张春雷；杨天剑；饶华新；张子勇
目的：研究探讨IL-33基因rs1891385A/C、rs10975519C/T两位点的多态性在广西壮、汉族人群中的分布特点。分析各基因型及等位基因的分布频率在广西人群中种族、性别间的差异。方法采用单碱基延伸法（PCR-SEB）及DNA测序对283例受试者的IL-33基因rs1891385A/C、rs10975519C/T位点进行多态性分析。用统计学方法分析其分布频率及组间差异。结果rs1891385A/C存在AA、AC、CC3种基因型，分布频率分别为64.3%、32.5%、3.2%。其各基因型及等位基因频率在广西人群中壮、汉，男、女性别之间无显著差异（P均>0.05）。其基因型与等位基因频率与人类基因组计划公布的欧洲人、非洲黑人之间均有显著差异（P<0.01）。rs10975519C/T存在CC、CT、TT 3种基因型，分布频率分别为34.3%、53.0%、12.7%。其各基因型及基因频率在广西地区人群中壮、汉，男、女之间也无统计医学意义（P>0.05）。其基因型仅与欧洲人、日本人差异有统计学意义（P<0.01）。其等位基因频率仅与欧洲人群相比差异有统计学意义（P<0.01）。结论 IL-33基因rs1891385A/C、rs10975519C/T的基因多态性存在着不同程度的种族和地区差异。
作者：郭静；向阳；黄华佗；彭友帆；韦叶生；蓝艳 刊期： 2016年第07期
目的：研究精氨酸加压素（AVP）基因单核苷酸多态性（SNP）位点rs66818855和rs1078152在广西健康人群中的分布，并对比不同种族间AVP基因型及等位基因频率分布的差别。方法采用单碱基延伸的聚合酶链反应（PCR）技术和DNA测序法检测303例广西人AVP基因多态性，分析广西人群这两个位点的基因型和等位基因的分布频率，并与人类基因组计划公布的欧洲人、中国北京汉族人、日本人和非洲人的基因多态性分型数据比较，分析这5个人群人类的基因型及等位基因的分布频率。结果在我国广西人群中存在AVP基因rs66818855和rs1078152多态性，分别有AA、AG、GG，CC、CT、TT三种基因型。与人类基因组计划公布的欧洲人、非洲人、日本人和中国北京人的单核苷酸多态性分型数据进行比较，AVP基因rs66818855、rs1078152位点基因型和等位基因频率在广西人群和欧洲人群的差异具有统计学意义（P均<0.01）；rs66818855位点等位基因频率与非洲人相比差异具有统计学意义（P<0.05）。结论在广西地区人群中存在着AVP基因多态性。广西人群AVP基因多态性的分布与其他种族人群比较存在有差异，这种差异也许是与AVP相关的疾病在不同地区人群间发病率不同的原因之一，对于群体遗传学及人类学的研究可能起非常重要的作用。
作者：向阳；郭静；彭友帆；蓝艳；黄华佗；韦叶生 刊期： 2016年第07期
目的：探究前列腺素E2（PGE2）对大鼠巨噬细胞株NR8383细胞合成血管内皮生长因子（VEGF）的调控作用以及对人脐静脉内皮细胞（HUVEC）趋化成管的影响。方法分别采用0.1 nmol/L PGE2、1 nmol/L PGE2、1 nmol/L PGE2+10 nmol/L EP2受体抑制剂AH6809+10 nmol/L EP4受体抑制剂AH23848处理的NR8383细胞作为各实验组，选择未经PGE2以及其特异性受体抑制剂处理的NR8383细胞作为对照组，采用Western blot和qPCR方法检测各组NR8383细胞内VEGF蛋白以及mRNA的表达水平；收集以上各处理组的细胞培养上清液分别刺激HUVECs，运用TRANSWELL小室、Matrigel胶细胞成管实验等实验方法，观察PGE2调控巨噬细胞对HUVEC迁移效应和成管能力的影响。