杨惠祥;王新生
过氧化物酶体增殖体激活受体γ(peroxisome proliferator-activited receptor gamma,PPARγ)是核受体超家族成员之一,具有多种生物学效应.除能调节脂代谢外,还能调控细胞因子生成,增强机体对胰岛素的敏感性,调节体内糖平衡,控制炎症和影响肿瘤生长等作用.它可在多种动物和人类肾组织中表达,并在肾组织病理生理过程中发挥重要作用.其配基或激动剂较多,已有一部分开始应用于临床,显示了诱人的前景.本文就PPARγ及其配基与肾脏疾病的联系做一综述.
作者:杨政;白云凯 刊期: 2003年第05期
低蛋白饮食(LPD)用于透析前慢性肾衰(CRF)患者的治疗已有50余年,许多文献报道低蛋白饮食治疗可以减轻尿毒症、延缓肾衰进展,同时亦有学者质疑其安全性以及对以后替代治疗预后的影响.本文着重综述2000年以后发表的文献,从LPD治疗可以延缓CRF进展、不同LPD治疗方案对透析前CRF患者的作用及其安全性、LPD治疗不影响替代治疗预后等方面,论证其有效性和营养安全性.
作者:贾凤玉;袁伟杰;张国兆 刊期: 2003年第05期
凝血酶调节蛋白(thrombomodulin,TM)是内皮细胞表面的凝血酶膜受体,通过与凝血酶结合激活蛋白C发挥抗凝作用,并增加凝血酶对凝血酶激活的纤溶抑制物(TAFI)的催化活性抑制纤溶过程;重组人类可溶性TM还有抗炎作用.TM升高常见于各种内皮细胞受损的疾病与病理过程.它在血中水平的升高反映了内皮细胞损害和肾功能的损害.
作者:沈蕾;王兆钺 刊期: 2003年第05期
Uteroglobin(UG)是一种由类固醇类激素诱导分泌,进化上高度保守,具有免疫调节及抗炎等多种生物学功能的蛋白.它组织分布十分广泛,在外周血和尿中均可被检出.人的UG基因定位在染色体11q12.3~13.1,UG基因敲除的小鼠和UG反义转基因小鼠都表现出明显的肾脏损害,特别是IgA肾病的临床和病理特征.本文就UG的结构特点、生物学功能及其在肾脏病研究领域,特别是对于IgA肾病的机制研究方面的进展进行综述.
作者:梁秀彬;吕继成;张宏;王海燕 刊期: 2003年第05期
前列腺偶发癌是前列腺增生患者在治疗中偶然发现的,它的恶性程度相对较低.近年来,前列腺增生的非手术治疗和不获取标本手术治疗的发展可能使它的检出率有所下降,使一些患者发展到前列腺癌的较晚期才得以诊治.获得前列腺偶发癌的真正分期对指导治疗有重要意义.前列腺偶发癌治疗方法的选择仍有争议,如何针对患者个体选择佳的治疗方法是今后的研究和发展方向.
作者:戴波;叶定伟 刊期: 2003年第05期
将促红细胞生成素(EPO)的cDNA通过各种手段导入动物细胞,使EPO基因在体内得到长期、稳定的表达,持续生成内源性EPO,从根本上解决EPO的来源,是治疗肾性贫血及其他贫血佳的方法.EPO在体内含量甚微,必须保持一定的生理范围才能满足机体需要,如果产生过量,则对身体有害.因此,研究EPO表达水平的开、关调控,在EPO持续高效表达的同时,实现EPO表达的有效开关控制,是EPO治疗贫血的重要问题.
作者:徐卓佳;李体远;戴勇 刊期: 2003年第05期
MCMs是一种近期研究发现的DNA复制启动因子,它在肿瘤细胞中高表达,并与肿瘤细胞分化程度密切相关,对男性泌尿生殖系肿瘤诊断及预后有较高的特异性和敏感性.
作者:顾斌;孔宪国;黄国华 刊期: 2003年第05期
前列腺癌的确诊需通过前列腺穿刺活检获得癌性组织,近年来前列腺穿刺活检的适应证和技术方法不断得到改进和完善,本文就前列腺穿刺活检的适应证和方法的新进展作一综述.
