白雪媛；常桂娟；杨吉平；赵大庆
目的 观察清热除痹方对佐剂性关节炎(adjuvant arthritis,AA)大鼠的抗炎消肿作用及对白细胞介素-1 β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)的影响.方法 应用弗氏完全佐剂诱导大鼠AA模型.实验分清热除痹方高、中、低剂量组(22.4,11.2,5.6 g·kg-1),美洛昔康组(0.746 g·kg-1)、模型组及空白对照组.实验第11天开始给药,连续10 d.分别于实验第10天、第14天、第18天、第20天,测量关节肿胀程度及关节炎指数.末次给药24 h后,采用酶联免疫试验(ELISA)检测大鼠关节滑膜匀浆中IL-1 β、TNF-α的含量.结果 清热除痹方各组在实验第18天开始大鼠足肿胀度明显低于模型组(P＜0.05);第14天开始关节炎指数明显低于模型组(P＜0.05);与模型组相比,清热除痹方各组IL-1 β、TNF-α含量明显下降(P＜0.05),且各实验结果均有一定的剂量依赖性.结论 清热除痹方可明显抑制模型大鼠足肿胀度及关节炎指数,具有一定抗炎消肿作用.降低关节滑膜匀浆中IL-1 β、TNF-α的含量可能是清热除痹方抗炎消肿作用的机理之一.
作者：李静；刘颖琬；孙维峰；王静；朱明敏 刊期： 2014年第02期
目的 鉴定白头翁中齐墩果酸3-α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)[β-D-吡喃葡萄糖基(1→4)-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(B7)在大鼠粪便的代谢产物.方法 采用超高效液相色谱-三重四级杆线性离子肼复合质谱法(LC-LITMS/MS)检测大鼠灌胃B7后粪便中的代谢产物.使用Waters-SunFire C18柱(100 mm×2.1 mm,3.5μm),以0.1％甲酸水(A)-乙腈(B)为流动相梯度洗脱进行色谱分离,并与线性离子阱联用.选择增强型母离子扫描(EMS)和预测离子对扫描模式(pMRM)进行质谱扫描,采用Analyst 1.5软件进行数据处理、鉴定代谢产物的化学结构.结果 在大鼠粪便检测到原型M0(B7)及M1(B7去甲基葡萄糖醛酸化产物)、M2(齐墩果酸-3-β-D-吡喃葡萄糖基(1→4)-α-L-吡喃阿拉伯糖苷)、M3(鼠李糖基(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖苷)、M4(齐墩果酸-3-α-L-吡喃阿拉伯糖)和M5(齐墩果酸)等5个代谢产物.结论 B7在大鼠体内以脱糖代谢和葡萄糖醛酸化代谢为主.
作者：欧阳辉；郭宜城；何明珍；梁起栋；饶小勇；简晖；冯育林；杨世林 刊期： 2014年第02期
目的 建立实验性高脂糖尿病小鼠模型,分析桑白皮不同部位对其糖、脂质代谢以及股骨的影响.方法 将70只雄性C57BL/6N小鼠根据体质量、血糖水平随机分为7组:即正常对照组、模型组、阳性药(二甲双胍)组、桑白皮总黄酮(MTF)组、桑白皮总生物碱(MTA)组、桑白皮总多糖(MTP)组、桑白皮药材提取物(ME)组,每组10只.高脂饲料(HFD)喂养,第7周测定小鼠血糖、血脂水平;第8周,用高脂饲料结合腹腔注射链脲佐菌素(STZ)复制糖尿病小鼠模型;第9周,测定小鼠血糖、血脂水平,第10周小鼠不禁食,乙醚麻醉,摘眼球取血后解剖取各脏器以及股骨,称质量并测定空腹血糖(FBG)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)水平,股骨做病理切片.结果 与正常对照组比较,模型组的血糖、血脂指标明显升高(P＜0.01);与模型组比较,MTF组、MTA组均能明显控制高脂饲料喂养的小鼠体质量(P＜0.05,P＜ 0.01),其中MTF组能显著降低糖尿病小鼠FBG,TC,TG,LDL-C水平(P＜ 0.05,P＜ 0.01); MTA组能明显降低小鼠FBG、TC、TG水平(P＜ 0.05);MTP组能明显抑制糖尿病小鼠TC、TG水平(P＜0.05);MTF组和MTA组均能明显降低糖尿病小鼠尿酸(UA)和总胆红素(TBIL)水平(P＜0.05).病理切片表明正常对照组小鼠股骨未见异常;模型组小鼠股骨有不同程度的变形并且伴有骨密度的改变;MTF组小鼠6例中有3例不同程度病变.结论 桑白皮各部位均具有一定的降糖作用,其中MTF对糖尿病小鼠的各项指标改善为显著,同时对糖尿病导致的骨质疏松以及股骨头病变有抑制作用;其次是MTA,对FBG、TC、TG指标的改善作用也非常明显,MTP对指标的改善作用没有MTF和MTA显著,主要改善小鼠TG、TC水平.而ME对小鼠的各项指标均无明显影响,可能与给药剂量和提取方法有关.
