文志勇；毛萍；金召英；莫立乾；肖小燕；杨西晓
目的:研究赤丹皮的生药鉴定特征.方法:运用性状、显微、薄层色谱法和高效液相色谱法对该药材进行鉴定研究.结果:详细描述了赤丹皮的生药学鉴定特征.结论:该研究结果可作为该药材鉴定和质量标准提高的参考依据.
作者：周浓；杨勤；王光志；严铸云；石蕊 刊期： 2012年第06期
目的:建立白花蛇舌草药材HPLC指纹图谱,结合化学计量学手段,对多批次药材进行质量控制.方法:采用C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(各含0.1‰乙酸)为流动相梯度洗脱,流速0.8 mL/min,检测波长238 nm,柱温30℃;建立白花蛇舌草药材HPLC指纹图谱,通过比对化学分离对照品的保留时间,对主要特征峰进行化学指认;对22批药材进行相似度评价,并进行主成分分析和聚类分析.结果:建立了专属性、精密度、重现性和稳定性均较好的白花蛇舌草药材HPLC指纹图谱;11个特征峰得到明确化学指认;17批白花蛇舌草指纹图谱相似度值明显高于5批伪品;主成分分析结果显示,17批白花蛇舌草密集分布在一个区域,而5批伪品离散分布在此区域外;对22批药材进行聚类分析,17批白花蛇舌草聚为一类,5批伪品均未与其聚为一类;进一步运用聚类分析对17批白花蛇舌草进行质量评价,总共可聚为4类.结论:将HPLC指纹图谱与化学计量学手段相结合,可对白花蛇舌草进行真伪鉴别和质量评价,可为提高其整体质量控制方法提供参考.
作者：陈妍；姚志红；戴毅；程红；温丽荣；周光雄；姚新生 刊期： 2012年第06期
目的:建立思立平胶囊中主成分的鉴别和多糖的含量测定方法.方法:采用显微鉴别法或薄层色谱法鉴别处方中的酸枣仁,采用薄层色谱(TLC)法鉴别处方中的灵芝;采用紫外分光光度法测定处方中多糖的含量.结果:显微鉴别方法简单准确;TLC鉴别斑点清晰,专属性强,阴性对照无干扰;处方中多糖的检测浓度在4.507 ～15.773 μg/mL范围内与峰面积积分呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为101.8％,RSD =2.74％ (n =6).结论:该方法简单、准确、可靠,可以作为思立平胶囊定性、定量的检测方法,有效的控制该制剂的质量.
作者：徐茜；姚育法；孙靓；刘晓霞；吴平；刘莉；季爱民 刊期： 2012年第06期
目的:研究白木香结香过程中苄基丙酮与浸出物含量(％)之间的相关性.方法:采用气相色谱法测定样品中苄基丙酮含量.按中国药典(2010年版)一部沉香鉴别项下相关要求测定样品醇溶性浸出物的含量,并进行理化鉴别;应用“小孔滴注法”进行人工造香试验.结果:苄基丙酮浓度在5.780～ 104.0μg/mL(r =0.9997)及0.07500～ 28.20 μg/mL(r=0.9995)范围内有良好的线性关系;加样回收率为99.9％ ～ 101.6％ (n =6),RSD=0.65％.沉香商品药材中苄基丙酮与浸出物含量之间不呈正比关系.随着人工造香时间的增加,有些白木香结香部位的醇溶性浸出物和苄基丙酮含量均呈增加趋势;有些白木香结香部位醇溶性浸出物含量增加,而苄基丙酮含量呈下降趋势.结论:气相色谱法测定沉香中苄基丙酮含量操作简便,测定结果准确、重复性好;“小孔滴注法”人工造香技术快速可行,为沉香形成机理研究提供基础.
