学术投稿

Box-Behnken响应面法优选五味子多糖双水相提取工艺

李化;柯华香;李发洁;董红敬;贺敬霞;张继丹;杨滨

关键词:五味子, 双水相体系, 提取, 多糖, 响应面法, 总评归一值
摘要:目的:基于Box-Behnken响应面法,采用双水相体系优化五味子多糖的提取工艺.方法:在单因素试验的基础上,选取药液量、K2HPO4用量、PEG6000用量为考察因素,以双水相体系的相比、分配系数和萃取效率的总评归一值(0D)为响应值,采用Box-Behnken响应面法筛选提取工艺.结果:佳的五味子多糖双水相提取参数为:药液量5 mL,K2HPO4用量1.0g,PEG6000用量1.8g,离心时间9 min.该模型的预测性能良好,验证试验的实测OD值为0.950,与理论预测值的偏差为3.94%.结论:所优选的双水相提取技术操作简便、成本低,可用于五味子多糖的提取.
中药材杂志相关文献
  • 夏枯草汤治疗老年高血压的疗效及对ET-1的影响

    目的:观察夏枯草汤治疗老年高血压的临床疗效及对ET-1的影响.方法:选取青海省西宁市第一人民医院201 1年1月至2014年12月门诊就诊的老年高血压患者120例,随机分为观察组和对照组.对照组予苯磺酸氨氯地平片(5 mg qd口服),观察组加用夏枯草汤治疗,疗程均为8周.对比两组患者治疗前后的临床症状积分、动态血压、心率、内皮功能指标和临床疗效.结果:观察组治疗后头痛、烦躁易怒、眩晕、失眠多梦、口干舌燥、便秘溲赤症状积分显著低于对照组(P<0.05).观察组治疗后的24hSBP、24hDBP、dSBP、dDBP、nSBP、nDBP显著低丁对照组(P<0.05).观察组治疗后血浆ET-1含量显著低于对照组,NO含量显著高于对照组(P<0.05).观察组治疗8周后的总有效率为93.55%,显著高于对照组的70.00% (P <0.05).结论:夏枯草汤联合降压药治疗老年高血压在降低血压的同时,还能改善血管内皮功能,值得临床推广.

    作者:朱芹英;任永学;黄学莲 刊期: 2016年第03期

  • 马比木根中喜树碱提取液稳定剂的优化

    目的:优化马比木根中喜树碱提取液浓缩时使用的稳定剂.方法:采用单因素试验考察喜树碱提取液浓缩时的稳定剂种类、稳定剂浓度和浓缩温度对喜树碱含量的影响.结果:佳浓缩条件为:加0.5%稳定剂硫酸亚铁,浓缩温度80℃.在此条件下浓缩,喜树碱相对于提取液收率为94.58%.结论:优选的佳浓缩条件高效、简便地解决了提取液浓缩过程中喜树碱含量大幅降低的问题,有利于喜树碱的工业化提取.

    作者:刘盛权;于敬亮;刘振德;高河勇;李康 刊期: 2016年第03期

  • 紫花丹参多倍体的初步诱导

    目的:选育紫花丹参多倍体新种质.方法:利用秋水仙碱处理紫花丹参叶片进行多倍体诱导,对其多倍体后代相关性状进行分析.结果:用15 mg/L秋水仙碱浸泡叶片12 h预培养7d的处理具有较好地加倍效果,加倍率达31.67%.对筛选得到的5种多倍体植株的叶面积、叶绿素含量和主要有效成分含量进行分析表明,多倍体植株较二倍体都有较明显的增加,其中尤以Y2具应用潜力.结论:通过秋水仙碱诱导获得了紫花丹参多倍体,部分多倍体植株性状变化明显,主要有效成分含量明显提高.

    作者:吴顺;葛倩雯;刘肖坷;李昕;胡鑫铭;王元清 刊期: 2016年第03期

  • 《肘后备急方》熨剂的运用探讨

    对葛洪《肘后备急方》中的熨剂疗法进行归纳总结.统计分析结果表明《肘后备急方》中所含熨剂的方剂共26首,其中卷一含6剂、卷二含3剂、卷三含3剂、卷四含4剂、卷五含7剂、卷六含2剂、卷八含1剂,仅卷七中不含熨剂.《肘后备急方》中记载熨剂治疗急症的方法,对现代急症医学具有举足轻重的作用,应当取其精髓,将熨剂更好地运用于临床,服务于社会.

