学术投稿

滇越金线兰化学成分研究

王义娜;蔡金艳;赵林;朱恩;张德志

关键词:滇越金线兰, 化学成分
摘要:目的:研究滇越金线兰石油醚部位的化学成分.方法:采用反复硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱及制备薄层方法对滇越金线兰石油醚部位进行分离、纯化,通过理化常数和波谱分析鉴定化合物的结构结果:从该植物石油醚萃取部位分得6个化合物,分别鉴定为:木栓酮(1)、Sorghumol (2)、5α,8α-过氧麦甾-22-烯-3β-醇(3)、硬脂酸(4)、十八烷(5)、表木栓醇(6).结论:其中,化合物1、2、4为首次从该植物中得到,化合物3、5、6为首次从开唇兰属植物中分离得到.
中药材杂志相关文献
  • 齐墩果酸对四氯化碳诱导大鼠肝硬化门静脉高压的影响

    目的:研究齐墩果酸(Oleanolic acid,OA)对四氯化碳(CCl4)诱导的大鼠肝硬化门静脉高压的影响及其可能的作用机制.方法:大鼠采用CCl4灌胃给药诱发肝硬化门静脉高压,给予OA低(30 mg/kg)、高(60 mg/kg)剂量治疗,正常对照组与模型组给予等容积溶剂.1个月后分别测定血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)等血清生化指标及肝组织中丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH - Px)、NOx、内皮型一氧化氮合酶(eNOS)、环磷酸鸟苷(cGMP)、I型胶原蛋白的含量;采用血液动力学的方法测定大鼠主动脉的血压(MAP)、门静脉压(PP)、心率(HR)等指标;采用Western blotting技术测定肝硬化大鼠eNOS的表达;采用Masson染色对大鼠肝纤维化的进展进行研究.结果:与模型组比较,给予OA治疗1个月后显著降低血清ALT、AST、ALP、γ-GT、MDA的水平和提高肝组织中GSH-Px的含量(P<0.05);显著降低模型大鼠肝脏的胶原沉积及肝纤维化的进展,进而降低了门静脉压(P<0.05),而主动脉压(MAP)和心率(HR)无显著变化;并能显著提高肝内eNOS蛋白表达水平,进而提高了肝硬化大鼠肝内的cGMP和NOx的含量(P<0.05).结论:OA对四氯化碳诱导大鼠肝硬化门静脉高压具有良好的治疗作用,其作用机理可能是通过促进肝内的eNOS蛋白表达从而提高肝内NOx的含量.

    作者:刘昌辉;黄小桃;李颖仪;郑侠;李能;宓穗卿;王宁生 刊期: 2012年第06期

  • 中西医结合治疗对围绝经期及绝经期妇女骨质疏松症的细胞因子影响分析

    目的:研究中西医结合治疗围绝经期及绝经期妇女骨质疏松症的疗效及分子机制;方法:随机抽取2008年12月至2010年12月在本院治疗的围绝经期、绝经后骨质疏松症患者78例在不同治疗过程中骨密度及IL-1、TNF-α的变化,并分析结果;结果:中西医结合治疗围绝经期,绝经期妇女骨质疏松症能显著降低血清IL-1、TNF-α含量,并改善骨密度,与对照组比较,差异显著(P<0.05);结论:中西医结合治疗围绝经期,绝经期妇女骨质疏松症的效果要好于单独西医或中医的治疗,并能降低血清IL-1、TNF-α含量.

    作者:欧阳穗;吴炜戎;亓毅飞;陈健文 刊期: 2012年第06期

  • 不同生长季节桑叶中1-脱氧野尻霉素、芦丁及多糖含量动态研究

    目的:研究不同生长季节桑叶中1-脱氧野尻霉素( DNJ)、芦丁及多糖含量的动态变化.方法:采用柱前衍生化高效液相色谱-荧光检测法测定桑叶中DNJ的含量,高效液相色谱法测定桑叶中芦丁的含量,紫外分光光度法测定桑叶多糖的含量.结果:不同生长季节的桑叶中DNJ、芦丁、多糖的含量均存在明显的差异.其中,DNJ含量在7、8月份高;芦丁含量在11月份高;多糖的含量在10月份高.结论:桑叶中的DNJ、芦丁、多糖含量与生长季节有关,为桑叶的采收及应用提供了一定的科学依据.