作者：高晓霞；周伟平；钟兆健；柳欣晶；章卫民；吴关庆 刊期： 2012年第06期
目的:探讨天葵的生长发育特性及规律,以及与不同形状药材的关系.方法:在生长期对天葵进行连续的观察与研究,并对市售天葵药材进行观察与测量.结果:种子萌发植株及其后主根萌发的第1～2年植株只有基生叶,无地上茎不开花;此后每年从主根顶端萌发植株并开花结果,地上茎数、开花数、根的大小逐渐增加.天葵的药用部位不是块根,应为肉质直根.天葵地上植株的生长经过从秋季-冬季-次年春季,春季开花结果,以肉质直根越夏.天葵的生长习性与温度有较大关系.不同生长年限天葵药材性状不同,野生状态下天葵药材形成约需3年以上.结论:为天葵的栽培及进一步利用提供参考,为天葵药材鉴别提供依据.
作者：杨俊；孙敬；曹海燕 刊期： 2012年第06期
目的:评价活络止痛膏治疗急性软组织损伤的临床疗效.方法:将210例患者随机分为2组,双盲给药.治疗组使用活络止痛膏,对照组采用治伤软膏.结果:治疗组有效率为96.36％,与对照组83.00％比较较差异有统计学意义.结论:活络止痛膏治疗急性软组织损伤疗效显著.
作者：冯小映；林静吟 刊期： 2012年第06期
目的:观察黄斑明目颗粒对大鼠光化学损伤后视网膜的保护作用.方法:60只SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、黄斑明目颗粒组.除正常对照组外,各组大鼠接受(1900±106.9)Lux绿色荧光灯24 h持续光照射,建立大鼠视网膜光化学损伤模型.黄斑明目颗粒组于光照前7天分别予以黄斑明目颗粒2.5 g/(kg/d)灌胃给药,正常对照组及模型组予以等量生理盐水.光照后6、6、14 d,检测视网膜组织中超氧化物歧化酶(SOD)的活性及丙二醛( MDA)的含量,并进行视网膜透视电子显微镜和光学显微镜的组织学观察.结果:光化学损伤后6d及14 d,黄斑明目颗粒组视网膜中SOD的活性显著高于模型组(P＜0.05),MDA的含量显著低于模型组(P＜0.05);通过视网膜透视电子显微镜和光学显微镜的组织学观察,黄斑明目颗粒组的病理组织学损害较模型组明显减轻.结论:黄斑明目颗粒对视网膜光化学损伤有明显的防护作用.
作者：姚向超；王延东；梁光江；唐细兰 刊期： 2012年第06期
目的:构建参芪扶正注射液中杂质5-羟甲基糠醛的含量监控方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为依利特Hypersil BDS C18柱(250 mmx4.6 mm,5μm),柱温25℃;以甲醇-水(5∶95)为流动相,流速1.0 mL/min;检测波长为284 nm.结果:5-羟甲基糠醛在14.048～140.48 ng范围内与峰面积呈良好线性关系,r=1.0000;平均加样回收率为99.40％,RSD值为1.62％;所检测的三批参芪扶正注射液中杂质5-羟甲基糠醛的含量均低于5μg／mL.结论:该方法简便快速,准确可靠,重现性好,是监控参芪扶正注射液中杂质5-羟甲基糠醛含量的有效方法.
作者：童欣；王锦旭；曹晖；苏薇薇 刊期： 2012年第06期
通过查阅历代本草著作中发现,历代本草学家对枳实与枳壳之间的联系与区别存在不同看法.本文分别从原植物来源、枳实与枳壳两者关系、功效等方面加以考证,发现历代本草对枳实原植物来源存在争议,同时与现代药用枳实亦不尽相同,笔者通过文献考证并结合现代研究对枳实植物来源认识,分析认为酸橙、甜橙是枳实药材的重要来源.
