戴卫波；吴凤荣；董鹏鹏；曾聪彦；梅全喜
目的:建立HPLC同时测定蒲地蓝消炎片中绿原酸、咖啡酸、黄芩苷和黄芩素的含量.方法:采用E-clipse XDB C18(250mm× 4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈-甲醇-0.4％磷酸溶液为流动相,流速0.80 rmL/min进行梯度洗脱,柱温为30℃,检测波长为323 nm.结果:绿原酸、咖啡酸、黄芩苷和黄芩素与其相邻质峰能完全分离,线性范围分别为:1.37 ～ 137 μg/mL(r =0.9990)、0.618 ～61.8 μg/mL(r =0.9998)、4.72 ～ 472 μg/mL(r=0.9999)、1.61～ 161 μg/mL(r =0.9999).结论:该测定方法简便、可靠,可作为蒲地蓝消炎片质量标准中的含量测定项.
作者：申伟培；刘方；曾铮；黄燕萍 刊期： 2017年第05期
目的:研究滇白芷的化学成分.方法:采用反复硅胶柱层析、Sephadex LH-20、半制备液相色谱等方法进行分离纯化,依据化合物理化性质和波谱数据进行结构鉴定.结果:从滇白芷根的甲醇提取物的乙酸乙酯萃取部位分离得到16个化合物,分别鉴定为:白芷属脑(1)、氧化前胡素水合物(2)、白当归素(3)、8-甲氧基-5-羟基补骨脂素(4)、新白当归醇(5)、异栓翅芹醇(6)、东莨菪素(7)、紫花前胡素(8)、二氢欧山芹醇(9)、氧化前胡素(10)、脱水比克白芷素(11)、新白芷醚(12)、珊瑚菜内酯(13)、8-甲氧基异欧前胡内酯(14)、欧前胡素(15)、异虎耳草素(16).结论:其中,化合物2～7、9～15均为首次从该植物中分离得到.
作者：魏成成；关伟键；胡丹丹；周静；李鲜 刊期： 2017年第05期
目的:建立HPLC-ESI-MS法鉴定比较鸡血藤木质部、韧皮部中黄酮类成分;建立HPLC-PDA法同时测定鸡血藤木质部、韧皮部中5种黄酮类成分(儿茶素、表儿茶素、大豆苷、芒柄花苷、芒柄花素)的含量.方法:HPLC-ESI-MS法采用Diamonsil@C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5.0 μm),流动相为乙腈(A)-0.1％甲酸溶液(B),梯度洗脱,流速0.7 mL/min,柱温:25 ℃.离子阱质谱,负离子模式扫描.结果:从鸡血藤木质部中检测到23种黄酮类成分,韧皮部中检测到21种黄酮类成分.鸡血藤木质部中5种黄酮类成分的含量高于韧皮部.结论:木质部的药效成分含量高于韧皮部,为鸡血藤的“辨状论质”提供理论数据.
作者：李小莹；林裕英；陈丰连 刊期： 2017年第05期
目的:优化锁阳籽油的萃取条件并分析成分.方法:通过响应面设计优化超临界CO2流体萃取锁阳籽油的试验条件,采用GC-MS方法对锁阳籽油进行成分分析.结果:优化的锁阳籽油超临界流体萃取条件为:萃取压力29 Pa、萃取温度37℃、CO2流量20 mL/min、萃取时间2.5h,在此条件下萃取率为4.71％.同时,对优条件下所获萃取物进行了GC-MS分析,共鉴定出34种化合物.锁阳籽油中脂肪酸含量达97.69％,主要成分为反式油酸(35.589％)、十六烷酸(14.993％)、8,10-二甲氧基十八烷酸(11.633％).结论:应用优化所得萃取条件萃取锁阳籽油,萃取率相对较高.锁阳籽油中以不饱和脂肪酸和甲氧基酸为主,二者含量共占提取物的66.61％.
