江蓓；韩伟立；张庆文；张晓琦；叶文才
目的:通过黄花蒿多倍体诱导研究,探讨解决黄花蒿资源紧张及产量较低问题.方法:以秋水仙素诱导产生黄花蒿多倍体,并对黄花蒿多倍体进行鉴定,通过HPLC对青蒿素含量进行测定.结果:以0.05％的秋水仙素处理叶芽时,其诱导率为24％,死亡率为6.7％.30 d后,二倍体黄花蒿气孔长为(23.3±4.66)μm,多倍体黄花蒿气孔长为(40.4±4.66)μm.多倍体中的叶绿体含量比二倍体叶绿体高31.6％.30 d后,多倍体的生物生长量为二倍体生物生长量的1.25倍.在显微镜观察中,多倍体中的染色体数目为2n=4X=36,观察到的多倍体染色体数率为91％.通过HPLC检测表明:二倍体黄花蒿中青蒿素含量为2.10‰,多倍体黄花蒿中青蒿素含量为2.17‰.结论:诱导的多倍体与二倍体中青蒿素含量没有显著差异,但同一生长期内诱导的多倍体生物量比二倍体高出20％.
作者：周国海；陈爽；曹庸；雷勇；陈雪香；肖苏尧 刊期： 2012年第06期
通过查阅历代本草著作中发现,历代本草学家对枳实与枳壳之间的联系与区别存在不同看法.本文分别从原植物来源、枳实与枳壳两者关系、功效等方面加以考证,发现历代本草对枳实原植物来源存在争议,同时与现代药用枳实亦不尽相同,笔者通过文献考证并结合现代研究对枳实植物来源认识,分析认为酸橙、甜橙是枳实药材的重要来源.
作者：许茹；钟凤林；赖荣才；吴德峰 刊期： 2012年第06期
目的:建立同时测定山楂叶中绿原酸、牡荆素葡萄糖苷、牡荆素鼠李糖苷、芦丁、牡荆素、金丝桃苷和槲皮素含量的高效液相色谱方法.方法:采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);甲醇-乙腈-四氢呋喃-0.5％甲酸水溶液梯度洗脱;流速1.0 mL/min;检测波长370 nm,参比波长430 nm;柱温30℃.结果:绿原酸、牡荆素葡萄糖苷、牡荆素鼠李糖苷、芦丁、牡荆素、金丝桃苷和槲皮素的线性范围分别为5.62 ～ 180、9.37 ～300、15.94～510、0.66～21、3.75～120、4.50～ 144、0.28～9.0 μg/mL(r分别为0.9995、0.9999、0.9999、0.9998、0.9998、0.9998、0.9999);平均加样回收率分别为99.8％( RSD=1.2％)、99.0％( RSD=1.6％)、99.2％( RSD=1.4％)、100.2％( RSD=1.8％)、99.6％( RSD=1.5％)、99.4％( RSD=2.0％)、100.8％( RSD=1.5％).结论:该分析方法准确可靠,重复性好,为更好地控制山楂叶内在质量提供科学依据.
作者：潘海峰；王领弟；李艳荣；张晓峰 刊期： 2012年第06期
目的:评价活络止痛膏治疗急性软组织损伤的临床疗效.方法:将210例患者随机分为2组,双盲给药.治疗组使用活络止痛膏,对照组采用治伤软膏.结果:治疗组有效率为96.36％,与对照组83.00％比较较差异有统计学意义.结论:活络止痛膏治疗急性软组织损伤疗效显著.
作者：冯小映；林静吟 刊期： 2012年第06期
目的:对条纹龙胆的化学成分进行分离与鉴定.方法:利用重结晶、柱层析(硅胶、聚酰胺、葡聚糖凝胶LH-20)等方法分离及纯化,并运用MS、1H-NMR、13C-NMR等现代波谱技术鉴定其结构.结果:从条纹龙胆中分离得到8个化合物,分别为:desoxyloganin(1)、Gmephiloside(2)、5,7,4′-三羟基-3′-甲氧基黄酮(3)、(+)-8-hydroxypinoresinol (4)、3S,5R,6R,9S-tetrahydroxymegastigmane(5)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(6)、阿魏酸(7)、熊果酸(8).结论:上述化合物均为首次从该植物中分离得到.
作者：刘成松；曹斐华；彭雪晶；罗建军；曾涌 刊期： 2012年第06期
目的:研究小叶榕气生根的化学成分.方法:采用硅胶柱和Sephadex LH-20柱色谱方法进行分离纯化,根据理化性质与波谱数据鉴定化合物结构.结果:分离鉴定了12个化合物,分别为:3β-羟基-11-羰基-乌苏烷-12-烯(1)、3β-乙酸酯-11-羰基-乌苏烷-12-烯(2)、齐墩果酸(3)、3β=羟基-齐墩果烷-11,13(18)-二烯-28酸(4)、白桦酸(5)、pyracrenic acid(6)、platanic acid (7)、isowigtheone(8)、myrsininone A(9)、derrone( 10)、alpinumisoflavone (11)、原儿茶酸甲酯(12).结论:化合物4、6和12为首次从榕属植物中分离得到;化合物1、7～11为首次从小叶榕中分离得到.
