陈文华；易良杰；程小明
目的:通过研究雪山杜鹃叶挥发油的化学成分,为雪山杜鹃的药用及开发利用提供依据.方法:采用水蒸气蒸馏法提取雪山杜鹃叶挥发油,并运用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对其挥发油进行了系统的分离和鉴定.结果:从雪山杜鹃叶中共鉴定出71种挥发性成分,占挥发油总量的80.51％.雪山杜鹃叶挥发油主要成分为:芳樟醇10.66％、白菖烯4.35％、epimanoyl oxide 3.85％、α-松油醇3.46％、α-杜松醇3.27％.结论:本实验采用GC-MS分析方法对雪山杜鹃叶挥发油进行分析,可为合理开发利用雪山杜鹃资源提供科学依据.
作者：郭肖；周绪正；朱阵；文豪；张吉丽；张继瑜 刊期： 2016年第06期
对苗药苦竹叶的名称、基原、产地和性味功效、应用进行古今本草考证,苦竹叶药用历史悠久,具有治热疮、除烦热、解酒毒等多种功效;其品种涉及禾本科川竹亚属苦竹Pleioblastus amarus (Keng) Keng f、斑苦竹Pleioblastus maculatus(McClure)C.D.Chu et C.S.Chao以及苦竹变种垂枝苦竹Pleioblastus amarus(Keng) Keng f.var.pendulifolius S.Y.Chen多种植物,主产于四川、贵州、江西、浙江等.该文可为苦竹叶药用资源的进一步研发提供本草学依据.
作者：任艳；党艺航；张志丹；万德光 刊期： 2016年第06期
目的:制备槲皮素固体脂质纳米粒凝胶骨架缓释片,并对其释药影响因素及释药模型进行探讨.方法:采用高温乳化-低温固化制备槲皮素固体脂质纳米粒,并进一步制备成凝胶骨架缓释片.分别采用零级、一级、Higuchi及Ritger-Pappas方程,对槲皮素固体脂质纳米粒凝胶骨架缓释片的释药模型进行拟合.结果:槲皮素固体脂质纳米粒凝胶骨架缓释片体外释放行为符合零级释药模型,释药方程为:Mt/M∞=0.0783t+0.0394(r=0.9908).释药机制以骨架溶蚀机制为主.结论:槲皮素固体脂质纳米粒凝胶骨架缓释片处方合理,制备工艺可行,在12h内具有良好的体外缓释作用.
作者：曹伶俐；刘刚；胡彬；王横率；王广东；郝海军 刊期： 2016年第06期
目的:建立基于固相萃取和含内标HPLC特征图谱的大黄质量评价方法.方法:采用水回流提取,固相萃取净化的方法,获取大黄药材中的总蒽醌;用HPLC法建立大黄总蒽醌的特征图谱;DAD结合MSn对色谱峰进行定性,各个特征峰与内标峰的相对峰面积进行定量,从而对大黄质量进行评价.结果:大黄提取的佳条件为料液比1∶150,回流提取60 min;提取液采用AccuBONDⅡSPE ODS-C18 Cartridges固相萃取柱,上样量1 mL,3 mL0.3％甲酸溶液分2次淋洗,然后3 mL 25％甲醇溶液(含0.3％甲酸)淋洗,3 mL甲醇洗脱,指标成分回收率为96.3％～103％;以5-羟甲基糠醛为内标物,建立了大黄总蒽醌的HPLC特征图谱,标定了12个特征峰;考察了10批大黄特征峰的相对保留时间,其RSD＜ 3％,计算了各特征峰与内标峰的相对峰面积,通过与2015年版中国药典一部含量测定方法进行对比、主成分分析和聚类分析,表明各个特征峰与内标峰的相对峰面积可以基本反映大黄中蒽醌类成分的含量,并可以将唐古特大黄、药用大黄和掌叶大黄进行区分.结论:该方法操作简便、快捷、专属性强,通过外加内标物达到无对照品也能进行含量测定的目的,减少外界条件对特征图谱的影响,提高测定结果的准确性,可以为大黄的质量评价研究提供参考.
