高焕；高琪；王德云；范云鹏；郭利伟；赵晓娜
目的:建立炼蜜过程中果糖、葡萄糖、5-羟甲基糠醛(5-HMF)的高效液相含量测定方法,并研究炼蜜温度与时间对果糖、葡萄糖、5-HMF含量的影响.方法:采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法同时测定蜂蜜中果糖和葡萄糖的含量,采用高效液相色谱-紫外检测法测定蜂蜜中5-HMF的含量,对不同加热温度和加热时间炼蜜中的果糖、葡萄糖和5-HMF的含量进行测定,考察其热稳定性.结果:采用高效液相色谱法能够准确测定蜂蜜中果糖、葡萄糖和5-HMF的含量,随着温度升高,时间延长,蜂蜜中果糖和葡萄糖的含量降低,5-HMF的含量升高,加热温度在80℃以下时,果糖、葡萄糖、5-HMF的含量变化不明显.结论:高效液相色谱法可用于炼蜜的质量控制,温度是炼蜜过程中还原糖转化和5-HMF生成的主要影响因素,炼蜜温度宜低于80℃.
作者：鲜洁晨；张宁；冯怡；洪燕龙 刊期： 2011年第09期
目的:阐明黑乳海参皂苷nobiliside Ⅰ和nobilisideⅡ的体外抗真菌及抗肿瘤活性.方法:对黑乳海参的总提取物采取硅胶柱色谱及半制备HPLC等分离手段进行活性追踪分离,通过理化性质及波谱学手段进行化学结构鉴定,以SRB法评价化合物的抗肿瘤活性.结果:分离得到了2个新的三萜皂苷元类化合物,命名为nobiliside Ⅰ和nobilisideⅡ.2个新化合物均显示了较强的体外抗真菌及抗肿瘤活性.结论:通过该研究为研制新的抗肿瘤药物提供了先导化合物,为充分开发利用我国的海洋生物资源提供了物质基础和科学依据.
作者：张佳佳；巫军 刊期： 2011年第09期
目的:采用高效液相色谱法建立了广东徐闻高良姜药材的指纹图谱.方法:采用液相色谱-质谱联用(LC-MS)进行峰识别和分离度判断,获得优化的色谱分离条件:Shim-pck VP-ODS柱(2.0 mm ×250 mm,5μm),流动相A为0.1% HAC水溶液,流动相B为15%乙腈+40%甲醇+45%四氢呋喃,程序梯度洗脱；流速0.2 mL/min柱温35℃,检测波长280 nm.结果:对所采集的10批高良姜药材进行了测定,建立了高良姜的高效液相色谱指纹图谱,确定了10个共有峰及其相对保留时间和相对峰面积.结论:本分析方法稳定、可靠,可用于高良姜药材质量的控制和鉴别.
作者：邓亦峰；冯丽娜；罗辉 刊期： 2011年第09期
目的:完善酒黄精饮片的质量标准.方法:在2010年版中国药典基础上,增加了还原糖含量测定、水溶性浸出物、酸不溶性灰分和5-羟甲基糠醛的限量检查等项目.结果:酒黄精饮片的还原糖不得少于34.0%,水溶性浸出物含量不得少于19.0%,酸不溶性灰分含量不得超过0.2%.5-羟甲基糠醛含量不得超过0.02%.结论:在药典基础上,对酒黄精质量标准进行了完善.
作者：雷高明；冯卫生；冯云霞；杨云 刊期： 2011年第09期
目的:观察柴芍承气汤联合善宁治疗急性胰腺炎的临床疗效.方法:收集2005年1月～2011年1月期间治疗的急性胰腺炎患者86例,随机分为观察组和对照组,其中40例(对照组)进行一般治疗及善宁注射,46例(观察组)在对照组的基础上进行柴芍承气汤胃管注入及保留灌肠.观察症状变化及血、尿淀粉酶,血常规,定期复查腹部超声及CT检查.结果:观察组在症状减轻时间、血、尿淀粉酶及白细胞计数恢复正常的时间较对照组均有显著的缩短和减少,P＜0.05；对照组显效率高于观察组,P＜0.05.结论:柴芍承气汤和善宁联合应用治疗急性胰腺炎,可缓解腹痛、腹胀,改善全身炎症反应,缩短治疗时间.
