杨俊；孙敬；曹海燕
目的:建立同时测定山楂叶中绿原酸、牡荆素葡萄糖苷、牡荆素鼠李糖苷、芦丁、牡荆素、金丝桃苷和槲皮素含量的高效液相色谱方法.方法:采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);甲醇-乙腈-四氢呋喃-0.5％甲酸水溶液梯度洗脱;流速1.0 mL/min;检测波长370 nm,参比波长430 nm;柱温30℃.结果:绿原酸、牡荆素葡萄糖苷、牡荆素鼠李糖苷、芦丁、牡荆素、金丝桃苷和槲皮素的线性范围分别为5.62 ～ 180、9.37 ～300、15.94～510、0.66～21、3.75～120、4.50～ 144、0.28～9.0 μg/mL(r分别为0.9995、0.9999、0.9999、0.9998、0.9998、0.9998、0.9999);平均加样回收率分别为99.8％( RSD=1.2％)、99.0％( RSD=1.6％)、99.2％( RSD=1.4％)、100.2％( RSD=1.8％)、99.6％( RSD=1.5％)、99.4％( RSD=2.0％)、100.8％( RSD=1.5％).结论:该分析方法准确可靠,重复性好,为更好地控制山楂叶内在质量提供科学依据.
作者：潘海峰；王领弟；李艳荣；张晓峰 刊期： 2012年第06期
目的:比较红芪替换经典复方中的黄芪后对免疫抑制小鼠体液免疫的调节作用.方法:通过给小鼠注射环磷酰胺建立免疫抑制小鼠模型,以相同剂量的红芪替换补中益气口服液、益气养血口服液、复芪止汗颗粒和玉屏风口服液中的黄芪后灌胃进行体内拮抗实验,测定小鼠脾脏指数、血清HC50、CD19+B淋巴细胞亚群以及血清IL-4含量.结果:环磷酰胺免疫抑制小鼠经各黄芪复方和红芪复方作用后小鼠脾脏指数、血清HC50、CD19+B淋巴细胞亚群及血清IL-4含量均出现不同程度的增加;其中含红芪的玉屏风水提物在提高环磷酰胺免疫抑制小鼠脾脏指数方面优于含黄芪的玉屏风口服液,其余各复方经比较虽然红芪复方作用稍强于黄芪复方,但差异无统计学.结论:红芪替换黄芪配伍其他药物后与原方相比在调节体液免疫方面具有相似作用.
作者：卫东锋；张李峰；程卫东；桂曼曼；李雪嫣；韦艳霞；鲍英存 刊期： 2012年第06期
飞扬草的主要化学成分为黄酮类、丹宁类、三萜类和二萜类化合物,具有抗菌、抗氧化等药理活性.本文就近年来对飞扬草的化学成分、药理活性研究进行了概述,为飞扬草的进一步开发利用提供了科学依据.
作者：宋龙；徐宏喜；杨莉；王峥涛 刊期： 2012年第06期
目的:建立思立平胶囊中主成分的鉴别和多糖的含量测定方法.方法:采用显微鉴别法或薄层色谱法鉴别处方中的酸枣仁,采用薄层色谱(TLC)法鉴别处方中的灵芝;采用紫外分光光度法测定处方中多糖的含量.结果:显微鉴别方法简单准确;TLC鉴别斑点清晰,专属性强,阴性对照无干扰;处方中多糖的检测浓度在4.507 ～15.773 μg/mL范围内与峰面积积分呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为101.8％,RSD =2.74％ (n =6).结论:该方法简单、准确、可靠,可以作为思立平胶囊定性、定量的检测方法,有效的控制该制剂的质量.
