余小琴
目的评价PCR及六胺银(GMS)染色法对肺孢子虫肺炎(PCP)的临床诊断价值. 方法用PCR及GMS染色法检测临床拟诊PCP患者及非PCP患者的痰液标本,比较两种方法的敏感性和特异性. 结果在40例临床拟诊PCP患者的痰标本中,用PCR 方法检测肺孢子虫DNA,结果均为阳性,其中有12例患者用SMZ治疗后复检,PCR全部转阴;而用GMS染色镜检,阳性率仅为35.0%(14/40).20例非PCP呼吸道感染者的痰液PCR和GMS染色镜检结果均为阴性. 结论用GMS染色法诊断PCP,特异性高但敏感性差;PCR的敏感性高于GMS染色法,适于临床筛查和疗效考核.
作者：安亦军；黄敏君；郭增柱 刊期： 2005年第04期
疥疮是由疥螨感染引起的常见皮肤病,近年来,在校学生疥疮患者呈增多趋势.现将2003年11月～2004年11月本院诊治的125例学生患者情况分析报告如下.
作者：路鸥；高秀云；刘海平 刊期： 2005年第04期
目的调查安徽省学生隐孢子虫感染情况、流行特点及主要临床表现,为在学生中防治隐孢子虫病的感染提供依据. 方法采集安徽省各地市不同教育层次学生粪便标本共4 048份,采用金胺-酚染色法和改良抗酸染色法检查隐孢子虫卵囊. 结果隐孢子虫感染率为1.33%(54/4048).幼儿、小学生、中学生和大学生隐孢子虫的感染率分别为3.15%(28/889)、0.82%(9/1098)、0.82%(9/1092)和0.83%(8/969),幼儿与其他学生相比均有显著性差异 (P<0.01).男生与女生隐孢子虫的感染率分别为1.49%(28/1880)和1.20%(26/2168),差异无显著性(P>0.05).城、乡学生隐孢子虫检出率分别为0.75%(13/1740)和1.78%(41/2308),差异有显著性(P<0.01).隐孢子虫感染以亚临床感染为主,主要临床表现为间断性轻度腹痛、轻度腹泻、稀便. 结论安徽省学生隐孢子虫感染以幼儿多见,农村较城市多见;隐孢子虫病缺乏特异的临床表现,亚临床感染是其主要表现形式,易误诊和漏诊.
作者：许礼发；李朝品；张荣波；王晓秋 刊期： 2005年第04期
河南省信阳市东部的固始、淮滨、商城、潢川县曾是恶性疟流行区[1],主要传播媒介为嗜人按蚊[2].20世纪80年代以前,恶性疟病例散在发生或呈地方性流行.20世纪80年代初期病例明显上升,1983年4县的39个乡发现病例1 928例,1984年扩大到50个乡,发生恶性疟2 922例,局部暴发点发病率高达35.5%.从1985年开始将消灭传染源的单一措施改变为DDT室内滞留喷洒和溴氰菊酯浸帐控制媒介与传染源管理的综合性防治措施,迅速控制了恶性疟流行,1988年后未再发现恶性疟病例,1989年经考核达到卫生部基本消灭恶性疟标准.现对恶性疟防治的效果进行综合评价.
作者：陈旭东；沈大勇；刘淑华 刊期： 2005年第04期
土壤肠道线虫卵污染及与人群感染关系的调查已有报告[1].为了解集体驱虫后人群感染率变化及家居环境土壤虫卵污染状况,作者等于2001年9月～2004年9月在贵州省普定县龙场乡肠道线虫防治点进行了连续观察.结果报告如下.