结果随着NR8383细胞培养液中加入PGE2浓度增高，其VEGF蛋白表达和VEGF mRNA的表达水平显著升高（P<0.05）；0.1 nmol/L、1 nmol/L PGE2处理过的NR8383细胞培养上清液可以显著增加HUVEC细胞形成的小管面积，形成小管面积随着PGE2处理浓度的增加而增加（P<0.05）；HUVECs的迁移运动也随着PGE2处理浓度的升高不同程度的增强，HUVECs趋化的数量显著升高（P<0.05）；研究发现PGE2特异性的EP2/EP4受体拮抗剂AH6809/AH23848，可以显著抑制PGE2增强NR8383细胞内VEGF mRNAs表达的作用并且也显著抑制PGE2增强NR8383细胞促进HUVECs成管和趋化能力的效应（P<0.05）。结论 PGE2可以通过作用NR8383细胞表面对应的EP2/EP4受体调控VEGF的合成，促进HUVEC趋化和成管效应。
作者：刘勉；龚艺；韦锦燕；谢多；王京；余艳红；全松 刊期： 2016年第07期
目的：探讨表面活性蛋白-D rs3088308与rs721917位点基因多态性与河南地区某铁矿男性接尘作业人员矽肺易感性的关系。方法采用1∶1配对病例-对照研究方法，以确诊的125例矽肺病人为病例组，以健康接尘工人为对照组，按同年龄、同性别、同工种、相同累积接尘工龄进行配对，采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）方法检测表面活性蛋白-D基因rs3088308与rs721917两位点基因型。结果 SP-D rs3088308位点病例组T/T、T/A、A/A基因型频率分别为22.2%、71.2%、5.6%， T、A等位基因频率分别为58.8%、41.2%，对照组T/T、T/A、A/A基因型频率分别为17.6%、58.4%、24.0%，T、A等位基因频率分别为46.8%、53.2%，两组间基因型与等位基因频率分布的差异均有统计学意义（P<0.05），且病例组T/T、T/A基因型以及T等位基因频率均明显高于对照组，但rs721917位点基因型与等位基因频率在两组间分布的差异均无统计学意义（P>0.05）。结论SP-D rs3088308位点基因多态性可能与矽肺易感性有关联，而rs721917位点基因多态性可能与矽肺易感性无关。
作者：吴传文；张秀峰；刘微；王宏丽；郝小惠；郭志义；郭灵丽；刘和亮 刊期： 2016年第07期
目的：评估亚急性咳嗽患者呼出气一氧化氮（FENO）表达水平及其指导吸入糖皮质激素（ICS）治疗的作用。方法收集门诊2015年2~10月超过3周主诉为咳嗽的病人100例，包括亚急性咳嗽52例，慢性咳嗽48例，排除肺部感染，3~8周之间的咳嗽定义亚急性咳嗽，超过8周定义慢性咳嗽。评估病人症状、FENO值、肺量计以及治疗反应性。结果以中位数（四分位数）判断，所有纳入对象的FENO值为19（12~30）ppb；亚急性咳嗽为16（9.5~29.8）ppb，慢性咳嗽为20.5（15.0~33.0）ppb，两者具有显著差别（Z=-2.245，P=0.025）；其中亚急性咳嗽有15例（28.8%）的FENO≥25 ppb，慢性咳嗽20例（41.6%），两者占比无显著差异（χ2=1.801，P=0.179）。以FENO≥25 ppb作为ICS治疗的临界值，35名患者中31人2周后咳嗽明显缓解，4人对ICS反应不佳。亚急性咳嗽（14/15，93.3%）和慢性咳嗽组（17/20，85.0%）ICS治疗反应良好，两者未见统计学差异（χ2=0.588，P=0.443）。亚急性咳嗽组中，咳嗽变异性哮喘或嗜酸性粒细胞支气管炎组的FENO水平高于感染后咳嗽组。在病因分析中，咳嗽变异性哮喘或嗜酸性粒细胞支气管炎在亚急性咳嗽和慢性咳嗽中分别为23例（44.2%）和21例（43.8%），两者无显著差异（χ2=0.002，P=0.961）。结论FENO可能成为亚急性咳嗽病因分析及ICS治疗反应性判断的重要标志。