作者：许茹；钟凤林；赖荣才；吴德峰 刊期： 2012年第06期
目的:建立不同产地金盏银盘药材的高效液相色谱指纹图谱,并同时测定金丝桃苷、异槲皮苷、鬼针聚炔苷和紫云英苷4种主要成分的含量.方法:采用反相高效液相色谱法,选用Hypersil ODS C18 (250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,乙腈-3％冰醋酸为流动相梯度洗脱,采用药典委员会颁布的中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004 A)评价图谱的相似性,同时测定药材中4种主要成分的含量.结果:建立了不同产地金盏银盘药材的HPLC指纹图谱,方法学符合指纹图谱要求,不同产地药材相似度差异不大,但4种主要成分含量差异较大.结论:该方法稳定、准确、可靠,指纹图谱结合含量测定为金盏银盘药材质控标准的制定提供了科学依据.
作者：马陶陶；谢晋；张群林；许慧；李俊；陈飞虎 刊期： 2012年第06期
目的:通过正交试验设计的方法,采用RP-HPLC法测定老鹳草酚酸类成分的含量并优选其提取工艺.方法:通过方法学考察,采用乙醇回流提取的方法,以酚酸类成分总含量为评价指标,以乙醇浓度、料液比、提取时间和提取次数为考察因素,通过正交试验筛选出佳提取工艺.结果:佳提取工艺为回流提取2h、料液比1∶40、80％乙醇、提取2次.结论:优化后的提取方法节约物料,操作简单,不仅可以为工业大规模生产提供一定的实验数据,也为药材的进一步开发利用和质量评价提供理论依据.
作者：王吉华；尹海波 刊期： 2012年第06期
目的:对人参施用化肥后的重金属及有害元素残留量、人参皂苷含量及人参产量进行观察研究.方法:采用石墨炉原子吸收分光光度法测定铅、镉、铜、镍、铬,原子荧光法测定砷、锑、汞.采用高效液相色谱法测定人参皂苷Rg1、Re、Rb1.结果:与空白相比,正常施肥的人参中重金属元素含量未见明显增加,符合中国药典(2010年版一部)在白芍等7种药材项下对重金属及有害元素的限量要求;正常浓度施肥时,人参总皂苷含量高于高浓度施肥的人参总皂苷含量;人参产量随施肥浓度增加而递增.结论:适量施用化肥,可明显提高人参产量,但在关注人参产量的同时,更应关注其总皂苷的含量.
作者：陈佳；金红宇；戴博；田金改；林瑞超 刊期： 2012年第06期
目的:对条纹龙胆的化学成分进行分离与鉴定.方法:利用重结晶、柱层析(硅胶、聚酰胺、葡聚糖凝胶LH-20)等方法分离及纯化,并运用MS、1H-NMR、13C-NMR等现代波谱技术鉴定其结构.结果:从条纹龙胆中分离得到8个化合物,分别为:desoxyloganin(1)、Gmephiloside(2)、5,7,4′-三羟基-3′-甲氧基黄酮(3)、(+)-8-hydroxypinoresinol (4)、3S,5R,6R,9S-tetrahydroxymegastigmane(5)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(6)、阿魏酸(7)、熊果酸(8).结论:上述化合物均为首次从该植物中分离得到.
作者：刘成松；曹斐华；彭雪晶；罗建军；曾涌 刊期： 2012年第06期
飞扬草的主要化学成分为黄酮类、丹宁类、三萜类和二萜类化合物,具有抗菌、抗氧化等药理活性.本文就近年来对飞扬草的化学成分、药理活性研究进行了概述,为飞扬草的进一步开发利用提供了科学依据.
作者：宋龙；徐宏喜；杨莉；王峥涛 刊期： 2012年第06期
目的:观察益母草水苏碱对心肌细胞肥大的作用,探讨其对活性氧(ROS)及其下游NF-kB信号的影响.方法:原代培养乳鼠的心肌细胞,用血管紧张素Ⅱ建立细胞肥大模型,观察10-7～10-4mol/L浓度的益母草水苏碱对细胞肥大的影响(测定细胞体表面积及Protein/DNA比值),同时利用流式细胞仪检测ROS阳性细胞比例,Western Blot法测定细胞浆内p-IkBa(ser32)及核内NF-kB( p65)蛋白表达.结果:一定浓度的益母草水苏碱可以降低肥大心肌细胞的体表面积、Protein/DNA比值以及ROS阳性细胞比例(P＜0.05);益母草水苏碱干预降低了肥大心肌细胞浆内p-IkBα(ser32)及核内NF-kB( p65)蛋白的表达水平(P＜0.05).结论:对ROS及其下游NF-kB信号的抑制可能涉及益母草水苏碱对抗心肌细胞肥大的作用机制.