作者：张静；高英；罗娇艳；荣向路；张娟；李艳；李卫民 刊期： 2014年第02期
目的 建立血复生片中芍药苷含量的测定方法.方法 采用高效液相色谱法测定.色谱柱:十八烷基硅烷键合硅胶柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-0.1％磷酸溶液(21∶79),检测波长:230 nm,柱温:30℃,流速:1.0 mL· min-1.结果 芍药苷进样量在0.066～0.396 μg范围内,选样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9994);平均加样回收率为98.72％,RSD为1.88 ％(n=6).结论 该方法操作简便易行,专属性强,准确可靠,可用于血复生片的质量控制.
作者：白雪媛；常桂娟；杨吉平；赵大庆 刊期： 2014年第02期
目的 观察雷公藤内酯醇对佐剂性关节炎(adjuvant arthritis,AA)大鼠的抗炎作用.方法 采用完全弗氏佐剂复制AA大鼠模型,并选取模型复制成功的大鼠随机分为5组:即正常对照组,模型组,雷公藤内酯醇低、中、高剂量组,分别给予生理盐水和100,200,300μg·kg-1的雷公藤内酯醇,灌胃给药14 d.采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测大鼠白介素1 β(IL-1β)、肿瘤坏死因子(TNF-α)及魏氏法检测血沉水平,观察踝关节病理变化.结果 与模型组比较,雷公藤内酯醇组各剂量组大鼠血清IL-1 β、TNF-α和血沉水平明显降低(P＜ 0.05,P＜ 0.01),下降水平呈明显的剂量相关性,其中雷公藤内酯醇高剂量组(300 μg·kg-1)降低显著.结论 雷公藤内酯醇对AA具有良好治疗作用,作用机制与其下调AA大鼠外周血中1L-1 β、TNF-d水平有关.
作者：谈发明；刘颜；陈茂华；胡卫 刊期： 2014年第02期
目的 完善溪黄草的定性定量方法,对药品质量进行有效控制.方法 采用薄层鉴别法,对溪黄草中迷迭香酸、齐墩果酸和芦丁进行鉴别.采用高效液相色谱(HPLC法)测定迷迭香酸的含量,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.1％磷酸溶液(30∶70)为流动相;流速为1.0 mL·min-1;检测波长为330 nm;柱温为25℃;理论塔板数按迷迭香酸峰计算不低于4000.结果 TLC斑点清晰,分离度高,方法耐用性好;HPLC方法简便、专属性强,迷迭香酸线性范围为1.2 μg～ 12 μg(r=0.9999),平均回收率为98.37％,RSD为1.20％(n=6).结论 所建立的定性、定量方法可用于溪黄草的质量控制.