作者：叶艳梅；王燕红；倪丽；梁健鹏；郁伟伟；吴月仙；赵文驱；熊婧；姚利红；蔡绍曦；赵海金 刊期： 2016年第07期
目的： CACNA1A基因编码P/Q型钙离子通道的亚单位，它的突变至少造成3种等位基因病：发作性共济失调2型（EA-2）、家族性偏瘫性偏头痛1型（FHM1)和小脑脊髓共济失调6型（SCA 6）。本研究对一例19岁男性的发作性全身震颤患者的临床表现、基因分析结果和治疗效果进行研究。方法对病人及家系中有类似症状的成员进行专科查体；对先证者的DNA进行下一代测序分析以寻找致病基因，并用Sanger测序方法对家系成员进行基因变异的验证。结果神经专科查体显示患者共济失调体征，醉酒步态，头和躯干震颤。家系中另4个成员的症状和体征较轻。基因检测发现先证者携带有CACNA1A基因的杂合错义突变（NM_001127221.1 c.4034G->A, p.R1345Q, exon 25），为致病突变。家系中4个患病成员中也携带同样杂合突变。病人经醋甲唑胺治疗后效果不佳，但钙离子通道阻断剂西比灵治疗效果良好。结论根据患者的临床表现、基因突变类型和治疗效果，我们认为患者CACNA1A基因突变R1345Q所引起的疾病不属于EA2，FHM1，或SCA 6任何一种，而是一种新的伴有发作性震颤共济失调。
作者：蒋海山；王冬梅；王群；杨曼；王伟；潘速跃；胡亚芳 刊期： 2016年第07期
目的：探索一种新的有限元建模方法以解决传统建模方法在截骨矫形应用中难以实现原位CT灰度材料赋值的问题。方法采用CT薄层扫描方式采集1例胫骨外旋扭转畸形的成人断层影像数据，利用Mimics软件对采集的胫骨CT数据进行三维重建并生成实体模型，结合CAD软件设计截骨矫形定位轴线、旋转角度及参考平面并模拟截骨，将截骨后胫骨模型各部导入有限元前处理软件中行网格划分并输出，重新在Mimics软件中输入CT图像的灰度-材料赋值关系公式，分别对网格模型进行非均匀赋值并得到胫骨各部分的赋值模型，后将各部分模型连同参考轴、参考平面再次在前处理软件中完成截骨后的装配组合，得到截骨后完整的胫骨有限元模型，并提交模型到有限元求解器完成计算。结果采用本方法建立的胫骨截骨矫形模型同样具备基于CT灰度的非均匀材料属性，并可用于截骨术后结构的有限元分析。结论本研究提出的有限元建模方法既保留了基于CT灰度的材料赋值方法的准确性，又能解决传统赋值方法难以实现的骨骼模型部件之间空间变换问题，从而为矫形外科提供高效、灵活和准确的计算力学分析手段。
作者：欧阳汉斌；谢普生；邓羽平；杨洋；陈鹏宇；黄华军；黄文华 刊期： 2016年第07期
目的：对ATBF1基因在结直肠癌中功能进行研究。方法通过免疫组织化学研究146例结直肠癌患者的癌组织及癌旁组织和激光共聚焦研究常见结直肠癌细胞株中ATBF1表达情况，免疫印迹检测ATBF1-A蛋白在高、中、低分化的癌组织及癌旁组织和常见细胞株中的表达，RT-PCR检测38例中分化结直肠癌组织及癌旁组织和常见细胞株中ATBF1mRNA的表达情况。结果 ATBF1在结直肠癌癌旁组织中的表达量高于癌组织，分化程度越高表达量越高，与转移呈负相关，但与ATBF1mRNA的表达无明显相关性。在不同细胞株中ATBF1蛋白及ATBF1mRNA表达量不同。结论 ATBF1在结直肠癌中呈现抑癌基因作用，与肿瘤分化程度及淋巴转移程度相关。
作者：纪术峰；钟林 刊期： 2016年第07期