作者：吕永丰；陈清霞；李国成；梁丹 刊期： 2011年第09期
目的:对安徽多种悬钩子属植物叶表面特征进行扫描电镜观察与研究,为本属植物的分类与鉴定提供相关依据.方法:利用扫描电镜观察叶表面,对其特征加以比较与研究.结果:不同种悬钩子属植物叶的表皮细胞、毛茸、叶脉、气孔等特征具明显区别,有一定的分类意义.结论:悬钩子属植物叶表皮特征的研究结果可为本属植物的分类与鉴别提供有参考价值的依据.
作者：张珂；王德群 刊期： 2011年第09期
目的:探讨绝经后妇女Beta-Crosslaps和PINP的水平变化及固肾健脾方干预的临床效果.方法:选择绝经后骨质疏松症妇女患者85例,随机分为观察组43例,对照组42例.两组均给予钙尔奇D 600 mg口服外,观察组再给予固肾健脾方口服.采用电化学发光免疫测定法分别在治疗前、治疗后3个月和6个月时测定血清中BetaCrosslaps和PINP的水平变化.结果:观察组在治疗后3个月和6个月时的Beta-Crosslaps和PINP水平均低于治疗前及与同时间段的对照组,其差异有统计学意义(P＜0.05)；同时,绝经后妇女体质量与Beta-Crosslaps存在负相关的关系.结论:Beta-Crosslaps和PINP能较好地反映绝经后妇女的骨转换情况.而固肾健脾方能在一定程度上减缓骨转换,促进骨形成.
作者：陈树清；杨玉彬；韦炳华；姚真荣；秦鉴 刊期： 2011年第09期
目的:从心肌组织胶原表达的角度观察益母草水提物对实验性大鼠心肌重构的影响.方法:SD大鼠皮下注射异丙肾上腺素建立心肌重构模型,随机分为正常对照组、模型组、依那普利组及益母草水提物低、高剂量组,药物干预15 w.检测大鼠心脏血流动力学指标、心输出量、心脏质量系数、左室质量系数、心肌羟脯氨酸含量、心肌组织Ⅰ、Ⅲ型胶原含量.结果:与模型组比较,益母草水提物高剂量能改善模型大鼠LVSP、+dp/dtmax和CO(P＜0.05),益母草低剂量能改善-dp/dtmax、心脏质量系数和左室质量系数、心肌组织羟脯氨酸含量及Ⅰ、Ⅲ型胶原含量、Ⅰ/Ⅲ型胶原比(P＜0.05).结论:高剂量益母草水提物能改善ISO致大鼠心肌重构模型心脏收缩功能；低剂量益母草水提物能改善ISO致大鼠心肌重构模型舒张功能,下调胶原表达,改善心肌胶原构成比,减轻心肌重构程度.
作者：章忱；顾燕频；袁宝萍；刘艳；郭炜；卫洪昌；吕嵘 刊期： 2011年第09期
目的:分别对广西忻城产红腺忍冬新鲜叶片及干燥叶片水蒸气蒸馏法所得提取物的化学成分进行分析比较.方法:采用GC-MS联用仪对红腺忍冬叶水蒸气蒸馏法所得提取物化学成分进行鉴定.结果:在鲜叶挥发油中共分离得到93个组分,鉴定了其中的39个,占新鲜叶片全油的83.62%；在干叶挥发油中共分离得到88个组分,鉴定了其中的51个,占干燥叶片全油的72.09%,共有组分为17个.红腺忍冬新鲜叶片的主要成分为棕榈酸、叶绿醇和亚麻酸甲酯,相对百分含量分别为11.90%、11.79%和7.08%,而红腺忍冬干燥叶片的主要成分为芳樟醇、叶绿醇和反式角鲨烯,相对百分含量为27.62%、7.57%和4.70%.结论:干燥前后红腺忍冬叶挥发油的种类及含量有明显差异.
作者：辛华；郭睿；刘凡凡；程若敏；周江煜 刊期： 2011年第09期
目的:以槐角粗提物为原料,用酸水解,再利用苷元在水解液中溶解性低而沉淀的方法纯化山奈素,并筛选出佳工艺参数.方法:对工艺中水解时间、水解温度、料液比、冷却沉淀时间及山奈素结晶工艺参数进行研究.结果:确定了槐角粗提物中山奈素水解沉淀纯化工艺为:水解液为甲醇-水-盐酸(5∶3.5∶1.5)溶液,水解时间3h,水解温度70℃,料液比1g∶5 mL,水解液佳冷沉时间为l～2h,可得55%粗晶体,甲醇溶解重结晶可得95%山奈素黄色晶体.结论:通过该工艺可从含12% ～ 14%山奈素的槐角黄酮粗提物中分离纯化得到95%山奈素纯品,可为山奈素的工业化生产提供参考.