作者：江蓓；韩伟立；张庆文；张晓琦；叶文才 刊期： 2012年第06期
目的:研究不同生长季节桑叶中1-脱氧野尻霉素( DNJ)、芦丁及多糖含量的动态变化.方法:采用柱前衍生化高效液相色谱-荧光检测法测定桑叶中DNJ的含量,高效液相色谱法测定桑叶中芦丁的含量,紫外分光光度法测定桑叶多糖的含量.结果:不同生长季节的桑叶中DNJ、芦丁、多糖的含量均存在明显的差异.其中,DNJ含量在7、8月份高;芦丁含量在11月份高;多糖的含量在10月份高.结论:桑叶中的DNJ、芦丁、多糖含量与生长季节有关,为桑叶的采收及应用提供了一定的科学依据.
作者：杨兵；欧阳臻；赵明；吴燕；王庆庆 刊期： 2012年第06期
目的:比较红芪替换经典复方中的黄芪后对免疫抑制小鼠体液免疫的调节作用.方法:通过给小鼠注射环磷酰胺建立免疫抑制小鼠模型,以相同剂量的红芪替换补中益气口服液、益气养血口服液、复芪止汗颗粒和玉屏风口服液中的黄芪后灌胃进行体内拮抗实验,测定小鼠脾脏指数、血清HC50、CD19+B淋巴细胞亚群以及血清IL-4含量.结果:环磷酰胺免疫抑制小鼠经各黄芪复方和红芪复方作用后小鼠脾脏指数、血清HC50、CD19+B淋巴细胞亚群及血清IL-4含量均出现不同程度的增加;其中含红芪的玉屏风水提物在提高环磷酰胺免疫抑制小鼠脾脏指数方面优于含黄芪的玉屏风口服液,其余各复方经比较虽然红芪复方作用稍强于黄芪复方,但差异无统计学.结论:红芪替换黄芪配伍其他药物后与原方相比在调节体液免疫方面具有相似作用.
作者：卫东锋；张李峰；程卫东；桂曼曼；李雪嫣；韦艳霞；鲍英存 刊期： 2012年第06期
目的:以滇东北地区分布的短柄乌头为研究对象,分析它的生态分布格局及其生态适应特性.方法:采用物种生物学研究方法、分布格局的研究方法对滇东北野生短柄乌头的生态分布格局及生态适应特性进行研究.结果:受光照、土壤类型、海拔高度以及温度的影响,短柄乌头分布于海拔2800～4500m的山地草坡或林缘,分布区的生境多为空旷、光照良好的高山草甸,在个体生长发育过程中对光照、土壤类型及温度等环境因子要求较为严格.结论:种群呈聚集分布格局,伴生植物以菊科、蔷薇科植物为主.
作者：李娅琼；吴凯；张洁 刊期： 2012年第06期
目的:HPLC法同时测定乌头属药材附子、川乌、草乌、雪上一枝蒿中乌头碱(AC)、次乌头碱(HA)、新乌头碱(MA)、苯甲酰新乌头原碱( BMC)的含量.方法:色谱柱:Phenomenex-ODS (250 mm×4.0 mm,5μm);流动相:乙腈-四氢呋喃(25∶ 15),梯度洗脱,流速:1.0 mL/min;检测波长:235 nm;柱温:30℃.结果:4种乌头类生物碱的线性范围分别为:0.0241 ～0.5211 μg(r1=0.9995)、0.0168 ～ 0.3152 μg(r2 =0.9994)、0.0107～0.2674μg(r3=0.9994)、0.0122 ～0.2503 μg(r4 =0.9996);4种药材中4种生物碱的加样回收率范围分别为:附子:95.56～98.63％、川乌:98.83～100.47％、草乌:95.91 ～99.30％、雪上—枝蒿:95.99％ ～98.53％,RSD％≤4.0％.结论:乌头属4种药材4种生物碱含量差异较大,为临床疾病治疗防止中毒反应的发生提供了一定的参考依据.