作者：陈兆义；李安梅；林广初；王秀珍；刘烜；杜坤；伍红霞；王洪芬 刊期： 2005年第04期
蝇类是一种变温的节肢动物,蝇的生长发育受温度、湿度、食物、种群密度等多种自然因素和生物因素影响,其中温度对蝇幼虫、蛹的生长及成蝇的羽化有着非常重要的作用[1],而且成蝇对温度也十分敏感,温度影响成蝇的寿命、活动能力、繁殖能力及季节分布等,本研究观察了21 ℃、28 ℃恒温条件下雌、雄丝光绿蝇成蝇的寿命.
作者：赵文爱；胡圣爱；冯晓勇 刊期： 2005年第04期
湟源县位于青海东部,隶属青海省西宁市.地理坐标在东经100°54′～101°75′、北纬36°20′～36°53′之间,总面积1 600 km2,境内山峦重叠,河流沟岔纵横.全县分川水、浅山、脑山三类地区,平均海拔3 235 m.湟源县属半农半牧地区,有茂密天然森林,植被较好.湟源县深居内陆,属大陆性季风气候,年均气温-0.8～3.5 ℃,年均日照2 507 h～2 785 h,年降水量404.4 mm,年解冻期为148 d.全县共辖9乡1镇,总人口132 912人.其中汉族、藏族和回族分别占86.32%、8.1%和1.7%.按照<全国人体重要寄生虫病现状调查实施细则>的要求和方法,作者等于2002年7月对湟源县日月乡兔尔干村开展了人体包虫病流行病学调查,现将结果报告如下.
作者：马俊英；马霄；刘培运；曾诚；张静宵；何多龙；刘巴睿；刘海青；赵延梅；蔡辉霞 刊期： 2005年第04期
疟疾仍然是严重危害人类健康的传染性疾病之一,每年有300～500万人感染疟疾并导致100多万人死亡.按蚊是疟疾的传播媒介,由于按蚊对杀虫剂抗性的产生和扩散,目前尚无有效的防制措施.随着分子生物学技术的发展和疟疾防治的需要,世界卫生组织于20世纪 90 年代初提出一项基因操纵控制蚊媒新策略,即通过转基因手段,把蚊虫抵抗疟原虫感染的相关基因转入蚊基因组, 使其稳定遗传并在自然种群中扩散, 以期减少甚至阻断疟疾的传播.研究疟原虫感染引起蚊媒体内的生物学改变,特别是对按蚊中抑制疟原虫感染免疫相关基因的研究, 是实现这一策略的重要研究课题.目前的研究热点主要集中于三类基因:按蚊的模式识别受体、抗疟原虫感染的基因和效应调节基因.本文就这一方面的研究进展作一综述.
作者：陈继德；何瑛；张锡林 刊期： 2005年第04期
目的探索华支睾吸虫特异性抗原的纯化方法. 方法从华支睾吸虫病流行区的淡水鱼中分离华支睾吸虫囊蚴,接种动物,收集成虫,制备匀浆液(粗抗原),借助偶联华支睾吸虫病人血清抗体的Sepharose 4B亲和层析柱,提取特异性抗原,用浓度梯度聚丙烯酰胺凝胶电泳(CG-PAGE)和免疫印迹方法鉴定纯化抗原的纯度和特异性. 结果亲和层析法纯化抗原经CG-PAGE显示5条蛋白带,免疫印迹试验鉴定均有抗原性,强阳性带蛋白分子质量单位为31 ku,各区带蛋白与并殖吸虫、血吸虫血清抗体无交叉反应.粗抗原有16条蛋白带. 结论经亲和层析法纯化的华支睾吸虫抗原特异性高.亲合层析是获取华支睾吸虫诊断用抗原的较佳方法.
作者：田春林；胡文庆；刘登宇；卢作超 刊期： 2005年第04期
目的分析我国周期型马来丝虫DNA多态性. 方法收集长爪沙鼠保种的湖北谷城(H)株、四川乐山(S)株和浙江安吉(Z)株马来丝虫成虫,提取基因组DNA,采用RAPD技术分析DNA多态性. 结果得到17个DNA扩增片段,大小为50～1 000 bp.其中a、c为H、S、Z株共有条带, d、e、f、g为H、S株共有条带,b、h、i为H株特有条带.结论 RAPD分析3个地区株马来丝虫在基因结构上既有同源性,又存在差异,表明我国马来丝虫似有种内分化的趋向.
