冯小映；林静吟
目的:建立白英药材红外光谱鉴定分析新方法.方法:对不同产地白英药材进行红外光谱指纹鉴别,并进行相似度计算与分析.结果:获得了5批不同产地白英药材的红外指纹图谱.结论:粉末的红外指纹图谱鉴定法可用于不同产地白英药材的鉴定和识别,相似度的计算结果进一步证明了方法的可行性.
作者：谭明格；许沛虎；徐海星；黄志军；林世和 刊期： 2012年第06期
目的:建立毛细管电泳非接触电导法同时测定牛黄解毒片中大黄酸和大黄素的方法.方法:探讨了缓冲溶液、分离电压和进样条件等因素对分离检测的影响.结果:在电泳介质为15.0 mmol/L Tris-5.0 mmol/L H3BO3(pH=8.0),分离电压20.0 kV的优化条件下,实现了大黄酸和大黄素的同时分离检测,线性范围分别为2.0 ～50.0μg/mL和4.0～40.0g/mL,检出限均为2.0 μg/mL( S/N=3),加样回收率分别为101 ～ 103％和95.0～98.3％.结论:该法可成功测定牛黄解毒片中大黄酸和大黄素含量.
作者：林海丹；翟海云；周清 刊期： 2012年第06期
植物源灭钉螺药按其灭螺有效成分化学结构类型分类有皂苷类、生物碱类、(异)黄酮类、萜类化合物、鞣质、烯基酚、萘醌、呋喃香豆素等.本文就近年来植物源灭钉螺药的研究进展进行了综述.
作者：黄炳生；李明亚 刊期： 2012年第06期
飞扬草的主要化学成分为黄酮类、丹宁类、三萜类和二萜类化合物,具有抗菌、抗氧化等药理活性.本文就近年来对飞扬草的化学成分、药理活性研究进行了概述,为飞扬草的进一步开发利用提供了科学依据.
作者：宋龙；徐宏喜；杨莉；王峥涛 刊期： 2012年第06期
目的:优化莽吉柿果皮中α-mangostin的提取工艺.方法:采用中心组合设计方法,研究乙醇浓度、超声时间、液固比及其交互作用对α-mangostin提取率的影响.应用SAS软件和响应面分析相结合的方法,模拟得到回归方程的预测模型和可信度,并通过岭脊分析得到佳的提取条件.结果:佳提取条件为:乙醇浓度67.8％、超声提取时间85.9 min、液固比24.2 mL/g.该条件下提取率为5.53％.结论:本研究为工业化提取α-mangostin.提供了有效方法.
作者：赵岩；唐强；金达明；王鑫；张连学 刊期： 2012年第06期
目的:建立思立平胶囊中主成分的鉴别和多糖的含量测定方法.方法:采用显微鉴别法或薄层色谱法鉴别处方中的酸枣仁,采用薄层色谱(TLC)法鉴别处方中的灵芝;采用紫外分光光度法测定处方中多糖的含量.结果:显微鉴别方法简单准确;TLC鉴别斑点清晰,专属性强,阴性对照无干扰;处方中多糖的检测浓度在4.507 ～15.773 μg/mL范围内与峰面积积分呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为101.8％,RSD =2.74％ (n =6).结论:该方法简单、准确、可靠,可以作为思立平胶囊定性、定量的检测方法,有效的控制该制剂的质量.
作者：徐茜；姚育法；孙靓；刘晓霞；吴平；刘莉；季爱民 刊期： 2012年第06期
目的:研究青蒿酸对转基因西洋参(Panax quinquefolium)冠瘿组织次生代谢物生产的影响.方法:青蒿酸西洋参冠瘿组织培养体系中,共培养2d,终止反应.产物用色谱法进行分离,根据其理化性质及波谱数据对分离所得的化合物进行结构鉴定.结果:分离并鉴定三个羟基十八碳烯酸类化合物,分别为:9,12,13-三羟基-10-十八碳烯酸(1)、11,12,13-三羟基-9-十八碳烯酸(2)和11-羟基-12,13-环氧-9-八碳烯酸(3).结论:青蒿酸作为一种植物激素可诱导西洋参冠瘿组织培养体系中13-脂氧合酶的表达.
