赵斌；董小萍；余娅芳；李娜
目的:优选养血安神胶囊佳水提工艺.方法:以得膏率和阿魏酸含量为考察指标,以加水量、浸泡时间和提取时间为主要影响因素,用L9(34)正交法优选提取工艺.结果:筛选出的佳提取工艺为加水量分别为药材的8倍和6倍量,浸泡1 h,煎煮两次,每次1 h.结论:该工艺合理可行,重现性好,稳定可靠,可为工业化连续生产提供依据.
作者：杨志福；贾敏；张琰；杨静；贾艳艳 刊期： 2008年第08期
目的:探讨雪灵芝提取物对HepG2.2.15细胞株HBsAg与HBeAg表达的影响.方法:应用HepG2.2.15细胞系培养系统检测雪灵芝提取物对HBsAg与HBeAg表达的影响.结果:雪灵芝醇提物和水提物各剂量组(50～400 mg/L)孵育HepG 2.2.15细胞株72、96h后抑制了HBsAg和HBeAg的表达(与正常对照组比较,P<0.01),并呈浓度和时间依赖性.其中雪灵芝醇提物在实验72、96h对HBeAg大抑制率分别为63.2%和90.8%;雪灵芝水提取物在实验96 h对HBsAg和HBeAg的大抑制率分别为52.5%和72.8%.结论:雪灵芝醇提物和水提物体外均有明显的抗乙肝病毒作用,但醇提物细胞毒性较大,而水提物作用确切且毒性较低.
作者：唐庆年；冯梅；龚受基；戴支凯；周以智；徐庆 刊期： 2008年第08期
目的:建立川芎水提液所含化学成分谱毛细管电泳分析的方法.方法:采用HPCE/DAD分析技术,缓冲液为含5%乙腈的30 mmol/L硼砂(NaOH调pH 9.60),压力进样:0.5 psi,5 sec;分离电压:25 kV;毛细管温度:20℃.结果:建立了川芎水提液化学成分谱的HPCE分析方法,并鉴定了川芎嗪.结论:川芎水提液HPCE分析方法的建立,为川芎水提液指纹图谱的研究奠定了基础.
作者：魏凤环；肖亚聪；罗庆群；孙学刚 刊期： 2008年第08期
本文总结了物理学、化学及生物学方法在贝母类药材鉴定中的应用及研究进展,分析了贝母类药材各种鉴定方法的特点,为今后贝母类药材及其他药材鉴定提供参考.
作者：刘晶；胡恺；李珊；程舟 刊期： 2008年第08期
目的:测定红丝线草中红丝线素含量.方法:HPLC法,采用Kromasil C18色谱柱,以甲醇-水(50∶50)为流动相,检测波长236.7 nm.结果:红丝线素分离良好,在0.900～2.400 μg范围内线性关系良好(r=1.0000),平均回收率99.78%,RSD 1.66%(n=6).结论:该方法可作为红丝线草的质量控制方法之一.
作者：徐玉琳；张尚荣；张少欢；马艺华；陈佃 刊期： 2008年第08期
目的:建立一种测定皮肤病血毒丸含量的方法.方法:以Hypersil C18柱(5 μ,4.6 mm×200 mm)为分析柱,甲醇-0.1%磷酸溶液(75∶25)为流动相,检测波长254 nm,进样量10 μl.采用HPLC法测定大黄素、大黄酚的含量.结果:大黄素在0.0046～0.0414 μg范围内,线性关系良好(r=0.9993),平均回收率为98.88%,RSD=1.55%,大黄酚在0.0207～0.1863 μg范围内,线性关系良好(r=0.9992),平均回收率为98.62%,RSD=1.60%(n=9).结论:本法操作简便,结果可靠,重现性好,可作为该产品质量控制的方法.
作者：徐晶；田原；康廷国 刊期： 2008年第08期
目的:对藏药唇形科糙苏属植物螃蟹甲的化学成分进行分离和鉴定.方法:采用多种柱层析方法进行分离纯化,根据光谱数据和理化性质鉴定化合物.结果:从乙酸乙酯部位分离出12个化合物,目前鉴定了5个化合物,分别为:山栀苷甲酯(Ⅰ)、大黄素(Ⅱ)、大黄酸(Ⅲ)、木犀草素(Ⅳ)、小檗碱(Ⅴ).结论:化合物Ⅱ～Ⅴ为首次从该植物中分离得到,化合物Ⅴ为首次从该属植物中分离得到.