作者：李耿；张敏敏；赵亚；候秀娟；朱跃兰；陈长青；赖小平 刊期： 2012年第06期
目的:研究白木香结香过程中苄基丙酮与浸出物含量(％)之间的相关性.方法:采用气相色谱法测定样品中苄基丙酮含量.按中国药典(2010年版)一部沉香鉴别项下相关要求测定样品醇溶性浸出物的含量,并进行理化鉴别;应用“小孔滴注法”进行人工造香试验.结果:苄基丙酮浓度在5.780～ 104.0μg/mL(r =0.9997)及0.07500～ 28.20 μg/mL(r=0.9995)范围内有良好的线性关系;加样回收率为99.9％ ～ 101.6％ (n =6),RSD=0.65％.沉香商品药材中苄基丙酮与浸出物含量之间不呈正比关系.随着人工造香时间的增加,有些白木香结香部位的醇溶性浸出物和苄基丙酮含量均呈增加趋势;有些白木香结香部位醇溶性浸出物含量增加,而苄基丙酮含量呈下降趋势.结论:气相色谱法测定沉香中苄基丙酮含量操作简便,测定结果准确、重复性好;“小孔滴注法”人工造香技术快速可行,为沉香形成机理研究提供基础.
作者：高晓霞；周伟平；钟兆健；柳欣晶；章卫民；吴关庆 刊期： 2012年第06期
目的:观察复方黄甘提取物对慢性肾功能衰竭(CRF)大鼠体内氧化应激的影响及水提物与醇提物的作用差异.方法:以灌胃腺嘌呤法制备大鼠CRF模型,同时给予复方黄甘水及醇提取物进行治疗.8 w后,测定各组大鼠血清BUN、SCr、MDA、AOPPs、肾脏指数及肾组织匀浆SOD.制作肾组织HE染色切片,观察肾脏病变情况.结果:复方黄甘提取物能显著降低CRF大鼠血清中SCr、BUN、MDA、AOPPs水平及肾脏指数,提高肾组织内抗氧化酶SOD活性,并减轻肾脏组织病理改变.醇提取物对SCr的作用和其低剂量对MDA的作用比水提取物强,而对AOPPs的作用则比水提取物低剂量弱.结论:复方黄甘提取物能显著抑制CRF大鼠体内的氧化应激,可能是其延缓肾功能恶化的主要作用机制之一.
作者：文志勇；毛萍；金召英；莫立乾；肖小燕；杨西晓 刊期： 2012年第06期
目的:建立白花蛇舌草药材HPLC指纹图谱,结合化学计量学手段,对多批次药材进行质量控制.方法:采用C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(各含0.1‰乙酸)为流动相梯度洗脱,流速0.8 mL/min,检测波长238 nm,柱温30℃;建立白花蛇舌草药材HPLC指纹图谱,通过比对化学分离对照品的保留时间,对主要特征峰进行化学指认;对22批药材进行相似度评价,并进行主成分分析和聚类分析.结果:建立了专属性、精密度、重现性和稳定性均较好的白花蛇舌草药材HPLC指纹图谱;11个特征峰得到明确化学指认;17批白花蛇舌草指纹图谱相似度值明显高于5批伪品;主成分分析结果显示,17批白花蛇舌草密集分布在一个区域,而5批伪品离散分布在此区域外;对22批药材进行聚类分析,17批白花蛇舌草聚为一类,5批伪品均未与其聚为一类;进一步运用聚类分析对17批白花蛇舌草进行质量评价,总共可聚为4类.结论:将HPLC指纹图谱与化学计量学手段相结合,可对白花蛇舌草进行真伪鉴别和质量评价,可为提高其整体质量控制方法提供参考.
作者：陈妍；姚志红；戴毅；程红；温丽荣；周光雄；姚新生 刊期： 2012年第06期
目的:探索虎杖苷(polydatin)对高盐饮食诱导的SD大鼠血压升高及血管功能损害的影响.方法:8周龄雄性Sprague Dawley (SD)大鼠40只,分正常对照组、模型组及虎杖苷高(150 mg/kg)、低(50 mg/kg)剂量组,每组10只大鼠,喂养过程中每周检测体质量、鼠尾收缩压,实验结束时取血测SOD、MDA、ET-1、NO,取胸主动脉检测血管反应性.结果:8％高盐饮食可使SD大鼠平均动脉压显著升高(P＜0.0l),150 mg/kg虎杖苷灌胃可显著对抗高盐饮食导致的血压升高,并可显著降低高盐介导的SD大鼠机体氧化应激水平的升高,降低ET-1,升高NO水平,对抗高盐介导的血管功能损害.结论:虎杖苷可对抗高盐饮食诱导的SD大鼠血压升高,并可能通过其抗氧化作用对抗高盐介导的血管功能损害,其确切机制有待进一步研究.
作者：曾婉君；黄亚彬；王叶茗；陈伟标 刊期： 2012年第06期
目的:优化莽吉柿果皮中α-mangostin的提取工艺.方法:采用中心组合设计方法,研究乙醇浓度、超声时间、液固比及其交互作用对α-mangostin提取率的影响.应用SAS软件和响应面分析相结合的方法,模拟得到回归方程的预测模型和可信度,并通过岭脊分析得到佳的提取条件.结果:佳提取条件为:乙醇浓度67.8％、超声提取时间85.9 min、液固比24.2 mL/g.该条件下提取率为5.53％.结论:本研究为工业化提取α-mangostin.提供了有效方法.
