卫东锋；张李峰；程卫东；桂曼曼；李雪嫣；韦艳霞；鲍英存
目的:研究番薯块根的化学成分.方法:95％乙醇提取回收溶剂后以氯仿萃取,萃取部位经多种层析方法分离;结合理化性质和波谱方法进行结构鉴定.结果:分离并鉴定了6个化合物,分别为:Batatinoside Ⅰ(1)、枸橼苦素(2)、咖啡酸十八烷酯(3)、乙酰-β-香树醇(4)、咖啡酸(5)、东莨菪素(6).结论:其中,化合物1为结构新颖的树脂糖苷类化合物,并首次从番薯中分离得到.
作者：尹永芹；沈志滨；孔令义 刊期： 2012年第06期
目的:研究齐墩果酸(Oleanolic acid,OA)对四氯化碳(CCl4)诱导的大鼠肝硬化门静脉高压的影响及其可能的作用机制.方法:大鼠采用CCl4灌胃给药诱发肝硬化门静脉高压,给予OA低(30 mg/kg)、高(60 mg/kg)剂量治疗,正常对照组与模型组给予等容积溶剂.1个月后分别测定血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)等血清生化指标及肝组织中丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH - Px)、NOx、内皮型一氧化氮合酶(eNOS)、环磷酸鸟苷(cGMP)、I型胶原蛋白的含量;采用血液动力学的方法测定大鼠主动脉的血压(MAP)、门静脉压(PP)、心率(HR)等指标;采用Western blotting技术测定肝硬化大鼠eNOS的表达;采用Masson染色对大鼠肝纤维化的进展进行研究.结果:与模型组比较,给予OA治疗1个月后显著降低血清ALT、AST、ALP、γ-GT、MDA的水平和提高肝组织中GSH-Px的含量(P＜0.05);显著降低模型大鼠肝脏的胶原沉积及肝纤维化的进展,进而降低了门静脉压(P＜0.05),而主动脉压(MAP)和心率(HR)无显著变化;并能显著提高肝内eNOS蛋白表达水平,进而提高了肝硬化大鼠肝内的cGMP和NOx的含量(P＜0.05).结论:OA对四氯化碳诱导大鼠肝硬化门静脉高压具有良好的治疗作用,其作用机理可能是通过促进肝内的eNOS蛋白表达从而提高肝内NOx的含量.
作者：刘昌辉；黄小桃；李颖仪；郑侠；李能；宓穗卿；王宁生 刊期： 2012年第06期
目的:建立白英药材红外光谱鉴定分析新方法.方法:对不同产地白英药材进行红外光谱指纹鉴别,并进行相似度计算与分析.结果:获得了5批不同产地白英药材的红外指纹图谱.结论:粉末的红外指纹图谱鉴定法可用于不同产地白英药材的鉴定和识别,相似度的计算结果进一步证明了方法的可行性.
作者：谭明格；许沛虎；徐海星；黄志军；林世和 刊期： 2012年第06期
目的:优化莽吉柿果皮中α-mangostin的提取工艺.方法:采用中心组合设计方法,研究乙醇浓度、超声时间、液固比及其交互作用对α-mangostin提取率的影响.应用SAS软件和响应面分析相结合的方法,模拟得到回归方程的预测模型和可信度,并通过岭脊分析得到佳的提取条件.结果:佳提取条件为:乙醇浓度67.8％、超声提取时间85.9 min、液固比24.2 mL/g.该条件下提取率为5.53％.结论:本研究为工业化提取α-mangostin.提供了有效方法.
作者：赵岩；唐强；金达明；王鑫；张连学 刊期： 2012年第06期
目的:体外实验研究壁虎粗多肽(Gecko Crude Peptides,GCPS)诱导人肝癌细胞HepG2凋亡的机制.方法:采用MTT法检测GCPS对肝癌细胞HepG2增殖的影响;采用Hoechst33258荧光染色观察细胞凋亡的形态学改变,western-blot检测BAX和BCL-2蛋白的表达,观察壁虎粗多肽对人肝癌细胞凋亡的影响.结果:GCPS可以抑制肝癌细胞HepG2增殖,作用呈浓度和时间依赖性,其IC50为1.2 mg/mL;在GCPS的作用下,HepG2呈凋亡形态学改变,且GCPS( 1.6 mg/mL、0.8 mg/mL)可以降低bcl-2的表达,升高蛋白bax的表达.结论:GCPS对HepG2细胞有增殖抑制作用,诱导其凋亡是其作用机理之一.