作者：徐茜；姚育法；孙靓；刘晓霞；吴平；刘莉；季爱民 刊期： 2012年第06期
目的:研究白木香结香过程中苄基丙酮与浸出物含量(％)之间的相关性.方法:采用气相色谱法测定样品中苄基丙酮含量.按中国药典(2010年版)一部沉香鉴别项下相关要求测定样品醇溶性浸出物的含量,并进行理化鉴别;应用“小孔滴注法”进行人工造香试验.结果:苄基丙酮浓度在5.780～ 104.0μg/mL(r =0.9997)及0.07500～ 28.20 μg/mL(r=0.9995)范围内有良好的线性关系;加样回收率为99.9％ ～ 101.6％ (n =6),RSD=0.65％.沉香商品药材中苄基丙酮与浸出物含量之间不呈正比关系.随着人工造香时间的增加,有些白木香结香部位的醇溶性浸出物和苄基丙酮含量均呈增加趋势;有些白木香结香部位醇溶性浸出物含量增加,而苄基丙酮含量呈下降趋势.结论:气相色谱法测定沉香中苄基丙酮含量操作简便,测定结果准确、重复性好;“小孔滴注法”人工造香技术快速可行,为沉香形成机理研究提供基础.
作者：高晓霞；周伟平；钟兆健；柳欣晶；章卫民；吴关庆 刊期： 2012年第06期
目的:通过正交试验设计的方法,采用RP-HPLC法测定老鹳草酚酸类成分的含量并优选其提取工艺.方法:通过方法学考察,采用乙醇回流提取的方法,以酚酸类成分总含量为评价指标,以乙醇浓度、料液比、提取时间和提取次数为考察因素,通过正交试验筛选出佳提取工艺.结果:佳提取工艺为回流提取2h、料液比1∶40、80％乙醇、提取2次.结论:优化后的提取方法节约物料,操作简单,不仅可以为工业大规模生产提供一定的实验数据,也为药材的进一步开发利用和质量评价提供理论依据.
作者：王吉华；尹海波 刊期： 2012年第06期
目的:优化莽吉柿果皮中α-mangostin的提取工艺.方法:采用中心组合设计方法,研究乙醇浓度、超声时间、液固比及其交互作用对α-mangostin提取率的影响.应用SAS软件和响应面分析相结合的方法,模拟得到回归方程的预测模型和可信度,并通过岭脊分析得到佳的提取条件.结果:佳提取条件为:乙醇浓度67.8％、超声提取时间85.9 min、液固比24.2 mL/g.该条件下提取率为5.53％.结论:本研究为工业化提取α-mangostin.提供了有效方法.
作者：赵岩；唐强；金达明；王鑫；张连学 刊期： 2012年第06期
目的:研究不同生长季节桑叶中1-脱氧野尻霉素( DNJ)、芦丁及多糖含量的动态变化.方法:采用柱前衍生化高效液相色谱-荧光检测法测定桑叶中DNJ的含量,高效液相色谱法测定桑叶中芦丁的含量,紫外分光光度法测定桑叶多糖的含量.结果:不同生长季节的桑叶中DNJ、芦丁、多糖的含量均存在明显的差异.其中,DNJ含量在7、8月份高;芦丁含量在11月份高;多糖的含量在10月份高.结论:桑叶中的DNJ、芦丁、多糖含量与生长季节有关,为桑叶的采收及应用提供了一定的科学依据.
作者：杨兵；欧阳臻；赵明；吴燕；王庆庆 刊期： 2012年第06期
目的:研究齐墩果酸(Oleanolic acid,OA)对四氯化碳(CCl4)诱导的大鼠肝硬化门静脉高压的影响及其可能的作用机制.方法:大鼠采用CCl4灌胃给药诱发肝硬化门静脉高压,给予OA低(30 mg/kg)、高(60 mg/kg)剂量治疗,正常对照组与模型组给予等容积溶剂.1个月后分别测定血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)等血清生化指标及肝组织中丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH - Px)、NOx、内皮型一氧化氮合酶(eNOS)、环磷酸鸟苷(cGMP)、I型胶原蛋白的含量;采用血液动力学的方法测定大鼠主动脉的血压(MAP)、门静脉压(PP)、心率(HR)等指标;采用Western blotting技术测定肝硬化大鼠eNOS的表达;采用Masson染色对大鼠肝纤维化的进展进行研究.结果:与模型组比较,给予OA治疗1个月后显著降低血清ALT、AST、ALP、γ-GT、MDA的水平和提高肝组织中GSH-Px的含量(P＜0.05);显著降低模型大鼠肝脏的胶原沉积及肝纤维化的进展,进而降低了门静脉压(P＜0.05),而主动脉压(MAP)和心率(HR)无显著变化;并能显著提高肝内eNOS蛋白表达水平,进而提高了肝硬化大鼠肝内的cGMP和NOx的含量(P＜0.05).结论:OA对四氯化碳诱导大鼠肝硬化门静脉高压具有良好的治疗作用,其作用机理可能是通过促进肝内的eNOS蛋白表达从而提高肝内NOx的含量.