    作者:杨兵;欧阳臻;赵明;吴燕;王庆庆 刊期: 2012年第06期

  • 小叶榕气生根化学成分研究

    目的:研究小叶榕气生根的化学成分.方法:采用硅胶柱和Sephadex LH-20柱色谱方法进行分离纯化,根据理化性质与波谱数据鉴定化合物结构.结果:分离鉴定了12个化合物,分别为:3β-羟基-11-羰基-乌苏烷-12-烯(1)、3β-乙酸酯-11-羰基-乌苏烷-12-烯(2)、齐墩果酸(3)、3β=羟基-齐墩果烷-11,13(18)-二烯-28酸(4)、白桦酸(5)、pyracrenic acid(6)、platanic acid (7)、isowigtheone(8)、myrsininone A(9)、derrone( 10)、alpinumisoflavone (11)、原儿茶酸甲酯(12).结论:化合物4、6和12为首次从榕属植物中分离得到;化合物1、7~11为首次从小叶榕中分离得到.

    作者:江蓓;韩伟立;张庆文;张晓琦;叶文才 刊期: 2012年第06期

  • 壁虎粗多肽诱导人肝癌细胞HepG2凋亡的机制研究

    目的:体外实验研究壁虎粗多肽(Gecko Crude Peptides,GCPS)诱导人肝癌细胞HepG2凋亡的机制.方法:采用MTT法检测GCPS对肝癌细胞HepG2增殖的影响;采用Hoechst33258荧光染色观察细胞凋亡的形态学改变,western-blot检测BAX和BCL-2蛋白的表达,观察壁虎粗多肽对人肝癌细胞凋亡的影响.结果:GCPS可以抑制肝癌细胞HepG2增殖,作用呈浓度和时间依赖性,其IC50为1.2 mg/mL;在GCPS的作用下,HepG2呈凋亡形态学改变,且GCPS( 1.6 mg/mL、0.8 mg/mL)可以降低bcl-2的表达,升高蛋白bax的表达.结论:GCPS对HepG2细胞有增殖抑制作用,诱导其凋亡是其作用机理之一.

    作者:宋莹;王建刚;崔朝初;钱昕;李瑞芳;段冷昕;刘玲;席守民 刊期: 2012年第06期

  • 比较同一复方中用红芪与用黄芪对免疫抑制小鼠体液免疫的作用

    目的:比较红芪替换经典复方中的黄芪后对免疫抑制小鼠体液免疫的调节作用.方法:通过给小鼠注射环磷酰胺建立免疫抑制小鼠模型,以相同剂量的红芪替换补中益气口服液、益气养血口服液、复芪止汗颗粒和玉屏风口服液中的黄芪后灌胃进行体内拮抗实验,测定小鼠脾脏指数、血清HC50、CD19+B淋巴细胞亚群以及血清IL-4含量.结果:环磷酰胺免疫抑制小鼠经各黄芪复方和红芪复方作用后小鼠脾脏指数、血清HC50、CD19+B淋巴细胞亚群及血清IL-4含量均出现不同程度的增加;其中含红芪的玉屏风水提物在提高环磷酰胺免疫抑制小鼠脾脏指数方面优于含黄芪的玉屏风口服液,其余各复方经比较虽然红芪复方作用稍强于黄芪复方,但差异无统计学.结论:红芪替换黄芪配伍其他药物后与原方相比在调节体液免疫方面具有相似作用.

    作者:卫东锋;张李峰;程卫东;桂曼曼;李雪嫣;韦艳霞;鲍英存 刊期: 2012年第06期

  • 丹参多糖的免疫调节活性研究

    目的:研究丹参多糖的免疫活性.方法:分别考察丹参多糖对LPS(lipopolysaccharide脂多糖)诱导小鼠脾淋巴细胞增殖反应的影响、对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞的影响、对DNFB(二硝基氟苯)诱发小鼠迟发超敏反应的影响.结论:丹参多糖对小鼠淋巴细胞增值反应有着显著的促进作用;可以显著提高小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬作用;可以显著的抑制DNFB所致的小鼠耳廓变应性接触性皮肤炎所致的耳肿胀以及血管通透性的增加,同时能影响主要的免疫器官胸腺、脾脏的脏器指数,显著抑制iNOS、IFN-α及IL-1β mRNA基因表达,具有保护机体免受细胞因子过量表达而受到损伤,显示出较好的免疫调节保护活性.