作者：雷晓青；陈震；何琚；何军 刊期： 2011年第09期
目的:对建泽泻三萜类成分生物合成关键酶HMGR基因保守区片段进行克隆与组织分布研究.方法:以建泽泻总RNA为模板,通过RT-PCR方法,克隆HMGR基因的保守区片段,并用实时荧光定量PCR(QRT-PCR)检测HMGR基因在不同器官中的表达情况.结果:所克隆的建泽泻HMGR基因保守区序列长度为458 bp(GenBank注册号为HQ913638),与药用植物黄花蒿、柴胡、杜仲、丹参的同源性分别达到86.8%、88.2%、88.2%、85.5%,QRT-PCR结果显示HMGR基因在建泽泻各器官中均有表达,其中叶片表达量较高,块茎、根、叶柄表达量相对较低.结论:首次分离并报道了建泽泻HMGR基因保守区片段克隆及其组织分布,为泽泻三萜类成分生物合成途径的阐明和生物工程应用提供科学依据.
作者：谷巍；席蓓莉；吴启南；巢建国；李琳；申修源 刊期： 2011年第09期
澄明度是中药口服液制备研究中的关键问题,是中药口服液的重要质控指标.历版中国药典对中药口服液澄清的规定只是定性的检查；而文献报道对其表征方法的研究不够深入.本文在查阅近年国内文献的基础上,全面总结了中药口服液澄明度表征的不同方法；介绍了浊度测量技术的基本原理,提出可借鉴啤酒的浊度测量技术,定量、准确、快速地表征中药口服液的澄明度,从而提高中药口服液澄明度与稳定性研究的水平.
作者：洪燕龙；冯怡；徐德生；阮克锋；赵立杰 刊期： 2011年第09期
目的:优选淫羊藿多糖脂质体(EPSL)制备的佳条件.方法:采用薄膜分散超声法制备EPSL,以包封率和载药为指标,以脂药比、膜材比、超声时间和载药温度为因素水平,用L9(34)正交试验对制备条件进行优选,并用鱼精蛋白法测定EPSL的包封率.结果:制备EPSL的佳条件为:脂药比30∶1,膜材比4∶1,超声时间10 min,载药温度40℃.结论:采用佳条件制备的EPSL,包封率和载药量较高.
作者：高焕；高琪；王德云；范云鹏；郭利伟；赵晓娜 刊期： 2011年第09期
目的:对陇东地区产的黄花菜根的化学成分进行研究.方法:采用微波80%乙醇浸提法和硅胶柱色谱分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定结构.结果:从黄花菜的80%乙醇提取物中共分离鉴定出7个化合物,分别为:大黄酚(Ⅰ)、美决明子素甲醚(Ⅱ)、美决明子素(Ⅲ)、大黄酸(Ⅳ)、芦荟大黄素(Ⅴ)、萱草酮(Ⅵ)、萱草素(Ⅶ).结论:其中,化合物Ⅳ、Ⅵ为首次从该植物中分离得到.
作者：张治雄；梁永锋 刊期： 2011年第09期
目的:建立华中五味子性别相关的RAPD标记.方法:以华中五味子雌雄株嫩叶为材料,用改良CTAB法分别提取基因组DNA,通过单因子与正交实验优化RAPD反应体系,对其性别的基因组差异进行研究.结果:25μL总体积:Mg2+浓度2.5 mmol/L,dNTPs浓度0.08 mmol/L,引物浓度0.6μmol/L,Taq酶1.5U,DNA模板60ng,退火温度41.3℃,循环次数35个.在400条随机引物中,只有S353筛选得到一条541 bp的雄性特异条带.结论:该标记可作为其性别鉴定依据.
作者：熊宇婷；王新升；陈亚祥；宗文慧；杨骁；顾蔚 刊期： 2011年第09期
目的:采用HPLC法测定酒大黄中5种蒽醌的含量.方法:采用HPLC法,以甲醇-0.1%磷酸(78∶22)水溶液为流动相,色谱柱为Agilent HC-C18柱,检测波长为254 nm.结果:芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的线性范围分别为33.12 ～414.00 μg(r =0.9998)、33.44～418.00 μg(r =0.9999)、17.90～223.75 μg(r=0.9998)、32.48～406.00 μg(r =0.9999)、76.96～962.00 μg(r=0.9998),加样回收率分别为100.66%、97.04%、102.57%、102.27%、99.48%.结论:该方法可作为酒大黄药材的质量控制方法.