作者：赵岩；唐强；金达明；王鑫；张连学 刊期： 2012年第06期
目的:研究滇越金线兰石油醚部位的化学成分.方法:采用反复硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱及制备薄层方法对滇越金线兰石油醚部位进行分离、纯化,通过理化常数和波谱分析鉴定化合物的结构结果:从该植物石油醚萃取部位分得6个化合物,分别鉴定为:木栓酮(1)、Sorghumol (2)、5α,8α-过氧麦甾-22-烯-3β-醇(3)、硬脂酸(4)、十八烷(5)、表木栓醇(6).结论:其中,化合物1、2、4为首次从该植物中得到,化合物3、5、6为首次从开唇兰属植物中分离得到.
作者：王义娜；蔡金艳；赵林；朱恩；张德志 刊期： 2012年第06期
目的:研究越桔属植物乌饭树Vaccinium bracteatum Thunb.根的化学成分.方法:采用色谱方法(硅胶、Sephadex LH-20、RP-18柱色谱)进行成分分离和纯化,采用核磁、质谱等方法鉴定结构.结果:从乌饭树根95％乙醇提取物中分离并鉴定了10个化合物,分别为:绿原酸(1)、松脂素(2)、阿魏酸(3)、山柰酚(4)、咖啡酸(5)、β-谷甾醇(6)、槲皮素(7)、齐墩果酸(8)、芹菜素(9)、木犀草素(10).结论:化合物1～3为首次从该植物中分离得到.
作者：吕小兰；麦曦；郭惠；赖小平 刊期： 2012年第06期
目的:建立思立平胶囊中主成分的鉴别和多糖的含量测定方法.方法:采用显微鉴别法或薄层色谱法鉴别处方中的酸枣仁,采用薄层色谱(TLC)法鉴别处方中的灵芝;采用紫外分光光度法测定处方中多糖的含量.结果:显微鉴别方法简单准确;TLC鉴别斑点清晰,专属性强,阴性对照无干扰;处方中多糖的检测浓度在4.507 ～15.773 μg/mL范围内与峰面积积分呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为101.8％,RSD =2.74％ (n =6).结论:该方法简单、准确、可靠,可以作为思立平胶囊定性、定量的检测方法,有效的控制该制剂的质量.
作者：徐茜；姚育法；孙靓；刘晓霞；吴平；刘莉；季爱民 刊期： 2012年第06期
目的:观察黄斑明目颗粒对大鼠光化学损伤后视网膜的保护作用.方法:60只SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、黄斑明目颗粒组.除正常对照组外,各组大鼠接受(1900±106.9)Lux绿色荧光灯24 h持续光照射,建立大鼠视网膜光化学损伤模型.黄斑明目颗粒组于光照前7天分别予以黄斑明目颗粒2.5 g/(kg/d)灌胃给药,正常对照组及模型组予以等量生理盐水.光照后6、6、14 d,检测视网膜组织中超氧化物歧化酶(SOD)的活性及丙二醛( MDA)的含量,并进行视网膜透视电子显微镜和光学显微镜的组织学观察.结果:光化学损伤后6d及14 d,黄斑明目颗粒组视网膜中SOD的活性显著高于模型组(P＜0.05),MDA的含量显著低于模型组(P＜0.05);通过视网膜透视电子显微镜和光学显微镜的组织学观察,黄斑明目颗粒组的病理组织学损害较模型组明显减轻.结论:黄斑明目颗粒对视网膜光化学损伤有明显的防护作用.
作者：姚向超；王延东；梁光江；唐细兰 刊期： 2012年第06期
目的:建立不同产地金盏银盘药材的高效液相色谱指纹图谱,并同时测定金丝桃苷、异槲皮苷、鬼针聚炔苷和紫云英苷4种主要成分的含量.方法:采用反相高效液相色谱法,选用Hypersil ODS C18 (250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,乙腈-3％冰醋酸为流动相梯度洗脱,采用药典委员会颁布的中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004 A)评价图谱的相似性,同时测定药材中4种主要成分的含量.结果:建立了不同产地金盏银盘药材的HPLC指纹图谱,方法学符合指纹图谱要求,不同产地药材相似度差异不大,但4种主要成分含量差异较大.结论:该方法稳定、准确、可靠,指纹图谱结合含量测定为金盏银盘药材质控标准的制定提供了科学依据.
作者：马陶陶；谢晋；张群林；许慧；李俊；陈飞虎 刊期： 2012年第06期
中药材杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：国家食品药品监督管理局,中药材信息中心站
