彭亮；潘嘉韵；罗苏；杨正慧；黄慕芳；曹虹
目的：探讨血小板参数变化与肾移植术后早期移植肾功能延迟性恢复（DGF）的关系。方法对我院2009年1月~2013年9月的232例肾移植受者术前至术后2个月内临床资料进行回顾性分析，以术后发生DGF的29例受者作为研究组，同期未发生DGF的203例受者作为对照组，收集病人术前和术后血小板常规实验室检查资料，进行统计学分析。结果肾移植术后第1天患者血小板数量（PLT）、血小板比容（PCT）开始降低，术后第5天降至低且明显低于术前水平（P<0.05），然后缓慢升高，术后第15天升至高并明显高于术前水平（P<0.05），然后又缓慢降低，术后第30-60天接近术前水平（P>0.05）。平均血小板体积（MPV）、血小板体积分布宽度（PDW）和大型血小板比值（P-LCR）术后第1天开始升高，术后第7天升至高，且明显高于术前水平（P<0.05），之后缓慢降低并于术后第15天降至接近术前水平（P>0.05），然后又缓慢升高，MPV、P-LCR至术后30~60 d明显高于术前水平（P<0.05），PDW至术后45~60 d明显高于术前水平（P<0.05）。发生DGF组受者与未发生DGF组受者相比，术后第2天起DGF组受者血小板数量始终低于非DGF组受者，其中第7~10天二组受者血小板计数差异有统计学意义（P<0.05）；PCT二组无明显统计学意义（P>0.05）；DGF组受者MPV、PDW、P-LCR始终高于非DGF组受者，其中术后第7、10、15天二组MPV、PDW、P-LCR的差异均有统计学意义（P<0.05）。结论血小板不仅是肾移植术后围手术期的重要凝血因子，而且是参与移植肾血管内皮细胞损伤再修复过程重要的炎性细胞，本研究提示临床上监测血小板参数的变化可为肾移植术后DGF的发生和逆转提供新的疾病检测指标。
作者：付绍杰；郭彬彬；于立新；王亦斌；杜传福；肖露露；周敏捷；罗敏 刊期： 2014年第07期
目的：研究预输注坏死细胞对脓毒症小鼠模型Treg/Th17细胞平衡的影响。方法将34只C57BL/6小鼠随机分成4组：正常对照组（PBS组，n=5）、假手术对照组（Sham组，n=5）、脓毒症组（CLP组，n=12）及坏死细胞处理组（Nec组，n=12）。PBS组为正常小鼠，腹腔注射200μl PBS一次，Sham组小鼠手术分离盲肠末端后，不进行结扎穿孔；CLP组小鼠用盲肠结扎穿孔法（CLP）建立脓毒症模型；Nec组小鼠预先腹腔注射2×107个坏死细胞，第5天再行盲肠结扎穿孔。所有小鼠于制备CLP模型后2周处死，流式细胞仪检测外周血、脾脏和胸腺中CD4+Foxp3+Treg细胞以及CD4+IL17A+Th17细胞比例。结果 CLP组脾脏中Th17比例及Treg/Th17比值均显著高于PBS组及sham组（P<0.01）；CLP组小鼠胸腺内Treg比例显著低于Sham组（P<0.01）；而预输注坏死细胞，可逆转上述CLP手术后小鼠体内Th17比例、Treg比例及Treg/Th17的比例失衡（P<0.05）。结论预输注坏死细胞可以逆转脓毒症小鼠体内Treg/Th17细胞亚群的失衡。
作者：顾冬生；熊露；韩艳萍；孙尔维 刊期： 2014年第07期
