郭炜；章忱；廖月玲；吕嵘；卫洪昌
目的:为藤菜的鉴定和开发利用提供参考依据.方法:采用显微鉴别法和紫外光谱鉴别法.结果:藤菜根、茎、叶的组织结构有一定特点,全草有一定紫外光谱特征.结论:可为藤菜的生药鉴定和质量标准提供参考.
作者：朱华；梁子宁；杨秀美；韦志英 刊期： 2012年第06期
目的:建立白英药材红外光谱鉴定分析新方法.方法:对不同产地白英药材进行红外光谱指纹鉴别,并进行相似度计算与分析.结果:获得了5批不同产地白英药材的红外指纹图谱.结论:粉末的红外指纹图谱鉴定法可用于不同产地白英药材的鉴定和识别,相似度的计算结果进一步证明了方法的可行性.
作者：谭明格；许沛虎；徐海星；黄志军；林世和 刊期： 2012年第06期
目的:体外实验研究壁虎粗多肽(Gecko Crude Peptides,GCPS)诱导人肝癌细胞HepG2凋亡的机制.方法:采用MTT法检测GCPS对肝癌细胞HepG2增殖的影响;采用Hoechst33258荧光染色观察细胞凋亡的形态学改变,western-blot检测BAX和BCL-2蛋白的表达,观察壁虎粗多肽对人肝癌细胞凋亡的影响.结果:GCPS可以抑制肝癌细胞HepG2增殖,作用呈浓度和时间依赖性,其IC50为1.2 mg/mL;在GCPS的作用下,HepG2呈凋亡形态学改变,且GCPS( 1.6 mg/mL、0.8 mg/mL)可以降低bcl-2的表达,升高蛋白bax的表达.结论:GCPS对HepG2细胞有增殖抑制作用,诱导其凋亡是其作用机理之一.
作者：宋莹；王建刚；崔朝初；钱昕；李瑞芳；段冷昕；刘玲；席守民 刊期： 2012年第06期
目的:优化莽吉柿果皮中α-mangostin的提取工艺.方法:采用中心组合设计方法,研究乙醇浓度、超声时间、液固比及其交互作用对α-mangostin提取率的影响.应用SAS软件和响应面分析相结合的方法,模拟得到回归方程的预测模型和可信度,并通过岭脊分析得到佳的提取条件.结果:佳提取条件为:乙醇浓度67.8％、超声提取时间85.9 min、液固比24.2 mL/g.该条件下提取率为5.53％.结论:本研究为工业化提取α-mangostin.提供了有效方法.
作者：赵岩；唐强；金达明；王鑫；张连学 刊期： 2012年第06期
目的:评价活络止痛膏治疗急性软组织损伤的临床疗效.方法:将210例患者随机分为2组,双盲给药.治疗组使用活络止痛膏,对照组采用治伤软膏.结果:治疗组有效率为96.36％,与对照组83.00％比较较差异有统计学意义.结论:活络止痛膏治疗急性软组织损伤疗效显著.
作者：冯小映；林静吟 刊期： 2012年第06期
目的:构建参芪扶正注射液中杂质5-羟甲基糠醛的含量监控方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为依利特Hypersil BDS C18柱(250 mmx4.6 mm,5μm),柱温25℃;以甲醇-水(5∶95)为流动相,流速1.0 mL/min;检测波长为284 nm.结果:5-羟甲基糠醛在14.048～140.48 ng范围内与峰面积呈良好线性关系,r=1.0000;平均加样回收率为99.40％,RSD值为1.62％;所检测的三批参芪扶正注射液中杂质5-羟甲基糠醛的含量均低于5μg／mL.结论:该方法简便快速,准确可靠,重现性好,是监控参芪扶正注射液中杂质5-羟甲基糠醛含量的有效方法.
作者：童欣；王锦旭；曹晖；苏薇薇 刊期： 2012年第06期
目的:比较红芪替换经典复方中的黄芪后对免疫抑制小鼠体液免疫的调节作用.方法:通过给小鼠注射环磷酰胺建立免疫抑制小鼠模型,以相同剂量的红芪替换补中益气口服液、益气养血口服液、复芪止汗颗粒和玉屏风口服液中的黄芪后灌胃进行体内拮抗实验,测定小鼠脾脏指数、血清HC50、CD19+B淋巴细胞亚群以及血清IL-4含量.结果:环磷酰胺免疫抑制小鼠经各黄芪复方和红芪复方作用后小鼠脾脏指数、血清HC50、CD19+B淋巴细胞亚群及血清IL-4含量均出现不同程度的增加;其中含红芪的玉屏风水提物在提高环磷酰胺免疫抑制小鼠脾脏指数方面优于含黄芪的玉屏风口服液,其余各复方经比较虽然红芪复方作用稍强于黄芪复方,但差异无统计学.结论:红芪替换黄芪配伍其他药物后与原方相比在调节体液免疫方面具有相似作用.