作者：邓娟；王旭；甘霖；王劼；孙菁；周玉碧 刊期： 2017年第05期
目的:考察心衰Ⅰ号联合贝那普利对慢性心力衰竭(CHF)大鼠心功能和糖调节蛋白78(GRP78)、CCAAT增强子结合蛋白同源蛋白(CHOP)及X盒结合蛋白(XBP1)的影响.方法:将CHF模型大鼠分5组:模型组、心衰Ⅰ号组、贝那普利组、心衰Ⅰ号+贝那普利组(联合组),并设假手术组,各组连续给药28 d.记录大鼠体征、死亡、心功能情况,测定心肌组织CHOP、GRP78、XBP1表达,血清丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)水平.结果:无死亡大鼠.与假手术组比较,模型组大鼠SBP、DBP、CO、LVSP、±dp/dtm.及血清SOD显著降低(P＜0.05),心肺指数、LVEDP、血清MDA水平及心脏CHOP、GRP78、XBP1蛋白表达显著升高(P＜0.05).各给药组上述指标不同程度改善,以联合用药组效果佳(P＜0.05).结论:心衰Ⅰ号联合贝那普利可改善CHF大鼠的心功能,降低心肌CHOP、GRP78及XBP1蛋白表达,降低血清MDA含量并升高SOD活性,提示心衰Ⅰ号通过抑制ERS介导的信号通路达到抑制心肌细胞凋亡的目的.
作者：王晓燕；李七一；严士海 刊期： 2017年第05期
目的:摸清濒危药用植物大花红景天野生分布资源和人工栽培资源现状,分析野生大花红景天适宜生境.方法:采用文献调查、走访调查、样方调查及市场调查等方法,对四川、西藏、青海、云南、甘肃5省区的珍稀濒危药用植物大花红景天进行相关资源调查.结果:大花红景天主要分布在西藏的那曲、林芝、山南,四川的红原、康定、马尔康、小金,青海的玉树、久治,云南的德钦、迪庆等地,甘肃暂无分布.分布地区与历史文献记载分布地差异不大,然而种群密度发生较大变化,大部分地区野生资源蕴藏量严重下降,部分地区濒临灭绝.结论:应加强对大花红景天的合理限量采挖管理,宣讲传播资源保护知识,发挥地方村民保护资源能动性,同时应开展大花红景天资源利用价值的评价,并加快发展大花红景天的栽培生产技术研究,保障其资源的可持续利用.
作者：苏锦松；洪道鑫；文检；范芳芳；张静；张艺 刊期： 2017年第05期
目的:探讨舒血宁对高血压肾功能障碍患者治疗效果.方法:回顾性分析2015年3月～ 2016年8月在湖北医药学院附属襄阳医院接受治疗的高血压肾功能障碍患者临床资料,根据其治疗方式分为对照组和观察组,其中对照组给予马来酸依那普利片+氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗,观察组在此基础上加用舒血宁,两组均接受2个月的治疗.观察治疗前后两组患者血压、肾功能相关指标及血清炎症细胞因子水平的变化.结果:治疗前两组患者24h平均SBP、24 h平均DBP、SBP变异性和DBP变异性差异无统计学意义,治疗后观察组上述指标均显著低于对照组(P＜0.05);治疗前两组患者肾功能指标差异无统计学意义,治疗后观察组mALB、β2-MG和ACR水平均显著低于对照组(P＜0.001);治疗前两组患者血清炎症细胞因子水平差异无统计学意义,治疗后观察组血清D-D、IL-6和TNF-α水平均显著低于对照组(P ＜0.001).结论:舒血宁对高血压肾功能障碍患者有较好的疗效,可更好地改善患者血压和肾功能.
作者：汤娜；张学华 刊期： 2017年第05期
目的:探讨补中益气汤对脾虚泄泻大鼠小肠黏膜修复及葡萄糖相关转运体表达的影响.方法:以“大黄+利血平+控制饮食”多因素法建立脾虚泄泻大鼠模型,随机分为补中益气汤低、中、高剂量组和脾虚泄泻模型组,采用HE染色观察大鼠小肠黏膜组织病理学改变,并检测大鼠体质量、尿D-木糖排泄率及小肠葡萄糖吸收量,采用荧光定量RT-PCR检测钠依赖性葡萄糖转运体(SGLT1)、葡萄糖转运体2(GLUT2)、钠氢交换体3(NHE3) mRNA的表达.结果:脾虚泄泻大鼠小肠绒毛部分损伤,表面上皮缺失,补中益气汤可促进小肠黏膜的修复;与正常对照组比较,造模后大鼠尿D-木糖排泄率和葡萄糖吸收量显著降低(P＜0.05或P＜0.01);经补中益气汤治疗后尿D-木糖排泄率及葡萄糖吸收量升高.模型组大鼠小肠黏膜中SGLT1、GLUT2、NHE3 mRNA表达量均显著低于正常对照组(P＜0.01);给予补中益气汤后SGLT1、GLUT2、NHE3 mRNA表达量均不同程度提高,其中以高剂量组作用佳(P ＜0.05或P＜0.01).结论:补中益气汤可促进脾虚泄泻大鼠小肠黏膜损伤的修复,上调SGLT1、GLUT2、NHE3mRNA表达,从而促进葡萄糖及水、钠的吸收.
