许茹；钟凤林；赖荣才；吴德峰
目的:研究齐墩果酸(Oleanolic acid,OA)对四氯化碳(CCl4)诱导的大鼠肝硬化门静脉高压的影响及其可能的作用机制.方法:大鼠采用CCl4灌胃给药诱发肝硬化门静脉高压,给予OA低(30 mg/kg)、高(60 mg/kg)剂量治疗,正常对照组与模型组给予等容积溶剂.1个月后分别测定血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)等血清生化指标及肝组织中丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH - Px)、NOx、内皮型一氧化氮合酶(eNOS)、环磷酸鸟苷(cGMP)、I型胶原蛋白的含量;采用血液动力学的方法测定大鼠主动脉的血压(MAP)、门静脉压(PP)、心率(HR)等指标;采用Western blotting技术测定肝硬化大鼠eNOS的表达;采用Masson染色对大鼠肝纤维化的进展进行研究.结果:与模型组比较,给予OA治疗1个月后显著降低血清ALT、AST、ALP、γ-GT、MDA的水平和提高肝组织中GSH-Px的含量(P＜0.05);显著降低模型大鼠肝脏的胶原沉积及肝纤维化的进展,进而降低了门静脉压(P＜0.05),而主动脉压(MAP)和心率(HR)无显著变化;并能显著提高肝内eNOS蛋白表达水平,进而提高了肝硬化大鼠肝内的cGMP和NOx的含量(P＜0.05).结论:OA对四氯化碳诱导大鼠肝硬化门静脉高压具有良好的治疗作用,其作用机理可能是通过促进肝内的eNOS蛋白表达从而提高肝内NOx的含量.
作者：刘昌辉；黄小桃；李颖仪；郑侠；李能；宓穗卿；王宁生 刊期： 2012年第06期
目的:研究小叶榕气生根的化学成分.方法:采用硅胶柱和Sephadex LH-20柱色谱方法进行分离纯化,根据理化性质与波谱数据鉴定化合物结构.结果:分离鉴定了12个化合物,分别为:3β-羟基-11-羰基-乌苏烷-12-烯(1)、3β-乙酸酯-11-羰基-乌苏烷-12-烯(2)、齐墩果酸(3)、3β=羟基-齐墩果烷-11,13(18)-二烯-28酸(4)、白桦酸(5)、pyracrenic acid(6)、platanic acid (7)、isowigtheone(8)、myrsininone A(9)、derrone( 10)、alpinumisoflavone (11)、原儿茶酸甲酯(12).结论:化合物4、6和12为首次从榕属植物中分离得到;化合物1、7～11为首次从小叶榕中分离得到.
作者：江蓓；韩伟立；张庆文；张晓琦；叶文才 刊期： 2012年第06期
目的:研究越桔属植物乌饭树Vaccinium bracteatum Thunb.根的化学成分.方法:采用色谱方法(硅胶、Sephadex LH-20、RP-18柱色谱)进行成分分离和纯化,采用核磁、质谱等方法鉴定结构.结果:从乌饭树根95％乙醇提取物中分离并鉴定了10个化合物,分别为:绿原酸(1)、松脂素(2)、阿魏酸(3)、山柰酚(4)、咖啡酸(5)、β-谷甾醇(6)、槲皮素(7)、齐墩果酸(8)、芹菜素(9)、木犀草素(10).结论:化合物1～3为首次从该植物中分离得到.
作者：吕小兰；麦曦；郭惠；赖小平 刊期： 2012年第06期
目的:确定微波辅助提取花生衣中总黄酮的佳工艺条件.方法:以花生衣为原料,考察不同提取方法、微波辅助功率及提取时间、乙醇浓度、料液比和提取次数对花生衣中总黄酮提取率的影响.结果:在单因素实验的基础上,通过正交试验,优化了总黄酮的提取条件:微波辅助提取法较好,提取功率为690 W,佳提取时间为40s,乙醇浓度为55％,料液比为1∶20,总黄酮提取率达3.18％.结论:微波辅助提取法操作简单,提取率较高,可用于快速提取花生衣中总黄酮.
