验阶段的HIV-1进入抑制剂包括:阻断gp120与CD4连接的抑制剂;作用于gp120-CCR5或gp120-CXCR4的抑制剂;直接作用于gp41介导的膜融合抑制剂.近发现一种细胞表面蛋白即细胞表面蛋白即二硫化异构酶(PDI)在HIV-1进入过程中起着重要作用.PDI参与病毒进入的3个步骤:1)表面PDI活化;2)PDI与CD4连接;3)CD4-PDI进入gp120二硫键.新型PDI抑制剂主要针对这3个步骤,也是这类药物与以往药物作用位点不同的地方.
作者：吴钦梅；吴昊 刊期： 2006年第03期
目的构建编码弓形虫RH株棒状体蛋白2(ROP2)和主要表面抗原1的重组表达质粒,纯化和复性的融合蛋白为弓形虫病快速诊断试剂盒及蛋白质疫苗的研制作准备. 方法用PCR技术从弓形虫基因组DNA中扩增出 ROP2和P30基因片段,分别克隆入pMD18-T载体,并对重组入外源基因的质粒通过PCR、双酶切和测序鉴定,将pMD-ROP2中 ROP2基因片段经EcoRⅠ和HindⅢ酶切、连接等反应,亚克隆入pET-30a(+)原核表达载体,构建pET-ROP2载体,然后再将pMD-P30中的P30基因片段与经同样NcoⅠ和EcoRⅠ酶切的pET-30a(+)载体连接,经含卡那霉素的LB平板筛选,酶切和PCR鉴定.阳性重组质粒转化到大肠埃希菌BL21(DE3)中,经IPTG诱导,表达产物用SDS-PAGE进行鉴定.大量的表达融合蛋白经纯化和复性后,用Western blot 分析. 结果从弓形虫RH株DNA中扩增出特异的ROP2和P30基因片段,成功克隆出pET-ROP2和pET-P30载体. 结论成功构建了pET-ROP2和pET-P30重组体,获得纯化和复性的弓形虫 ROP2 和P30的高效表达产物,为弓形虫病的诊断和疫苗研究奠定了基础.
作者：张佃波；高红刚；崔勇；魏庆宽；宰德富；李瑾；柏雪莲；赵立江；刘克义 刊期： 2006年第03期
目的对浙江省传疟媒介种类进行鉴定,以指导疟疾防治工作. 方法针对媒介按蚊核糖体核酸内转录间隔2(rDNA ITS2)区段基因特征,应用PCR基因鉴别技术,对浙江省现场捕捉的按蚊与嗜人按蚊、八代按蚊、中华按蚊、雷氏按蚊实验室标本进行基因鉴别和比较. 结果浙江省现场捕捉的按蚊DNA样本的PCR扩增产物均为250 bp,与实验室中华按蚊标本一致. 结论中华按蚊目前仍是浙江省的主要传疟媒介,现场调查未发现嗜人按蚊.
作者：姚立农；夏生荣；阮卫；夏弟明；徐惠庆；王祖主；莫根强；杨道余；陆锦明；余可根；陈华良 刊期： 2006年第03期
目的探讨HBV宫内感染的传播途径及其机理. 方法应用PCR技术检测HBV感染孕妇羊水、阴道分泌物、乳汁、脐血中HBV DNA;免疫组织化学技术检测胎盘组织中HBsAg和HBcAg的表达. 结果 HBsAg、HBeAg、抗HBc阳性孕妇的羊水、阴道分泌物、乳汁、脐血中均检测到了HBV DNA,阳性率分别为48.28%(14/29)、27.59%(8/29)、37.93%(11/29)和24.14%(7/29);健康对照组孕妇的上述样品中均未检出HBV DNA;HBV感染孕妇胎盘组织各层细胞均可表达两种抗原,但阳性细胞数目从母体面到胎儿面逐渐减少,阳性细胞的着色强度逐渐减弱.健康对照组孕妇胎盘组织中未发现HBsAg和HBcAg阳性染色细胞. 结论孕妇感染HBV后可通过多种途径传播,而羊水感染是导致胎儿感染的重要传播途径.
作者：于爱莲；张忠；王玉；乔云波；刘丹茹；邓文 刊期： 2006年第03期
襄樊市位于湖北省西北部,汉水中游,东径110°45′～113°43′,北纬31°14′～32°37′.全市地形构造复杂,西部为大片高山区,中部多为岗地平原,东部为低山丘陵区,属亚热带湿润季风气候.据气象资料记载,年平均气温在16 ℃左右,年降水量800～1 000 mm之间.襄樊市辖3区3市3县及3个开发区,总人口571.88万.