目的：研究中国人群乳腺癌患者发生真空辅助旋切系统活检（VABB）针道种植转移的几率及新辅助化疗对其产生的影响。方法将通过VABB诊断为乳腺癌的病人分为两组，一组直接进行外科开放性手术（直接手术组），一组先进行新辅助化疗后再进行外科开放性手术（新辅助化疗组）。分析两组病人发生针道种植转移的几率，以及两组病人的无病生存（DFS）和总生存（OS），并采用相应的统计学方法进行两组间的比较。结果共有214名患者入组，其中直接手术组94名，新辅助化疗组120名，中位随访时间为29.2月，两组发生针道转移的几率分别为3.2%和0.8%，两者相比无显著性差异（P=0.206，χ2检验）；DFS和OS亦无显著差异（DFS P=0.221，OS P=0.531，Log-rank检验）。结论经VABB后两组乳腺癌患者的针道种植转移率低，新辅助化疗不会导致VABB后的针道种植转移率的增加。
作者：任重阳；廖宁；张国淳；安胜利；温灵珠；钱学珂；吕海通 刊期： 2014年第07期
目的：利用siRNA抑制CDK6表达后对鼻咽癌细胞生长及细胞周期的影响及分子基础。方法实时荧光定量PCR检测CDK6在30例鼻咽癌与18例鼻咽组织中的表达差异。siRNA转染鼻咽癌细胞CNE2，靶向抑制CDK6表达。利用MTT和流式细胞仪分别检测细胞增殖和细胞周期改变。Western blot检测细胞周期相关因子的表达改变。结果与鼻咽组织相比，CDK6基因mRNA在鼻咽癌组织中表达明显增高。siRNA在鼻咽癌细胞中靶向抑制CDK6表达后，细胞生长能力明显降低，且细胞周期也明显阻滞在G1期，S期细胞减少。机制分析显示在抑制CDK6表达后，细胞周期促进因子CDK4、CCND1和E2F1表达显著下降，而细胞周期抑制因子p21表达明显提升。结论 CDK6在鼻咽癌中表达升高。siRNA靶向抑制CDK6之后通过下调CDK4、CCND1和E2F1以及上调p21表达后，能明显抑制鼻咽癌细胞增殖能力及细胞周期转化。
作者：罗小鹏；夏琼；覃继新；黄永秩；刘津；王莹；王怀飞；陈家军 刊期： 2014年第07期
目的：探讨止血带性缺血再灌注损伤后血小板线粒体的变化，为临床止血带的应用提供指导依据。方法30只SD大鼠随机分为对照组（6只），缺血再灌注组（24只，再随机均分为4组，分别在再灌注后2、6、12、24 h取血检测）。采用自制止血带环绕白兔大腿根部（压力280 mmHg）模拟止血带性缺血，4h后松开止血带。相应时间点取血分离血小板。采用全自动血球计数仪测定血小板数量；荧光素-荧光素酶试剂盒测定血小板ATP含量；JC-1线粒体膜电位试剂盒探测线粒体膜电位（△ym）变化；细胞色素C凋亡试剂盒检测血小板胞质细胞色素C含量；过氧化脂质试剂盒检测血小板中过氧化脂质。结果与对照组比较，缺血再灌注损伤组血小板内ATP含量在2、6 h显著降低（P<0.05或P<0.01），而低线粒体膜电位的血小板含量、胞质细胞色素C含量、过氧化脂质含量均在2、6 h逐渐增加并具有统计学差异（P<0.05或P<0.01）；在12 h时，以上改变有所恢复但仍有统计学差异（P<0.05或P<0.01）；24 h时基本恢复正常（P>0.05）。血小板计数在两组间无统计学差异（P>0.05）。结论止血带性缺血再灌注损伤可以导致血小板线粒体功能的受损，且主要发生在缺血再灌注早期（6h），在后期逐渐恢复，而对血小板数量无明显影响。
作者：张建杏；李红英；周国斌；王庆；李真 刊期： 2014年第07期
胎盘是胎儿生长发育、代谢循环及维持母胎生理平衡的重要脏器。血管形成是胎盘发育的关键，其不仅包括胎儿血液循环，还包括子宫内膜和胎盘的血管变化。血管的形成与血管生成因子如血管内皮生长因子（VEGF）、胎盘生长因子（PLGF）等密切相关。胎儿生长受限（FGR）属严重高危妊娠，不仅对胎儿在妊娠期的健康造成威胁，还会增加分娩后远期多种疾病的发病率。目前已有关于血管生成因子与胎儿生长受限之间的研究，现将两者之间的关系作一综述。