目的：观察人甲状旁腺激素（PTH）的N端活性片段PTH（1-34）对人成骨肉瘤细胞MG63基质Gla蛋白（MGP）表达的影响，以及PTH通过Wnt/β-catenin信号通路介导MGP表达调控的作用，探讨PTH（1-34）在防治骨质疏松症作用中可能的分子机制。方法（1）用不同浓度PTH（1-34）（10-9、10-8、10-7 mol/L），单独或联合Wnt/β-catenin信号通路抑制剂DKK-1（200 ng/mL）干预MG63细胞；（2）检测碱性磷酸酶（ALP）染色及活力测定用于判断细胞分化情况；（3）MGP及Wnt/β-catenin信号通路各组分的mRNA及蛋白的表达分别采用实时定量RT-PCR及Western blotting方法。结果（1）PTH（1-34）上调MGP基因的表达， MGP mRNA的表达分别是对照组的2.56倍、4.14倍、7.81倍（P<0.05或P<0.01），且呈剂量依赖性增高；（2）PTH增强MG63细胞ALP活力，Dkk-1抑制ALP活性，Dkk-1与PTH联用部分阻断PTH上调ALP活力（P<0.05）；（3）PTH上调MGP及Wnt/β-catenin信号通路中相关因子LRP5、β-catenin、Runx2 mRNA及蛋白水平，其mRNA分别是对照组的2.65、4.01、3.48倍（P<0.05或<0.01）；DKK-1对PTH（1-34）促MGP表达没有影响，但大部分阻断了Wnt/β-catenin信号通路中相关因子的表达。结论 PTH（1-34）能明显上调MGP及Wnt/β-catenin信号通路中相关因子的表达，Wnt/β-catenin信号通路和MGP在PTH调节骨代谢中起重要作用。
作者：胡亚莉；张洁；符刘晨；杨雅 刊期： 2016年第07期
目的：以苦参碱、壳聚糖和羧甲基壳聚糖分别为药物和载体材料制备口腔粘膜溃疡膜剂。方法常温下通过溶液浇铸法和正交实验法，制备了新型的苦参碱/壳聚糖载药膜和苦参碱/壳聚糖/羧甲基壳聚糖载药膜。通过拉伸试验、SEM、溶胀测试和体外释放等表征了载药膜的力学性能、表面形貌和载药量，确定载药膜制备的佳条件。结果当壳聚糖相对分子质量为65万，壳聚糖/甘油质量比为1∶1.4时，载药膜的力学强度大，拉伸模量高达0.7875 MPa。扫描电镜观察到苦参碱聚集分布在膜的底面，呈不对称分布。体外释放结果表明，载药膜具有较高的载药量和长效缓释性能。随着壳聚糖相对分子质量增大，苦参碱释放时效越长，当壳聚糖的相对分子质量为65万时，载药膜的苦参碱释放时间长达23 h；在载药膜的底面涂覆浓度为1%羧甲基壳聚糖，载药膜的释放时间增加至108 h。结论载药膜的基质材料天然、绿色、无毒、可降解，制备方法简单易行，避免了大量有机溶剂的使用，可以作为口腔粘膜溃疡膜剂的载体材料，能够显著延长药物的释放时间。
作者：张春雷；杨天剑；饶华新；张子勇 刊期： 2016年第07期
目的：检测microRNA-107（miR-107）在肝癌中的表达及意义，并探讨其对肝癌细胞增殖能力的影响。方法利用公共基因表达数据库（TCGA数据库和GEO数据库）中的肝癌microRNA表达谱数据库，分析miR-107在肝癌及癌旁的表达水平；收集22例肝癌及其相应癌旁新鲜组织标本，qRT-PCR方法检测miR-107的表达水平；收集53例石蜡包埋的肝癌组织标本，qRT-PCR方法检测miR-107表达水平并分析其在肝癌中的临床意义。在人肝癌细胞株Huh7中过表达或沉默miR-107，通过MTT方法检测其对肝癌细胞增殖能力的影响。结果 miR-107在肝癌组织中的表达显著高于其在癌旁组织中的表达，差异具有统计学意义（P<0.05）。在肝癌组织中，miR-107与肿瘤大小呈正相关关系（P=0.032）。体外实验结果表明，过表达miR-107后肝癌细胞增殖能力明显增强（P<0.0001），而沉默miR-107后细胞增殖能力明显降低（P<0.0001）。结论 miR-107在肝癌中表达上调，其高表达与肝癌细胞增殖密切相关，miR-107可能是一个与肝癌的发生发展相关的基因。
作者：肖芦山；邹雪晶；胡威；刘莉 刊期： 2016年第07期