作者：蔡冬青 刊期： 2006年第03期
目的构建O型口蹄疫病毒(foot-and-mouth disease virus,FMDV)O/LZ株基因组全长cDNA. 方法根据FMDV基因组和克隆载体的限制性内切酶酶切位点,将FMDV基因组设计为4段,进行反转录和扩增(RT-PCR),得到的片段分别克隆到质粒pMD18T-vetcor,筛选阳性重组质粒,测序正确的重组质粒(pMD18-S、pMD18-I、pMD18-P1和pMD18-P2)保存备用.然后对S区、I区和P2片段重新设计引物,其中S区的上游引物引入T7启动子序列;I区上游引物引入6个C,下游引物带有FMDV基因组中唯一酶切位点NruⅠ;用于3′端扩增的下游引物引入16个T,并以pMD18-S和pMD18-I为模板,对S区和I区进行融合PCR获得IS,以pMD18-P2为模板对P2片段进行2次PCR,获的带16个T的P3片段.将扩增片段克隆到pMD18T-vetcor,在pBuescript Ⅱ SK(-)中进行长片段的连接,获得基因组全长cDNA 克隆. 结果获得O型FMDV O/LZ株全基因组,并在此基础上构建了O/LZ株FMDV全长cDNA. 结论成功构建了O型FMDV O/LZ基因组全长cDNA 克隆,为进一步获得具有感染性的FMDV 分子克隆,并研究该病毒基因组结构和功能奠定了基础.
作者：马鸣潇；金宁一；刘慧娟；沈国顺；金明兰；郑敏；鲁会军；贾雷力；金扩世 刊期： 2006年第03期
丙型肝炎(HCV)与乙型肝炎(HBV)有共同的传播途径,反复接受血液或血制品、静脉内吸毒或不良性行为是造成HCV与HBV合并感染的主要原因.作者对400例HCV感染者和458例正常体检者血清作HBV 5种标记物检查,了解HCV感染者的HBV感染情况.结果报告如下.
作者：赵小萍 刊期： 2006年第03期
目的了解云南省旋毛虫病家庭聚集性,为健康促进和干预活动提供信息. 方法采用二项分布拟合原理对生吃或半生吃猪肉、砧板生、熟食混用等与健康有关的生活行为和习惯及旋毛虫血清学阳性进行家庭聚集性分析. 结果旋毛虫血清学阳性、生吃或半生吃猪肉、砧板生、熟食混用行为习惯分别占调查人数的8.1%、13.8%、24.1%,其分布均存在显著的家庭聚集性(P均<0.05). 结论云南省人群旋毛虫感染呈家庭聚集性,可能与相关健康行为的家庭聚集性有关.
作者：汪丽波；杜尊伟 刊期： 2006年第03期
滴虫性阴道炎是临床上常见的妇科疾病,由阴道毛滴虫感染所致,多通过直接或间接性接触传播,常合并淋球菌、衣原体等微生物感染.为了解我院妇科门诊患者阴道毛滴虫感染情况,作者对2002年1月～2004年12月间960例妇科门诊患者阴道毛滴虫感染情况进行了统计分析,现报道如下.
作者：祝宗峰；于成山；张有申；于利凌 刊期： 2006年第03期
目的通过观察昆明鼠感染人芽囊原虫后肠粘膜病理变化,探讨人芽囊原虫的致病机制. 方法从腹泻患者粪便中分离培养人芽囊原虫.15只昆明鼠分为3组:A组为接受免疫抑制剂处理组,B组为非免疫抑制剂处理组,经口感染人芽囊原虫1.6×105个/鼠,观察小鼠感染情况及肠粘膜的病理变化;C组为健康对照组. 结果实验鼠人芽囊原虫检出率90%(9/10),虫体主要寄生在小鼠回盲部肠腔和肠粘膜表面,个别虫体侵入肠粘膜上皮,部分肠粘膜充血水肿,腺体增生,粘液分泌增强,可见有炎症细胞浸润,偶见局灶性肠粘膜坏死.病变程度免疫抑制剂处理组比未接种免疫抑制剂处理组重. 结论感染人芽囊原虫的昆明鼠回盲部肠粘膜发生病理损害,病变程度受宿主机体免疫状况的影响.
作者：张红卫；贺丽君；颜秋叶；苏云普；李文；薛长贵；王东 刊期： 2006年第03期
患者,女性,53岁,于2004年5月健康体检作B超检查时发现肝脏占位性病变,为排除包虫病到我院就诊,查包虫皮试阳性,血包虫酶标阳性,以肝脏占位性病变性质待查、肝包虫病待排收住院.
作者：纪爱萍 刊期： 2006年第03期
中国病原生物学杂志
主管:中国寄生虫病防治杂志
主办：中华人民共和国卫生部