    作者:胡莹;梅全喜 刊期: 2016年第03期

  • 九节龙的生药组织学研究

    目的:对紫金牛科植物九节龙进行生药组织学研究.方法:对九节龙原植物进行形态学描述,显微构造(徒手切片、表皮撕片、粉末特征)进行鉴别.结果:全株各器官均可见细长的非腺毛和腺头为圆形的腺毛;九节龙的根、根茎及茎横切面均可见明显的内皮层,且内皮层凯氏点明显;根茎及茎具髓部.结论:九节龙的根、根茎、茎、叶中脉的横切面显微构造及粉末特征可作为九节龙的鉴别特征.

    作者:吴淑英;蔡沓栗;杨成梓 刊期: 2016年第03期

  • UPLC测定桑叶中抗氧化活性成分异槲皮苷、芦丁和紫云英苷的含量

    目的:建立UPLC法测定桑叶中抗氧化活性成分异槲皮苷、芦丁和紫云英苷的含量.方法:采用ABTS+快速法评价异槲皮苷、芦丁和紫云英苷的抗氧化能力;采用UPLC法,选择ACQUITY UPLC BEH C18(50 mm ×2.1mm,1.7 μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液梯度洗脱,流速为0.6 mL/min,柱温40℃,检测波长358 nm.结果:异槲皮苷、芦丁和紫云英苷均具有ABTS+自由基清除能力,其中异槲皮苷与芦丁对ABTS+自由基清除率可达80%;异槲皮苷、芦丁和紫云英苷在相应的浓度范围内与其色谱峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率在98.57% ~98.84%之间,RSD均小于2.0%.结论:该方法可更好的对桑叶进行质量控制.

    作者:夏伯候;周亚敏;皮胜玲;谢嘉驰;许招懂;林丽美;廖端芳 刊期: 2016年第03期

  • 黔药缬草挥发油的GC-MS分析及对小鼠抗炎镇痛作用的研究

    目的:研究黔药缬草挥发油的化学成分及其对小鼠抗炎镇痛作用.方法:采用超临界CO2技术提取缬草挥发油,采用气相色谱-质谱(GC-MS)联用仪分析缬草挥发油的化学成分.采用二甲苯致小鼠耳肿胀试验、冰醋酸致小鼠扭体试验对缬草挥发油进行抗炎镇痛活性评价.结果:从缬草中分离鉴定了52个化合物,占挥发油总含量的92.558%.与模型组比较,缬草挥发油高剂量组能显著抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀(P<0.05),显著减少冰醋酸致小鼠扭体次数(P<0.01).结论:GC-MS法可以作为缬草药材质量标准的分析方法.缬草挥发油具有较好的抗炎镇痛作用,可为缬草的开发应用研究提供参考.

    作者:曾宇;杨仟;杨再刚;赵宇红;余邦伟;曾常青 刊期: 2016年第03期

  • 荔枝核皂苷对乳腺增生大鼠雌激素受体ERα、ERβ及ERK、VEGF表达的影响

    目的:探讨荔枝核皂苷对乳腺增生大鼠雌激素受体ERα、ERβ及ERK通路的影响.方法:取未孕雌性SD大鼠,除留正常对照组8只外,其他动物均进行造模,成模动物随机分为模型组、荔枝核皂苷低剂量组(0.1g/kg)、荔枝核皂苷高剂量组(0.2 g/kg)和他莫昔芬阳性对照组(4 mg/kg),每组8只.以上各组分别灌胃给药30 d后,采用免疫组化方法检测乳腺组织ERα、ERβ、细胞外信号调节激酶(ERK)及血管内皮生长因子(VEGF)的表达.结果:与模型组比较,荔枝核皂苷高剂量组大鼠乳腺组织ERα、ERK、VEGF的表达显著降低(P<0.05);低剂量组大鼠乳腺组织ERα、ERK的表达显著降低(P<0.05).结论:荔枝核皂苷可降低乳腺增生大鼠乳腺组织中ERα、ERK、VEGF的表达.

