白妮；张亚军；王世祥；申旭霁；王倩；郑晓晖
目的:研究补肾活血颗粒对帕金森病(Parkinson's Disease,PD)患者睡眠量表(Parkinson's disease sleep scale,PDSS)评分的影响.方法:将120例PD患者网上在线随机分成治疗组60例和安慰剂对照组60例.其中治疗组服用补肾活血中药,对照组服用安慰剂,2次/d,两组均以美多芭等西药为基础治疗.两组患者均以3个月为治疗观察期,采用双盲设计,疗程结束后带药随访6个月观察.采用PDSS量表评定患者治疗过程中睡眠状况的变化.结果:对照组患者睡眠质量在治疗9个月中均未有改善(P＞0.05).治疗组患者无论在治疗观察期还是随访观察期中,PDSS的评分均显著下降(P＜0.01).研究过程中未发现明显不良反应.结论:补肾活血中药可以改善PD患者睡眠质量,且疗效稳定、不易反弹.
作者：李敏；杨明会；李绍旦；刘毅 刊期： 2011年第09期
目的:对安徽多种悬钩子属植物叶表面特征进行扫描电镜观察与研究,为本属植物的分类与鉴定提供相关依据.方法:利用扫描电镜观察叶表面,对其特征加以比较与研究.结果:不同种悬钩子属植物叶的表皮细胞、毛茸、叶脉、气孔等特征具明显区别,有一定的分类意义.结论:悬钩子属植物叶表皮特征的研究结果可为本属植物的分类与鉴别提供有参考价值的依据.
作者：张珂；王德群 刊期： 2011年第09期
目的:对建泽泻三萜类成分生物合成关键酶HMGR基因保守区片段进行克隆与组织分布研究.方法:以建泽泻总RNA为模板,通过RT-PCR方法,克隆HMGR基因的保守区片段,并用实时荧光定量PCR(QRT-PCR)检测HMGR基因在不同器官中的表达情况.结果:所克隆的建泽泻HMGR基因保守区序列长度为458 bp(GenBank注册号为HQ913638),与药用植物黄花蒿、柴胡、杜仲、丹参的同源性分别达到86.8%、88.2%、88.2%、85.5%,QRT-PCR结果显示HMGR基因在建泽泻各器官中均有表达,其中叶片表达量较高,块茎、根、叶柄表达量相对较低.结论:首次分离并报道了建泽泻HMGR基因保守区片段克隆及其组织分布,为泽泻三萜类成分生物合成途径的阐明和生物工程应用提供科学依据.
作者：谷巍；席蓓莉；吴启南；巢建国；李琳；申修源 刊期： 2011年第09期
目的:探讨绝经后妇女Beta-Crosslaps和PINP的水平变化及固肾健脾方干预的临床效果.方法:选择绝经后骨质疏松症妇女患者85例,随机分为观察组43例,对照组42例.两组均给予钙尔奇D 600 mg口服外,观察组再给予固肾健脾方口服.采用电化学发光免疫测定法分别在治疗前、治疗后3个月和6个月时测定血清中BetaCrosslaps和PINP的水平变化.结果:观察组在治疗后3个月和6个月时的Beta-Crosslaps和PINP水平均低于治疗前及与同时间段的对照组,其差异有统计学意义(P＜0.05)；同时,绝经后妇女体质量与Beta-Crosslaps存在负相关的关系.结论:Beta-Crosslaps和PINP能较好地反映绝经后妇女的骨转换情况.而固肾健脾方能在一定程度上减缓骨转换,促进骨形成.
作者：陈树清；杨玉彬；韦炳华；姚真荣；秦鉴 刊期： 2011年第09期
目的:观察黄芪丹参药对及其有效组分对单侧输尿管梗阻(UUO)大鼠肾组织JAK/STAT通路的影响.方法:66只SD大鼠随机分为7组,即正常对照组、模型组、黄芪丹参药对颗粒剂配伍组、黄芪丹参药对组分配伍组、丹参总酚酸组、黄芪总皂苷组、福辛普利组.各组给予相应药物治疗,观察黄芪丹参药对及其有效组分对单侧输尿管梗阻(UUO)大鼠尿β2微球蛋白、肾组织病理变化以及肾组织JAK/STAT通路的影响.结果:各治疗组肾脏组织病理变化均有不同程度的改善；黄芪丹参药对组分配伍能降低单侧输尿管梗阻(UUO)大鼠尿β2-MG(P ＜0.05),与福辛普利组相当,其余各治疗组有下降趋势,但与模型组比较,差异无显著性；黄芪丹参药对及其有效组分可降低模型大鼠肾组织JAK、STAT1、STAT3蛋白的表达,以组分配伍及颗粒配伍作用显著,与福辛普利相当,黄芪总皂苷作用不显著,其余各治疗组均有不同程度的降低作用.结论:黄芪丹参药对及其组分能保护单侧输尿管梗阻的肾小管功能,一定程度改善肾纤维病理,其机制可能与其干预UUO大鼠肾组织JAK/STAT信号通路有关.