作者：王婴；廖远忠；林玉婷；林伟鑫；王岩 刊期： 2014年第02期
目的 建立同时测定冠心Ⅴ号颗粒中丹参素和丹参酮ⅡA含量的HPLC方法.方法 采用高效液相色谱法,以甲醇-0.5％醋酸水溶液梯度洗脱,色谱柱为Kromasil C18柱(4.6×250 mm,5μm),流速为1.0 mL· min-1,检测波长为281 nm,柱温为35℃.结果 丹参素和丹参酮ⅡA分别在0.1～0.8 μg和0.02～0.16 μg范围内呈良好的线性关系;平均回收率分别为100.17％和99.35％.结论 本方法简便可行、重复性好,可用于同时测定冠心Ⅴ号颗粒中丹参素和丹参酮ⅡA的含量.
作者：周芙琼；高运军；夏崇才；顾宁 刊期： 2014年第02期
目的 观察金仁陈子方对母子分离复合应激诱导的肠易激综合征(IBS)大鼠的治疗作用,并探讨其作用机理.方法 采用新生大鼠母子分离与避水应激复合法复制内脏高敏感性IBS大鼠模型,观察金仁陈子方对IBS大鼠内脏敏感性、避水应激排便粒数、血清一氧化氮(NO)含量、血清及结肠组织5-羟色胺(5-HT)含量的影响.结果 与模型组比较,金仁陈子方高、低剂量组大鼠内脏敏感性显著降低(P＜0.01),避水应激排便粒数显著减少(P＜0.01),血清NO含量显著升高(P＜0.01),血清及结肠组织5-HT含量均显著降低(P＜0.05).结论 金仁陈子方可通过调节大鼠体内NO、5-HT水平,显著改善IBS模型大鼠肠道功能.
作者：张蓓；袁凤娟；洪煜鹏；尹西拳；吴依娜；李震华；刘小虹 刊期： 2014年第02期
目的 研究芒果叶中不同含量总黄酮提取物的抗氧化活性.方法 采用DPPH法测定芒果叶中以芒果苷为指标的不同含量的总黄酮提取物的抗氧化活性.结果 抗氧化活性由大到小依次为:VC＞芒果苷含量为78.48％的总黄酮提取物＞芒果苷对照品＞芒果苷含量为52.13％的总黄酮提取物＞芒果苷含量为38.65％的总黄酮提取物＞芒果苷含量为15.24％的总黄酮提取物＞BHT.结论 不同含量的总黄酮提取物对DPPH自由基的清除作用呈现一定的线性关系.
作者：秦嫚嫚；冯育林；邵崇钰；张武岗；黄文平；杨世林 刊期： 2014年第02期
流行性感冒是由流感病毒引起的一种急性上呼吸道传染病,可造成急性肺损伤及严重并发症.研究表明,过度免疫应答是引起病理损伤的主要原因之一.本文对甲型流感病毒感染过程中引发的病理性肺损伤的免疫学机制进行综述,为深入了解流感病毒感染防御机制,寻求新的治疗靶点提供参考.
作者：邵敏明；张奉学 刊期： 2014年第02期
目的 探讨虫草多糖联合骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)移植对四氯化碳(CCl4)诱导的肝硬化大鼠MMP-13和TIMP-1表达的影响.方法 取SD大鼠随机分成正常对照组、模型组、MSCs移植组、虫草多糖组及MSCs移植+虫草多糖组,除正常对照组外所有大鼠皮下注射40％CCl4橄榄油溶液12周制备大鼠肝硬化模型,MSCs移植组与MSCs移植+虫草多糖组注入绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)标记的MSCs;虫草多糖组、MSCs移植+虫草多糖组在移植后24 h给予虫草多糖悬浊液灌胃,正常对照组、模型组、MSCs移植组给予等量生理盐水灌胃,每天1次.4周末处死大鼠,取肝脏,行冰冻切片荧光检测、肝组织Masson染色、免疫组织化学法检测基质金属蛋白酶-13(MMP-13)、基质金属蛋白酶抑制因子-1(TIMP-1)表达.结果 各治疗组均能减轻肝硬化组织病理改变,减少胶原沉积;与模型组比较,各治疗组MMP-13的表达显著升高(P＜0.05),TIMP1表达下降(P＜ 0.05);MSCs移植+虫草多糖组与MSCs移植组和虫草多糖组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 MSCs能迁移定植于受损肝脏,虫草多糖联合MSCs移植能降低肝组织TIMP-1表达,进一步增强MMP-13表达,明显促进胶原降解,减少胶原沉积.