作者：刘昌辉；黄小桃；李颖仪；郑侠；李能；宓穗卿；王宁生 刊期： 2012年第06期
目的:采用近红外光谱法对消渴丸浓缩液的干固物含量进行快速测定.方法:以烘干法测定值作为参照,采用近红外漫反射光谱技术采集消渴丸浓缩液的近红外光谱,结合偏小二乘法建立干固物含量的快速测定方法,并对未知样品进行含量预测.结果:建立的干固物含量校正模型R2为0.9968、RMSECV为0.355、RPD为17.6.对验证集样品预测平均相对偏差为0.43％.结论:该方法准确、快速、简便,可作为消渴丸浓缩液质量检测和实时在线质量控制的方法.
作者：尹震；石猛；刘燕鹏；梁智琳；王江超 刊期： 2012年第06期
目的:确定微波辅助提取花生衣中总黄酮的佳工艺条件.方法:以花生衣为原料,考察不同提取方法、微波辅助功率及提取时间、乙醇浓度、料液比和提取次数对花生衣中总黄酮提取率的影响.结果:在单因素实验的基础上,通过正交试验,优化了总黄酮的提取条件:微波辅助提取法较好,提取功率为690 W,佳提取时间为40s,乙醇浓度为55％,料液比为1∶20,总黄酮提取率达3.18％.结论:微波辅助提取法操作简单,提取率较高,可用于快速提取花生衣中总黄酮.
作者：白林山；杨云；吕丹丹 刊期： 2012年第06期
目的:建立白花蛇舌草药材HPLC指纹图谱,结合化学计量学手段,对多批次药材进行质量控制.方法:采用C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(各含0.1‰乙酸)为流动相梯度洗脱,流速0.8 mL/min,检测波长238 nm,柱温30℃;建立白花蛇舌草药材HPLC指纹图谱,通过比对化学分离对照品的保留时间,对主要特征峰进行化学指认;对22批药材进行相似度评价,并进行主成分分析和聚类分析.结果:建立了专属性、精密度、重现性和稳定性均较好的白花蛇舌草药材HPLC指纹图谱;11个特征峰得到明确化学指认;17批白花蛇舌草指纹图谱相似度值明显高于5批伪品;主成分分析结果显示,17批白花蛇舌草密集分布在一个区域,而5批伪品离散分布在此区域外;对22批药材进行聚类分析,17批白花蛇舌草聚为一类,5批伪品均未与其聚为一类;进一步运用聚类分析对17批白花蛇舌草进行质量评价,总共可聚为4类.结论:将HPLC指纹图谱与化学计量学手段相结合,可对白花蛇舌草进行真伪鉴别和质量评价,可为提高其整体质量控制方法提供参考.
作者：陈妍；姚志红；戴毅；程红；温丽荣；周光雄；姚新生 刊期： 2012年第06期
目的:调查鄂西北地区柴胡资源品种及其分布情况,为该地区柴胡的规范化种植提供依据.方法:通过野外调查采集原植物标本,参考已收藏的部分标本及文献,进行分析.结果:鄂西北地区分布的柴胡品种主要是竹叶柴胡,偶见狭叶柴胡,尚未见北柴胡分布.结论:竹叶柴胡是鄂西北地区的主流柴胡品种,鄂西北地区所产、习称为“北柴胡”销往全国各地的柴胡药材商品实际为竹叶柴胡的干燥根.