作者：黄赟博；刘倩倩；余艳红 刊期： 2014年第07期
目的：探讨沉默Bmi-1表达在逆转人肺癌顺铂耐药性的作用及机制。方法以siRNA沉默Bmi-1表达，MTT法检测细胞顺铂敏感性，流式细胞术检测细胞周期分布与凋亡，β-半乳糖酐酶染色法检测细胞的衰老，Western blot法检测Bmi-1、P14ARF、P16INK4a、P53、P21、Rb、ubi-H2AK119蛋白表达。结果肺癌顺铂耐药株A549/DDP细胞的Bmi-1表达明显高于A549细胞；沉默Bmi-1的表达显著增加耐药株对顺铂的敏感性（IC50从40.3±4.1μmol/L降到18.3±2.8μmol/L，P<0.01），细胞G0/G1期比值显著升高[从（48.9±2.3）%升到（78.7±7.6）%，P<0.01]；细胞β-半乳糖酐酶染色阳性，呈衰老特征。细胞衰老通路的P14ARF、P16INK4a、P53、P21、Rb表达上调，ubi-H2AK119表达下调。结论沉默Bmi-1表达能诱导A549/DDP细胞衰老，逆转对顺铂的耐药性，其作用机制可能与降低ubi-H2AK119表达、调节INK4a/ARF/Rb衰老通路有关。
作者：毛楠；何关生；饶进军；吕琳 刊期： 2014年第07期
目的：探讨晚期胃癌DCF方案一线化疗后继续替吉奥维持化疗疗效及不良反应。方法随机将60例既往DCF方案一线化疗4~6周期后疗效评价为无疾病进展的晚期胃癌患者分为维持组与对照组。维持组予替吉奥维持化疗（40 mg/m2，连续14 d，每21 d为一个周期），持续至疾病进展或者出现不能耐受毒性为止。对照组予佳支持治疗。结果维持组的近期有效率（CR+PR）为33.3%，疾病控制率（CR+PR+SD）为73.3%，对照组的近期有效率为3.33%，疾病控制率为46.7%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。维持组的中位疾病进展时间7.9月，较对照组6.8月延长（P<0.05）。两组中位生存期分别为13.8月和11.7月（P>0.05）。维持组主要毒副反应为恶心、呕吐、白细胞减少、手足综合征，无治疗相关死亡。结论 DCF方案一线治疗后继续替吉奥维持治疗晚期胃癌患者，提高近期有效率及疾病控制率，延缓疾病进展，不良反应可以耐受，值得临床进一步研究应用。
作者：陈敬华；申维玺；夏俊贤；许瑞莲；朱美琴；徐敏 刊期： 2014年第07期
目的：观察131I-CD133mAb在体内外对高表达CD133抗原的Huh-7人肝癌细胞的靶向抑制作用。方法采用氯胺T法制备并鉴定131I-CD133mAb；流式检测Huh-7和HepG2细胞中CD133的表达，免疫组化检测瘤体内CD133的表达；实验设131I-CD133mAb与顺铂（cisplatin, DDP）联用组、131I-CD133mAb组、DDP组及空白对照组。MTT法检测各组中不同药物处理对肝癌Huh-7细胞的生长抑制作用和计算每组药物的IC50值。成功构建人肝癌Huh-7细胞移植瘤模型，随机分为4组，1次/2 d给予尾静脉用药，连续2周，每周测量2次小鼠的体质量，测肿瘤的长径、短径。用药结束后处死小鼠，比较肿瘤的体积、质量，计算抑瘤率；HE染色法观察肿瘤组织病理学改变。