    作者:林妮;邱玉文;官娜 刊期: 2016年第03期

  • 四磨汤对新生儿缺氧缺血性脑病合并消化功能损害的疗效

    目的:考察四磨汤对新生儿缺氧缺血性脑病(Hypoxic-ischemic Encephalopatly,HIE)合并消化功能损害的疗效.方法:收集2010年5月至2015年4月河北大学附属医院收治的96例HIE合并消化功能损害的新生儿,随机分为2组,对照组50例,观察组46例.对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予四磨汤治疗.考察并比较两组患儿治疗前后的症状评分和胃潴留量.结果:治疗前两组患儿的症状评分差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患儿症状评分均较治疗前显著降低(P<0.05),且观察组的症状评分显著低于对照组(P<0.05).治疗前两组患儿轻、中度胃潴留量差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患儿轻、中度胃潴留量均较治疗前显著降低,且观察组轻、中度胃潴留量显著低于对照组(P<0.05).观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05).结论:四磨汤对新生儿HIE伴消化道功能受损有良好的疗效.

    作者:姬静璐;王玉 刊期: 2016年第03期

  • 三罐动态逆流技术在活血消瘿片提取工艺中的应用

    目的:优选活血消瘿片三罐动态逆流提取工艺.方法:用三罐动态逆流提取法,采用L9(34)正交设计试验,以苦杏仁苷转移率和干膏得率为考察指标,采用HPLC法测定苦杏仁苷含量,经多指标综合评分法加权,考察药材粒度、阶段提取时间、提取温度及料液比等因素,确定活血消瘿片三罐动态逆流提取佳工艺,并对新旧工艺进行对比.结果:佳工艺为:药材粉碎成粗粉粒度、料液比1∶8 (g/mL)、单级提取时间为45 min、提取温度为90℃,有效成分转移率达到90.17%,干膏得率为26.74%.结论:优选的三罐动态逆流提取工艺稳定、高效、节能,为活血消瘿片制剂工艺技术提升提供研究基础.

    作者:朱盼;石召华;郑国华 刊期: 2016年第03期

  • HPLC法同时分析酸橙果实类药材中黄酮和香豆素类成分

    目的:建立HPLC法同时定量分析酸橙果实类药材中8个黄酮类成分(芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、柚皮素、橙皮素、川陈皮素和桔皮素)和3个香豆素类成分(水合橙皮内酯、马尔敏及6',7'-二羟基香柠檬亭).方法:色谱柱为Phenomenex C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-水,梯度洗脱;流速1.0 mL/min;检测波长320 nm;柱温30℃.结果:8个黄酮类成分与3个香豆素类成分分别在6.185~247.4 μg/mL、53.4~2136.9 μg/mL、2.525 ~ 101.0 μg/mL、26.153 ~1046.1 μg/mL、0.9765~38.7μg/mL、0.9825~39.3 μg/mL、1.56~ 62.4 μg/mL、1.485 ~ 59.4 μg/mL、3.17 ~ 126.8 μg/mL、1.035 ~41.4 μg/mL、0.815~32.6μg/mL范围内与峰面积具有良好的线性关系(r≥0.9996);平均加样回收率(n=6)分别为104.74%、103.92%、97.46%、98.76%、103.94%、97.68%、99.74%、104.35%、104.23%、101.60%、103.26%,RSD均小于2.5%(n=6).结论:该含量测定方法可为酸橙及其近缘植物果实类药材的质量控制提供参考.

    作者:邓可众;杨堃;邓敏芝;熊英;詹志斌 刊期: 2016年第03期

  • 动态浊度法定量测定复方丹参注射液和丹参注射液中的细菌内毒素

    目的:采用动态浊度法(Kinetic-Turdimetric Aseay,KTA)定量测定复方丹参注射液和丹参注射液中的细菌内毒素.方法:采用KTA法检测复方丹参注射液和丹参注射液各5批药品中的细菌内毒素.结果:复方丹参注射液和丹参注射液稀释4倍及以上可不干扰检测.结论:KTA法可用于检测复方丹参注射液和丹参注射液药品中的内毒素,但纳入标准仍需要进行更多工作.

    作者:杨胜富;覃芳;陈飞 刊期: 2016年第03期

  • 金铁锁不定根培养研究

    目的:比较不同的培养基与碳源、激素及浓度对金铁锁不定根增殖的影响,建立金铁锁不定根快速增殖体系.方法:以培养的金铁锁不定根组织块为材料,分别接种在不同的培养基中,待40d时,对其不定根的生长及生物量的积累进行测定与分析,从而筛选金铁锁不定根较优的离体培养条件.结果:金铁锁不定根在MS培养基中生长较好且生物量增长多;在MS+ 1.0mg/L IBA、MS+ 1.0mg/L KT和MS+0.5mg/L NAA+0.5mg/L KT的3种培养基中培养金铁锁不定根,其效果较优.在MS基本培养基中加入30g/L白砂糖,金铁锁不定根生物量的积累较为理想,而加入葡萄糖的MS培养基不利于金铁锁不定根的生长.结论:试验所得不定根培养技术条件,可在短期内获得大量金铁锁不定根,可为其工厂化生产提供理论依据及实践指导.