作者：刘海涛；施家希；黄娟；罗丹；张嘉骏；施旭光 刊期： 2017年第05期
目的:建立党参、蜜炙党参及米炒党参指纹图谱,为党参不同炮制品质量控制及炮制原理研究提供依据.方法:采用HPLC色谱法,Inertsil ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水,梯度洗脱,柱温30℃,检测波长268 nm,对党参及其2种炮制品进行指纹图谱研究,采用指纹图谱相似度软件进行分析.结果:建立了党参及其2种炮制品指纹图谱,分别指认了党参炔苷和5-羟甲基糠醛2个色谱峰.蜜炙党参和米炒党参均增加了一个新成分5-羟甲基糠醛,党参经炮制后所含成分的量亦有不同程度的变化.结论:该法精密度、重复性、稳定性良好,符合指纹图谱技术要求,可作为党参炮制品的质量控制方法.
作者：窦霞；杨锡仓；甄小龙；靳子明 刊期： 2017年第05期
目的:建立了HPLC同时测定云南6个产地滇丹参中4种脂溶性成分含量,同时也测定了药材植株地上部分中的脂溶性成分,为滇丹参资源的合理开发利用提供依据.方法:采用Agilent 1200系列高效液相色谱仪,Agi-lent SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-水=75:25,流速:1.0 mL/min,检测波长:255 nm,柱温:25℃.结果:4种脂溶性成分均呈现较好的回归方程和相关系数,相关系数均达到0.9999.其中二氢丹参酮进样范围为3.33～41.60×10-3 μg,丹参酮Ⅰ进样范围为4.99 ～62.40x 10-3 μg,隐丹参酮进样范围为3.54 ～44.20×10-3 μg,丹参酮ⅡA进样范围为18.04～225.50×10-3 μg.二氢丹参酮平均回收率为99.023％,丹参酮Ⅰ平均回收率为99.135％,隐丹参酮平均回收率为98.928％,丹参酮ⅡA平均回收率为98.265％.云南6个产地滇丹参药材的脂溶性成分含量有很大的差异,洱源产的药材脂溶性成分含量高,6个产地中有3个产地药材植株地上部分中含有这4种脂溶性成分,另3个产地基本不含.结论:该检测方法简单准确、稳定性好,可为滇丹参的质量控制及地方药材资源的开发利用提供参考依据.
作者：孙海林；刘小莉；王皎；查志文；朱培芳 刊期： 2017年第05期
目的:采用道地产区传统晒干、煤烟烘烤、隔烟烘烤,以及不同温度热风干燥(30、40、50、60℃)等方法加工的川麦冬药材,以川麦冬水分、总灰分、水溶性浸出物及7个主要皂苷、异黄酮类化学成分为考察指标,对不同加工方法下制得的川麦冬药材质量进行了综合评价比较.方法:通过紫外分光光度法、高效液相色谱-质谱联用法(HPLC-MS),分析干燥后川麦冬中各类成分的含量变化情况,并采用主成分分析(PCA)和正交偏小二乘判别法(OPLS-DA)进行多元统计分析.结果:不同干燥方法所得川麦冬药材均能达到2015年版中国药典对麦冬质量的总体要求;热风干燥法制得的麦冬样本,其化学成分均高于传统产地加工方法的麦冬样本.烘干温度对甲基麦冬黄酮A的影响大,其次为麦冬黄烷酮E、甲基麦冬黄烷酮A和麦冬皂苷D'.结论:60℃恒温烘干的麦冬药材中各化学成分的含量较高,且灰分、水溶性浸出物含量适中,是较适宜的干燥方法.
作者：雷飞益；马留辉；吴海军；刘江；袁玮；车治国；陈兴福 刊期： 2017年第05期
目的:建立UPLC法同时测定万氏牛黄清心丸中栀子苷、盐酸小檗碱、黄芩苷的含量.方法:采用AC-QUITY UPLC BEH C18(100mm×2.1 mm,1.7 μm)色谱柱;流动相为甲醇-0.1％磷酸溶液,梯度洗脱;流速为0.5mL/min;柱温30℃;检测波长240 nm(0 ～5 min),270 nm(5 ～ 12.5 min).结果:栀子苷、盐酸小檗碱、黄芩苷分别在11.5～115.0 μg/mL(r1=0.9999)、10.5 ～ 105.0 μg/mL(r2 =0.9999)、12.5 ～ 125.0 μg/mL(r3=0.9999)浓度范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为97.83％(RSD=2.53％)、98.67％ (RSD=1.96％)、99.21％(RSD=2.95％).结论:该方法快速、简便、灵敏度高、重复性好,可用于万氏牛黄清心丸的质量控制.