结果131I-CD133mAb抗体标记率为90.25%，放射线化学纯度为97.78%；流式检测Huh-7细胞中CD133的表达为79.53%，明显高于HepG2细胞；免疫组化结果显Huh-7细胞CD133表达明显高于HepG2细胞；MTT法检测131I-CD133mAb+DDP组的细胞抑制率及体内抑瘤率明显高于131I-CD133mAb组、DDP组和空白对照组。结论131I-CD133mAb+DDP在体内体外能有效地抑制高表达CD133抗原的肝癌细胞生长。
作者：陈兴月；侯妍利；段丽群；唐敏；康强强；舒锦；彭志平；李少林 刊期： 2014年第07期
目的：通过全细胞膜片钳技术研究新生SD乳鼠耳蜗核前腹核（AVCN）中丛细胞在发育过程中的电生理特性变化。方法运用全细胞膜片钳记录出生后5~21 d的SD乳鼠耳蜗核前腹核中丛细胞的动作电位（AP）反应及微小兴奋性突触后电流（mEPSC），再通过相关数据采集及分析软件分析动作电位半峰宽和mEPSC的10%~90%上升时间（10%~90%Risetime）及时间常数，并对此做进一步统计分析处理，进而比较不同年龄段新生SD乳鼠的耳蜗核前腹核中丛细胞的电生理反应特性。结果在丛细胞动作电位半峰宽的统计分析中发现，丛细胞动作电位的时间精确性随着出生后年龄的增加而增加，在听觉建立（出生后12 d）附近变化停止。丛细胞mEPSC的时间精确性也随着出生后年龄的增加而增加，在听觉建立附近变化停止。结论耳蜗核前腹核中丛细胞功能的修饰先于听觉的建立。
作者：钟圣辉；张正刚；傅鸣宇；杨娟；肖中举 刊期： 2014年第07期
目的：探讨LXRαRNA干扰（RNAi）改善脂肪肝供肝大鼠肝移植术后肝功能的作用及机制。方法50只SD大鼠，给予高脂饲料和56%的酒精喂养，诱导成平均脂变程度大于60%的脂肪肝作为肝移植供体。实验组25只脂肪肝供体大鼠在移植前72 h自门静脉注射7×107 TU LXRα-RNAi的慢病毒混悬液（LXRα-RNAi-LV），对照组25只脂肪肝供体大鼠移植前72 h自门静脉接受阴性对照慢病毒（NC-LV）载体液注射。受体大鼠均接受原位肝移植术。术后检测肝酶学、组织切片、TUNEL、细胞因子、组织蛋白及RT-PCR水平。结果 LXRα-RNAi-LV治疗组与对照组相比较，术后移植肝肝细胞内脂肪酸蓄积明显受到抑制，肝酶学及肝组织损伤相关细胞因子水平明显下降，组织损伤较轻，大鼠平均生存率提高。RT-PCR示实验组LXRαmRNA水平明显低于对照组，Western blotting提示LXRα，SREBP-1c，CD36表达明显低于对照组。结论 LXRα-RNAi-LV基因治疗能明显降低LXRα基因的表达，改善脂肪肝供肝大鼠肝移植术后肝功能、提高生存率。
作者：赵英鹏；李立；马菁璠；陈刚；白建华 刊期： 2014年第07期
目的：研究曲古抑菌素（TSA）对HepG2细胞凋亡的影响及可能的机制。方法取对数生长期HepG2细胞，TSA（50~500 nmol/L）诱导，同时设空白对照组，用CCK-8检测细胞增殖影响；流式细胞术检测细胞周期；Annexin V-FTIC/PI双染细胞检测凋亡；倒置显微镜观察细胞形态并采图；Western blot检测HepG2细胞中β-catenin、HDAC1、HDAC3、H3K9、CyclinD1、Bax等蛋白的表达。定量PCR方法检测HDAC1，HDAC3基因的表达。