    作者:张湘东;许定舟;李金华;汪涛;葛发欢;杨丽 刊期: 2012年第06期

  • 正交试验法优选老鹳草酚酸类成分的提取工艺

    目的:通过正交试验设计的方法,采用RP-HPLC法测定老鹳草酚酸类成分的含量并优选其提取工艺.方法:通过方法学考察,采用乙醇回流提取的方法,以酚酸类成分总含量为评价指标,以乙醇浓度、料液比、提取时间和提取次数为考察因素,通过正交试验筛选出佳提取工艺.结果:佳提取工艺为回流提取2h、料液比1∶40、80%乙醇、提取2次.结论:优化后的提取方法节约物料,操作简单,不仅可以为工业大规模生产提供一定的实验数据,也为药材的进一步开发利用和质量评价提供理论依据.

    作者:王吉华;尹海波 刊期: 2012年第06期

  • 毛茛总苷对肾性高血压大鼠血压、NO、AngⅡ及A7r5细胞内钙的影响

    目的:探讨毛茛总苷对肾性高血压大鼠的血压、血清一氧化氮(NO)、血浆和心肾组织中血管紧张素Ⅱ( AngⅡ)以及血管平滑肌细胞内钙的影响.方法:采用二肾一夹(2K1C)肾性高血压大鼠模型,连续灌胃给药5 w,5w末测定血压,检测血清中一氧化氮、血浆和心、肾组织中AngⅡ含量;采用新一代Ca2+荧光探针Fluo-3/AM标记培养的血管平滑肌细胞内钙,荧光倒置显微镜观察荧光成像和荧光分光光度计测量细胞内钙荧光强度,观察毛茛总苷对大鼠血管平滑肌细胞内Ca2+水平的影响.结果:毛茛总苷高、中剂量能降低肾性高血压大鼠血压水平(P<0.05),其各剂量均能显著的升高大鼠血清中NO含量(P<0.01),但对大鼠体内的AngⅡ含量无显著影响;毛茛总苷各剂量均能降低由AngⅡ引起的细胞内钙离子浓度升高.结论:毛茛总苷能降低肾性高血压大鼠的血压,其降压作用可能与其能显著的升高大鼠NO水平及拮抗AngⅡ引起的血管平滑肌细胞内钙升高有关.

    作者:刘守钾;刘苑;张兴;杨智承;刘威振;谭毓治 刊期: 2012年第06期

  • 参芪扶正注射液中杂质5-羟甲基糠醛的监控方法研究

    目的:构建参芪扶正注射液中杂质5-羟甲基糠醛的含量监控方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为依利特Hypersil BDS C18柱(250 mmx4.6 mm,5μm),柱温25℃;以甲醇-水(5∶95)为流动相,流速1.0 mL/min;检测波长为284 nm.结果:5-羟甲基糠醛在14.048~140.48 ng范围内与峰面积呈良好线性关系,r=1.0000;平均加样回收率为99.40%,RSD值为1.62%;所检测的三批参芪扶正注射液中杂质5-羟甲基糠醛的含量均低于5μg/mL.结论:该方法简便快速,准确可靠,重现性好,是监控参芪扶正注射液中杂质5-羟甲基糠醛含量的有效方法.

    作者:童欣;王锦旭;曹晖;苏薇薇 刊期: 2012年第06期

  • 温胃止痛方药效学研究

    目的:研究温胃止痛方的药理作用.方法:采用大鼠幽门结扎型胃溃疡、盐酸乙醇型胃溃疡模型观察其对胃溃疡的抑制作用;采用改良酚红含量测定法、小肠炭末推进法观察对正常小鼠胃肠功能的影响;采用化学刺激法研究药物的镇痛抗炎作用.结果:温胃止痛方对大鼠幽门结扎性胃溃疡、盐酸乙醇型胃溃疡具有显著的抑制作用;能抑制正常小鼠胃排空,促进正常小鼠小肠推进功能;对醋酸和甲醛所致小鼠疼痛、醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高具有明显抑制作用.结论:温胃止痛方具有抗溃疡、镇痛、抗炎等药理作用.