作者：边春香；李杰；金伟 刊期： 2005年第04期
目的研究嗜人按蚊不同发育期溴氰菊酯敏感性动态变化.方法选用室内选育的嗜人按蚊溴氰菊酯敏感品系和抗性品系,以浸渍法测试幼虫溴氰菊酯敏感性,以WHO推荐的接触筒强迫接触法测试成蚊溴氰菊酯敏感性. 结果幼虫期,溴氰菊酯敏感品系和抗性品系对杀虫剂的敏感性由低至高依次均为Ⅳ、Ⅲ、Ⅱ龄幼虫;成蚊期,两种品系的敏感性均以早期成蚊低,中期成蚊次之,晚期成蚊高. 结论嗜人按蚊两品系不同生长期溴氰菊酯敏感性消长相似,敏感性水平随幼虫的发育而上升,随成蚊蚊龄增长而下降.
作者：李菊林；高琪；周华云；金小林；朱国鼎；曹俊 刊期： 2005年第04期
目的通过对实验区感染病例家庭分布情况以及感染者亲属的感染情况的分析,探讨日本血吸虫病家庭聚集性以及家庭在血吸虫病传播中的作用. 方法选择江西省九江市都昌县塘美行政村作为实验点,2002年对全村的1 064人进行了病原学检查,并对其中的1 015人进行了问卷调查和家庭人员调查.2003年对其中的两个高感染村418人进行追踪随访,12月份进行回顾性疫水接触调查.调查资料用ACCESS2002建立数据库,用SPSS做统计分析. 结果江西塘美村血吸虫感染病例呈现家庭聚集性现象,感染者的亲属更易感染血吸虫病,血缘关系越近,发病机会越大.结论湖沼地区日本血吸虫病存在家庭聚集性,日本血吸虫感染不能排除受遗传因素影响.
作者：朱蓉；林丹丹；曹淳力；祝红庆；胡飞；张慧娟；郭家钢 刊期： 2005年第04期
目的探讨制作结构清晰,颜色鲜明,能长期保存的家蝇卵巢标本的染色方法. 方法采用孔雀绿染色法.并与1%醋酸卡红染色法进行对比. 结果固定的卵巢经4%孔雀绿水溶液室温(25 ℃)染色12 h效果佳.不同发育阶段卵巢的不同部位对孔雀绿的吸附力不同.卵巢发育早期,细胞核染为亮绿色, 细胞质染为浅绿色;卵巢发育晚期,卵壳染为亮绿色,并具有清晰的纹络;各个发育阶段的卵巢管管壁及卵巢周围组织不着色.标本染色反差明显,具有立体感,易观察. 结论用孔雀绿染色法制作的家蝇卵巢标本在教学及家蝇防制科研工作中有实用价值.
作者：刘俊燕；纪伟华 刊期： 2005年第04期
根据<全国第二次人体重要寄生虫调查方案>,于2002年7～10月对宁夏回族自治区囊虫病流行情况进行了抽样调查,共调查4个城市,10个县,22个点,总调查人数21 155人,血清学调查4 605人.调查结果报告如下.
作者：王自存；卢世堂；陈晓梅；张婷婷；段明贤；李淑红 刊期： 2005年第04期
目的克隆和表达日本血吸虫BBC1(SjBBC1)基因,为寻找新的抗日本血吸虫感染候选抗原分子提供实验基础. 方法用PRIMER5.0引物设计软件自行设计引物,PCR扩增SjBBC1基因,将PCR产物纯化后与pUCm-T载体连接,经蓝白筛选﹑双酶切分析和PCR鉴定后,亚克隆入pQE30原核表达载体中.对原核表达产物进行SDS-PAGE和Western-blot鉴定. 结果 PCR扩增产物约为650 bp,与预期大小相符.将该基因克隆入原核表达载体pQE30,表达蛋白分子质量单位约为23.6 ku,并能被日本血吸虫感染兔血清识别. 结论构建了pQE30/SjBBC1原核表达重组体载体,表达了具有抗原性的BBC1抗原.