作者：宋莹；王建刚；崔朝初；钱昕；李瑞芳；段冷昕；刘玲；席守民 刊期： 2012年第06期
目的:通过正交试验设计的方法,采用RP-HPLC法测定老鹳草酚酸类成分的含量并优选其提取工艺.方法:通过方法学考察,采用乙醇回流提取的方法,以酚酸类成分总含量为评价指标,以乙醇浓度、料液比、提取时间和提取次数为考察因素,通过正交试验筛选出佳提取工艺.结果:佳提取工艺为回流提取2h、料液比1∶40、80％乙醇、提取2次.结论:优化后的提取方法节约物料,操作简单,不仅可以为工业大规模生产提供一定的实验数据,也为药材的进一步开发利用和质量评价提供理论依据.
作者：王吉华；尹海波 刊期： 2012年第06期
目的:建立毛细管电泳非接触电导法同时测定牛黄解毒片中大黄酸和大黄素的方法.方法:探讨了缓冲溶液、分离电压和进样条件等因素对分离检测的影响.结果:在电泳介质为15.0 mmol/L Tris-5.0 mmol/L H3BO3(pH=8.0),分离电压20.0 kV的优化条件下,实现了大黄酸和大黄素的同时分离检测,线性范围分别为2.0 ～50.0μg/mL和4.0～40.0g/mL,检出限均为2.0 μg/mL( S/N=3),加样回收率分别为101 ～ 103％和95.0～98.3％.结论:该法可成功测定牛黄解毒片中大黄酸和大黄素含量.
作者：林海丹；翟海云；周清 刊期： 2012年第06期
目的:观察复方黄甘提取物对慢性肾功能衰竭(CRF)大鼠体内氧化应激的影响及水提物与醇提物的作用差异.方法:以灌胃腺嘌呤法制备大鼠CRF模型,同时给予复方黄甘水及醇提取物进行治疗.8 w后,测定各组大鼠血清BUN、SCr、MDA、AOPPs、肾脏指数及肾组织匀浆SOD.制作肾组织HE染色切片,观察肾脏病变情况.结果:复方黄甘提取物能显著降低CRF大鼠血清中SCr、BUN、MDA、AOPPs水平及肾脏指数,提高肾组织内抗氧化酶SOD活性,并减轻肾脏组织病理改变.醇提取物对SCr的作用和其低剂量对MDA的作用比水提取物强,而对AOPPs的作用则比水提取物低剂量弱.结论:复方黄甘提取物能显著抑制CRF大鼠体内的氧化应激,可能是其延缓肾功能恶化的主要作用机制之一.
作者：文志勇；毛萍；金召英；莫立乾；肖小燕；杨西晓 刊期： 2012年第06期
目的:制定秦艽种子质量分级标准.方法:对从不同产地采集的24份秦艽种子进行净度、千粒重、含水量、发芽率指标的测定,统计分析数据,利用平均数加减标准差法制定秦艽种子质量分级标准.结果:以发芽率作为秦艽种子质量分级的主要指标,其他指标作为参考,将秦艽种子质量分为4个等级.结论:此方法初步制定了秦 艽种子质量分级标准,可作为控制秦艽种子质量的参考标准.
作者：牛晓雪；张巧玉；陈小文；祁鑫；王海勇；董学会 刊期： 2012年第06期
目的:研究中西医结合治疗围绝经期及绝经期妇女骨质疏松症的疗效及分子机制;方法:随机抽取2008年12月至2010年12月在本院治疗的围绝经期、绝经后骨质疏松症患者78例在不同治疗过程中骨密度及IL-1、TNF-α的变化,并分析结果;结果:中西医结合治疗围绝经期,绝经期妇女骨质疏松症能显著降低血清IL-1、TNF-α含量,并改善骨密度,与对照组比较,差异显著(P＜0.05);结论:中西医结合治疗围绝经期,绝经期妇女骨质疏松症的效果要好于单独西医或中医的治疗,并能降低血清IL-1、TNF-α含量.