作者：李均；曹轶璇；王冬；周萍；阳小敏 刊期： 2011年第09期
目的:探讨水飞蓟煎剂对急性鹅膏毒蕈中毒鼠肾损害的保护作用.方法:将32只健康SD大鼠随机分为空白对照组、中毒模型组、水飞蓟煎剂1 g/mL组、水飞蓟煎剂3 g/mL组,每组8只.除空白对照组外,其余3组均制成急性鹅膏毒蕈中毒鼠模型.造模后每日给予相应药物3d后观察大鼠的存活情况、活动情况、尿颜色、尿量、尿红细胞、尿白细胞、尿蛋白、尿NAG酶、血浆尿素氮、血浆肌酐、以及肾脏病理检查等指标.结果:实验所观测的指标包括动物的存活情况、活动情况、尿颜色、尿量、尿红细胞、尿白细胞、尿蛋白、NAG酶、尿素氮、肌酐等,水飞蓟煎剂各治疗组与模型组比较差异显著(P＜0.01)；病理检查结果提示,水飞蓟煎剂各治疗的肾脏组织结构损害较中毒模型组明显减轻,3 g/mL组比治疗1 g/mL组大鼠的肾损害更轻.结论:水飞蓟煎剂对急性毒蕈中毒大鼠肾有明显的保护作用,且作用呈量效关系.
作者：凌汉新；张紫平；刘青；武大林 刊期： 2011年第09期
目的:观察田基黄水煎液对应激+高脂血症模型大鼠血脂、血液流变进程的影响.方法:将60只Wistar雄性大鼠随机分为4组:正常对照组、模型对照组、辛伐他汀组、田基黄水煎液组,建立应激负荷下的高脂血症大鼠模型,检测各组大鼠血脂、血压流变学指标的变化.结果:与模型对照组比较,田基黄水煎液组TC、TG、LDL-C、AI含量均有不同程度的降低(P＜0.05或P＜0.01),HDL-C含量升高(P＜0.05).田基黄水煎液组低、中、高切全血黏度、红细胞压积及血浆黏度均不同程度降低(P＜0.05或P＜0.01).田基黄水煎液组RBC聚集指数、刚性指数均不同程度降低(P＜0.01或P＜0.05)；RBC变形指数显著升高(P＜0.01).结论:田基黄水煎液对应激负荷下高脂血症模型大鼠血脂、血压流变学指标有调节作用.
作者：胡向阳；舒晓春；马义 刊期： 2011年第09期
目的:建立华中五味子性别相关的RAPD标记.方法:以华中五味子雌雄株嫩叶为材料,用改良CTAB法分别提取基因组DNA,通过单因子与正交实验优化RAPD反应体系,对其性别的基因组差异进行研究.结果:25μL总体积:Mg2+浓度2.5 mmol/L,dNTPs浓度0.08 mmol/L,引物浓度0.6μmol/L,Taq酶1.5U,DNA模板60ng,退火温度41.3℃,循环次数35个.在400条随机引物中,只有S353筛选得到一条541 bp的雄性特异条带.结论:该标记可作为其性别鉴定依据.
作者：熊宇婷；王新升；陈亚祥；宗文慧；杨骁；顾蔚 刊期： 2011年第09期
目的:对南方红豆杉种子进行系统的生药鉴定研究.方法:通过观察外观性状、粉末显微特征、薄层色谱和SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳图谱特征,进行综合鉴定.结果:南方红豆杉种子的性状、粉末显微、薄层色谱、蛋白质电泳图谱均存在一定特征.结论:上述特征为进一步研究南方红豆杉种子提供了鉴别依据.