作者：朱建华；文蔚；胡艳山；唐煜；于荣敏 刊期： 2012年第06期
目的:确定微波辅助提取花生衣中总黄酮的佳工艺条件.方法:以花生衣为原料,考察不同提取方法、微波辅助功率及提取时间、乙醇浓度、料液比和提取次数对花生衣中总黄酮提取率的影响.结果:在单因素实验的基础上,通过正交试验,优化了总黄酮的提取条件:微波辅助提取法较好,提取功率为690 W,佳提取时间为40s,乙醇浓度为55％,料液比为1∶20,总黄酮提取率达3.18％.结论:微波辅助提取法操作简单,提取率较高,可用于快速提取花生衣中总黄酮.
作者：白林山；杨云；吕丹丹 刊期： 2012年第06期
目的:探讨毛茛总苷对肾性高血压大鼠的血压、血清一氧化氮(NO)、血浆和心肾组织中血管紧张素Ⅱ( AngⅡ)以及血管平滑肌细胞内钙的影响.方法:采用二肾一夹(2K1C)肾性高血压大鼠模型,连续灌胃给药5 w,5w末测定血压,检测血清中一氧化氮、血浆和心、肾组织中AngⅡ含量;采用新一代Ca2+荧光探针Fluo-3/AM标记培养的血管平滑肌细胞内钙,荧光倒置显微镜观察荧光成像和荧光分光光度计测量细胞内钙荧光强度,观察毛茛总苷对大鼠血管平滑肌细胞内Ca2+水平的影响.结果:毛茛总苷高、中剂量能降低肾性高血压大鼠血压水平(P＜0.05),其各剂量均能显著的升高大鼠血清中NO含量(P＜0.01),但对大鼠体内的AngⅡ含量无显著影响;毛茛总苷各剂量均能降低由AngⅡ引起的细胞内钙离子浓度升高.结论:毛茛总苷能降低肾性高血压大鼠的血压,其降压作用可能与其能显著的升高大鼠NO水平及拮抗AngⅡ引起的血管平滑肌细胞内钙升高有关.
作者：刘守钾；刘苑；张兴；杨智承；刘威振；谭毓治 刊期： 2012年第06期
目的:HPLC法同时测定乌头属药材附子、川乌、草乌、雪上一枝蒿中乌头碱(AC)、次乌头碱(HA)、新乌头碱(MA)、苯甲酰新乌头原碱( BMC)的含量.方法:色谱柱:Phenomenex-ODS (250 mm×4.0 mm,5μm);流动相:乙腈-四氢呋喃(25∶ 15),梯度洗脱,流速:1.0 mL/min;检测波长:235 nm;柱温:30℃.结果:4种乌头类生物碱的线性范围分别为:0.0241 ～0.5211 μg(r1=0.9995)、0.0168 ～ 0.3152 μg(r2 =0.9994)、0.0107～0.2674μg(r3=0.9994)、0.0122 ～0.2503 μg(r4 =0.9996);4种药材中4种生物碱的加样回收率范围分别为:附子:95.56～98.63％、川乌:98.83～100.47％、草乌:95.91 ～99.30％、雪上—枝蒿:95.99％ ～98.53％,RSD％≤4.0％.结论:乌头属4种药材4种生物碱含量差异较大,为临床疾病治疗防止中毒反应的发生提供了一定的参考依据.