作者：白林山；杨云；吕丹丹 刊期： 2012年第06期
目的:研究赤丹皮的生药鉴定特征.方法:运用性状、显微、薄层色谱法和高效液相色谱法对该药材进行鉴定研究.结果:详细描述了赤丹皮的生药学鉴定特征.结论:该研究结果可作为该药材鉴定和质量标准提高的参考依据.
作者：周浓；杨勤；王光志；严铸云；石蕊 刊期： 2012年第06期
目的:优选无硫山药饮片佳梯度干燥工艺,为无硫山药饮片的加工提供技术参数.方法:用紫外分光光度法和高效液相色谱法分别测定山药中多糖和尿囊素含量.以多糖和尿囊素含量为指标,采用正交试验和单因素试验法优选山药饮片梯度干燥工艺.结果:梯度干燥I阶段佳加工工艺为A2B2,即115℃干燥60 min;梯度干燥Ⅱ阶段佳干燥温度为65℃.结论:优选得到的工艺稳定可行,可作为无硫山药饮片加工工艺.
作者：韩波；马晓莉；郝丽静；赵清；曹松云 刊期： 2012年第06期
目的:建立毛细管电泳非接触电导法同时测定牛黄解毒片中大黄酸和大黄素的方法.方法:探讨了缓冲溶液、分离电压和进样条件等因素对分离检测的影响.结果:在电泳介质为15.0 mmol/L Tris-5.0 mmol/L H3BO3(pH=8.0),分离电压20.0 kV的优化条件下,实现了大黄酸和大黄素的同时分离检测,线性范围分别为2.0 ～50.0μg/mL和4.0～40.0g/mL,检出限均为2.0 μg/mL( S/N=3),加样回收率分别为101 ～ 103％和95.0～98.3％.结论:该法可成功测定牛黄解毒片中大黄酸和大黄素含量.
作者：林海丹；翟海云；周清 刊期： 2012年第06期
目的:建立白花蛇舌草药材HPLC指纹图谱,结合化学计量学手段,对多批次药材进行质量控制.方法:采用C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(各含0.1‰乙酸)为流动相梯度洗脱,流速0.8 mL/min,检测波长238 nm,柱温30℃;建立白花蛇舌草药材HPLC指纹图谱,通过比对化学分离对照品的保留时间,对主要特征峰进行化学指认;对22批药材进行相似度评价,并进行主成分分析和聚类分析.结果:建立了专属性、精密度、重现性和稳定性均较好的白花蛇舌草药材HPLC指纹图谱;11个特征峰得到明确化学指认;17批白花蛇舌草指纹图谱相似度值明显高于5批伪品;主成分分析结果显示,17批白花蛇舌草密集分布在一个区域,而5批伪品离散分布在此区域外;对22批药材进行聚类分析,17批白花蛇舌草聚为一类,5批伪品均未与其聚为一类;进一步运用聚类分析对17批白花蛇舌草进行质量评价,总共可聚为4类.结论:将HPLC指纹图谱与化学计量学手段相结合,可对白花蛇舌草进行真伪鉴别和质量评价,可为提高其整体质量控制方法提供参考.
作者：陈妍；姚志红；戴毅；程红；温丽荣；周光雄；姚新生 刊期： 2012年第06期
目的:建立白英药材红外光谱鉴定分析新方法.方法:对不同产地白英药材进行红外光谱指纹鉴别,并进行相似度计算与分析.结果:获得了5批不同产地白英药材的红外指纹图谱.结论:粉末的红外指纹图谱鉴定法可用于不同产地白英药材的鉴定和识别,相似度的计算结果进一步证明了方法的可行性.
作者：谭明格；许沛虎；徐海星；黄志军；林世和 刊期： 2012年第06期
目的:研究不同生长季节桑叶中1-脱氧野尻霉素( DNJ)、芦丁及多糖含量的动态变化.方法:采用柱前衍生化高效液相色谱-荧光检测法测定桑叶中DNJ的含量,高效液相色谱法测定桑叶中芦丁的含量,紫外分光光度法测定桑叶多糖的含量.结果:不同生长季节的桑叶中DNJ、芦丁、多糖的含量均存在明显的差异.其中,DNJ含量在7、8月份高;芦丁含量在11月份高;多糖的含量在10月份高.结论:桑叶中的DNJ、芦丁、多糖含量与生长季节有关,为桑叶的采收及应用提供了一定的科学依据.