作者：贺凡珍；蔡学莹；彭维；苏薇薇 刊期： 2011年第09期
目的:观察冬虫夏草子实体(CSE)对东莨菪碱所致小鼠学习记忆障碍的影响,并探讨其可能的作用机制.方法:ICR小鼠随机分为5组:空白对照组、模型组、脑复康阳性对照组和CSE高、低剂量组.观察不同剂量CSE对小鼠的自主活动计数和Morris水迷宫实验的潜伏期、行驶路程和穿越平台次数的影响.行为学测试结束后,测定小鼠脑组织内乙酰胆碱酯酶( AchE)活性.结果:与空白对照组比较,CSE对小鼠的自主活动无明显影响.与模型组比较,CSE高、低剂量能显著改善小鼠学习记忆能力及抑制脑组织内AchE活性.结论:CSE可改善东莨菪碱致小鼠的学习记忆障碍,其作用机制可能与降低AchE活性有关.
作者：拱梅芳；徐江平；储智勇；栾洁 刊期： 2011年第09期
目的:观察黄芪丹参药对及其有效组分对单侧输尿管梗阻(UUO)大鼠肾组织JAK/STAT通路的影响.方法:66只SD大鼠随机分为7组,即正常对照组、模型组、黄芪丹参药对颗粒剂配伍组、黄芪丹参药对组分配伍组、丹参总酚酸组、黄芪总皂苷组、福辛普利组.各组给予相应药物治疗,观察黄芪丹参药对及其有效组分对单侧输尿管梗阻(UUO)大鼠尿β2微球蛋白、肾组织病理变化以及肾组织JAK/STAT通路的影响.结果:各治疗组肾脏组织病理变化均有不同程度的改善；黄芪丹参药对组分配伍能降低单侧输尿管梗阻(UUO)大鼠尿β2-MG(P ＜0.05),与福辛普利组相当,其余各治疗组有下降趋势,但与模型组比较,差异无显著性；黄芪丹参药对及其有效组分可降低模型大鼠肾组织JAK、STAT1、STAT3蛋白的表达,以组分配伍及颗粒配伍作用显著,与福辛普利相当,黄芪总皂苷作用不显著,其余各治疗组均有不同程度的降低作用.结论:黄芪丹参药对及其组分能保护单侧输尿管梗阻的肾小管功能,一定程度改善肾纤维病理,其机制可能与其干预UUO大鼠肾组织JAK/STAT信号通路有关.
作者：李均；曹轶璇；王冬；周萍；阳小敏 刊期： 2011年第09期
目的:探讨安伸补气丸抗抑郁作用机制.方法:将慢性应激抑郁模型大鼠随机分为6组,中药高、中、低剂量组分别予以1mL中药灌胃,氟西汀组以2 mg/kg给药,正常组及模型组予以1mL生理盐水灌胃,1次/d,给药21 d；高校液相色谱法检测大鼠大脑皮层单胺类神经递质的含量,同时考察安神补气丸对大鼠行为学的影响.结果:安神补气丸高中低剂量组都能降低大鼠大脑皮层DA、5-HT、NE的含量(P＜0.01),同时提高大鼠的食欲、体质量及活动性.结论:安神补气丸具有一定的抗抑郁作用.
作者：马永良；吴德坚；陈清霞；李国成 刊期： 2011年第09期
目的:研究甘草根及根状茎中甘草酸和可溶性糖动态变化规律.方法:采用PVP管栽及大田试验,对2年生栽培甘草有效成分甘草酸的含量和可溶性糖含量动态变化进行研究.结果:在根纵向分布是在形态学下端甘草酸含量高；根状茎中从主根向远离主根方向,甘草酸含量逐渐减少；在1年中甘草酸含量随发育节律而波动,在7月初有一个积累高峰,可溶性糖在7月中旬至8月初为积累高峰.结论:甘草适宜采收期为9月末至10月初,该结果可为甘草的规范化种植提供参考.
作者：姜晓莉；王保民；李刚；杨粉团；陈喜凤 刊期： 2011年第09期
中药材杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：国家食品药品监督管理局,中药材信息中心站