作者：王亮；郭威；周倩；张军；于宗渊 刊期： 2016年第06期
目的:优化关苍术氮磷钾施肥模式,为关苍术规范化栽培技术体系及专用肥生产提供科学依据.方法:以一年生和两年生关苍术为试验材料,采用氮磷钾三因素二次饱和-D优设计研究氮磷钾对关苍术株高、根茎性状及有效成分的影响.结果:1)综合考虑产量和有效成分,筛选关苍术优氮磷钾配施方案,确定N0 P2 K2(N 0 g/m2、P205 40.227 g/m2、K2O 40.227g/m2)和N1P3K3 (N 15.939 g/m2、P2O567.467g/m2、K2O 67.467g/m2)处理为优;2)求出氮磷钾配比与关苍术产量(根茎鲜重)的回归模型,发现氮、磷、钾单效应中钾肥是主要因素,其次是氮肥;3)根据回归模型得出氮、磷、钾三因素的优组合,氮、磷、钾的施用水平分别为38.4301 kg/hm2、181.4750 kg/hm2、128.5584 kg/hm2时,关苍术单株根茎鲜重高为27.4066 g;4)模型寻优结果选定关苍术单株根茎鲜重目标26.00～ 27.41 g(目标产量1 040.0～1 096.4 kg/hm2)在95％的置信区间,优化施肥组合为:X1=-0.2912±0.0825,X2 =0.2764 ±0.1054,X3=0.1325±0.0645.结论:据关苍术产量和有效成分,建议人工种植关苍术时施肥量为:N 46.951～59.320 kg/hm2,p 131.673 ～ 155.377 kg/hm2,K 120.091～134.597 kg/hm2.
作者：赵虹然；具红光；崔馨月；朴锦 刊期： 2016年第06期
茜草是我国传统中药,可止血化瘀,常用于外伤出血、风湿痹痛等症.近年来随着对茜草研究的深入,其化学成分如蒽醌、萘醌、环己肽、多糖等陆续被发现,其药理活性和作用机制也在不断拓展,如抗氧化、抗炎、抗肿瘤、抗感染、神经保护等.该文综述了近年来有关茜草化学成分及其药理活性的研究,以期为茜草中药资源的深入开发和合理利用提供参考.
作者：李海峰；肖凌云；张菊；王红雨；韩文静；黄泽波 刊期： 2016年第06期
目的:比较不同产地和生长年限银杏叶中多糖和黄酮类成分含量的差异.方法:对采集的16组银杏叶样品采用苯酚硫酸法测定多糖含量,HPLC法测定黄酮含量.结果:在不同产地,相同生长年限的银杏叶样品中,以安徽亳州产银杏叶中多糖含量高,山东郯城银杏叶中黄酮含量高;随着生长年限的增加,银杏叶中的多糖和黄酮含量亦逐年增加,其中多糖含量变化于14年趋于稳定,黄酮含量于10年后即增长缓慢.结论:不同产地和生长年限银杏叶中多糖及黄酮含量存在较大差异,银杏叶的药材质量受自然环境、来源、生长年限等因素影响.
作者：王晓红；孙延龙；李万忠；孔登 刊期： 2016年第06期
目的:利用DNA条形码鉴定落葵薯及其近缘植物.方法:对来自不同产地的28份落葵薯及其近缘植物的核基因ITS序列和ITS2序列、叶绿体基因matK序列、psb A-trnH序列和rbcL序列进行PCR扩增并测序,比较不同序列的PCR成功率及测序成功率,对各序列进行种内和种间变异分析,Barcoding gap检验,以及构建NJ树聚类分析,评估不同序列对落葵薯及其近缘植物的鉴别能力.结果:经PCR扩增、测序后发现落葵psb A-trnH序列出现碱基缺失事件,其他序列均扩增、测序成功;matK序列和rbcL序列的测序成功率均为100％,ITS序列和ITS2序列的测序成功率分别为78.75％和64.28％;4条序列中,ITS序列和matK序列的种内和种间距离分别在barcodinggap检验中明显分离;从NJ树来看,ITS序列、matK序列均可区分落葵薯及其近缘植物.结论:建议采用ITS序列及matK序列作为落葵薯及其近缘植物鉴定的DNA条形码.