结果 CCK-8检测结果显示TSA对肝癌HepG2细胞生长抑制呈剂量和时间依赖性；流式细胞术检测细胞周期表明，药物组细胞G0/G1期所占比例增加，S期所占比例下降，G2/M所占比例增加；细胞凋亡检测表明，空白对照组凋亡率（6.22±0.25）%；250 nmol/L组凋亡率（7.17±0.20）%；500 nmol/L组凋亡率（18.14±0.42）%；倒置显微镜下观察可见，随着时间推移空白对照组细胞生长良好；而药物组细胞则出现变形，有大量漂浮细胞；Western blot检测结果显示β-catenin、H3K9和Bax蛋白表达水平均明显升高，CyclinD1、HDAC1、HDAC3的表达水平则呈下降趋势；定量PCR结果显示：HDAC1、HDAC3基因的表达无明显变化。结论 TSA可通过抑制HDAC的活性，促进组蛋白乙酰化，活化Wnt/β-catenin信号通路来发挥其抑制HepG2细胞增殖，诱导周期阻滞及凋亡的作用。
作者：石庆强；左国伟；冯子强；赵绿翠；罗念；游智梅；夏菁；李丹阳；李静；陈地龙 刊期： 2014年第07期
目的：建立经腹部超声测量11~13+6周胎儿颅后窝结构的正常参考值范围，探讨其对开放性脊柱裂（OSB）筛查的临床价值。方法随机选取我院2013年1月~9月期间在孕11~13+6周时接受颈项透明层检查的正常组胎儿541例和OSB组胎儿3例，采用经腹超声从正中矢状切面和经前囟小脑横切面对胎儿的颅后窝结构进行观察及测量，建立11~13+6周胎儿颅后窝结构的正常参考值范围，比较两切面的测量差异并比较正常组与OSB组胎儿各参数的差异。结果两切面各测量参数值的差异无统计学意义（P>0.05）。正常组胎儿颅后窝可见两条强回声线，OSB组胎儿的颅后窝仅能看到一条明显的强回声线即脑干后缘与第四脑室顶部，第四脑室与小脑延髓池分界显示不清。正常组胎儿脑干前后径、第四脑室前后径、小脑延髓池前后径均随头臀长的增加呈线性增加。OSB组胎儿的脑干前后径均大于正常值的第95百分位数，第四脑室-小脑延髓池前后径均小于正常值的第5百分位数。OSB组脑干前后径与第四脑室-小脑延髓池前后径的比值明显大于正常组，且大于1。结论建立了11~13+6周胎儿颅后窝结构正常值范围，可能有助于对早孕期OSB的筛查。正中矢状切面或经前囟小脑横切面超声发现胎儿颅后窝第四脑室与小脑延髓池分界不清，且脑干前后径与第四脑室-小脑延髓池前后径的比值大于1，可能成为11~13+6周OSB的筛查指标。
作者：秦凤真；李胜利；华轩；欧阳玉容；郑琼；毕静茹 刊期： 2014年第07期
目的：比较人增生性瘢痕与正常皮肤组织中mRNA表达谱的差异，并对差异基因行生物信息分析，从分子水平全面探讨增生性瘢痕的发病机制，为临床治疗提供新靶点。方法收集我院手术切除增生性瘢痕及其邻近正常皮肤组织各3例，采用Trizol试剂提取总RNA，进行mRNA芯片检验，利用Genespring 10.0软件筛选表达差异基因，并对增生性瘢痕和正常皮肤组间组内行聚类分析，应用DAVID Bioinformatics Resources 6.7对差异基因进行基因本体（GO）、生物学通路（Pathway）分析，获得差异基因相关功能的功能富集类。结果人增生性瘢痕与正常皮肤组织相比较，3例样品重复一次相对表达量比值在2倍以上变化的mRNA有6126条，2倍以上上调的mRNA共3142条，2倍以上下调的mRNA共2984条，5倍以上上调的mRNA共28条，5倍以上下调的mRNA共44条；重复两次相对表达量比值在2倍以上变化的mRNA有6042条，2倍以上上调的mRNA共3004条，2倍以上下调的mRNA共3038条，5倍以上上调的mRNA共25条，5倍以上下调的mRNA共38条；其中3例样品都上调的mRNA有3832条，2倍以上上调的1920条，2倍以上下调的1912条，5倍以上上调的18条，5倍以上下调29条。