夏正燕；冯瑛；章曙丹
目的 建立大黄及其炮制品中没食子酸含量的测定方法,考察大黄在不同方法炮制过程中没食子酸含量的变化情况.方法 采用HPLC法测定大黄及其炮制品中没食子酸的含量,色谱柱:Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.01%磷酸(10:90);流速:1 mL·min-1;柱温:30℃;检测波长:273 nm.结果 大黄不同炮制品中没食子酸含量与生品比较有较大差异,酒大黄(酒炙)中没食子酸含量下降,熟大黄(酒蒸、酒炖)、大黄炭中没食子酸含量增加.结论 不同的炮制工艺对大黄中没食子酸的含量有一定影响.
作者：雷鹏；李新中；朱诗塔；刘韶；李乾霖 刊期： 2008年第06期
目的 观察天麻钩藤饮对胰岛素诱发的心肌成纤维细胞增殖升高的影响.方法 从1日龄的自发性高血压乳鼠取得心肌,进行心肌成纤维细胞培养,并通过显微镜和免疫组化鉴定,观察天麻钩藤饮含药血清对胰岛素所致心肌成纤维细胞增殖升高的作用;以MTT比色法和3-H-TdR掺入法检测细胞增殖情况,以流式细胞仪检测细胞DNA周期.结果 两种细胞增殖检测方法均显示天麻钩藤饮对胰岛素所致的心肌成纤维细胞增殖升高有抑制作用;胰岛素造模后细胞增殖升高主要是促进细胞从G0/G1期向S期转化,使细胞DNA合成增加而促进细胞增殖;天麻钩藤饮组与模型对照组比较G0/G1期百分率明显增加、S期百分率明显减少.结论 天麻钩藤饮对胰岛素所致细胞增殖有抑制作用;可通过将细胞阻抑在G0/G1期,抑制其向S期转化从而抑制细胞增殖.这可能是天麻钩藤饮临床上治疗高血压病和防治心肌纤维化的作用机理之一.
作者：黄习文；孙敬和；何玉萍；冼绍祥 刊期： 2008年第06期
目的 观察山楂叶总黄酮对麻醉犬冠脉结扎所致心肌缺血的保护作用.方法 结扎麻醉犬冠脉复制心肌缺血模型.观察给药后ST段偏移总和(∑-ST)、ST段抬高≥12 mV的个数(N-ST)和乳酸脱氢酶(LDH)、磷酸肌酸激酶(CK)的变化.通过TTC染色,观察心脏梗塞范围.结果 山楂叶总黄酮可显著减少冠脉结扎所致的∑-ST抬高和N-ST增加,同时减少血清中LDH和CK的释放,缩小心肌梗塞范围.结论 山楂叶总黄酮能明显减轻心肌缺血程度.
作者：喻斌；李宏轶；张良；许立；方泰惠 刊期： 2008年第06期
目的 研究螯合树脂D751和D403用于脱除银杏叶提取液中重金属离子的可行性和适应性.方法 在工业模式中药自控提取平台上进行脱重金属实验,以提取物得率、银杏总黄酮含量、HPLC图谱相似度和重金属脱除率为考察指标,比较两种树脂对有关指标的影响.结果 D751和D403树脂用于银杏叶提取物脱重金属,得率损失均小于6%,脱重金属提取物中重金属含量低于国家限量,脱重金属提取物和未脱重金属提取物的HPLC图谱相似度均大于0.98,提取物中银杏总黄酮损失率小于5%.结论 树脂D751和D403都适用于脱除银杏叶提取液中的重金属离子.