作者:华立新;张杰秀;吴宏飞;眭元庚 刊期: 2003年第05期
前列腺特异性抗原(PSA)处于4.1~10.0ng/ml时,辨别前列腺良恶性疾病较困难.游离PSA、结合PSA及其相关参数的测定可提高早期前列腺癌的检出率.重点介绍结合PSA及其相关参数,因其较游离PSA、总PSA性质稳定,有取代后者可能.
作者:何文桂;蔡松良 刊期: 2003年第05期
作者:王健 刊期: 2003年第05期
血管形成在前列腺良恶性病变发生、发展中的作用日益为人们所重视.本文对近年来受到关注的多种血管生成正负调节因子的特点进行阐述.
作者:缪江伟;蔡松良 刊期: 2003年第05期
环氧化酶(COX)是花生四烯酸代谢为前列腺素的起始限速酶,COX-2是它的同功酶,与肾脏的血流动力学和水盐代谢密切相关.生理状态下,肾脏皮质的致密斑和髓袢升支粗段以及髓质的间质细胞均有表达,各种因素刺激后,COX-2的表达上调.COX-2源性的前列腺素化合物在糖尿病肾病的血流动力学变化和炎症反应中有重要作用.目前的一些研究表明,选择性的COX-2抑制剂对糖尿病肾病有保护作用,本文综述了近的研究进展.
作者:李铎;邹和群 刊期: 2003年第05期
目前的研究表明,与肾小管间质纤维化密切相关的尿毒症毒素主要有:硫酸引哚酚、同型半胱氨酸及AGEs等.加强对这类尿毒症毒素的认识并进行清除,可缓解肾小管间质纤维化中的进程.
作者:刘海燕;陈孝文 刊期: 2003年第05期
肾组织纤维化是糖尿病肾病终发展为慢性肾功能衰竭的病理特征,其机理涉及多种因素,确切机理尚不明了.本文综述了近年来肾小球硬化、肾小管间质纤维化及信号传导通路在糖尿病肾病肾组织纤维化发病机制方面的研究进展.
作者:王玉梅;邓安国;冯玉锡 刊期: 2003年第05期
胰岛素样生长因子家族包含多个成员,在糖尿病肾病中存在异常表达,IGFs家族的组成、生理特性及在糖尿病肾病发病机制中的作用日益受到关注.
作者:王磊;刘惠兰 刊期: 2003年第05期
炎症能引起糖尿病肾病,并在糖尿病肾病进展的整个过程中起了重要作用.目前已有学者在动物模型中应用抗炎治疗,延缓了糖尿病肾病的进展.
作者:袁江姿;倪兆慧 刊期: 2003年第05期
转化生长因子诱导基因H3(βIG-H3)是新近发现的一种细胞外基质分子,它是TGF-β诱导的基因产物,由683个氨基酸组成[1].βIG-H3的表达和TGF-β1的活性相平行.因此在各种疾病中βIG-H3的表达可以作为TGF-β1生物学活性的指标[5].
作者:杨蓉;倪兆慧 刊期: 2003年第05期
C4d是补体经典途径激活以后补体C4的降解产物,能与内皮细胞共价结合.当肾移植患者发生含有体液性成分的排异时,由于免疫因素的参与,常伴有补体经典途径激活,管周毛细血管C4d的沉积.从而C4d可作为在移植肾排异时存在体液性成分的重要诊断标准.本文综述了C4d的检测方法,及在预测其排异预后和指导治疗方面的应用价值.
作者:谢文卿;陈江华 刊期: 2003年第05期
C5b-9复合物是补体激活后形成的C5b-8与多个C9结合后的产物,可形成跨膜通道,介导多种活性物质的释放,参与肾组织的损伤,是许多肾脏疾病的重要致病因素.C5b-9受多种补体调节蛋白如CD59、Crry等的调节,并通过介导活性氧和花生四烯酸的释放,影响细胞凋亡等参与肾脏疾病的发生和发展.
作者:蔡文莉;黄颂敏 刊期: 2003年第05期
树突状细胞(DC)是目前发现的功能强大的抗原递呈细胞,已有大量的研究表明,DC在激活和维持肿瘤特异性T细胞免疫上起着关键性作用.DC的生物学特性、与前列腺癌的关系、以树突状细胞为基础的基因疗法治疗前列腺癌、DC的应用前景等已取得有价值的初步成果.
作者:杨惠祥;王新生 刊期: 2003年第05期