作者：杨丽莹；苏荣坤；蔡宇忆；叶永浩；李书渊 刊期： 2016年第06期
目的:观察通络止痹汤对预防大肠癌行奥沙利铂化疗方案患者神经毒性反应的临床效果.方法:临床纳入行奥沙利铂化疗方案的大肠癌患者70例,根据化疗期间有无服用通络止痹汤分为观察组与对照组.观察组给予通络止痹汤口服,对照组单纯进行化疗.观察两组患者神经毒性反应的发生率以及分级,同时比较两组患者化疗前后神经生长因子水平与周围神经功能情况.结果:观察组神经毒性反应发生率为31.43％显著低于对照组的71.43％(P＜0.05);观察组化疗后24 h、7天神经生长因子(NGF)水平均显著高于对照组(P＜0.05);观察组化疗后感觉神经传导速度感觉神经动作电位波幅均显著高于对照组(P＜0.05).结论:通络止痹汤具有预防大肠癌行奥沙利铂化疗方案患者神经毒性反应的作用,其作用机制与提高NGF水平有关.
作者：陈文华；易良杰；程小明 刊期： 2016年第06期
目的:考察痰热清注射液配伍头孢呋辛钠对连翘酯苷、绿原酸和咖啡酸含量的影响.方法:建立测定连翘酯苷、绿原酸和咖啡酸含量的HPLC方法.检测痰热清注射液配伍头孢呋辛钠后分别于25 ℃和35℃放置8h内的连翘酯苷、绿原酸和咖啡酸的含量变化.结果:痰热清注射液与头孢呋辛钠配伍置于5％葡萄糖注射液内,25℃放置8h连翘酯苷、绿原酸和咖啡酸的含量降低幅度均在5.0％以内,不溶性颗粒检查合格,pH值无明显变化,其35℃放置8h连翘酯苷降低6.15％,咖啡酸略升高0.15％;痰热清注射液与头孢呋辛钠配伍置于0.9％氯化钠注射液内,25℃和35℃放置8h,2h和1h的不溶性颗粒检查合格,pH值无明显变化,其余时间均不合格,pH值明显降低,两种溶液连翘酯苷水平显著降低,分别降低21.11％和62.09％,咖啡酸分别升高5.43％和7.93％,绿原酸分别降低4.18％和7.49％.结论:痰热清注射液与头孢呋辛钠可配伍在5％葡萄糖注射液内使用,25℃和35 ℃放置8h稳定,不建议在0.9％氯化钠注射液内使用,若要配伍应用,建议在25℃下2h内用完.
作者：赵春宝；邹清波；宋荣军；杨姣；张威 刊期： 2016年第06期
目的:对甘肃省药用黄芪资源的遗传现状展开调查.方法:采集甘肃主栽地区的黄芪资源,利用SSR分子标记技术进行遗传多样性分析和聚类分析.结果:9对SSR引物对甘肃6处主栽地区的57份样本进行PCR扩增,PCR产物分子量在100～500 bp之间,多态性位点82个,多态性比率为97.56％,平均每条引物的多态信息含量为0.438.在物种水平上,等位变异数为1.976,有效等位基因数为1.459,Nei's基因多样性指数为0.279,Shannon信息指数为0.431,居群内遗传多样度为0.248,居群间遗传分化系数为0.117,基因流系数为3.775,不同居群间遗传一致度为0.896 ～0.977.结论:甘肃主栽地区的黄芪资源种质较为纯正,具有丰富的遗传多样性,其遗传变异主要来自居群内部,居群间基因交流频繁,居群间亲缘关系的远近与它们的地理距离大致相同.此外,聚类分析结果显示,参试SSR引物在相似度0.46处可辨别岩黄芪属与黄芪属,黄芪属中的蒙古黄芪、膜荚黄芪及东俄洛黄芪不能区分.
作者：厚毅清；张艳萍；石有太；刘新星；陈玉梁 刊期： 2016年第06期
目的:研究旋覆花的化学成分.方法:采用硅胶、Sephadex LH-20、MCI、半制备液相等色谱技术分离纯化,根据理化性质、质谱和核磁共振技术鉴定各化合物结构.结果:从旋覆花中分离得到14个化合物,分别鉴定为:ivangustin(1)、1-乙酰氧基大花旋覆花内酯(2)、1β-羟基-土木香内酯(3)、银胶菊素(4)、11,13-dihydroinuchinenolide B(5)、britanlin A (6)、vomifoliol(7)、17-hydroxy-16α-ent-kauran-19-oic acid(8)、12-hydroxygeranylgeraniol(9)、二氢槲皮素(10)、山柰酚(11)、槲皮素(12)、二氢松柏醇(13)、fareanol (14).结论:其中,化合物5、6、9、13、14为首次从该植物中分离得到.