作者：程晓亮；杨亚妮；倪力军；张立国 刊期： 2008年第06期
目的 考察乌药叶总黄酮(LA--flavonoids)的抗氧化作用,初步探讨其抗氧化机制.方法 在化学模拟体系中,利用总抗氧化能力和抗超氧阴离子自由基试剂盒评价LA-flavonoids抗氧化活性.利用腹腔注射四氯化碳(CCl4)造成小鼠急性肝损伤动物模型,以血清转氨酶活性以及总抗氧化能力、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平为指标判断LA-flavonoids对化学性肝损伤的保护作用,并通过逆转录-多聚酶链反应(RT-PCR)方法测定肝组织中相关抗氧化基因表达量的变化.结果 在化学模拟体系中,随着LA-flavonoids浓度的增加,其总抗氧化活性和抗超氧阴离子自由基活性均显著增加.在CCl4肝损伤模型中,50～200 mg/kg的LA-flavonoids均可显著降低肝损伤小鼠血清转氨酶的活性,显著增强总抗氧化能力和SOD活力,减少MDA释放;进一步研究发现,LA-flavonoids可显著提高受损肝组织中抗氧化相关基因thioredoxin(抗细菌硫氧还原蛋白)、heme oxygenase-1(血红素加氧酶-1)以及peroxiredoxin-1(过氧化物酶-1)的表达.结论 LA-flavonoids能通过清除自由基,抑制脂质过氧化产生,从而保护CCl4所致小鼠急性肝损伤,其机制可能与调节抗氧化相关基因的表达有关.
作者：顾莉蕴；罗琼；肖梅；吴兴新；何国庆；孙洋；陈婷；徐强 刊期： 2008年第06期
目的 测定黄连降糖片中葛根素的含量.方法 样品用30%乙醇超声提取进样,色谱柱:Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相:乙腈-0.5%冰醋酸溶液(梯度洗脱),检测波长:250 nm,流速:1mL/min.结果 葛根素在0.338～2.366 μg之间与峰面积线性关系良好,r=0.999 997(n=7),平均回收率100.2%,RSD为1.80%(n=6).结论 该法简便,快速,准确,可用于该制剂及葛根药材的含量测定及质量控制.
作者：夏正燕；冯瑛；章曙丹 刊期： 2008年第06期
目的 观察肠激安方对肠易激综合征(IBS)模型大鼠肥大细胞的影响.方法 对出生后8～21 d的大鼠连续性给予结肠内炎症刺激,建立腹泻型IBS的动物模型.采用甲苯胺蓝改良染色法,以光镜和电镜观察肥大细胞数量及其细胞脱颗粒情况.结果 肠激安方能提高抬腹和拱背的压力阈值,与模型组相比有显著性差异(P<0.01);光镜及电镜观察显示,肠激安方中、高剂量组肥大细胞计数及脱颗粒百分比显著降低,与模型组相比有显著性差异(P<0.05).结论 肠激安方能降低IBS模型大鼠的肠道敏感性,对肥大细胞脱颗粒有显著改善作用.
作者：唐洪梅；李得堂；黄樱华；丘振文 刊期： 2008年第06期
目的 优选玄麝止痛巴布剂佳基质配方.方法 采用均匀设计法,以黏着力和外观(膜残留、均匀性、涂展性、追随性)为主要考察指标,对巴布剂基质配方进行优选,以确定佳制备工艺.结果 通过实验数据分析,优选出各基质佳比例为:NP-700:氢氧化铝:甘油:0.1%酒石酸水溶液=3:0.3:25:5.结论 优选所得基质黏着力适中,无膜残留,均匀性、涂展性、皮肤追随性均较好,制备工艺良好.
作者：薛宝娟；龙致贤；王玉蓉 刊期： 2008年第06期
作者： 刊期： 2008年第06期
目的 观察山茱萸活性成分山茱萸羟甲基糠醛(HMF)对蛋白磷酸酶抑制剂冈田酸(OA)致神经细胞骨架系统损伤的拮抗作用.方法 不同浓度的HMF与人神经母细胞瘤细胞系SK-N-SH细胞预孵育24 h,弃去培养液,加100 nmol/L OA损伤4 h后,用MTT法测定细胞存活率,激光共聚焦显微镜观察细胞的微管、微丝结构.结果 HMF(12.5～200 μg/mL)与SK-N-SH神经细胞预孵育能明显拮抗OA致细胞存活率的下降,使损伤的微管、微丝结构基本恢复正常.结论 HMF能够拮抗蛋白磷酸酶抑制剂致神经细胞损伤,其机制与保护细胞骨架系统有关.