作者：郭炜；章忱；廖月玲；吕嵘；卫洪昌 刊期： 2012年第06期
目的:确定微波辅助提取花生衣中总黄酮的佳工艺条件.方法:以花生衣为原料,考察不同提取方法、微波辅助功率及提取时间、乙醇浓度、料液比和提取次数对花生衣中总黄酮提取率的影响.结果:在单因素实验的基础上,通过正交试验,优化了总黄酮的提取条件:微波辅助提取法较好,提取功率为690 W,佳提取时间为40s,乙醇浓度为55％,料液比为1∶20,总黄酮提取率达3.18％.结论:微波辅助提取法操作简单,提取率较高,可用于快速提取花生衣中总黄酮.
作者：白林山；杨云；吕丹丹 刊期： 2012年第06期
目的:考察趁鲜切制法对牡丹皮饮片质量的影响.方法:采用高效液相色谱法,测定不同加工方法样品中丹皮酚的含量.结果:采收4年生凤丹皮药材净制、趁鲜切片、晒干的方法加工牡丹皮饮片.结论:该研究为牡丹皮饮片的产地趁鲜切制提供了科学依据.
作者：龙全江；王晓阁；周宙；赵波 刊期： 2012年第06期
目的:建立毛细管电泳非接触电导法同时测定牛黄解毒片中大黄酸和大黄素的方法.方法:探讨了缓冲溶液、分离电压和进样条件等因素对分离检测的影响.结果:在电泳介质为15.0 mmol/L Tris-5.0 mmol/L H3BO3(pH=8.0),分离电压20.0 kV的优化条件下,实现了大黄酸和大黄素的同时分离检测,线性范围分别为2.0 ～50.0μg/mL和4.0～40.0g/mL,检出限均为2.0 μg/mL( S/N=3),加样回收率分别为101 ～ 103％和95.0～98.3％.结论:该法可成功测定牛黄解毒片中大黄酸和大黄素含量.
作者：林海丹；翟海云；周清 刊期： 2012年第06期
目的:定量研究舒血宁注射液与0.9％氯化钠注射液配伍后不溶性微粒在6h内的变化情况,为临床用药提供依据.方法:采用光阻法对舒血宁注射液与0.9％氯化钠注射液配伍后不同时间点的微粒数进行测定,以舒血宁注射液加5％葡萄糖注射液为对照.结果:试验组与对照组实验数据变化类似.结论:舒血宁注射液在0.9％氯化钠注射液与5％葡萄糖注射液中的不溶性微粒,其数量在配伍后6h内的变化均无明显的差异.
作者：梁丽梅；彭洁；廖广仁；吴美琴；李怡；张喜雪；刘秋琼 刊期： 2012年第06期
目的:研究越桔属植物乌饭树Vaccinium bracteatum Thunb.根的化学成分.方法:采用色谱方法(硅胶、Sephadex LH-20、RP-18柱色谱)进行成分分离和纯化,采用核磁、质谱等方法鉴定结构.结果:从乌饭树根95％乙醇提取物中分离并鉴定了10个化合物,分别为:绿原酸(1)、松脂素(2)、阿魏酸(3)、山柰酚(4)、咖啡酸(5)、β-谷甾醇(6)、槲皮素(7)、齐墩果酸(8)、芹菜素(9)、木犀草素(10).结论:化合物1～3为首次从该植物中分离得到.
作者：吕小兰；麦曦；郭惠；赖小平 刊期： 2012年第06期
中药材杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：国家食品药品监督管理局,中药材信息中心站