作者：李耿；张敏敏；赵亚；候秀娟；朱跃兰；陈长青；赖小平 刊期： 2012年第06期
目的:通过正交试验设计的方法,采用RP-HPLC法测定老鹳草酚酸类成分的含量并优选其提取工艺.方法:通过方法学考察,采用乙醇回流提取的方法,以酚酸类成分总含量为评价指标,以乙醇浓度、料液比、提取时间和提取次数为考察因素,通过正交试验筛选出佳提取工艺.结果:佳提取工艺为回流提取2h、料液比1∶40、80％乙醇、提取2次.结论:优化后的提取方法节约物料,操作简单,不仅可以为工业大规模生产提供一定的实验数据,也为药材的进一步开发利用和质量评价提供理论依据.
作者：王吉华；尹海波 刊期： 2012年第06期
目的:建立同时测定山楂叶中绿原酸、牡荆素葡萄糖苷、牡荆素鼠李糖苷、芦丁、牡荆素、金丝桃苷和槲皮素含量的高效液相色谱方法.方法:采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);甲醇-乙腈-四氢呋喃-0.5％甲酸水溶液梯度洗脱;流速1.0 mL/min;检测波长370 nm,参比波长430 nm;柱温30℃.结果:绿原酸、牡荆素葡萄糖苷、牡荆素鼠李糖苷、芦丁、牡荆素、金丝桃苷和槲皮素的线性范围分别为5.62 ～ 180、9.37 ～300、15.94～510、0.66～21、3.75～120、4.50～ 144、0.28～9.0 μg/mL(r分别为0.9995、0.9999、0.9999、0.9998、0.9998、0.9998、0.9999);平均加样回收率分别为99.8％( RSD=1.2％)、99.0％( RSD=1.6％)、99.2％( RSD=1.4％)、100.2％( RSD=1.8％)、99.6％( RSD=1.5％)、99.4％( RSD=2.0％)、100.8％( RSD=1.5％).结论:该分析方法准确可靠,重复性好,为更好地控制山楂叶内在质量提供科学依据.
作者：潘海峰；王领弟；李艳荣；张晓峰 刊期： 2012年第06期
目的:建立不同产地金盏银盘药材的高效液相色谱指纹图谱,并同时测定金丝桃苷、异槲皮苷、鬼针聚炔苷和紫云英苷4种主要成分的含量.方法:采用反相高效液相色谱法,选用Hypersil ODS C18 (250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,乙腈-3％冰醋酸为流动相梯度洗脱,采用药典委员会颁布的中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004 A)评价图谱的相似性,同时测定药材中4种主要成分的含量.结果:建立了不同产地金盏银盘药材的HPLC指纹图谱,方法学符合指纹图谱要求,不同产地药材相似度差异不大,但4种主要成分含量差异较大.结论:该方法稳定、准确、可靠,指纹图谱结合含量测定为金盏银盘药材质控标准的制定提供了科学依据.
作者：马陶陶；谢晋；张群林；许慧；李俊；陈飞虎 刊期： 2012年第06期
目的:采用星点设计-效应面法优化葛根素提取过程中的有关工艺参数.方法:以提取时间、料液比为考察因素,葛根素提取率为指标,分别用多元线性模型和二次多项式模型描述考察指标和两个考察因素之间的数学关系,绘制效应面图,确定较优参数并进行验证实验.结果:确定的佳提取工艺为:料液比1∶8.88(W/V),提取时间为150 min;二项式拟合的相关系数为0.9977,提取率预测值与理论值偏差0.59％.结论:实验结果与模型预测值相符,该工艺可用于葛根中葛根素的提取.
作者：孙向阳；张永玲；张振巍；罗小明 刊期： 2012年第06期
目的:研究不同生长季节桑叶中1-脱氧野尻霉素( DNJ)、芦丁及多糖含量的动态变化.方法:采用柱前衍生化高效液相色谱-荧光检测法测定桑叶中DNJ的含量,高效液相色谱法测定桑叶中芦丁的含量,紫外分光光度法测定桑叶多糖的含量.结果:不同生长季节的桑叶中DNJ、芦丁、多糖的含量均存在明显的差异.其中,DNJ含量在7、8月份高;芦丁含量在11月份高;多糖的含量在10月份高.结论:桑叶中的DNJ、芦丁、多糖含量与生长季节有关,为桑叶的采收及应用提供了一定的科学依据.