作者：张如意；朴景华；楚晋；徐艳玲；李林 刊期： 2008年第06期
目的 探讨锁阳多糖咀嚼片对D-半乳糖致衰老大鼠血、脑、肾-氧化氮(NO)代谢及免疫器官功能的影响.方法 提取并制备锁阳多糖、锁阳水提取物咀嚼片;Wistar大鼠随机分为空白对照组、衰老模型组、维生素E对照组、锁阳多糖咀嚼片组、水提物咀嚼片组.以D-半乳糖建立衰老大鼠模型,经药物干预后,检测各组大鼠血、脑、肾组织中NO的含量,脾脏指数、胸腺指数;观察脾脏组织的病理形态学变化.结果 衰老模型大鼠血、脑、肾中NO含量异常增加,脾脏指数、胸腺指数下降,脾脏发生明显病理损伤.锁阳多糖咀嚼片能明显降低血、脑、肾中异常升高的NO含量,提高脾脏指数、胸腺指数,改善脾脏的病理损伤.并且锁阳多糖咀嚼片组对NO作用优于锁阳水提取咀嚼片组.结论 锁阳多糖咀嚼片可通过调节衰老模型大鼠的NO代谢水平、提高免疫功能而发挥抗衰老作用.
作者：苏韫；刘永琦；张毅；颜春鲁；吴建军；郑炜 刊期： 2008年第06期
目的 研究熊果酸(Ursolic acid,UA)抑制人食管癌Eca-109细胞增殖、诱导细胞凋亡的作用及机制.方法 MTT比色法检测熊果酸对Eca-109细胞的增殖抑制作用;透射电镜观察经熊果酸处理后Eca-109细胞超微结构的改变;流式细胞术检测细胞周期变化及细胞凋亡率;Western blot法检测P27kip1蛋白、凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax的表达.结果 20～50μmol/L熊果酸对Eca-109细胞具有显著的抑制作用(P<0.01);电镜下,18.32～36.65 μmol/L熊果酸处理过的Eca-109细胞可见典型的凋亡形态及坏死形态;流式细胞检测显示细胞凋亡率及G0/G1期细胞随着熊果酸浓度的增加而增多,S期细胞逐渐减少;Western blot检测结果提示熊果酸能使Bcl-2表达下降而Bax、P27kip1增加.结论 熊果酸对人食管癌细胞系Eca-109具有显著的增殖抑制、诱导细胞凋亡作用.其作用与提高P27kip1蛋白的表达,将细胞阻滞在G0/G1期,下调Bcl-2的表达和增加Bax的表达有关.
作者：陈国庆；沈宜；段红；汤为学；陈玉龙 刊期： 2008年第06期
目的 观察石菖蒲有效成分β-细辛醚对缺血再灌注损伤(MIRI)心肌细胞线粒体膜电位(MMP)的影响.方法 采用连二亚硫酸钠(Na2S2O4)建立心肌细胞MIRI模型,将原代培养的SD大鼠乳鼠心肌细胞分6组:正常对照组、MIRI模型组、β-细辛醚高、中、低剂量组(25,12.5,6.25 μg/mL)、基质组.利用流式细胞术(FCM)检测MMP平均荧光强度.结果 MIRI模型组心肌细胞MMP明显降低,与正常对照组比较有统计学意义(P<0.05);β-细辛醚能不同程度升高MMP,与模型组比较有统计学意义(P<0.05).结论 β-细辛醚能有效抑制MIRI心肌细胞线粒体的损伤,稳定MMP.
作者：王绮雯；吴启端；陈奕芝 刊期： 2008年第06期
目的 建立展筋酊中红花黄色素A的HPLC测定方法.方法 SymmetryG18色谱柱(4.6mm×150mm,5.0μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(7:93:2),pH=2.80,流速1.0 mL·min-1,柱温为20℃,检测波长为402 nm.结果 红花黄色素A进样量在0.096～0.960μg范围内与峰面积积分值线性关系良好,r=0.999 9;平均加样回收率为98.80%,RSD=2.85%(n=9).结论 该方法灵敏、准确、快速、专属性强,可用于展筋酊的含量测定.
作者：王谨慧；靳子明；杨锡仓 刊期： 2008年第06期
目的 研究丹七注射液中丹参素在犬体内的药物动力学.方法 用高效液相色谱-紫外检测法,色谱柱:Lichrospher C18(4.6×250 mm,5 μm);流动相:乙腈-1%的冰醋酸水溶液(8:92);流速:1.0 mL/min;检测波长:280 nm.结果 丹七注射液犬静脉注射给药后,丹参素的经时血药浓度呈现快吸收慢消除的特点,丹参素在犬体内的动力学过程符合双室模型.其药物动力学参数为α=1.533 h-1,β=0.5111 h-1,T(peak)=0.25 h,t1/2β=0.573h.结论 丹参素在体内主要以消除过程为主,属慢消除过程,在体内作用时间持久.