作者：欧阳穗；吴炜戎；亓毅飞；陈健文 刊期： 2012年第06期
目的:研究白木香结香过程中苄基丙酮与浸出物含量(％)之间的相关性.方法:采用气相色谱法测定样品中苄基丙酮含量.按中国药典(2010年版)一部沉香鉴别项下相关要求测定样品醇溶性浸出物的含量,并进行理化鉴别;应用“小孔滴注法”进行人工造香试验.结果:苄基丙酮浓度在5.780～ 104.0μg/mL(r =0.9997)及0.07500～ 28.20 μg/mL(r=0.9995)范围内有良好的线性关系;加样回收率为99.9％ ～ 101.6％ (n =6),RSD=0.65％.沉香商品药材中苄基丙酮与浸出物含量之间不呈正比关系.随着人工造香时间的增加,有些白木香结香部位的醇溶性浸出物和苄基丙酮含量均呈增加趋势;有些白木香结香部位醇溶性浸出物含量增加,而苄基丙酮含量呈下降趋势.结论:气相色谱法测定沉香中苄基丙酮含量操作简便,测定结果准确、重复性好;“小孔滴注法”人工造香技术快速可行,为沉香形成机理研究提供基础.
作者：高晓霞；周伟平；钟兆健；柳欣晶；章卫民；吴关庆 刊期： 2012年第06期
目的:探讨毛茛总苷对肾性高血压大鼠的血压、血清一氧化氮(NO)、血浆和心肾组织中血管紧张素Ⅱ( AngⅡ)以及血管平滑肌细胞内钙的影响.方法:采用二肾一夹(2K1C)肾性高血压大鼠模型,连续灌胃给药5 w,5w末测定血压,检测血清中一氧化氮、血浆和心、肾组织中AngⅡ含量;采用新一代Ca2+荧光探针Fluo-3/AM标记培养的血管平滑肌细胞内钙,荧光倒置显微镜观察荧光成像和荧光分光光度计测量细胞内钙荧光强度,观察毛茛总苷对大鼠血管平滑肌细胞内Ca2+水平的影响.结果:毛茛总苷高、中剂量能降低肾性高血压大鼠血压水平(P＜0.05),其各剂量均能显著的升高大鼠血清中NO含量(P＜0.01),但对大鼠体内的AngⅡ含量无显著影响;毛茛总苷各剂量均能降低由AngⅡ引起的细胞内钙离子浓度升高.结论:毛茛总苷能降低肾性高血压大鼠的血压,其降压作用可能与其能显著的升高大鼠NO水平及拮抗AngⅡ引起的血管平滑肌细胞内钙升高有关.
作者：刘守钾；刘苑；张兴；杨智承；刘威振；谭毓治 刊期： 2012年第06期
目的:探索虎杖苷(polydatin)对高盐饮食诱导的SD大鼠血压升高及血管功能损害的影响.方法:8周龄雄性Sprague Dawley (SD)大鼠40只,分正常对照组、模型组及虎杖苷高(150 mg/kg)、低(50 mg/kg)剂量组,每组10只大鼠,喂养过程中每周检测体质量、鼠尾收缩压,实验结束时取血测SOD、MDA、ET-1、NO,取胸主动脉检测血管反应性.结果:8％高盐饮食可使SD大鼠平均动脉压显著升高(P＜0.0l),150 mg/kg虎杖苷灌胃可显著对抗高盐饮食导致的血压升高,并可显著降低高盐介导的SD大鼠机体氧化应激水平的升高,降低ET-1,升高NO水平,对抗高盐介导的血管功能损害.结论:虎杖苷可对抗高盐饮食诱导的SD大鼠血压升高,并可能通过其抗氧化作用对抗高盐介导的血管功能损害,其确切机制有待进一步研究.
作者：曾婉君；黄亚彬；王叶茗；陈伟标 刊期： 2012年第06期
目的:建立思立平胶囊中主成分的鉴别和多糖的含量测定方法.方法:采用显微鉴别法或薄层色谱法鉴别处方中的酸枣仁,采用薄层色谱(TLC)法鉴别处方中的灵芝;采用紫外分光光度法测定处方中多糖的含量.结果:显微鉴别方法简单准确;TLC鉴别斑点清晰,专属性强,阴性对照无干扰;处方中多糖的检测浓度在4.507 ～15.773 μg/mL范围内与峰面积积分呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为101.8％,RSD =2.74％ (n =6).结论:该方法简单、准确、可靠,可以作为思立平胶囊定性、定量的检测方法,有效的控制该制剂的质量.