作者：赵斌；董小萍；余娅芳；李娜 刊期： 2008年第08期
目的:研究冬虫夏草及其类似品的HPLC指纹特征分析方法.方法:对冬虫夏草及其类似品共13个样本进行HPLC测定,结果分别采用相似度评价和采用轮廓图、雷达图、星座图等方法进行多变量二维平面比对分析.结果:相似度分析可综合量化样本的相似程度,轮廓图、雷达图、星座图等图示则能直观展示品种间的分类和特点.结论:相似度分析和轮廓图、雷达图、星座图等多变量图示的综合应用更加有利于指纹图谱的评判和指纹特征解析.
作者：赖宇红；阮桂平；谢友莲；陈浩桉 刊期： 2008年第08期
本文对黑麦酮酸D(Secalonic acid D)的来源、分离纯化、药理活性(包括抗癌活性、细胞毒性、致畸性、诱变性)及其衍生物的药理活性做了简要的综述.
作者：李庆；夏雪奎；张奕；刘凡；杨立国；佘志刚；林永成 刊期： 2008年第08期
目的:观察三七总苷对应激大鼠胃黏膜组织中褪黑素受体(MR)表达以及含量的影响.方法:采用经典的水浸-束缚应激模型,总RNA提取产物应用RevertAid First Strand Cdna Synthesis Kit进行逆转录,PCR产物进行琼脂糖电泳,经KODAK 1D Image成像系统分析,以目的基因(MT1受体)与内参(GAPDH)光密度比值表示MT1受体Mrna的相对表达水平.结果:水浸-束缚应激6 h后,所有以MT1为引物的RT-PCR产物中,均可见大小为360bp的阳性条带;模型组MR的相对含量比正常组略低,三七总苷组、雷尼替丁组与正常组和模型组比较,MR的相对含量均升高(P<0.05或P<0.01).结论:应激大鼠胃黏膜中确实存在MT1受体Mrna的表达,三七总苷组通过上调MR表达而发挥胃黏膜保护作用,其机理可能是三七总苷促进褪黑素分泌或提高其与受体结合容量所表现的MR高表达.
作者：邓响潮；李燕舞；王汝俊 刊期： 2008年第08期
目的:探索吴茱萸药材中吴茱萸碱及吴茱萸次碱的超声提取中试工艺研究.方法:以吴茱萸碱及吴茱萸次碱为指标,运用中试型超声提取设备提取吴茱萸碱及吴茱萸次碱,研究提取时间、提取温度、乙醇浓度对提取率的影响,并与常规回流提取比较.结果:中试型超声提取吴茱萸碱及吴茱萸次碱佳的工艺条件为提取温度60℃,超声时间80 min,提取溶剂70%乙醇,液固比15∶1(ml/g).结论:中试型超声提取吴茱萸碱及吴茱萸次碱具有提取温度低、提取时间短、节省能耗、降低生产成本等方面的优点.
作者：周锦珂；曾荣华；李金华；葛发欢；黄裕；邹小燕；白中明 刊期： 2008年第08期
目的:研究姜黄素对IFN-γ诱导的肿瘤细胞内吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)表达的影响.方法:利用低浓度的姜黄素作用于人乳腺癌细胞A431、人宫颈癌细胞HeLa、人肝癌细胞HepG2、人鼻咽癌细胞CNE2各24h,通过四甲基偶氮唑盐(MTT)比色检测细胞的增殖;利用免疫印记检测姜黄素对这些肿瘤细胞内IDO表达的影响;利用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测姜黄素对IDO基因表达的关键性干扰素应答因子1(IRF-1)的影响.结果:在这些肿瘤细胞内姜黄素对IDO的表达均有抑制作用,但姜黄素并没有抑制肿瘤细胞内IRF-1的转录.结论:姜黄素能抑制肿瘤细胞内IDO的表达.
作者：张坤水；李国成；何玉文；衣艳梅；廖仕林；王震；杜军 刊期： 2008年第08期
目的:研究淡豆豉的化学成分.方法:对淡豆豉的化学成分进行提取分离,通过理化数据及波谱分析鉴定化合物的结构.结果:从淡豆豉中分离得到8个化合物,分别为大豆苷(Ⅰ)、染料木苷(Ⅱ)、6″-乙酰基-大豆苷(Ⅲ)、6″-乙酰基-染料木苷(Ⅳ)、丁香酸(Ⅴ)、染料木素(Ⅵ)、大豆素(Ⅶ)和6-甲氧基-大豆素(Ⅷ).结论:上述化合物均是首次从该药材中分得.