作者：杨兵；欧阳臻；赵明；吴燕；王庆庆 刊期： 2012年第06期
目的:构建参芪扶正注射液中杂质5-羟甲基糠醛的含量监控方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为依利特Hypersil BDS C18柱(250 mmx4.6 mm,5μm),柱温25℃;以甲醇-水(5∶95)为流动相,流速1.0 mL/min;检测波长为284 nm.结果:5-羟甲基糠醛在14.048～140.48 ng范围内与峰面积呈良好线性关系,r=1.0000;平均加样回收率为99.40％,RSD值为1.62％;所检测的三批参芪扶正注射液中杂质5-羟甲基糠醛的含量均低于5μg／mL.结论:该方法简便快速,准确可靠,重现性好,是监控参芪扶正注射液中杂质5-羟甲基糠醛含量的有效方法.
作者：童欣；王锦旭；曹晖；苏薇薇 刊期： 2012年第06期
目的:研究丹参多糖的免疫活性.方法:分别考察丹参多糖对LPS(lipopolysaccharide脂多糖)诱导小鼠脾淋巴细胞增殖反应的影响、对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞的影响、对DNFB(二硝基氟苯)诱发小鼠迟发超敏反应的影响.结论:丹参多糖对小鼠淋巴细胞增值反应有着显著的促进作用;可以显著提高小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬作用;可以显著的抑制DNFB所致的小鼠耳廓变应性接触性皮肤炎所致的耳肿胀以及血管通透性的增加,同时能影响主要的免疫器官胸腺、脾脏的脏器指数,显著抑制iNOS、IFN-α及IL-1β mRNA基因表达,具有保护机体免受细胞因子过量表达而受到损伤,显示出较好的免疫调节保护活性.
作者：张湘东；许定舟；李金华；汪涛；葛发欢；杨丽 刊期： 2012年第06期
目的:对人参施用化肥后的重金属及有害元素残留量、人参皂苷含量及人参产量进行观察研究.方法:采用石墨炉原子吸收分光光度法测定铅、镉、铜、镍、铬,原子荧光法测定砷、锑、汞.采用高效液相色谱法测定人参皂苷Rg1、Re、Rb1.结果:与空白相比,正常施肥的人参中重金属元素含量未见明显增加,符合中国药典(2010年版一部)在白芍等7种药材项下对重金属及有害元素的限量要求;正常浓度施肥时,人参总皂苷含量高于高浓度施肥的人参总皂苷含量;人参产量随施肥浓度增加而递增.结论:适量施用化肥,可明显提高人参产量,但在关注人参产量的同时,更应关注其总皂苷的含量.
作者：陈佳；金红宇；戴博；田金改；林瑞超 刊期： 2012年第06期
目的:评价活络止痛膏治疗急性软组织损伤的临床疗效.方法:将210例患者随机分为2组,双盲给药.治疗组使用活络止痛膏,对照组采用治伤软膏.结果:治疗组有效率为96.36％,与对照组83.00％比较较差异有统计学意义.结论:活络止痛膏治疗急性软组织损伤疗效显著.
作者：冯小映；林静吟 刊期： 2012年第06期
目的:以滇东北地区分布的短柄乌头为研究对象,分析它的生态分布格局及其生态适应特性.方法:采用物种生物学研究方法、分布格局的研究方法对滇东北野生短柄乌头的生态分布格局及生态适应特性进行研究.结果:受光照、土壤类型、海拔高度以及温度的影响,短柄乌头分布于海拔2800～4500m的山地草坡或林缘,分布区的生境多为空旷、光照良好的高山草甸,在个体生长发育过程中对光照、土壤类型及温度等环境因子要求较为严格.结论:种群呈聚集分布格局,伴生植物以菊科、蔷薇科植物为主.
作者：李娅琼；吴凯；张洁 刊期： 2012年第06期
中药材杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：国家食品药品监督管理局,中药材信息中心站