作者：徐茜；姚育法；孙靓；刘晓霞；吴平；刘莉；季爱民 刊期： 2012年第06期
目的:HPLC法同时测定乌头属药材附子、川乌、草乌、雪上一枝蒿中乌头碱(AC)、次乌头碱(HA)、新乌头碱(MA)、苯甲酰新乌头原碱( BMC)的含量.方法:色谱柱:Phenomenex-ODS (250 mm×4.0 mm,5μm);流动相:乙腈-四氢呋喃(25∶ 15),梯度洗脱,流速:1.0 mL/min;检测波长:235 nm;柱温:30℃.结果:4种乌头类生物碱的线性范围分别为:0.0241 ～0.5211 μg(r1=0.9995)、0.0168 ～ 0.3152 μg(r2 =0.9994)、0.0107～0.2674μg(r3=0.9994)、0.0122 ～0.2503 μg(r4 =0.9996);4种药材中4种生物碱的加样回收率范围分别为:附子:95.56～98.63％、川乌:98.83～100.47％、草乌:95.91 ～99.30％、雪上—枝蒿:95.99％ ～98.53％,RSD％≤4.0％.结论:乌头属4种药材4种生物碱含量差异较大,为临床疾病治疗防止中毒反应的发生提供了一定的参考依据.
作者：李耿；张敏敏；赵亚；候秀娟；朱跃兰；陈长青；赖小平 刊期： 2012年第06期
飞扬草的主要化学成分为黄酮类、丹宁类、三萜类和二萜类化合物,具有抗菌、抗氧化等药理活性.本文就近年来对飞扬草的化学成分、药理活性研究进行了概述,为飞扬草的进一步开发利用提供了科学依据.
作者：宋龙；徐宏喜；杨莉；王峥涛 刊期： 2012年第06期
目的:研究赤丹皮的生药鉴定特征.方法:运用性状、显微、薄层色谱法和高效液相色谱法对该药材进行鉴定研究.结果:详细描述了赤丹皮的生药学鉴定特征.结论:该研究结果可作为该药材鉴定和质量标准提高的参考依据.
作者：周浓；杨勤；王光志；严铸云；石蕊 刊期： 2012年第06期
通过查阅历代本草著作中发现,历代本草学家对枳实与枳壳之间的联系与区别存在不同看法.本文分别从原植物来源、枳实与枳壳两者关系、功效等方面加以考证,发现历代本草对枳实原植物来源存在争议,同时与现代药用枳实亦不尽相同,笔者通过文献考证并结合现代研究对枳实植物来源认识,分析认为酸橙、甜橙是枳实药材的重要来源.
作者：许茹；钟凤林；赖荣才；吴德峰 刊期： 2012年第06期
目的:为藤菜的鉴定和开发利用提供参考依据.方法:采用显微鉴别法和紫外光谱鉴别法.结果:藤菜根、茎、叶的组织结构有一定特点,全草有一定紫外光谱特征.结论:可为藤菜的生药鉴定和质量标准提供参考.
作者：朱华；梁子宁；杨秀美；韦志英 刊期： 2012年第06期
目的:建立同时测定山楂叶中绿原酸、牡荆素葡萄糖苷、牡荆素鼠李糖苷、芦丁、牡荆素、金丝桃苷和槲皮素含量的高效液相色谱方法.方法:采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);甲醇-乙腈-四氢呋喃-0.5％甲酸水溶液梯度洗脱;流速1.0 mL/min;检测波长370 nm,参比波长430 nm;柱温30℃.结果:绿原酸、牡荆素葡萄糖苷、牡荆素鼠李糖苷、芦丁、牡荆素、金丝桃苷和槲皮素的线性范围分别为5.62 ～ 180、9.37 ～300、15.94～510、0.66～21、3.75～120、4.50～ 144、0.28～9.0 μg/mL(r分别为0.9995、0.9999、0.9999、0.9998、0.9998、0.9998、0.9999);平均加样回收率分别为99.8％( RSD=1.2％)、99.0％( RSD=1.6％)、99.2％( RSD=1.4％)、100.2％( RSD=1.8％)、99.6％( RSD=1.5％)、99.4％( RSD=2.0％)、100.8％( RSD=1.5％).结论:该分析方法准确可靠,重复性好,为更好地控制山楂叶内在质量提供科学依据.
作者：潘海峰；王领弟；李艳荣；张晓峰 刊期： 2012年第06期
中药材杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：国家食品药品监督管理局,中药材信息中心站