作者：李亚平；赵丽丽；李连怀；詹文红 刊期： 2011年第09期
目的:建立炼蜜过程中果糖、葡萄糖、5-羟甲基糠醛(5-HMF)的高效液相含量测定方法,并研究炼蜜温度与时间对果糖、葡萄糖、5-HMF含量的影响.方法:采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法同时测定蜂蜜中果糖和葡萄糖的含量,采用高效液相色谱-紫外检测法测定蜂蜜中5-HMF的含量,对不同加热温度和加热时间炼蜜中的果糖、葡萄糖和5-HMF的含量进行测定,考察其热稳定性.结果:采用高效液相色谱法能够准确测定蜂蜜中果糖、葡萄糖和5-HMF的含量,随着温度升高,时间延长,蜂蜜中果糖和葡萄糖的含量降低,5-HMF的含量升高,加热温度在80℃以下时,果糖、葡萄糖、5-HMF的含量变化不明显.结论:高效液相色谱法可用于炼蜜的质量控制,温度是炼蜜过程中还原糖转化和5-HMF生成的主要影响因素,炼蜜温度宜低于80℃.
作者：鲜洁晨；张宁；冯怡；洪燕龙 刊期： 2011年第09期
目的:探讨安伸补气丸抗抑郁作用机制.方法:将慢性应激抑郁模型大鼠随机分为6组,中药高、中、低剂量组分别予以1mL中药灌胃,氟西汀组以2 mg/kg给药,正常组及模型组予以1mL生理盐水灌胃,1次/d,给药21 d；高校液相色谱法检测大鼠大脑皮层单胺类神经递质的含量,同时考察安神补气丸对大鼠行为学的影响.结果:安神补气丸高中低剂量组都能降低大鼠大脑皮层DA、5-HT、NE的含量(P＜0.01),同时提高大鼠的食欲、体质量及活动性.结论:安神补气丸具有一定的抗抑郁作用.
作者：马永良；吴德坚；陈清霞；李国成 刊期： 2011年第09期
目的:分别对广西忻城产红腺忍冬新鲜叶片及干燥叶片水蒸气蒸馏法所得提取物的化学成分进行分析比较.方法:采用GC-MS联用仪对红腺忍冬叶水蒸气蒸馏法所得提取物化学成分进行鉴定.结果:在鲜叶挥发油中共分离得到93个组分,鉴定了其中的39个,占新鲜叶片全油的83.62%；在干叶挥发油中共分离得到88个组分,鉴定了其中的51个,占干燥叶片全油的72.09%,共有组分为17个.红腺忍冬新鲜叶片的主要成分为棕榈酸、叶绿醇和亚麻酸甲酯,相对百分含量分别为11.90%、11.79%和7.08%,而红腺忍冬干燥叶片的主要成分为芳樟醇、叶绿醇和反式角鲨烯,相对百分含量为27.62%、7.57%和4.70%.结论:干燥前后红腺忍冬叶挥发油的种类及含量有明显差异.
作者：辛华；郭睿；刘凡凡；程若敏；周江煜 刊期： 2011年第09期
目的:优选淫羊藿多糖脂质体(EPSL)制备的佳条件.方法:采用薄膜分散超声法制备EPSL,以包封率和载药为指标,以脂药比、膜材比、超声时间和载药温度为因素水平,用L9(34)正交试验对制备条件进行优选,并用鱼精蛋白法测定EPSL的包封率.结果:制备EPSL的佳条件为:脂药比30∶1,膜材比4∶1,超声时间10 min,载药温度40℃.结论:采用佳条件制备的EPSL,包封率和载药量较高.
作者：高焕；高琪；王德云；范云鹏；郭利伟；赵晓娜 刊期： 2011年第09期
目的:对陇东地区产的黄花菜根的化学成分进行研究.方法:采用微波80%乙醇浸提法和硅胶柱色谱分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定结构.结果:从黄花菜的80%乙醇提取物中共分离鉴定出7个化合物,分别为:大黄酚(Ⅰ)、美决明子素甲醚(Ⅱ)、美决明子素(Ⅲ)、大黄酸(Ⅳ)、芦荟大黄素(Ⅴ)、萱草酮(Ⅵ)、萱草素(Ⅶ).结论:其中,化合物Ⅳ、Ⅵ为首次从该植物中分离得到.
作者：张治雄；梁永锋 刊期： 2011年第09期
目的:研究彝药透骨草的化学成分,为探究其活性物质奠定基础.方法:反复运用正相硅胶柱色谱、重结晶、制备高效液相等手段,从透骨草的乙醇提取物中分离纯化单体化合物,并运用MS、1H-NMR、13C-NMR、2D-NMR等波谱方法鉴定所分离化合物的结构.结果:从透骨草的乙醇提取物中分离得到5个化合物,分别鉴定为:熊果酸(1)、槲皮素(2)、异香草酸(3)、对羟基苯甲酸(4)、阿糖腺苷(5).结论:其中,化合物2～5均为首次从该属植物中分离得到.