目的：探讨干扰内皮素-1（ET-1）基因对鼻咽癌细胞增殖、迁移及侵袭的影响以及相应的分子机制。方法构建ET-1 shRNA慢病毒干扰载体，成功包装慢病毒后感染鼻咽癌5-8F细胞。Western blotting检测ET-1干扰效率。利用MTT、细胞周期检测、平板克隆形成实验、Transwell小室、Boyden小室以及裸鼠皮下成瘤实验分别检测细胞增殖、迁移、侵袭能力的改变。Western blotting检测上皮间质转化（EMT）相应基因表达改变。结果与对照组细胞相比，鼻咽癌细胞5-8F感染慢病毒shRNA-ET-1后ET-1的表达水平显著降低。MTT实验结果显示，在抑制ET-1表达后细胞增殖能力显著下降。流式细胞仪检测细胞周期显示干扰ET-1表达，G1细胞数明显增多。平板克隆形成实验结果显示干扰ET-1表达，癌细胞克隆形成能力显著下降。皮下裸鼠成瘤实验结果同样显示，ET-1表达抑制后癌细胞成瘤能力显著下降。Transwell和Boyden小室结果表明，ET-1表达沉默后可显著降低细胞的迁移和侵袭能力。通过检测ET-1沉默后EMT相关分子的表达改变，结果显示上皮标志物E-cadherin和CK18表达增高，而间质标志物Vimentin和N-cadherin表达降低。结论 ET-1在鼻咽癌中可通过调控上皮间质转化相关基因促进细胞增殖、迁移和侵袭能力。
作者：林少雄；张永；鲁娟；刘雄；李湘平 刊期： 2016年第07期
目的：应用99Tcm-DTPA SPECT肾动态显像技术评估静脉肾盂造影（IVP）示无功能肾患者的实际肾功能状态。方法回顾性分析2012年1月~2014年6月在我院进行IVP检查提示无肾功能，并同时进行了99Tcm-DTPA SPECT肾动态显像的107例泌尿外科肾疾病患者，研究患侧肾双血浆法GFR测定值（GFR双血浆）及Gates'法GFR测定值（GFRGates'），结合功能动态影像，将测量结果按GFR双血浆值分成4组：（1）轻度受损组：GFR双血浆≥30 mL/min；（2）中度受损组：GFR双血浆介于20~30 mL/min；（3）重度受损组：GFR双血浆介于10~20 mL/min；（4）无功能组：GFR双血浆≤10 mL/min，计算各构成比并比较各组GFR双血浆及GFRGates'。结果107例IVP无功能肾患者中，GFR双血浆提示肾功能轻度受损、中度受损、重度受损、无功能分别为12例（11.2%）、33例（30.8%）、41例（38.3%）、21例（19.6%），GFR双血浆和GFRGates'在肾功能轻、中度受损组中差异无统计学意义，肾功能重度受损组GFR双血浆值为13.9±6.2 mL/min，低于GFRGates'的18.8±4.2 mL/min，t=-2.73，P=0.03，差异有统计学意义；无肾功能组GFR双血浆值为4.5±2.1 mL/min，低于GFRGates'的7.2±3.2 mL/min，t=-3.81，P=0.005，差异有统计学意义。结论IVP检查提示无功能的肾疾病患者只有58%的患者肾功能受损在重度及以下，术前需要进一步行SPECT肾动态显像检查来评估患肾的真实肾功能状态。
作者：胡志辉；孙涛涛；王淑侠；朱林波 刊期： 2016年第07期
目的：制备一种新型含锶硫酸钙材料并对其进行生物相容性评价。方法探讨采用水热法制备一种新型的含锶硫酸钙并对制备的材料进行：（1）X线衍射、傅里叶变换红外光谱及差式量热扫描表征检测，以验证材料为目标产物；（2）细胞毒性试验评估材料浸提液对L-929小鼠成纤维细胞形态学及相对增殖率的影响；(3)溶血试验评估材料浸提液的血液相容性；（4）体内植入试验评估其对活体组织局部毒性反应。结果（1）X线衍射结果示：14.63°，25.72°和29.80°处可见α-半水硫酸钙的特征峰，在24.78°处可见锶元素的特征峰；傅里叶变换红外光谱与α-半水硫酸钙标准图谱相似；差式量热扫描结果示：制备材料中结构水含量为6.03%；（2）细胞毒性试验显示被试材料浸提液在不同时间点的毒性反应均为I级，无细胞毒性；（3）溶血试验结果显示溶血率为4.3%，符合溶血试验要求；（4）体内植入结果表明材料和机体达到稳定状态。结论该材料为含锶硫酸钙，生物相容性试验表明其具有良好的生物相容性。