CDKN1C，CDKN2A， CTNNA3，COL6A3，HOXB4等差异表达基因与细胞周期、细胞增殖、以及细胞粘附等生物学过程密切相关，TGFβ1，CDKN1C， CDKN2A，CDC14A，ITGB6，EGF等差异表达基因主要参与黏着斑形成、b转化因子信号通路、细胞周期信号通路、P53信号通路、肿瘤相关信号通路。结论人增生性瘢痕与正常皮肤组织比较，mRNA表达谱发生了明显变化，TGFβ1，SMAD2，SMAD7， BAX，IGF，COL1A1，COL1A2，MMPs，CDC14A，ITGB6，EGF，CDKN1C，CDKN2A，CTNNA3，HOXA3等相关基因参与的生物过程、分子功能、信号通路可能与增生性瘢痕的发生发展密切相关。
作者：胡洋红；胡杨柳；刘德伍；俞建兴；刘德明 刊期： 2014年第07期
目的：探讨Runx3和C-myc基因在结直肠癌组织中的表达及其与临床病理参数的关系。方法采用实时荧光定量PCR技术检测38例结直肠癌病人的癌组织及相应癌旁正常组织（距癌缘>5 cm）中Runx3 mRNA和C-myc mRNA的表达水平；Western-blot免疫印迹法检测63例结直肠癌病人的癌组织及相应癌旁正常组织中Runx3蛋白和C-myc蛋白的表达水平。将实验数据按照临床病理特点进行分层分析，采用统计软件SPSS 13.0进行统计，了解Runx3、C-myc的表达与结直肠癌患者主要临床病理参数之间的关联性。结果 mRNA水平与蛋白水平提示：Runx3在结直肠癌组织中的表达下调，C-myc在结直肠癌组织中的表达上调，二者的蛋白表达呈负相关（Protein levels，r=-0.398，P=0.001）。且其各自的表达在不同Dukes分期、肿瘤浸润深度、淋巴结转移状态及病理分化类型差异均具有统计学意义（P<0.05），临床分期越晚、病理分化越低，Runx3表达下调、C-myc表达上调越明显。结论 Runx3和C-myc基因表达异常，参与了结直肠癌的发生、发展，并与病员临床病理参数密切相关。
作者：郑玮；郑克鸿；钟林；李强；黄宗海 刊期： 2014年第07期
目的：探讨人胚胎源性人绒毛促性腺激素（HCG）在第3天胚胎培养液中的表达及其与早期胚胎发育间的关系。方法收集IVF-ET患者体外第3天单个培养胚胎培养液，通过ELISA方法检测培养液中HCG浓度，比较其与胚胎数目、分级、碎片等传统评分间的关系。结果在60个病人的163份第3天胚胎培养液标本中，胎源性HCG的检测率是93.8%（153/163），表达浓度是0.85±0.43 mIU/ml。HCG浓度与胚胎卵裂球细胞数呈正相关。随着细胞数增加，培养液中HCG表达也提高（P<0.05）。随着胚胎形态评分级别的下降，培养液中HCG表达下降（P<0.05）。结论 ELISA方法能检测出第3天胚胎培养液中胎源性HCG的微量表达。胚胎培养液中胎源性HCG水平与传统胚胎形态评估有相关性，提示它有可能作为新的评估胚胎发育的无创性方法。
作者：王海英；张仁礼；韩冬；刘彩霞；蔡佳杰；毕燕玲；闻安民；全松 刊期： 2014年第07期