作者：卫东锋；张李峰；程卫东；桂曼曼；李雪嫣；韦艳霞；鲍英存 刊期： 2012年第06期
目的:HPLC法同时测定乌头属药材附子、川乌、草乌、雪上一枝蒿中乌头碱(AC)、次乌头碱(HA)、新乌头碱(MA)、苯甲酰新乌头原碱( BMC)的含量.方法:色谱柱:Phenomenex-ODS (250 mm×4.0 mm,5μm);流动相:乙腈-四氢呋喃(25∶ 15),梯度洗脱,流速:1.0 mL/min;检测波长:235 nm;柱温:30℃.结果:4种乌头类生物碱的线性范围分别为:0.0241 ～0.5211 μg(r1=0.9995)、0.0168 ～ 0.3152 μg(r2 =0.9994)、0.0107～0.2674μg(r3=0.9994)、0.0122 ～0.2503 μg(r4 =0.9996);4种药材中4种生物碱的加样回收率范围分别为:附子:95.56～98.63％、川乌:98.83～100.47％、草乌:95.91 ～99.30％、雪上—枝蒿:95.99％ ～98.53％,RSD％≤4.0％.结论:乌头属4种药材4种生物碱含量差异较大,为临床疾病治疗防止中毒反应的发生提供了一定的参考依据.
作者：李耿；张敏敏；赵亚；候秀娟；朱跃兰；陈长青；赖小平 刊期： 2012年第06期
目的:建立白花蛇舌草药材HPLC指纹图谱,结合化学计量学手段,对多批次药材进行质量控制.方法:采用C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(各含0.1‰乙酸)为流动相梯度洗脱,流速0.8 mL/min,检测波长238 nm,柱温30℃;建立白花蛇舌草药材HPLC指纹图谱,通过比对化学分离对照品的保留时间,对主要特征峰进行化学指认;对22批药材进行相似度评价,并进行主成分分析和聚类分析.结果:建立了专属性、精密度、重现性和稳定性均较好的白花蛇舌草药材HPLC指纹图谱;11个特征峰得到明确化学指认;17批白花蛇舌草指纹图谱相似度值明显高于5批伪品;主成分分析结果显示,17批白花蛇舌草密集分布在一个区域,而5批伪品离散分布在此区域外;对22批药材进行聚类分析,17批白花蛇舌草聚为一类,5批伪品均未与其聚为一类;进一步运用聚类分析对17批白花蛇舌草进行质量评价,总共可聚为4类.结论:将HPLC指纹图谱与化学计量学手段相结合,可对白花蛇舌草进行真伪鉴别和质量评价,可为提高其整体质量控制方法提供参考.
作者：陈妍；姚志红；戴毅；程红；温丽荣；周光雄；姚新生 刊期： 2012年第06期
目的:观察黄斑明目颗粒对大鼠光化学损伤后视网膜的保护作用.方法:60只SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、黄斑明目颗粒组.除正常对照组外,各组大鼠接受(1900±106.9)Lux绿色荧光灯24 h持续光照射,建立大鼠视网膜光化学损伤模型.黄斑明目颗粒组于光照前7天分别予以黄斑明目颗粒2.5 g/(kg/d)灌胃给药,正常对照组及模型组予以等量生理盐水.光照后6、6、14 d,检测视网膜组织中超氧化物歧化酶(SOD)的活性及丙二醛( MDA)的含量,并进行视网膜透视电子显微镜和光学显微镜的组织学观察.结果:光化学损伤后6d及14 d,黄斑明目颗粒组视网膜中SOD的活性显著高于模型组(P＜0.05),MDA的含量显著低于模型组(P＜0.05);通过视网膜透视电子显微镜和光学显微镜的组织学观察,黄斑明目颗粒组的病理组织学损害较模型组明显减轻.结论:黄斑明目颗粒对视网膜光化学损伤有明显的防护作用.