作者：杨谕晨；宋雅芳；张久梅；刘江凯；胡齐；胡芳玉 刊期： 2014年第02期
目的 考察甘草提取物对核因子E2相关因子2(Nrf2)信号通路及其下游基因尿苷二磷酸葡糖醛酸转移酶1A1(UGT1A1)、γ谷氨酰半胱胺酸合成酶(γGCS)、多药耐药相关蛋白1(MRP1)和多药耐药相关蛋白2(MRP2)的影响.方法 12只小鼠随机分为对照组和甘草提取物组(150 mg· kg-1).给药后24 h处死取肝组织,采用qRT-PCR技术检测小鼠肝中Nrf2、UGT1A1、γ GCS、MRP1和MRP2 mRNA的表达;Western blot技术测定Nrf2蛋白的表达.结果 与对照组比较,甘草提取物显著诱导了小鼠肝脏中Nrf2 mRNA和蛋白的表达,同时Nrf2下游基因UGT1A1、γGCS、MRP1和MRP2 mRNA的表达也显著提高(均P＜0.05).结论 甘草提取物诱导了小鼠肝脏中Ⅱ相解毒酶UGT1A1、γ GCS及转运体MRP1、MRP2,其机制可能与上调Nrf2转录因子的表达,激活Nrf2细胞信号转导通路有关.
作者：龚慧；颜苗；李焕德；江沛；李瑞丰；孙莉 刊期： 2014年第02期
目的 研究温阳药对糖尿病前期大鼠的降糖作用机制.方法 制备高糖高脂饮食诱导糖尿病前期肥胖大鼠模型,动物随机分为8组:正常对照组、模型组、阳性对照药(二甲双胍)组、阴性复方组(无温阳及补肾药对)、补肾阳药对组、补肾阳复方组、温阳药对组、温阳复方组.模型复制后开始给药,每天1次,连续8周.实验结束后采用Western bolt法检测肝脏葡萄糖转运蛋白2(GLUT2)、肌肉葡萄糖转运蛋白4(GLUT4)的表达水平.结果 与模型组比较,温阳复方组能减轻大鼠体质量、降低肥胖指数(Lee's Index)、抑制血糖升高(P＜0.01,P＜0.05),还能明显上调大鼠肝脏GLUT2及骨骼肌GLUT4的表达水平(P＜0.01).结论 温阳药的降糖作用可能与改善GLUT2及GLUT4的表达抑制有关.
作者：赵亚；谢芳一；陈长青；梁楚燕；侯少贞；吴凤玲；赖小平 刊期： 2014年第02期
目的 建立桂附地黄丸中马钱苷、芍药苷、丹皮酚和没食子酸含量同时测定的高效液相色谱法.方法 采用Phenmenex Synergri Fusion RP 80A色谱柱(250 nm×4.6 nm,4μm);流动相为乙腈-0.05％磷酸溶液,梯度洗脱,体积流量为1 mL· min-1,检测波长为234 nm和274 nm,柱温为30℃.结果 马钱苷、芍药苷、丹皮酚和没食子酸的线性范围分别为5.3408 ～ 48.0672 μg· mL-1(r=0.9999),4.8256～43.4303 μg· mL-1(r=0.9996),10.8134～97.3206 μg· mL-1(r=0.9999),4.1240～37.116 μg· mL-1 (r=0.9999).平均加样回收率分别为马钱苷100.7％,RSD=0.85％(n=6);芍药苷101.1％,RSD=1.98％(n=6);丹皮酚98.9％,RSD=0.55％(n=6);没食子酸99.8％,RSD=1.25％(n=6).结论 该方法操作简便、准确,重复性好,可用于桂附地黄丸的质量控制.