目的：探讨人群密集区域呼吸系统传染病的防治手段。方法连续3年在学校和舰艇采用双向隔离法防治传染性呼吸系统疾病。结果应用双向隔离法防治呼吸道传染病的人群呼吸道传染病的发病率明显低于不应用该方法的人群，治疗效果优于空白组。结论在人群密集区域采用双向隔离法防治呼吸道传染病效果显著。
作者：陈霞；刘霁东 刊期： 2014年第07期
目的：系统评价他汀类药物能否降低感染的风险及降低感染相关死亡率。方法检索Cochrane图书馆、MEDLINE、EMBASE、PubMed、Elsevier数据库和中国生物医学文献数据库等从建库至2013年9月已完成的有关他汀的随机对照试验（至少100位参与者，持续时间至少4周）。由2位研究者按照纳入标准独立筛选文献、提取资料和评价质量后，应用Stata 12.0软件进行荟萃分析。结果纳入16个随机对照研究，共包括48973例研究对象。荟萃分析结果显示：与安慰剂组比较，他汀类药物能显著降低感染风险（OR=0.93，95%可信区间0.89-0.98，P=0.004）。但是在改善感染相关死亡率方面，两组间无显著性差异（OR=0.96，95%可信区间0.82-1.12，P=0.592）。结论他汀类药物可显著降低感染的风险，但是不能降低感染相关死亡率。
作者：王贵佐；张永红；谢新明；韩冬；吴媛媛；李少军；李凤娟；李满祥 刊期： 2014年第07期
目的：探讨不同剂量丙泊酚对大鼠MADB106细胞肺转移及肿瘤组织中MTA1和Wnt1表达的影响。方法 Fischer344雄性大鼠40只，随机分为：生理盐水组（S组）；脂肪乳剂组（F组）；丙泊酚30 mg/kg组（P30组）和50 mg/kg组（P50组），每组10只。1%戊巴比妥钠50 mg/kg腹腔注射经股静脉分别泵入等容量上述药物，1 h后均静注0.5 ml MADB106肿瘤细胞（2×105个）。3周后处死，计数肺转移瘤数目；免疫组化检测肺肿瘤组织中MTA1和Wnt1的表达，IPP软件定量分析。结果 F组和S组肺转移瘤数目及肿瘤组织中MTA1和Wnt1的表达无显著差异（P>0.05）。与S组相比，P30和P50组的肺转移瘤数目及肿瘤组织中MTA1和Wnt1的表达均显著减少（P<0.01），肺转移瘤数目及MTA1和Wnt1的表达与丙泊酚的剂量负相关，Pearson相关系数分别为-0.879、-0.980和-0.916（P<0.01）。MTA1和Wnt1的表达呈正相关，Pearson相关系数为0.902（P<0.01）。结论丙泊酚呈剂量依赖性抑制MADB106肿瘤细胞肺转移，并下调转移瘤中MTA1和Wnt1的表达。
作者：张雅静；林春水；汪威；陈莺 刊期： 2014年第07期
目的：回顾性分析鼻咽癌各种临床因素与Ⅰb区淋巴结肿大的相关性，为确定鼻咽癌Ⅰb区预防照射指征提供参考。方法选取近3年来在南方医院诊断为鼻咽癌的初治患者影像资料435例，研究其T分期、N分期、Ⅱ区肿大淋巴结直径、下颌下腺侵犯、鼻腔侵犯、口咽侵犯、≥4个淋巴结引流区转移等临床高危因素与ⅠB区淋巴结肿大的相关关系。结果单因素分析显示N分期（P=0.023）、下颌下腺侵犯（P=0.045）、Ⅱ区淋巴结直径与Ⅰb区淋巴结肿大呈正相关关系。Logistic多因素分析结果显示，仅Ⅱ区淋巴结直径具有统计学意义（P=0.013)。结论鼻咽癌Ⅰb区淋巴结肿大与同侧Ⅱ区淋巴结大小呈显著正相关关系。
作者：元龚骏；郑小康；朱晓霞；王哲；宋文；张弘；沙舟 刊期： 2014年第07期
南方医科大学学报杂志
主管:广东省教育厅
主办：南方医科大学