作者：丁林芬；王扣；王海垠；涂文超；邓振涛；周月；宋流东 刊期： 2016年第06期
目的:研究不同类型硫肥及其不同用量对甘草种子发芽的肥效.方法:用已加不同水平硫磺粉、硫酸钙、硫酸钾和硫酸铵的土样滤液做甘草种子发芽试验.土样取自新疆昌吉州的草甸盐化灰漠土.每种硫肥设低水平、中水平、偏高水平和高水平处理.结果:4种硫肥的施用均能明显提高甘草种子发芽率、发芽指数、发芽势、胚根长及胚轴直径,不同硫肥及不同水平肥效之间差异均达显著水平(P＜0.05).4种硫肥对前3个指标的肥效对比为硫酸钾＞硫酸铵＞硫酸钙＞硫磺粉,均为偏高水平肥效为明显,发芽率达85％、发芽指数达42.50、发芽势达36.67％,分别比CK高出4.54倍、4.54倍和3.40倍;对后2个指标的肥效对比为硫磺粉＞硫酸铵＞硫酸钾＞硫酸钙,均在中等水平肥效为明显,胚根长达2.96 cm、胚轴直径达1.56 cm,分别比CK高出4.58倍和2.32倍.结论:兼顾甘草发芽期及苗期的营养需要,在甘草种子发芽试验中建议取本研究中硫磺粉及硫酸钙的中等水平施用量,硫酸铵和硫酸钾的偏高水平施用量.
作者：阿依夏木·沙吾尔；吐尔逊·吐尔洪；贾宏涛；祖勒胡玛尔·乌斯满江 刊期： 2016年第06期
目的:建立多波长HPLC法同时测定清胃黄连丸中栀子苷、芍药苷、盐酸小檗碱、丹皮酚和黄芩苷的含量,并测定3个厂家生产的清胃黄连丸中5种成分的含量.方法:采用Agilent Eclipse XDB-C1s色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);以0.1％磷酸溶液(A)-甲醇(B)为流动相进行梯度洗脱;检测波长分别为238 nm(栀子苷)、230 nm(芍药苷、盐酸小檗碱)和276 nm(丹皮酚、黄芩苷).结果:栀子苷、芍药苷、盐酸小檗碱、丹皮酚和黄芩苷质量浓度分别与峰面积线性关系良好.结论:该方法准确可靠、重现性好、操作简便快速,可用于该制剂的质量控制.且不同厂家的清胃黄连丸由于制剂工艺、原材料质量等不同,导致了产品质量存在较大差异.
作者：郗洋；张熙洁；刘晓红；姜晖；付连浩 刊期： 2016年第06期
目的:采用星点设计-效应面法优化太白楤木总皂苷磷脂复合物(TSAT-PC)的制备工艺,并对其理化性质进行研究.方法:采用溶剂挥发法制备TSAT-PC,单因素试验考察反应溶剂、反应时间、反应温度、投料比、药物浓度对复合率的影响,星点设计-效应面法优化制备工艺,并对形成的磷脂复合物进行理化性质研究.结果:佳制备工艺条件:反应溶剂反应时间1h、反应温度45℃、大豆磷脂(SL)与TSAT的投料比3∶1、药物浓度16 mg/mL,复合率可达97.23％,与预测值偏差＜5％;IR验证了磷脂复合物的形成,其在正辛醇中的溶解度有了较大提高.结论:采用星点设计-效应面法成功制备了TSAT-PC,改善了脂溶性,为中药制剂的进一步开发利用提供了参考.