    作者:李斌;韩国伟;唐军荣;尹丽莎;陈杰;张俊国;辛培尧 刊期: 2016年第03期

  • 天南星多糖联合顺铂对乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖、凋亡及上皮间质转化的影响

    目的:探讨天南星多糖联合顺铂对乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖、凋亡及上皮间质转化(EMT)的影响.方法:将MDA-MB-231细胞分为对照组、天南星多糖(50 μg/mL)组、顺铂(5μg/mL)组及联合给药组(天南星多糖+顺铂);MTT法检测细胞增殖,Annexin V/PI双染流式细胞术检测细胞凋亡,Real time PCR法检测EMT相关标记分子(Vimentin、N-cadherin及E-cadherin)mRNA表达,ELISA法检测细胞上清液中纤连蛋白(FN)表达,Western blotring检测Akt及其磷酸化形式(p-Akt)蛋白的表达.结果:天南星多糖组、顺铂组和天南星多糖+顺铂组均可抑制MDA-MB-231细胞的增殖,其作用呈时效关系;各给药组细胞早、晚期凋亡率及E-cadherin mRNA水平值高于对照组,而Vimentin、N-cadherin mRNA、FN水平及p-Akt/Akt显著低于对照组(P<0.05);与天南星多糖组和顺铂组比较,天南星多糖+顺铂组的早、晚期凋亡率及E-cadherin mRNA水平显著升高,Vimentin、N-cadherin mRNA、FN表达水平及p-Akt/Akt显著降低(P<0.05).结论:天南星多糖和顺铂对乳腺癌MDA-MB-231细胞的增殖、凋亡及上皮问质转化均有一定的作用,可抑制PI3K/Akt信号通路的激活,且二者联合作用时效果更好.

    作者:邱丽敏;姜爽 刊期: 2016年第03期

  • 不同居群老鸦瓣核型分析

    目的:明确不同居群老鸦瓣核型差异,为老鸦瓣遗传资源保护和人工选育提供依据.方法:采用常规压片法对9个居群老鸦瓣进行核型分析.结果:初步判断9个居群老鸦瓣均为二倍体,其中7个居群染色体基数x=12,染色体数目为2n=2x=24;另有2个居群染色体基数x=24,染色体数目为2n=2x =48.老鸦瓣染色体类型有m、sm、st.染色体比值范围在1.88 ~ 2.34之间;不对称系数介于62.99% ~ 71.97%之间;核型有3种类型,包括2A、3A和3B,其中以3B型多,占67%,且2A型为首次发现.结论:不同居群老鸦瓣在核型上存在较大变异.

    作者:邓爱辉;李柯;程银;刘昌羽;郭巧生;朱再标;缪媛媛 刊期: 2016年第03期

  • 博落回非生物碱类化学成分研究

    目的:研究博落回的化学成分.方法:利用硅胶、反相ODS、Sephadex LH-20柱等色谱分离技术分离其非生物碱成分,利用MS、NMR等光谱技术鉴定化合物结构.结果:从博落回中分离鉴定了11个非生物碱类化合物,分别为:3-(3,4-二羟基)苯基丙酸甲酯(1)、阿魏酸(2)、正二十八烷醇(3)、丁香酸(4)、对羟基苯甲酸(5)、对香豆酸(6)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(7)、N-p-香豆酰酪胺(8)、10-eicosenoic acid(9)、β-谷甾醇(10)、胡萝卜苷(11).结论:其中,化合物1、3~9为首次从该植物中分离得到.