作者：张学婷；刘启德；曾武；杨蕾；宓穗卿；王宁生 刊期： 2014年第02期
目的 采用体外炎症模型观察小叶榕叶水提物及其不同极性萃取部位对炎症介质一氧化氮(NO)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的影响.方法 采用脂多糖(LPS)刺激RAW264.7巨噬细胞,建立体外炎症模型.采用噻唑蓝(MTT)法检测小叶榕叶水提物及其不同萃取部位对RAW264.7巨噬细胞的毒性作用;Griess法检测培养液中NO含量;采用酶联免疫试验(ELISA)法检测培养液中TNF-α的含量.结果 LPS刺激RAW264.7巨噬细胞后,培养液中NO和TNF-α含量显著增加(P＜0.01);小叶榕叶水提物及其不同萃取部位对NO和TNF-α的释放有不同程度的抑制作用,其中水提物高、中、低浓度组对NO的抑制率分别为17.0％,30.0％,33.0％;乙酸乙酯部位中、低浓度组对NO的抑制率分别为40.0％、27.0％;水相部分低浓度组对NO的抑制率为37.0％;水提物中浓度组和乙酸乙酯部位高浓度组对TNF-α的抑制率分别为58.0％,43.5％,与LPS组比较,差异均有统计学意义(P＜0.01).结论 小叶榕叶可能通过抑制NO和TNF-α释放而发挥抗炎作用,其中乙酸乙酯部位、水相部分是小叶榕叶的主要抗炎活性成分.
作者：黄洋；李康；邵慧凯；刘盛权 刊期： 2014年第02期
目的 探讨六味地黄丸主要入血成分对自杀基因系统(HSV-tk/GCV)杀伤黑色素瘤B16细胞的增效作用及作用机制.方法 采用MTT法检测六味地黄丸主要入血成分丹皮酚、马钱素、莫诺苷、5-羟甲基-2-糠酸和獐牙菜苷5种化合物及其混合组分对HSV-tk/GCV杀伤B16细胞的影响;入血成分混合组分处理脾淋巴细胞后培养上清对HSV-tk/GCV杀伤B16细胞的影响;荧光显微镜观察及流式细胞术结合荧光示踪法分析含药淋巴细胞上清对细胞间缝隙连接通讯(GJIC)功能的影响及Western blot分析缝隙连接蛋白(Cx43)表达;MTT法检测含药淋巴细胞上清对HSV-tk/GCV杀伤B16细胞的增敏作用.结果 HSV-tk/GCV联合丹皮酚、马钱素、莫诺苷、5-羟甲基-2-糠酸和獐牙菜苷5种化合物及5种化合物的混合组分,均未显示其对自杀基因的杀伤有直接增效作用;而混合组分处理脾淋巴细胞后培养上清对HSV-tk/GCV杀伤B16细胞具有协同增效作用,并呈一定的量效关系.含药淋巴上清可明显促进Cx43表达,改善B16细胞间缝隙通讯功能.含药淋巴上清对HSV-tk/GCV的B16细胞杀伤敏感性则无明显影响.结论 六味地黄丸主要入血成分可能刺激脾淋巴细胞产生某些活性物质,并对HSV-tk/GCV杀伤B16细胞起增效作用,这些淋巴细胞产生的免疫活性物质可能才是六味地黄丸对肿瘤自杀基因疗法增效作用的药效物质基础;其增效机制可能与改善B16细胞间GJIC相关.