作者：杨兵；欧阳臻；赵明；吴燕；王庆庆 刊期： 2012年第06期
目的:研究温胃止痛方的药理作用.方法:采用大鼠幽门结扎型胃溃疡、盐酸乙醇型胃溃疡模型观察其对胃溃疡的抑制作用;采用改良酚红含量测定法、小肠炭末推进法观察对正常小鼠胃肠功能的影响;采用化学刺激法研究药物的镇痛抗炎作用.结果:温胃止痛方对大鼠幽门结扎性胃溃疡、盐酸乙醇型胃溃疡具有显著的抑制作用;能抑制正常小鼠胃排空,促进正常小鼠小肠推进功能;对醋酸和甲醛所致小鼠疼痛、醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高具有明显抑制作用.结论:温胃止痛方具有抗溃疡、镇痛、抗炎等药理作用.
作者：罗文基；张坤水；黄丽娟；陈逸生 刊期： 2012年第06期
目的:比较红芪替换经典复方中的黄芪后对免疫抑制小鼠体液免疫的调节作用.方法:通过给小鼠注射环磷酰胺建立免疫抑制小鼠模型,以相同剂量的红芪替换补中益气口服液、益气养血口服液、复芪止汗颗粒和玉屏风口服液中的黄芪后灌胃进行体内拮抗实验,测定小鼠脾脏指数、血清HC50、CD19+B淋巴细胞亚群以及血清IL-4含量.结果:环磷酰胺免疫抑制小鼠经各黄芪复方和红芪复方作用后小鼠脾脏指数、血清HC50、CD19+B淋巴细胞亚群及血清IL-4含量均出现不同程度的增加;其中含红芪的玉屏风水提物在提高环磷酰胺免疫抑制小鼠脾脏指数方面优于含黄芪的玉屏风口服液,其余各复方经比较虽然红芪复方作用稍强于黄芪复方,但差异无统计学.结论:红芪替换黄芪配伍其他药物后与原方相比在调节体液免疫方面具有相似作用.
作者：卫东锋；张李峰；程卫东；桂曼曼；李雪嫣；韦艳霞；鲍英存 刊期： 2012年第06期
目的:定量研究舒血宁注射液与0.9％氯化钠注射液配伍后不溶性微粒在6h内的变化情况,为临床用药提供依据.方法:采用光阻法对舒血宁注射液与0.9％氯化钠注射液配伍后不同时间点的微粒数进行测定,以舒血宁注射液加5％葡萄糖注射液为对照.结果:试验组与对照组实验数据变化类似.结论:舒血宁注射液在0.9％氯化钠注射液与5％葡萄糖注射液中的不溶性微粒,其数量在配伍后6h内的变化均无明显的差异.
作者：梁丽梅；彭洁；廖广仁；吴美琴；李怡；张喜雪；刘秋琼 刊期： 2012年第06期
目的:观察黄斑明目颗粒对大鼠光化学损伤后视网膜的保护作用.方法:60只SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、黄斑明目颗粒组.除正常对照组外,各组大鼠接受(1900±106.9)Lux绿色荧光灯24 h持续光照射,建立大鼠视网膜光化学损伤模型.黄斑明目颗粒组于光照前7天分别予以黄斑明目颗粒2.5 g/(kg/d)灌胃给药,正常对照组及模型组予以等量生理盐水.光照后6、6、14 d,检测视网膜组织中超氧化物歧化酶(SOD)的活性及丙二醛( MDA)的含量,并进行视网膜透视电子显微镜和光学显微镜的组织学观察.结果:光化学损伤后6d及14 d,黄斑明目颗粒组视网膜中SOD的活性显著高于模型组(P＜0.05),MDA的含量显著低于模型组(P＜0.05);通过视网膜透视电子显微镜和光学显微镜的组织学观察,黄斑明目颗粒组的病理组织学损害较模型组明显减轻.结论:黄斑明目颗粒对视网膜光化学损伤有明显的防护作用.
作者：姚向超；王延东；梁光江；唐细兰 刊期： 2012年第06期
目的:制定秦艽种子质量分级标准.方法:对从不同产地采集的24份秦艽种子进行净度、千粒重、含水量、发芽率指标的测定,统计分析数据,利用平均数加减标准差法制定秦艽种子质量分级标准.结果:以发芽率作为秦艽种子质量分级的主要指标,其他指标作为参考,将秦艽种子质量分为4个等级.结论:此方法初步制定了秦 艽种子质量分级标准,可作为控制秦艽种子质量的参考标准.
