刘晓庆；王艳平；齐红芳；李玲彦
目的 分析妇科内分泌失调的临床常用药物治疗效果.方法 针对我院2015年12月~2016年12月的妇科内分泌失调患者进行分析,根据临床用药不同分为A组、B组、C组、D组,每组人数均为随机选择的30例,A组应用阿那曲唑,B组应用非米司酮,C组应用依西美坦,D组应用来曲唑,分析对比四组的治疗效果、出现的不良反应.结果 B组有效率为70%明显低于其他三组,B组的治疗效果与其他三组比较差异显著(P<0.05),A组有效率为90%、C组有效率为90%、D组有效率为93%,A组、C组、D组治疗效果比较差异不显著(P>0.05);B组的不良反应占比为26.7%与其他三组比较差异显著(P<0.05),A组不良反应占比6.7%、C组不良反应占比10%、D组不良反应占比13.3%,A组、C组、D组出现不良反应比较差异不显著(P>0.05).结论 妇科内分泌失调的临床常用药物治疗效果较为理想,米非司酮不作为首选用药.
作者：范淑春 刊期： 2018年第17期
目的 探究阴道镜联合LEPP刀治疗宫颈癌前病变的临床效果.方法 随机抽取2013年8月~2017年7月在我院治疗的经阴道镜下病例活检诊断为宫颈癌前病变的患者160例,其中80例患者使用LEEP手术方式进行治疗,另外80例行扩大筋膜外全子宫切除术,并就结果 予以分析.结果使用阴道镜和LEEP术联合治疗的宫颈癌前病变中的患者的临床手术时间、术中平均出血量等均有显著变化,差异有统计学意义(P<0.05).结论 阴道镜联合LEEP术治疗宫颈癌前病变临床疗效显著,大大降低了临床手术时间以及术中出血量等,应予以推广.
作者：李红霞 刊期： 2018年第17期
目的 探讨分析米索前列醇联合缩宫素治疗子宫收缩乏力性产后出血的临床效果.方法 将68例宫缩乏力性产后出血患者分为两组,回顾性分析临床资料,对照组给予缩宫素治疗,观察组在此基础上联用米索前列醇,评估两组临床疗效.结果 观察组治疗总有效率明显高于对照组,观察组产时、产后2h、产后3d出血量更少,两组数据差异具有统计显著性(P<0.05);两组呼吸困难、发热、咽干、寒颤等不良反应发生率相近,两组差异不明显(P>0.05).结论 米索前列醇联合缩宫素治疗子宫收缩乏力性产后出血,临床效果显著,安全性高,值得推广应用.
作者：陈海兰 刊期： 2018年第17期
目的 探讨优质护理在宫颈癌术后抑郁中的应用效果.方法 将60例患者随机均分为两组,对照组给予常规护理,观察组给予优质护理,并对比抑郁改善和生活质量情况.结果 观察组抑郁评分改善明显优于对照组,观察组生活质量评分各指标改善均优于对照组,差异显著均具有统计学意义(P<0.05).结论 优质护理能明显改善宫颈癌术后抑郁情况,提高患者生活质量.
作者：苗芳 刊期： 2018年第17期
目的 分析评价认知行为疗法联合护理干预措施在试管婴儿孕妇孕早期的护理对策及方法 .方法选取我院在2015年3月~2017年4月收治的58例试管婴儿孕妇作为研究的对象,按随机数字表法分成两组;其中,对照组29例基于孕早期采取常规护理方法,观察组29例基于孕早期采取认知行为疗法联合护理干预措施,比较两组护理效果.结果 在焦虑自评量表(SAS)评分上,护理前两组比较无明显差异(P>0.05);经积极护理后,观察组明显低于对照组(P<0.05).在收缩压、舒张压以及心率三项指标上,观察组均明显低于对照组(P<0.05).此外,在足月分娩率上,观察组为93.10%,和对照组的72.41%比较明显更高,两组数据具备统计学意义(P<0.05).结论 在临床中,针对试管婴儿孕妇孕早期采取认知行为疗法联合护理干预措施,有助于孕妇心理状态的改善以及相关生命体征指标的平稳,并提高足月分娩率;因此,值得采纳及使用.
作者：张帆；邱红；毛新敏 刊期： 2018年第17期
目的 对妇科腹腔镜手术室护理时间的影响因素及对策进行分析.方法 对这些患者的手术方式以及连台手术和心理状况对患者的手术室护理时间的影响进行分析.结果 通过本次研究可以得知,对于不同的手术方式,其在非手术时间和手术时间等方面的对比差异具有明显差异,P<0.05.结论 为了更好的提高患者的临床手术治疗效果,需要在术前开展心理护理,同时加强对患者腹腔镜手术的培训,帮助患者提高手术室护理效果.
作者：董亚丽 刊期： 2018年第17期
目的 探究对于子宫肌瘤患者采用中药治疗与护理干预对其临床疗效的相关影响.方法 2017年1月~2017年12月时间段内总计纳入60例子宫肌瘤患者为研究对象,按照就诊的顺序随机均分为对照组与观察组,前者给予米非司酮治疗与常规护理,后者则使用中药汤剂联合综合性护理,连续治疗3个月后评价相关的临床疗效.结果 临床疗效评价结果显示观察组整体有效率明显高于对照组(93.4%vs 83.3%,P=0.026);对照组与观察组患者平均住院时间分别为15.8±3.6d vs 8.6±1.7d(P<0.05);后一次随访显示两组患者平均肌瘤缩小百分比分别为35.8±2.0%vs 45.2±2.6%(P<0.05).结论 对于子宫肌瘤患者与传统的西药治疗相比,采用中药口服联合综合护理干预能够显著改善患者的病情,缩短治疗时间,提高患者的满意度,值得临床实践中应用.