作者：姚向超；王延东；梁光江；唐细兰 刊期： 2012年第06期
目的:研究中西医结合治疗围绝经期及绝经期妇女骨质疏松症的疗效及分子机制;方法:随机抽取2008年12月至2010年12月在本院治疗的围绝经期、绝经后骨质疏松症患者78例在不同治疗过程中骨密度及IL-1、TNF-α的变化,并分析结果;结果:中西医结合治疗围绝经期,绝经期妇女骨质疏松症能显著降低血清IL-1、TNF-α含量,并改善骨密度,与对照组比较,差异显著(P＜0.05);结论:中西医结合治疗围绝经期,绝经期妇女骨质疏松症的效果要好于单独西医或中医的治疗,并能降低血清IL-1、TNF-α含量.
作者：欧阳穗；吴炜戎；亓毅飞；陈健文 刊期： 2012年第06期
目的:采用近红外光谱法对消渴丸浓缩液的干固物含量进行快速测定.方法:以烘干法测定值作为参照,采用近红外漫反射光谱技术采集消渴丸浓缩液的近红外光谱,结合偏小二乘法建立干固物含量的快速测定方法,并对未知样品进行含量预测.结果:建立的干固物含量校正模型R2为0.9968、RMSECV为0.355、RPD为17.6.对验证集样品预测平均相对偏差为0.43％.结论:该方法准确、快速、简便,可作为消渴丸浓缩液质量检测和实时在线质量控制的方法.
作者：尹震；石猛；刘燕鹏；梁智琳；王江超 刊期： 2012年第06期
目的:以滇东北地区分布的短柄乌头为研究对象,分析它的生态分布格局及其生态适应特性.方法:采用物种生物学研究方法、分布格局的研究方法对滇东北野生短柄乌头的生态分布格局及生态适应特性进行研究.结果:受光照、土壤类型、海拔高度以及温度的影响,短柄乌头分布于海拔2800～4500m的山地草坡或林缘,分布区的生境多为空旷、光照良好的高山草甸,在个体生长发育过程中对光照、土壤类型及温度等环境因子要求较为严格.结论:种群呈聚集分布格局,伴生植物以菊科、蔷薇科植物为主.
作者：李娅琼；吴凯；张洁 刊期： 2012年第06期
目的:研究不同生长季节桑叶中1-脱氧野尻霉素( DNJ)、芦丁及多糖含量的动态变化.方法:采用柱前衍生化高效液相色谱-荧光检测法测定桑叶中DNJ的含量,高效液相色谱法测定桑叶中芦丁的含量,紫外分光光度法测定桑叶多糖的含量.结果:不同生长季节的桑叶中DNJ、芦丁、多糖的含量均存在明显的差异.其中,DNJ含量在7、8月份高;芦丁含量在11月份高;多糖的含量在10月份高.结论:桑叶中的DNJ、芦丁、多糖含量与生长季节有关,为桑叶的采收及应用提供了一定的科学依据.
作者：杨兵；欧阳臻；赵明；吴燕；王庆庆 刊期： 2012年第06期
目的:建立不同产地金盏银盘药材的高效液相色谱指纹图谱,并同时测定金丝桃苷、异槲皮苷、鬼针聚炔苷和紫云英苷4种主要成分的含量.方法:采用反相高效液相色谱法,选用Hypersil ODS C18 (250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,乙腈-3％冰醋酸为流动相梯度洗脱,采用药典委员会颁布的中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004 A)评价图谱的相似性,同时测定药材中4种主要成分的含量.结果:建立了不同产地金盏银盘药材的HPLC指纹图谱,方法学符合指纹图谱要求,不同产地药材相似度差异不大,但4种主要成分含量差异较大.结论:该方法稳定、准确、可靠,指纹图谱结合含量测定为金盏银盘药材质控标准的制定提供了科学依据.
作者：马陶陶；谢晋；张群林；许慧；李俊；陈飞虎 刊期： 2012年第06期
目的:研究越桔属植物乌饭树Vaccinium bracteatum Thunb.根的化学成分.方法:采用色谱方法(硅胶、Sephadex LH-20、RP-18柱色谱)进行成分分离和纯化,采用核磁、质谱等方法鉴定结构.结果:从乌饭树根95％乙醇提取物中分离并鉴定了10个化合物,分别为:绿原酸(1)、松脂素(2)、阿魏酸(3)、山柰酚(4)、咖啡酸(5)、β-谷甾醇(6)、槲皮素(7)、齐墩果酸(8)、芹菜素(9)、木犀草素(10).结论:化合物1～3为首次从该植物中分离得到.