    作者:罗文基;张坤水;黄丽娟;陈逸生 刊期: 2012年第06期

  • 近红外光谱法快速测定消渴丸浓缩液的干固物含量

    目的:采用近红外光谱法对消渴丸浓缩液的干固物含量进行快速测定.方法:以烘干法测定值作为参照,采用近红外漫反射光谱技术采集消渴丸浓缩液的近红外光谱,结合偏小二乘法建立干固物含量的快速测定方法,并对未知样品进行含量预测.结果:建立的干固物含量校正模型R2为0.9968、RMSECV为0.355、RPD为17.6.对验证集样品预测平均相对偏差为0.43%.结论:该方法准确、快速、简便,可作为消渴丸浓缩液质量检测和实时在线质量控制的方法.

    作者:尹震;石猛;刘燕鹏;梁智琳;王江超 刊期: 2012年第06期

  • 白花蛇舌草药材的HPLC指纹图谱研究

    目的:建立白花蛇舌草药材HPLC指纹图谱,结合化学计量学手段,对多批次药材进行质量控制.方法:采用C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(各含0.1‰乙酸)为流动相梯度洗脱,流速0.8 mL/min,检测波长238 nm,柱温30℃;建立白花蛇舌草药材HPLC指纹图谱,通过比对化学分离对照品的保留时间,对主要特征峰进行化学指认;对22批药材进行相似度评价,并进行主成分分析和聚类分析.结果:建立了专属性、精密度、重现性和稳定性均较好的白花蛇舌草药材HPLC指纹图谱;11个特征峰得到明确化学指认;17批白花蛇舌草指纹图谱相似度值明显高于5批伪品;主成分分析结果显示,17批白花蛇舌草密集分布在一个区域,而5批伪品离散分布在此区域外;对22批药材进行聚类分析,17批白花蛇舌草聚为一类,5批伪品均未与其聚为一类;进一步运用聚类分析对17批白花蛇舌草进行质量评价,总共可聚为4类.结论:将HPLC指纹图谱与化学计量学手段相结合,可对白花蛇舌草进行真伪鉴别和质量评价,可为提高其整体质量控制方法提供参考.

    作者:陈妍;姚志红;戴毅;程红;温丽荣;周光雄;姚新生 刊期: 2012年第06期

  • 毛细管电泳法同时测定牛黄解毒片中大黄酸和大黄素的含量

    目的:建立毛细管电泳非接触电导法同时测定牛黄解毒片中大黄酸和大黄素的方法.方法:探讨了缓冲溶液、分离电压和进样条件等因素对分离检测的影响.结果:在电泳介质为15.0 mmol/L Tris-5.0 mmol/L H3BO3(pH=8.0),分离电压20.0 kV的优化条件下,实现了大黄酸和大黄素的同时分离检测,线性范围分别为2.0 ~50.0μg/mL和4.0~40.0g/mL,检出限均为2.0 μg/mL( S/N=3),加样回收率分别为101 ~ 103%和95.0~98.3%.结论:该法可成功测定牛黄解毒片中大黄酸和大黄素含量.

    作者:林海丹;翟海云;周清 刊期: 2012年第06期

  • 条纹龙胆的化学成分研究

    目的:对条纹龙胆的化学成分进行分离与鉴定.方法:利用重结晶、柱层析(硅胶、聚酰胺、葡聚糖凝胶LH-20)等方法分离及纯化,并运用MS、1H-NMR、13C-NMR等现代波谱技术鉴定其结构.结果:从条纹龙胆中分离得到8个化合物,分别为:desoxyloganin(1)、Gmephiloside(2)、5,7,4′-三羟基-3′-甲氧基黄酮(3)、(+)-8-hydroxypinoresinol (4)、3S,5R,6R,9S-tetrahydroxymegastigmane(5)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(6)、阿魏酸(7)、熊果酸(8).结论:上述化合物均为首次从该植物中分离得到.

    作者:刘成松;曹斐华;彭雪晶;罗建军;曾涌 刊期: 2012年第06期

  • 舒血宁注射液与输液配伍后不溶性微粒的考察

    目的:定量研究舒血宁注射液与0.9%氯化钠注射液配伍后不溶性微粒在6h内的变化情况,为临床用药提供依据.方法:采用光阻法对舒血宁注射液与0.9%氯化钠注射液配伍后不同时间点的微粒数进行测定,以舒血宁注射液加5%葡萄糖注射液为对照.结果:试验组与对照组实验数据变化类似.结论:舒血宁注射液在0.9%氯化钠注射液与5%葡萄糖注射液中的不溶性微粒,其数量在配伍后6h内的变化均无明显的差异.