作者：袁珊琴；于能江；赵毅民；徐斌 刊期： 2008年第08期
采用细胞病变效应(Cytopathogenic effect,CPE)法和空斑减数实验(Plaque reduction assay)从41种南药提取物中筛选具有抗单纯疱疹病毒1型活性的成分.结果从13种植物的41种提取物中找到了1种含有抗单纯疱疹病毒1型活性成分,即苦丁茶水提物.对苦丁茶水提物中的活性成分进行追踪,有希望开发出新的抗单纯疱疹病毒1型的新药.
作者：郝静；张美英；王一飞；王亚峰；王小燕；裴赢；杨珂；钱垂文；张颖君；杨崇仁 刊期： 2008年第08期
目的:建立心宝丸中麝香酮含量的测定方法.方法:采用日本SHINADZU CBP1-M25-0.25石英毛细管柱,火焰离子化检测器(FID),以N2为载气,柱温:210℃,进样口:220℃,检测器:220℃.结果:麝香酮在0.12～2.40 μg的范围内与其峰面积呈良好线性关系(r=0.9996),麝香酮的回收率为99.8%,RSD=1.75%(n=6).结论:本法简便、准确,可用于控制该制剂质量.
作者：张电光；曾凡；叶雁波 刊期： 2008年第08期
目的:建立十味骨康口服液的质量标准.方法:采用薄层色谱法对十味骨康口服液中淫羊藿、白芍、补骨脂药材进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定十味骨康口服液中补骨脂素和异补骨脂素的含量.结果:淫羊藿、白芍、补骨脂的特征斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰;补骨脂素在11.52～57.60 ng、异补骨脂素在12.48～62.40 ng间具有良好的线性关系,平均回收率分别为98.27%及97.79%,RSD分别为1.44%及1.56%(n=6).结论:该方法操作简便,专属性强,重现性好,结果准确可靠,可作为十味骨康口服液的质量控制方法.
作者：吴雪茹；施佳平；涂兴明 刊期： 2008年第08期
目的:建立复方甘草酸单铵S分散片中甘草酸单铵盐S的含量测定方法.方法:采用HPLC法测定,Hy-persil C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm)分离,流动相:0.01 mol/L磷酸溶液-乙腈(62∶38),检测波长:252 nm,流速:1.0 ml/min,柱温25℃.结果:甘草酸单铵盐S在0.826～6.195 μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9995),回收率为99.11%,RSD为0.55%.结论:本法操作简便、准确、重复性好,可用于本制剂中甘草酸单铵盐S的测定和质量控制.
作者：侯安源；王斯成；肖爱平 刊期： 2008年第08期
目的:研究凤尾草的化学成分.方法:通过硅胶柱色谱、硅胶薄层制备以及凝胶柱色谱的方法分离纯化化合物,利用质谱、核磁共振等现代波谱技术解析化合物结构.结果:从凤尾草(Pteris multifida Polir.)甲醇提取物中分离得到7种化合物:经波谱鉴定为1个倍半萜苷:pterosin C 3-O-β-D-glucoside(1)和6个黄酮类化合物:芹菜素(2)、木犀草素(3)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(4)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖-4'-O-α-L-鼠李糖苷(5)、芹菜素-4'-O-α-L-广鼠李糖苷(6)、木犀草素7-O-β-D-葡萄糖苷(7).结论:化合物(2)、(3)和(5)、(6)为首次从该植物中分离得到.
作者：王文蜀；王志骞；周亚伟 刊期： 2008年第08期
目的:制备广藿香、苍术、木香总挥发油环糊精包合物并进行表征.方法:胶体磨法制备总挥发油环糊精包合物,测定包合率和收率,并且采用TLC、XRD、DSC、TGA等多种手段对包合物进行了表征.结果:胶体磨法所得的包合物包合率82.4%,收率80.7%.并且TLC、XRD、DSC、TGA等方法证明了包合物的生成.结论:总挥发油制成环糊精包合物后稳定性得到了很大提高.
作者：黄海；杜枫；曾志斌；叶健文；杜松 刊期： 2008年第08期
通过石柱参药材品种来源和应用历史的考证,为中国是人参发祥地和早开始栽培提供了有力佐证.石柱参独特的栽培方式更独树一帜.
作者：王荣祥；许亮；翟延君；康廷国 刊期： 2008年第08期
中药材杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：国家食品药品监督管理局,中药材信息中心站