作者：罗晓霞 刊期： 2017年第05期
目的:研究番荔枝种子的化学成分.方法:利用渗漉、萃取、硅胶柱层析、中压MCI柱、制备高效液相色谱以及Sephadex LH-20等多种提取、分离、纯化方法,根据理化性质和波谱数据对化合物进行结构鉴定.结果:从番荔枝种子中分离得到7个番荔枝内酯类化合物,分别鉴定为:cis-panatellin(1)、cis-solamin(2)、solamin(3)、annote-moyin-1(4)、solamin-A(5)、cis-laurifolin (6)、murisolin-C (7).结论:其中,化合物5～7为新化合物,化合物1、2为首次从该植物中分离得到.
作者：王绪楠；李祥；陈勇；苗筠杰 刊期： 2017年第05期
龙葵是一种重要的药用植物,其主要活性成分为龙葵碱,又名茄碱.作为一种配糖生物碱,龙葵碱因具有细胞毒性在治疗肿瘤方面得到了广泛的应用.其抗肿瘤的作用机制主要是通过抑制肿瘤细胞血管再生、促进细胞凋亡、抑制转移以及增强免疫功能等来实现.临床研究表明,茄碱对肺癌、胃肠道癌、原发性肝癌、乳腺癌、大肠癌及鼻咽癌等都有较好的效果.该文总结了近年来龙葵在抗肿瘤机制以及临床疗效方面的新进展,以期为肿瘤研究领域的工作者提供一些参考.
作者：武凤霞；赵宁；梅全喜；刘弘光 刊期： 2017年第05期
目的:研究有效组分配伍形式的四逆汤对甲减大鼠免疫系统的影响,阐明其治疗甲减的作用机制.方法:采用化学诱导法(灌胃0.1％ PTU)复制甲减大鼠模型,以组分配伍形式的四逆汤灌胃治疗4 w,治疗结束后测定血清TPO、TPO-Ab、Tg、Tg-Ab、TR-Ab、TM-Ab、IL-1及TGF-β1水平以考察其治疗甲减的免疫机制.结果:与正常对照组比较,模型组TPO、TPO-Ab、TM-Ab、TGF-β1水平及胸腺指数和脾脏指数显著降低(P＜0.01),Tg、Tg-Ab、TR-Ab、IL-1水平显著升高(P＜0.01).与模型组比较,四逆汤有效组分配伍组TPO、TPO-Ab、TM-Ab、TGF-β1水平及胸腺指数和脾脏指数显著升高,Tg、Tg-Ab、TR-Ab、IL-1水平显著降低(P＜0.05或P＜0.01).结论:组分配伍四逆汤对甲状腺功能减退症具有一定治疗作用,其机制与纠正甲减状态的免疫系统紊乱有关.
作者：王艳；裴妙荣 刊期： 2017年第05期
目的:考察赤芝菌对钩吻双向固体发酵的减毒存效作用及其化学成分变化.方法:选用药用赤芝菌,在一定条件下对钩吻进行双向固体发酵炮制;以钩吻生品为对照,观察发酵前后钩吻对小鼠急性毒性(LD50)的变化情况,并比较它们对醋酸腹腔刺激所致小鼠扭体作用及热板所致小鼠痛阈值的影响,HPLC考察其主要毒性生物碱含量的变化情况.结果:①钩吻生品的LD50为0.25g/kg;经赤芝菌发酵30 d后,LD50为11.04g/kg,较生品提高了44倍;②钩吻发酵后仍然保留镇痛药效,其小鼠大安全给药量由生品0.08 g/kg,上升到6g/kg,大安全剂量提高了75倍.③经过双向发酵,钩吻原有毒性生物碱成分含量降低,并有多个新化学成分产生.结论:赤芝菌双向固体发酵对毒性中药钩吻具有减毒、存效的作用.