    作者:梁丽梅;彭洁;廖广仁;吴美琴;李怡;张喜雪;刘秋琼 刊期: 2012年第06期

  • 番薯块根化学成分研究

    目的:研究番薯块根的化学成分.方法:95%乙醇提取回收溶剂后以氯仿萃取,萃取部位经多种层析方法分离;结合理化性质和波谱方法进行结构鉴定.结果:分离并鉴定了6个化合物,分别为:Batatinoside Ⅰ(1)、枸橼苦素(2)、咖啡酸十八烷酯(3)、乙酰-β-香树醇(4)、咖啡酸(5)、东莨菪素(6).结论:其中,化合物1为结构新颖的树脂糖苷类化合物,并首次从番薯中分离得到.

    作者:尹永芹;沈志滨;孔令义 刊期: 2012年第06期

  • 益母草水苏碱对肥大心肌细胞活性氧信号的影响

    目的:观察益母草水苏碱对心肌细胞肥大的作用,探讨其对活性氧(ROS)及其下游NF-kB信号的影响.方法:原代培养乳鼠的心肌细胞,用血管紧张素Ⅱ建立细胞肥大模型,观察10-7~10-4mol/L浓度的益母草水苏碱对细胞肥大的影响(测定细胞体表面积及Protein/DNA比值),同时利用流式细胞仪检测ROS阳性细胞比例,Western Blot法测定细胞浆内p-IkBa(ser32)及核内NF-kB( p65)蛋白表达.结果:一定浓度的益母草水苏碱可以降低肥大心肌细胞的体表面积、Protein/DNA比值以及ROS阳性细胞比例(P<0.05);益母草水苏碱干预降低了肥大心肌细胞浆内p-IkBα(ser32)及核内NF-kB( p65)蛋白的表达水平(P<0.05).结论:对ROS及其下游NF-kB信号的抑制可能涉及益母草水苏碱对抗心肌细胞肥大的作用机制.

    作者:郭炜;章忱;廖月玲;吕嵘;卫洪昌 刊期: 2012年第06期

  • 乌饭树根化学成分研究

    目的:研究越桔属植物乌饭树Vaccinium bracteatum Thunb.根的化学成分.方法:采用色谱方法(硅胶、Sephadex LH-20、RP-18柱色谱)进行成分分离和纯化,采用核磁、质谱等方法鉴定结构.结果:从乌饭树根95%乙醇提取物中分离并鉴定了10个化合物,分别为:绿原酸(1)、松脂素(2)、阿魏酸(3)、山柰酚(4)、咖啡酸(5)、β-谷甾醇(6)、槲皮素(7)、齐墩果酸(8)、芹菜素(9)、木犀草素(10).结论:化合物1~3为首次从该植物中分离得到.

    作者:吕小兰;麦曦;郭惠;赖小平 刊期: 2012年第06期

  • HPLC测定山楂叶中7种成分的含量

    目的:建立同时测定山楂叶中绿原酸、牡荆素葡萄糖苷、牡荆素鼠李糖苷、芦丁、牡荆素、金丝桃苷和槲皮素含量的高效液相色谱方法.方法:采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);甲醇-乙腈-四氢呋喃-0.5%甲酸水溶液梯度洗脱;流速1.0 mL/min;检测波长370 nm,参比波长430 nm;柱温30℃.结果:绿原酸、牡荆素葡萄糖苷、牡荆素鼠李糖苷、芦丁、牡荆素、金丝桃苷和槲皮素的线性范围分别为5.62 ~ 180、9.37 ~300、15.94~510、0.66~21、3.75~120、4.50~ 144、0.28~9.0 μg/mL(r分别为0.9995、0.9999、0.9999、0.9998、0.9998、0.9998、0.9999);平均加样回收率分别为99.8%( RSD=1.2%)、99.0%( RSD=1.6%)、99.2%( RSD=1.4%)、100.2%( RSD=1.8%)、99.6%( RSD=1.5%)、99.4%( RSD=2.0%)、100.8%( RSD=1.5%).结论:该分析方法准确可靠,重复性好,为更好地控制山楂叶内在质量提供科学依据.

    作者:潘海峰;王领弟;李艳荣;张晓峰 刊期: 2012年第06期

中药材杂志

中药材杂志

主管:国家食品药品监督管理局

主办:国家食品药品监督管理局,中药材信息中心站