作者：杜士明；叶方；杨光义；王刚；陈科力 刊期： 2012年第06期
目的:制定秦艽种子质量分级标准.方法:对从不同产地采集的24份秦艽种子进行净度、千粒重、含水量、发芽率指标的测定,统计分析数据,利用平均数加减标准差法制定秦艽种子质量分级标准.结果:以发芽率作为秦艽种子质量分级的主要指标,其他指标作为参考,将秦艽种子质量分为4个等级.结论:此方法初步制定了秦 艽种子质量分级标准,可作为控制秦艽种子质量的参考标准.
作者：牛晓雪；张巧玉；陈小文；祁鑫；王海勇；董学会 刊期： 2012年第06期
目的:评价活络止痛膏治疗急性软组织损伤的临床疗效.方法:将210例患者随机分为2组,双盲给药.治疗组使用活络止痛膏,对照组采用治伤软膏.结果:治疗组有效率为96.36％,与对照组83.00％比较较差异有统计学意义.结论:活络止痛膏治疗急性软组织损伤疗效显著.
作者：冯小映；林静吟 刊期： 2012年第06期
目的:构建参芪扶正注射液中杂质5-羟甲基糠醛的含量监控方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为依利特Hypersil BDS C18柱(250 mmx4.6 mm,5μm),柱温25℃;以甲醇-水(5∶95)为流动相,流速1.0 mL/min;检测波长为284 nm.结果:5-羟甲基糠醛在14.048～140.48 ng范围内与峰面积呈良好线性关系,r=1.0000;平均加样回收率为99.40％,RSD值为1.62％;所检测的三批参芪扶正注射液中杂质5-羟甲基糠醛的含量均低于5μg／mL.结论:该方法简便快速,准确可靠,重现性好,是监控参芪扶正注射液中杂质5-羟甲基糠醛含量的有效方法.
作者：童欣；王锦旭；曹晖；苏薇薇 刊期： 2012年第06期
目的:研究中西医结合治疗围绝经期及绝经期妇女骨质疏松症的疗效及分子机制;方法:随机抽取2008年12月至2010年12月在本院治疗的围绝经期、绝经后骨质疏松症患者78例在不同治疗过程中骨密度及IL-1、TNF-α的变化,并分析结果;结果:中西医结合治疗围绝经期,绝经期妇女骨质疏松症能显著降低血清IL-1、TNF-α含量,并改善骨密度,与对照组比较,差异显著(P＜0.05);结论:中西医结合治疗围绝经期,绝经期妇女骨质疏松症的效果要好于单独西医或中医的治疗,并能降低血清IL-1、TNF-α含量.
作者：欧阳穗；吴炜戎；亓毅飞；陈健文 刊期： 2012年第06期
植物源灭钉螺药按其灭螺有效成分化学结构类型分类有皂苷类、生物碱类、(异)黄酮类、萜类化合物、鞣质、烯基酚、萘醌、呋喃香豆素等.本文就近年来植物源灭钉螺药的研究进展进行了综述.
作者：黄炳生；李明亚 刊期： 2012年第06期
目的:建立白英药材红外光谱鉴定分析新方法.方法:对不同产地白英药材进行红外光谱指纹鉴别,并进行相似度计算与分析.结果:获得了5批不同产地白英药材的红外指纹图谱.结论:粉末的红外指纹图谱鉴定法可用于不同产地白英药材的鉴定和识别,相似度的计算结果进一步证明了方法的可行性.
作者：谭明格；许沛虎；徐海星；黄志军；林世和 刊期： 2012年第06期
目的:定量研究舒血宁注射液与0.9％氯化钠注射液配伍后不溶性微粒在6h内的变化情况,为临床用药提供依据.方法:采用光阻法对舒血宁注射液与0.9％氯化钠注射液配伍后不同时间点的微粒数进行测定,以舒血宁注射液加5％葡萄糖注射液为对照.结果:试验组与对照组实验数据变化类似.结论:舒血宁注射液在0.9％氯化钠注射液与5％葡萄糖注射液中的不溶性微粒,其数量在配伍后6h内的变化均无明显的差异.
作者：梁丽梅；彭洁；廖广仁；吴美琴；李怡；张喜雪；刘秋琼 刊期： 2012年第06期
中药材杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：国家食品药品监督管理局,中药材信息中心站