作者：万志刚；肖建华；曾桥；张愉快 刊期： 2005年第04期
目的探讨蠕形螨病的皮肤组织病理学变化. 方法取蠕形螨感染者患处组织,石蜡包埋切片,HE染色,镜下病理学观察. 结果蠕形螨寄生于毛囊和皮脂腺内,使毛囊不规则扩张,皮脂腺增生肥大,虫体周围有炎症细胞浸润. 结论面部毛囊扩大,皮脂腺增生及其炎症反应与蠕形螨的寄生密切相关.
作者：陈秀春；周世昌；刘锦华；李朝品 刊期： 2005年第04期
目的探讨弓形虫感染对育龄妇女生殖健康的影响. 方法采用金标免疫诊断试验和酶联免疫吸附试验测定4 310例育龄妇女血清弓形虫抗体IgG、IgM和循环抗原. 结果 4 310例育龄妇女中血清弓形虫抗体或循环抗原阳性606例,阳性率14.06%,阳性组中流产、死胎、畸形发生率高于阴性组(P<0.01),妇科疾病如子宫肌瘤、宫外孕、盆腔炎、不孕症的患病率也显著高于阴性组(P<0.01). 结论育龄妇女弓形虫感染与异常妊娠结局及某些妇科疾病密切相关,加强对育龄妇女弓形虫血清学监测和健康教育具有十分重要的意义.
作者：陈昌源；杨连第；鲁敏；骆若愚；孔小玲；陈双郧；王冀鄂；龚飞；卢建明；吴有材；丰琳；乐周萍 刊期： 2005年第04期
目的克隆柔嫩艾美耳球虫(Eimeria tenella)北京分离株srRNA片段,为我国E. tenella类群分析及分子流行病学研究提供依据. 方法用蔗糖密度梯度离心法纯化E. tenella北京分离株卵囊并孢子化,用RT-PCR扩增孢子化卵囊大小为588 bp的片段,纯化后PCR产物克隆入pMD18-T,测序.将测得的序列与国外已发表的相应序列进行了同源性比较. 结果克隆了预计大小为588 bp的E. tenella北京分离株srRNA片段,序列分析显示其与国外株E. tenella相应序列同源性高为99%. 结论成功测定了我国E. tenella 北京分离株大小588 bp的srRNA片段,其与E. tenella国外分离株相应序列高度同源.
作者：李建华；张西臣；尹继刚；杨举 刊期： 2005年第04期
我国中部地区包括苏鲁豫皖鄂等省,在20世纪60、70年代连续发生大面积疟疾暴发流行,年发病人数达数千万,占全国总发病人数的80%以上.在各级党政领导下,经广大寄生虫病防治人员的努力,使这一地区疟疾发病大幅度下降.尤其是1974～1985年,每年以20%左右的幅度下降,疟疾流行得到有效的控制.但近年来不少地方疟疾发病有所回升,甚至发生局部暴发性流行[1].因此,有必要进一步重视该地区的疟疾防治工作,认真总结以往的经验教训,防止疟疾重新形成严重流行.
作者：刘亦仁 刊期： 2005年第04期
西昌市地处安宁河中上游,是四川省大山区血吸虫病重流行区之一.为了解市郊区中小学生血吸虫病流行情况,2000年在该区各中小学开展了血吸虫病调查,结果报告如下.
作者：胡孝勇 刊期： 2005年第04期
中国病原生物学杂志
主管:中国寄生虫病防治杂志
主办：中华人民共和国卫生部