作者：牛晓雪；张巧玉；陈小文；祁鑫；王海勇；董学会 刊期： 2012年第06期
目的:为藤菜的鉴定和开发利用提供参考依据.方法:采用显微鉴别法和紫外光谱鉴别法.结果:藤菜根、茎、叶的组织结构有一定特点,全草有一定紫外光谱特征.结论:可为藤菜的生药鉴定和质量标准提供参考.
作者：朱华；梁子宁；杨秀美；韦志英 刊期： 2012年第06期
目的:研究滇越金线兰石油醚部位的化学成分.方法:采用反复硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱及制备薄层方法对滇越金线兰石油醚部位进行分离、纯化,通过理化常数和波谱分析鉴定化合物的结构结果:从该植物石油醚萃取部位分得6个化合物,分别鉴定为:木栓酮(1)、Sorghumol (2)、5α,8α-过氧麦甾-22-烯-3β-醇(3)、硬脂酸(4)、十八烷(5)、表木栓醇(6).结论:其中,化合物1、2、4为首次从该植物中得到,化合物3、5、6为首次从开唇兰属植物中分离得到.
作者：王义娜；蔡金艳；赵林；朱恩；张德志 刊期： 2012年第06期
目的:研究丹参多糖的免疫活性.方法:分别考察丹参多糖对LPS(lipopolysaccharide脂多糖)诱导小鼠脾淋巴细胞增殖反应的影响、对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞的影响、对DNFB(二硝基氟苯)诱发小鼠迟发超敏反应的影响.结论:丹参多糖对小鼠淋巴细胞增值反应有着显著的促进作用;可以显著提高小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬作用;可以显著的抑制DNFB所致的小鼠耳廓变应性接触性皮肤炎所致的耳肿胀以及血管通透性的增加,同时能影响主要的免疫器官胸腺、脾脏的脏器指数,显著抑制iNOS、IFN-α及IL-1β mRNA基因表达,具有保护机体免受细胞因子过量表达而受到损伤,显示出较好的免疫调节保护活性.
作者：张湘东；许定舟；李金华；汪涛；葛发欢；杨丽 刊期： 2012年第06期
目的:探索虎杖苷(polydatin)对高盐饮食诱导的SD大鼠血压升高及血管功能损害的影响.方法:8周龄雄性Sprague Dawley (SD)大鼠40只,分正常对照组、模型组及虎杖苷高(150 mg/kg)、低(50 mg/kg)剂量组,每组10只大鼠,喂养过程中每周检测体质量、鼠尾收缩压,实验结束时取血测SOD、MDA、ET-1、NO,取胸主动脉检测血管反应性.结果:8％高盐饮食可使SD大鼠平均动脉压显著升高(P＜0.0l),150 mg/kg虎杖苷灌胃可显著对抗高盐饮食导致的血压升高,并可显著降低高盐介导的SD大鼠机体氧化应激水平的升高,降低ET-1,升高NO水平,对抗高盐介导的血管功能损害.结论:虎杖苷可对抗高盐饮食诱导的SD大鼠血压升高,并可能通过其抗氧化作用对抗高盐介导的血管功能损害,其确切机制有待进一步研究.
作者：曾婉君；黄亚彬；王叶茗；陈伟标 刊期： 2012年第06期
目的:采用星点设计-效应面法优化葛根素提取过程中的有关工艺参数.方法:以提取时间、料液比为考察因素,葛根素提取率为指标,分别用多元线性模型和二次多项式模型描述考察指标和两个考察因素之间的数学关系,绘制效应面图,确定较优参数并进行验证实验.结果:确定的佳提取工艺为:料液比1∶8.88(W/V),提取时间为150 min;二项式拟合的相关系数为0.9977,提取率预测值与理论值偏差0.59％.结论:实验结果与模型预测值相符,该工艺可用于葛根中葛根素的提取.
作者：孙向阳；张永玲；张振巍；罗小明 刊期： 2012年第06期
中药材杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：国家食品药品监督管理局,中药材信息中心站