作者：黄美霞；洪怀山；林程；廖华军；王英豪；吴水生 刊期： 2017年第05期
目的:采用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF/ MS)联用技术对胡桃楸叶进行分析,鉴定其主要化学成分.方法:采用Waters Acquity UPLC BEH C1s色谱柱(100 mm ×2.1 mm,1.7 μm),以0.1％甲酸(A)-0.1％甲酸乙腈(B)为流动相梯度洗脱;质谱采用电喷雾(ESI)离子源,在正、负离子模式下采集数据,通过Peakview 2.0/Masterview 1.0及Markerview 1.2.1软件进行目标及非目标筛查化合物,依据精确质量数和同位素峰度比确定化合物分子式,通过对照品及数据库的二级谱图比对、裂解规律分析,结合已有文献报道,鉴定化合物结构式.结果:从胡桃楸叶中鉴定了35个化学成分,包括10个萘醌类化合物,4个二芳基庚烷类化合物,10个黄酮类化合物及11个其他类化合物.结论:该方法快速、准确,为胡桃楸叶的化学成分鉴定提供一种新的方法.
作者：孙国东；霍金海；程团；王伟明 刊期： 2017年第05期
目的:研究多花黄精种子育苗的佳播种期、播种方式、播种深度、播种量和苗床覆盖物.方法:进行不同播种期,播种方式,播种深度、播种量和苗床覆盖物k(34)正交的育苗试验;比较不同处理的出苗数、苗高、叶长宽乘积、相对叶绿素含量和根冠比,评价育苗质量.结果:不同播种期的苗高、相对叶绿素含量和出苗数有显著性差异;次年4月底育苗质量差,次年2月底育苗质量较好.不同播种方式的出苗数、苗高、叶长宽乘积和相对叶绿素含量没有显著性差异;总体上撒播育苗质量较好.L9(34)正交处理的出苗数、苗高、叶长宽乘积、相对叶绿素含量和根冠比有极显著性差异;苗床覆盖物对育苗质量影响大.结论:多花黄精种子佳播种期和方式是次年2月底和撒播,佳播种深度、播种量、苗床覆盖物分别是1.5 cm、29.4 g/m2和遮阳网.
作者：陈松树；赵致；刘红昌；王华磊；何军 刊期： 2017年第05期
目的:分离和鉴定木香根腐病的病原菌,探讨不同培养基、碳氮源、温度、pH等条件对根腐病病原菌产孢和菌丝生长的影响,以期掌握生物学特性,为该病的田间防治提供理论依据.方法:通过病原菌形态学观察,结合rDNA-ITS测序,在Genbank中经Blast搜索相似性序列,以ITS序列经MEGA 6.O程序构建其分子系统发育树,确定引起木香根腐病的病原菌15b为镰刀菌属真菌Fusarium oxysporum f.sp.ciceris isolate.结果:菌株15b适菌丝生长的培养基为PDA,生长适碳、氮源分别为可溶性淀粉和蛋白胨,适温度为25℃,适pH值为6;产孢适碳、氮源分别为可溶性淀粉和蛋白胨,适温度为30℃,适pH值为7;光照对菌丝生长发育没有明显影响,但24 h黑暗条件有利于促进孢子产生;菌丝致死温度为61℃、10 min.结论:Fusarium oxysporum f.sp.ciceris isolate是引起木香根腐病的致病菌.
作者：韩凤；李巧玲；余中莲；林茂祥；杨成前；韩如刚；刘杰 刊期： 2017年第05期
目的:探究竹节参多糖对LPS/D-GalN诱导急性肝损伤小鼠的保护作用及其机制.方法:采用腹腔注射LPS(8tμg/kg)和D-GalN(800 mg/kg)诱导小鼠急性肝损伤.记录小鼠死亡时间并绘制生存曲线和计算肝脏指数并观察肝脏组织病理学变化,检测动物血清中肝脏酶水平以及肝匀浆中氧化应激因子和炎症因子,评价竹节参多糖对小鼠急性肝损伤的保护作用.结果:竹节参多糖能剂量依赖性地降低LPS/D-GalN诱导的肝损伤并提高肝损伤型动物在24 h内的生存率,剂量依赖性缓解肝脏病变.经竹节参多糖给药处理后,模型动物肝组织SOD、GSH活性升高,MDA、TNF-α、IL-1β和IL-6及血清ALT、AST均降低.结论:竹节参多糖能减轻LPS/D-GalN诱导的小鼠急性肝损伤,其作用机制可能与降低氧化应激和缓解炎症反应有关.
作者：江善青；段欢；舒广文；陈旅翼；穆俊；余惠凡；邓旭坤 刊期： 2017年第05期
中药材杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：国家食品药品监督管理局,中药材信息中心站