作者：张广献；王苏萍；曾玲；谭宇蕙；吴映雅；杜标炎 刊期： 2014年第02期
目的 研究藏药阿夏塞尔郡(打箭菊)中的化学成分,为阐明其药效物质及作用机制奠定基础.方法 采用正相硅胶、反相硅胶、Sephadex LH-20等现代色谱技术对打箭菊药材甲醇提取物进行分离纯化,综合运用质谱(MS)及核磁共振光谱(1H-NMR、13C NMR)等现代波谱学方法和技术对化合物的结构进行鉴定.结果 从阿夏塞尔郡的乙酸乙酯部位和正丁醇部位分离得到14个黄酮类化合物:苜蓿素(tricin,1)、4,-甲氧基-苜蓿素(4,-methoxy-tricin,2)、洋芹素(apiolin,3)、木犀草素(luteolin,4)、槲皮素(quercetin,5)、甲氧基寿菊素(axillarin,6)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(luteolin-7-O-β-D-glucoside,7)、洋芹素-7-O-β-D-葡萄糖苷(apiolin-7-O-β-D-glucoside,8)、洋芹素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸甲酯(apigenin-7-O-β-D-glucuronic acid methyl ester,9)、槲皮素-3-O-葡萄糖苷(quercetin-3-O-β-D-glucoside,1O)、6-羟基-木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(6-hydroxy-luteolin-7-O-β-D-glucoside,11)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(luteolin-7-O-β-D-glucoside aid,12)、洋芹素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(scopoletin-7-O-β-D-glucoside aid,13)、金圣草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(chrysoeriol-7-O-β-D-glucoside aid,14).结论 化合物8～14均为首次从该属植物中分离得到.
作者：林朝展；祝晨蔯；贝日·泽仁达瓦；胡敏；康萨·索朗其美 刊期： 2014年第02期
易损斑块的稳定性是继发性血栓是否形成的主要原因,及时识别易损斑块并进行有效的治疗对预防急性冠状动脉综合症(ACS)具有重要意义.中药组分及有效成分对影响动脉粥样硬化(Atherosclerosis,As)易损斑块形成的相关信号通路的作用研究已经取得了一定的成果,对Toll-like receptor4 (TLR4)、核转录因子κB(NF-κB)、过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)、酪氨酸蛋白激酶信号转导子和转录激活子(JAK-STAT)等信号通路具有一定的干预作用,并已从分子水平阐释了中药组分及有效成分稳定As易损斑块的作用机制.
作者：李晓；刘剑刚；刘龙涛；李浩；郭刚 刊期： 2014年第02期
目的 考察不同产地蜂胶提取物样品的红外指纹图谱差异,构建蜂胶提取物的红外指纹图谱.方法 采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)建立不同产地蜂胶提取物红外指纹图谱,应用OMNIC软件对数据进行预处理,Matlab7.0比较各样品的相似度,SPSS17.0统计软件进行聚类分析.结果 FTIR图谱在690～1760 cm-1波数范围内吸收峰差异较大,可作为蜂胶提取物的指纹特征,红外指纹图谱结合聚类分析的方法,可作为蜂胶快速鉴别的方法.结论 该方法简便、稳定,可用于蜂胶的鉴别和质量评价.
作者：祁龙凯；林励；邓韬；肖凤霞；谭东山 刊期： 2014年第02期
目的 观察加味参附颗粒对慢性心力衰竭大鼠的血流动力学、心肌线粒体蛋白浓度及Na+-K+-ATP酶、Ca2+-ATP酶活性的影响.方法 雄性SD大鼠50只,随机分为5组:正常对照组,模型组,曲美他嗪组及加味参附颗粒高、低剂量组,每组各10只.采用腹主动脉缩窄法建立心衰模型,预处理8周后,测定心衰大鼠心率、左室内大上升和下降速率(±dp/dtmax)、血压、心肌线粒体蛋白浓度及Na+-K+-ATP酶、Ca2+-ATP酶活性.结果 加味参附颗粒高、低剂量组心率、血压均低于模型组(P＜0.05,P＜ 0.01),在改善心率方面优于曲美他嗪组(P＜0.05).加味参附颗粒高、低剂量组±dp/dtmax、心肌线粒体蛋白浓度及Na+-K+-ATP酶、Ca2+-ATP酶活性均高于模型组(P＜0.05);与曲美他嗪组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 加味参附颗粒可能通过改善心肌能量代谢,进而改善心衰大鼠血流动力学,提高心肌线粒体蛋白浓度及Na+-K+-ATP酶、Ca2+-ATP酶活性.
作者：史振羽；靳利利；袁丁；姚楠；王清海；荣尚一 刊期： 2014年第02期
中药新药与临床药理杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：广州中医药大学