    作者:邹惠亮;付书娜;张杨梅;李聆莉;张英;刘百联;周光雄 刊期: 2016年第03期

  • 中药煮散与饮片煎煮效率的对比研究Ⅰ.部分根和根茎类、花类、叶类和全草类药材

    目的:对比研究根和根茎类药材及花、叶、全草类药材煮散与饮片的煎煮效果,为煮散的研究及临床应用提供参考.方法:选取19味根和根茎类药材、4味花类药材、2味叶类药材及2味全草类药材为研究对象,将其制成煮散,对比分析煮散与饮片煎煮水煎液中有效成分的含量及得膏率.结果:煮散加10倍量水,煎煮1次,煎煮时间仅10 min的情况下,水煎液的干膏率及有效成分煎出量均不低于饮片的煎煮(10倍量水,煎煮50 min),两者的差异主要由饮片的质地疏密、体积大小决定.结论:饮片制成煮散,不仅省时省力、方便患者使用,而且从药学角度来看,煮散可以节约大量药材,有利于药材资源的可持续发展.

    作者:孙玉雯;仝小林;王菲;刘起华 刊期: 2016年第03期

  • 益髓理血饮对二甲基苯蒽诱导骨髓增生异常综合征模型大鼠骨髓病态造血的影响及机制

    目的:探讨中药复方益髓理血饮对二甲基苯蒽(DMBA)诱导的骨髓增生异常综合征(MDS)模型大鼠骨髓病态造血的改善作用及其机制.方法:将清洁级雄性SD大鼠分为正常对照组、模型组、复方皂矾丸阳性组及益髓理血饮低、高剂量组,每组12只.用DMBA诱导建立大鼠MDS模型,于造模第14天开始分组给药,连续30 d.给药后第31天处死各组大鼠,检测各组大鼠骨髓增生程度、病态造血,血清IL-3、TNF-α含量,股骨CD34表达及原始细胞所占比.结果:与正常对照组比较,模型组骨髓增生程度和骨髓病态造血明显,各给药组骨髓增生和病态造血明显改善;模型组血清IL-3含量显著降低(P<0.01),TNF-α含量显著升高(P<0.01),治疗后各给药组IL-3含量显著升高(P<0.05),TNF-α含量降低(P<0.05);模型组股骨CD34及髓CD45阳性表达(P<0.01),治疗后股骨CD34表达和原始细胞比例均显著降低(P<0.05).以上改善均以高剂量组为明显.结论:益髓理血饮治疗骨髓增生异常综合征能改善骨髓增生程度和病态造血,升高血清IL-3含量,降低血清TNF-α含量,减少股骨CD34阳性表达,降低股骨原始细胞比例.

    作者:黄玉静;熊德上;徐酉华;于洁;宪莹;蔡锷 刊期: 2016年第03期

  • 《肘后备急方》中“菖蒲”的来源考证及应用探讨

    通过查阅古今药学典籍及地方史志,对《肘后备急方》中的“菖蒲”的原植物来源进行考证,并探讨该书处方中“菖蒲”的应用机理.根据文献资料初步认定《肘后备急方》中的“菖蒲”基原为天南星科菖蒲属植物石菖蒲Acorus tatarinowii Schott.,但不能排除菖蒲Acorus calamus L的可能性.在《肘后备急方》中多取“菖蒲”开窍醒神、除湿健胃、辟秽、益智之功,用于治疗惊痫、昏厥、耳科疾病、急性传染病等.明确《肘后备急方》中的药材原植物来源及组方原理,才能更好地开发利用其中的良方,促进中医药的发展.

    作者:彭伟文;王珠强;梅全喜 刊期: 2016年第03期

  • 疣孢漆斑菌发酵液正丁醇部位化学成分研究

    目的:对疣孢漆斑菌发酵液正丁醇部位进行化学成分研究.方法:采用各种提取分离纯化技术进行化学成分分离,运用波谱技术进行结构鉴定.结果:从疣孢漆斑菌发酵液正丁醇部位分离鉴定了14个化合物,分别鉴定为:分别为cyclo-(Pro-Phe)(1)、cyclo-(4-OH-Pro-Phe)(2)、cyclo-(4-OH-Pro-Leu)(3)、cyclo-(Ala-Pro)(4)、cyclo-(4-methyl-Pro-9-propyl-Gly)(5)、cyclo-(Pro-Gly)(6)、cyclo-(Phe-Gly)(7)、cyclo-(Leu-Leu)(8)、N-乙酰色胺(9)、N-(2-苯乙基)乙酰胺(10)、N-(2-羟基苯乙基)乙酰胺(11)、N-(4-羟基苯乙基)乙酰胺(12)、尿嘧啶(13)、胸腺嘧啶(14).结论:所有化合物均为首次从该真菌中分离得到.

    作者:康敏;王泽宇;郭大乐;胡佳;周燕;丁立生;邓赟 刊期: 2016年第03期

中药材杂志

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