作者：蒋亚萍；郑云枫；胡小鹰 刊期： 2008年第06期
目的 研究虎杖提取物防治急性痛风性关节炎的作用机理.方法 采用尿酸钠结晶(MSU)致急性痛风性关节炎大鼠模型,应用免疫组化法测定黏附分子(ICAM-1)和核转录因子(NF-κBp65)蛋白的阳性表达面积和积分光密度值,观察虎杖提取物对滑膜组织中ICAM-1和NF-κBp65表达的影响.结果 正常组有少量表达,模型组Ⅰ-CAM-1和NF-κBp65蛋白表达显著增加,虎杖提取物360 mg/kg组可显著减少ICAM-1和NF-κBp65蛋白的阳性表达面积及积分光密度值.结论 虎杖提取物可能是通过抑制大鼠滑膜组织中ICAM-1和NF-κBp65的异常表达与激活来发挥对痛风性关节炎的防治作用.
作者：王斌；侯建平；李敏；孟建国；孙建宁 刊期： 2008年第06期
作者： 刊期： 2008年第06期
通过分析中药及其有效成分对幽门螺杆菌(Helicobactei-pylori,HP)的体外抑杀试验结果以及治疗HP相关性疾病的临床疗效,并对研究中存在的问题进行了探讨,为寻找、开发抗HP感染治疗药物提供依据.鉴于中药作为一个庞大的天然化合物资源库,结合现代分子生物学的理论和技术,很可能从中找到新的抑制HP的有效成分,为开发治疗HP相关性疾病的有效药物开辟一条新途径.
作者：黄浩然；陈蔚文；徐晖 刊期： 2008年第06期
目的 考察阳春砂仁GC-MS特征指纹图谱数字化信息在GC中的适用性.方法 分别采用GC-MS和GC分析13批次阳春砂仁的主要成分,同时用已建立的阳春砂仁挥发油特征指纹图谱数字化信息与GC-MS、GC分析的样品进行相似度比对.结果 13批次阳春砂仁均含有α-蒎烯、茨烯、β-蒎烯、β-月桂烯、柠檬烯、芳樟醇、樟脑、异龙脑、龙脑、乙酸龙脑酯等10个主要特征成分,合计相对含量达(88.15±2.97)%,具有一定代表性.以此10个特征指标成分计,GC-MS分析样品与GC分析样品的相似度为0.994～1.000(夹角余弦法);与阳春砂仁GC-MS特征指纹图谱数字化信息比对,GC-MS分析样品的相似度为0.978～0.999(夹角余弦法),GC分析样品的相似度为0.986～0.998(夹角余弦法).结论 阳春砂仁GC-MS特征指纹图谱数字化信息能应用于GC中,使不同时间、不同型号的仪器、色谱柱、色谱条件下的分析结果可以相互比对,具有推广应用价值,可用于药材的质量评价与鉴定.
作者：尹雪；魏刚；何建雄；黄月纯 刊期： 2008年第06期
目的 通过研究甘遂60%醇提取物对家兔离体回肠平滑肌张力的影响.以筛选出其中兴奋离体回肠平滑肌的有效成分.方法 通过RM6240生理信号采集系统记录甘遂60%醇提取物对家兔离体回肠平滑肌张力的影响,观察其对离体回肠平滑肌的收缩效应.结果 甘遂60%醇提物与正常组比较,能够显著提高家兔离体回肠平滑肌的平均舒张谷张力、平均收缩峰张力以及平均张力的变化率(P<0.05),并且对阿托品所致家兔离体回肠平滑肌张力的降低有一定的拮抗作用(P<0.05).结论 甘遂60%醇提物对家兔离体回肠平滑肌张力有一定的兴奋作用.
作者：宗倩倩；唐于平；沈祥春；余黎；方泰惠；段金廒 刊期： 2008年第06期
中药新药与临床药理杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：广州中医药大学