作者：侯毅龙；李雪；许长鹏；宋锦旗；黄磊；余斌 刊期： 2016年第07期
目的：研究神经生长因子前体（precursor of nerve growth factor, proNGF ）促进乳腺癌细胞侵袭的作用与埃兹蛋白（ezrin）表达水平及其567位苏氨酸（Thr567）和477位酪氨酸（Tyr477）的磷酸化的相互关系。方法用梯度浓度的proNGF（0、2.5、5和10 ng/mL）刺激人乳腺癌细胞系MDA-MB-231和MCF-7，用Transwell侵袭实验检测proNGF对MDA-MB-231和MCF-7侵袭的影响；用免疫印迹法检测ezrin蛋白的表达水平，ezrin Thr567和ezrin Tyr477磷酸化水平的变化；在MDA-MB-231中转染pEnter-His-ezrinY477F质粒（ezrin显性负突变质粒），研究ezrin Tyr477磷酸化在proNGF促进乳腺癌细胞侵袭中的作用。结果proNGF以浓度依赖的方式促进MDA-MB-231和MCF-7的侵袭（P<0.05）；proNGF以浓度依赖和时间依赖的方式显著升高ezrin Tyr477磷酸化，而对ezrin蛋白的表达以及其Thr567磷酸化无明显影响；Src激酶特异抑制剂SKI-606显著抑制proNGF对ezrin Tyr477磷酸化的促进作用；转染pEnter-His-ezrinY477F抑制proNGF对MDA-MB-231细胞ezrin Tyr477磷酸化和侵袭能力的促进作用（P<0.05）。结论 ezrin Tyr477磷酸化在proNGF促进乳腺癌细胞侵袭中起关键作用；proNGF通过激活Src激酶使ezrin Tyr477发生磷酸化。
作者：李福喜；邵文凤；唐芮；于晓然；温桥生；余焱林；熊静波 刊期： 2016年第07期
目的：探讨胎膜早破（ premature rupture of the membrane, PROM）对早产儿并发症的影响。方法收取课题组各协作单位产科登记信息在2014年1月1日~2014年12月31日出生的胎龄<37周的早产儿共7684例。各协作单位派专人培训后填写统一的表格，记录相关信息，包括患儿性别、胎龄、出生体质量、有无PROM、胎盘早剥、产前激素使用、Apgar评分、羊水污染、并发症等。按有无PROM分为PROM组与对照组，统一对其临床资料进行分析。结果（1）PROM组病死率小于对照组，颅内出血、坏死性小肠结肠炎、早产儿视网膜病、支气管肺发育不良发生率均高于对照组，两组间比较差异均有统计学意义（P<0.05）；OR值95%CI分析：病死率<1；颅内出血、坏死性小肠结肠炎、早产儿视网膜病、支气管肺发育不良并发症>1。（2）调整胎龄、出生体质量、性别、分娩方式、胎盘早剥、前置胎盘、产前激素、妊娠期糖尿病、妊娠期高血压病和5 min Apgar评分<7分等因素后，坏死性小肠结肠炎、早产儿视网膜病、支气管肺发育不良的发生率两组间差异均有统计学意义（P<0.05），且OR 95%CI>1，但病死率和ICH比较，差异均无统计学意义（P>0.05）。结论 PROM是早产儿并发症坏死性小肠结肠炎、早产儿视网膜病、支气管肺发育不良发生的危险因素，规范处理PROM可减少早产儿并发症NEC、早产儿视网膜病、支气管肺发育不良的发生。
作者：段顺艳；孔祥永；徐凤丹；吕红艳；巨容；李占魁；曾淑娟；武辉；张雪峰；刘卫鹏；刘芳；程红斌；丁艳洁；陈铁强；许平；杨李红；吴素静；汪瑾；彭立；赵小林；丘惠娴；温伟溪；李莹；李楠；文峥；郭果；王凤；李改梅；李薇；赵晓英；许云波；陈文超；尹欢；王晓亮；单瑞艳；韩梅盈；杨春燕；封志纯 刊期： 2016年第07期