作者：翟秉涛；李佳；柳小莉；杨伟平；郑蓓；史亚军；郭东艳 刊期： 2016年第06期
目的:优化盐荔枝核的炮制工艺,为其规范化及工艺改革提供参考.方法:以荔枝核中总黄酮和总皂苷为考察指标,采用Box-Behnken效应面法优化恒温烘制法炮制盐荔枝核的工艺参数.结果:得到优化的烘制工艺参数为润药时间30 min,烘制温度142℃,烘制时间13 min.结论:该方法操作较为简便,参数易于控制,对于盐荔枝核炮制工艺规范化的研究有一定的参考意义.
作者：刘飞；张林杰；叶燕莹；陈康；肖凤霞；陈小红；蔡晓丽 刊期： 2016年第06期
目的:研究蒙古苍耳草的化学成分.方法:运用多种色谱技术分离蒙古苍耳草中的化学成分,根据波谱数据和理化性质鉴定化合物结构.结果:从蒙古苍耳全草中共分离得到10个化合物,分别鉴定为:棕榈酸(1)、3,4-二羟基苯甲酸甲酯(2)、原儿茶醛(3)、咖啡酸甲酯(4)、香草酸(5)、对羟基苯甲酸(6)、咖啡酸乙酯(7)、绿原酸(8)、咖啡酸(9)、3,4-二咖啡酰奎宁酸(10).结论:其中,化合物1～5、7、10为首次从该植物中分离得到.
作者：付小梅；刘德鸿；孙艳朝；刘婧；裴建国；吴志瑰 刊期： 2016年第06期
目的:研究降脂胶囊干法制粒工艺的影响因素,确定降脂胶囊干法制粒的佳工艺.方法:以颗粒一次成型率、吸湿率及流动性为指标确定了降脂胶囊辅料种类及用量,在单因素试验的基础上,以颗粒一次成型率为指标,对轧轮压力、轧轮转速、送料速度3个因素进行响应面试验研究,从而得到佳干法制粒工艺参数.结果:降脂胶囊原料(浸膏粉+葡萄籽提取物)与辅料佳配比为原料∶微晶纤维素∶磷酸氢钙=100∶ 4∶6,干法制粒佳工艺参数为轧轮压力5.8 MPa,轧轮转速22 r/min,送料速度20 r/min.按照优选的工艺进行3批干法制粒工艺验证,制成的颗粒具有堆密度高、吸湿率低、流动性较好的优点.结论:该实验结果可靠,优选的干法制粒工艺合理、可行,为产业化应用提供了依据.
作者：曹苗苗；徐桂红；刘洪波；高如意；徐振秋；毕宇安 刊期： 2016年第06期
目的:对上树虾的性状及显微特征进行研究.方法:采用性状鉴别法、显微鉴别法(石蜡切片法、叶表皮撕片法及粉末制片法).结果:金黄色假鳞茎,表面光滑,具3～4节,纵向撕裂呈海绵状,折断呈纤维性可作为上树虾药材性状鉴别的依据.根横切面中根被细胞数列,中柱小,韧皮部束位于木质部束的星角间.茎横切面基本组织细胞大小较悬殊,外韧型维管束散在.叶横切面可见硅质块及草酸钙簇晶.全草粉末中可见草酸钙针晶束、草酸钙簇晶、石细胞、纤维、硅质块等.结论:上树虾性状、显微特征稳定、可靠,可为其鉴定、开发与利用提供参考依据.
作者：黎理；颜萍花；曾祥燕；秦丽；蔡毅；桂贞才 刊期： 2016年第06期
目的:对心叶紫金牛根茎的化学成分进行研究.方法:利用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱和薄层色谱等多种色谱分离技术进行分离纯化,根据理化方法和波谱数据鉴定化合物结构.结果:从心叶紫金牛根茎中分离纯化得到了9个化合物,分别鉴定为:紫金牛素E(1)、岩白菜素(2)、11-O-(4'-O-甲基没食子酰基)-岩白菜素(3)、汉黄芩素(4)、木栓酮(5)、4-甲氧基-3,5-二羟基苯甲酸(6)、咖啡酸(7)、棕榈酸(8)、β-谷甾醇(9).结论:所有化合物均为首次从该植物中分离得到.
作者：方冬林；顾迎迎；李鹏飞；雷福厚；黄忠京 刊期： 2016年第06期
中药材杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：国家食品药品监督管理局,中药材信息中心站