作者：吕小兰；麦曦；郭惠；赖小平 刊期： 2012年第06期
目的:研究齐墩果酸(Oleanolic acid,OA)对四氯化碳(CCl4)诱导的大鼠肝硬化门静脉高压的影响及其可能的作用机制.方法:大鼠采用CCl4灌胃给药诱发肝硬化门静脉高压,给予OA低(30 mg/kg)、高(60 mg/kg)剂量治疗,正常对照组与模型组给予等容积溶剂.1个月后分别测定血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)等血清生化指标及肝组织中丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH - Px)、NOx、内皮型一氧化氮合酶(eNOS)、环磷酸鸟苷(cGMP)、I型胶原蛋白的含量;采用血液动力学的方法测定大鼠主动脉的血压(MAP)、门静脉压(PP)、心率(HR)等指标;采用Western blotting技术测定肝硬化大鼠eNOS的表达;采用Masson染色对大鼠肝纤维化的进展进行研究.结果:与模型组比较,给予OA治疗1个月后显著降低血清ALT、AST、ALP、γ-GT、MDA的水平和提高肝组织中GSH-Px的含量(P＜0.05);显著降低模型大鼠肝脏的胶原沉积及肝纤维化的进展,进而降低了门静脉压(P＜0.05),而主动脉压(MAP)和心率(HR)无显著变化;并能显著提高肝内eNOS蛋白表达水平,进而提高了肝硬化大鼠肝内的cGMP和NOx的含量(P＜0.05).结论:OA对四氯化碳诱导大鼠肝硬化门静脉高压具有良好的治疗作用,其作用机理可能是通过促进肝内的eNOS蛋白表达从而提高肝内NOx的含量.
作者：刘昌辉；黄小桃；李颖仪；郑侠；李能；宓穗卿；王宁生 刊期： 2012年第06期
目的:采用星点设计-效应面法优化葛根素提取过程中的有关工艺参数.方法:以提取时间、料液比为考察因素,葛根素提取率为指标,分别用多元线性模型和二次多项式模型描述考察指标和两个考察因素之间的数学关系,绘制效应面图,确定较优参数并进行验证实验.结果:确定的佳提取工艺为:料液比1∶8.88(W/V),提取时间为150 min;二项式拟合的相关系数为0.9977,提取率预测值与理论值偏差0.59％.结论:实验结果与模型预测值相符,该工艺可用于葛根中葛根素的提取.
作者：孙向阳；张永玲；张振巍；罗小明 刊期： 2012年第06期
目的:通过黄花蒿多倍体诱导研究,探讨解决黄花蒿资源紧张及产量较低问题.方法:以秋水仙素诱导产生黄花蒿多倍体,并对黄花蒿多倍体进行鉴定,通过HPLC对青蒿素含量进行测定.结果:以0.05％的秋水仙素处理叶芽时,其诱导率为24％,死亡率为6.7％.30 d后,二倍体黄花蒿气孔长为(23.3±4.66)μm,多倍体黄花蒿气孔长为(40.4±4.66)μm.多倍体中的叶绿体含量比二倍体叶绿体高31.6％.30 d后,多倍体的生物生长量为二倍体生物生长量的1.25倍.在显微镜观察中,多倍体中的染色体数目为2n=4X=36,观察到的多倍体染色体数率为91％.通过HPLC检测表明:二倍体黄花蒿中青蒿素含量为2.10‰,多倍体黄花蒿中青蒿素含量为2.17‰.结论:诱导的多倍体与二倍体中青蒿素含量没有显著差异,但同一生长期内诱导的多倍体生物量比二倍体高出20％.
作者：周国海；陈爽；曹庸；雷勇；陈雪香；肖苏尧 刊期： 2012年第06期
目的:探讨天葵的生长发育特性及规律,以及与不同形状药材的关系.方法:在生长期对天葵进行连续的观察与研究,并对市售天葵药材进行观察与测量.结果:种子萌发植株及其后主根萌发的第1～2年植株只有基生叶,无地上茎不开花;此后每年从主根顶端萌发植株并开花结果,地上茎数、开花数、根的大小逐渐增加.天葵的药用部位不是块根,应为肉质直根.天葵地上植株的生长经过从秋季-冬季-次年春季,春季开花结果,以肉质直根越夏.天葵的生长习性与温度有较大关系.不同生长年限天葵药材性状不同,野生状态下天葵药材形成约需3年以上.结论:为天葵的栽培及进一步利用提供参考,为天葵药材鉴别提供依据.
作者：杨俊；孙敬；曹海燕 刊期： 2012年第06期
中药材杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：国家食品药品监督管理局,中药材信息中心站