目的：改进组织工程血管（TEBV)培养应力形成系统，增强平滑肌细胞分泌的刺激作用。方法在生物反应器出口外侧加装阻力气泵，构建新的TEBV体外三维培养体系；通过压力导丝监测生物反应器内不同点压力变化，获得应力-时间变化曲线；按动态培养中是否添加阻力分成改进组和对照组，并设静态培养组，对动脉平滑肌细胞（VSMC）进行四周的三维培养；终止培养后采用HE染色、masson染色、α-SMA免疫组化染色及电子显微镜进行组织学检测，并运用软件对管壁成分进行半定量分析。结果压力监测数据及拟合曲线显示，添加阻力后可明显加大动力源“罗叶泵”每搏的应力刺激；培养结果显示改进组新生组织中VSMC及胶原纤维密布于管壁全层，细胞分布及密度、胶原纤维含量及排列、α-SMA表达均显著优于对照组及静态组。结论改进的系统应力刺激作用明显得到增强并可进一步促进VSMC分泌功能。
作者：廖文君；陈婉雯；文章；吴岳恒；李东风；周嘉辉；郑坚奕；林展翼 刊期： 2016年第07期
目的：分析二十二碳六烯酸（DHA）对黄曲霉素B1（AFB1）诱导的肝癌细胞侵袭能力影响。方法不同浓度的AFB1、DHA/AFB1分别干预肝癌HepG2.2.15细胞，通过细胞划痕、迁移及侵袭实验检测细胞迁移及侵袭能力变化，流式细胞仪分析细胞周期比例，透射电镜观察细胞超微结构的改变。结果2μmol/L AFB1与空白组相比，细胞划痕修复率增高，细胞穿膜细胞数目均增多，G0/G1期细胞比例明显下降，G2/M期细胞比例明显升高，S期细胞比例变化不明显；细胞多核仁，细胞内出现线粒体、高尔基体增多等。DHA/AFB1与单独AFB1处理组的相比，细胞划痕修复率降低；细胞穿膜细胞数目均减少，G0/G1期细胞比例明显升高，G2/M期细胞比例明显降低，S期细胞比例变化不明显；细胞单核仁，细胞内核质减少，细胞内线粒体减少，出现空泡化超微结构。结论 DHA可以明显抑制AFB1诱导增强的HepG2.2.15细胞迁移及侵袭能力。
作者：陈可和；高婷；潘金飞；韦海明；贾春宏；蓝娇；陈振祥；潘登；白晓春 刊期： 2016年第07期
报道1例长度为18.3 cm直径为5.1 cm的巨块型食管癌，检查发现发生食管气管瘘或食管胸主动脉瘘的风险极高。予患者行改良的颈胸腹三切口食管癌切除食管胃颈部吻合术（吴氏法）。手术顺利，术后恢复良好。随访半年，患者进食满意。据科技查新，本例为世界上手术完整切除的长的食管癌。该个案提示，局部晚期的巨块型食管癌，可通过手术解除食管梗阻，消除发生食管气管瘘和食管主动脉瘘的风险。
作者：吴旭；张振中；刘南波；张军花 刊期： 2016年第07期
目的：探讨3D数字骨科技术在髋臼骨折治疗中的应用价值及其疗效。方法回顾分析2009年1月~2013年12月采用3D数字骨科技术进行辅助治疗的50例髋臼骨折患者资料，术前行薄层CT扫描获取骨盆二维数据，导入Mimics软件重建三维模型，计算机辅助分析髋臼骨折情况并进行模拟复位，快速成型技术制出与实体1∶1大小的骨盆模型。根据模型对髋臼骨折做出明确的诊断、分型，指导手术治疗。结果术中所见骨折及移位情况与术前三维重建图像及快速成型模型非常相似，术前模拟缩短了手术时间，减少了术中出血量。所有患者随访6~24个月，骨折复位情况根据Matta影像学评分标准：解剖复位41例，复位满意9例；髋关节功能按照Harris评分标准，优32例，良12例，可6例，优良率88%。结论 CT扫描三维重建、计算机辅助分析和模拟骨折复位，快速成型技术能直观、精确地显示髋臼骨折的立体形态和各解剖结构的空间关系，对髋臼骨折的诊断、分型及治疗具有良好的指导作用。
作者：李宝丰；章莹；邰国良；代元元；谢会斌；郭晓泽；朱昌荣；王非 刊期： 2016年第07期
南方医科大学学报杂志
主管:广东省教育厅
主办：南方医科大学