作者：陈春梅；朱虎成；赵德；邓君 刊期： 2011年第09期
目的:对氧化铝柱层析技术制备高纯度栀子苷的工艺进行研究.方法:以精制品中栀子苷(质量分数＞90%)的转移率为指标,分别考察了氧化铝的种类、粒径、径高比、洗脱剂的种类和洗脱剂的用量等工艺参数,优选氧化铝柱层析技术纯化栀子苷的佳工艺.结果:氧化铝柱层析工艺为:取适量层析用中性氧化铝(100～200目),装入玻璃柱中,径高比为5∶1,栀子苷粗提物的上样量为氧化铝用量的1/30,将其溶于少量蒸馏水中作为上样液,将上样液慢慢加入到氧化铝层析柱中,上样后用95%乙醇冲洗氧化铝柱,洗脱液用量为60倍柱体积.收集乙醇洗脱液,减压回收乙醇,干燥,得白色粉末状样品.结论:该工艺简便易行,效率高,可用于制备质量分数高于90%的栀子苷.
作者：丁越；张彤；陶建生；郭春荣；金旻逸；蔡贞贞 刊期： 2011年第09期
澄明度是中药口服液制备研究中的关键问题,是中药口服液的重要质控指标.历版中国药典对中药口服液澄清的规定只是定性的检查；而文献报道对其表征方法的研究不够深入.本文在查阅近年国内文献的基础上,全面总结了中药口服液澄明度表征的不同方法；介绍了浊度测量技术的基本原理,提出可借鉴啤酒的浊度测量技术,定量、准确、快速地表征中药口服液的澄明度,从而提高中药口服液澄明度与稳定性研究的水平.
作者：洪燕龙；冯怡；徐德生；阮克锋；赵立杰 刊期： 2011年第09期
目的:制定菲牛蛭规范化养殖标准操作规程(SOP).方法:分别对菲牛蛭的养殖基地环境、养殖技术、病害防治、留种、采收加工、产品质量标准及监测等项目进行研究.结果:平均亩产菲牛蛭活体420.88 kg,平均每1kg菲牛蛭鲜品含天然水蛭素43万AT-U,产品各项卫生及质量指标均符合国家有关的规定.结论:此SOP适用于广西地区的菲牛蛭养殖.
作者：周维官；周维海；丘毅；关建聪 刊期： 2011年第09期
目的:探讨壳聚糖絮凝法代替蛋清法用于排铅口服液澄清工艺的可行性,优化生产工艺.方法:以总黄酮、多糖和澄明度为衡量指标,通过单因素考察壳聚糖加入量、体系pH、絮凝温度判断因素水平的适宜范围,并运用正交设计试验综合优选佳澄清工艺.结果:壳聚糖絮凝佳工艺条件为:絮凝温度50℃,壳聚糖加入量0.20%,药液pHS.0.结论:壳聚糖絮凝法制备的口服液在有效成分和澄明度等方面均明显优于蛋清沉降法,且可节省生产成本.壳聚糖絮凝法可代替蛋清沉降法用于排铅口服液的澄清工艺.
作者：罗兰；张志福；李启华；曾常青 刊期： 2011年第09期
目的:优选茶叶中主要有效成分的佳提取工艺.方法:分别以儿茶素(CT)包括其单体表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)和咖啡因(CF)的含量和浸膏得率、清除DPPH·的活性为评价指标,选择乙醇浓度(A)、料液比(B)和提取时间(C)为考察因素,采用L9(34)正交试验优选茶叶有效成分的佳提取工艺.结果:根据不同的提取目的选择不同的评价指标加权分析会得到不同的提取工艺条件.若以提取CT为目的,则选浸膏得率、EGCG和CT的含量、清除DPPH·的活性为评价指标得佳提取工艺为:12倍量75%乙醇,提取3次,每次30 min；若以提取CF为目的,则选浸膏得率和CF的含量为评价指标得佳提取工艺为:12倍量60%乙醇,提取3次,每次30 min；若以综合提取为目的,则选浸膏得率、CT和CF的含量、清除DPPH·的活性为评价指标得佳提取工艺为:8倍量60%乙醇,提取3次,每次30 min.结论:根据不同的提取目的优选工艺条件可为工业化生产提供参考.
作者：白清清；刘永峰；郭玫；赵剑喜；张天才；邸多隆 刊期： 2011年第09期
中药材杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：国家食品药品监督管理局,中药材信息中心站