作者：马焕 刊期： 2018年第17期
目的 探析规范化治疗对妊娠期糖尿病妊娠结局的作用.方法 选取我院在2016年11月~2017年11月收治的120例妊娠期糖尿病患者作为此次研究对象,将所有患者随机分为观察组和对照组,各60例.对照组给予基础治疗,观察组在此基础上给予规范化治疗.比较两组患者的妊娠相关情况及围生期新生儿的结局情况.结果 观察组患者的剖宫产、早产、妊高症、产后出血、泌尿系统感染及羊水过多的发生率均明显低于对照组(P<0.05).观察组中胎儿畸形、巨大儿、新生儿低血糖、胎儿窘迫、高胆红素症的发生率均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 规范化治疗应用于妊娠期糖尿病的治疗中,能够有效改善孕妇的相关情况及新生儿出生结局情况,有利于保障母婴安全,值得临床借鉴和推广应用.
作者：吕小飞；林常青；邵光；范丽梅 刊期： 2018年第17期
目的 对急性妊娠脂肪肝患者的临床治疗效果进行观察,同时确定患者临床护理效果.方法 在本次研究中,对我院收治的33例急性脂肪肝患者的临床治疗效果进行观察,同时确定患者的临床护理效果.结果 通过本次研究可以发现,对于急性脂肪肝患者,其在本次研究中全部治愈.结论 对于急性妊娠脂肪肝患者,其是产科中的重症,需要对患者的临床症状进行密切的观察,做到早发现早治疗,才能提高患者的临床治疗效果.
作者：王黎黎 刊期： 2018年第17期
目的 探讨海韵康甘氨酸亚铁颗粒在缺铁性贫血(IDA)治疗中的临床疗效.方法 选取2016年6月~2017年12月期间我科收治的120例缺铁性贫血孕妇,对所有患者均选用海韵康甘氨酸亚铁颗粒进行治疗,观察海韵康甘氨酸亚铁颗粒在孕妇缺铁性贫血患者治疗中的临床疗效.结果 所有患者的血红蛋白指标均恢复到正常水平;患者的红细胞数量和血细胞比容以及网织红细胞数量均显著高于治疗前;治疗前后患者的各项指标差异显著(P<0.05).讨论对孕期中出现缺铁性贫血患者采取海韵康甘氨酸亚铁颗粒治疗方案,可显著改善患者贫血情况.
作者：江洪；谭华云；赵晓华 刊期： 2018年第17期
目的 对米索前列醇对于胎膜早破宫颈不成熟的临床应用效果进行观察.方法 本次研究对象为我院120例胎膜早破宫颈不成熟的患者,抽签随机分为实验组和对照组,两组各60例患者,给予米索前列醇阴道用药和静滴催产素,对两组患者的临床情况进行观察对比.结果 实验组患者自然分娩人数为53(88.33%)例,对照组患者自然分娩人数为42(70.00%)例,且实验组产妇第一、第二、第三产程均短于对照组产妇,差异显著,P<0.05.结论 对胎膜早破宫颈不成的患者使用米索前列醇,能够提高患者的自然分娩率,并缩短产妇的产程,有利于减少产妇的痛苦和提高胎儿的生存率,值得进行临床应用及推广.
作者：许艳红 刊期： 2018年第17期
目的 对慢性宫颈炎防治在预防宫颈癌发生中的意义进行探讨分析.方法 选取我院2016年1月~2016年12月来我院体检的300例女性作为研究对象,按照年龄阶段分析其慢性宫颈炎的发病情况,并对慢性宫颈炎患者给以防治干预措施.结果 136例23~33岁患者中,有慢性宫颈炎103例,发病率为75.74%;100例33~43岁患者中,有慢性宫颈炎51例,发病率为51.00%,64例43~53岁患者中,有慢性宫颈炎37例,发病率为57.81%.将三组数据两两对比,结果显示:23~33岁组和33~43岁组、43~53岁组发病率对比,差异具有统计学意义(P<0.05),而33~43岁组和43~53岁组发病率对比,差异则无统计学意义(P>0.05);对191例慢性宫颈炎患者实施防治治疗后,对其治疗效果进行分析,结果显示:痊愈102例,好转75例,其治疗有效率为92.67%(177/191),降低了宫颈癌的发生率.结论 有效防治慢性宫颈炎,可有效提高患者的好转率,并降低了宫颈癌的发生率,具有较高的临床推广价值和意义.
作者：包娟 刊期： 2018年第17期
目的 探讨优思明与达英-35治疗多囊卵巢综合征(PCOS)的效果及对性激素、脂代谢、体重的积极影响.方法 选取2014年6月~2017年5月我院收治的多囊卵巢综合征患者共80例,随机抽签分为对照组和观察组各40例.对照组患者给予优思明治疗,观察组患者给予达英-35治疗,比较患者的血总睾酮(T)、卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、脂代谢(总胆固醇T-CHO)指标及体重变化情况.结果 治疗后,两组患者的血T、FSH、LH、T-CHO水平及体重均下降,但观察组高于对照组(P<0.05).结论 对于多囊卵巢综合征患者而言,给予达英-35治疗的效果更显著,在降低患者的性激素、脂代谢及控制体重方面,具有积极推广意义.
作者：卢理琴 刊期： 2018年第17期
宫腔粘连(IUA)临床表现主要为月经量减少、痛经、闭经、不孕、反复性流产等,且不孕不育率高达43%.中重度宫腔粘连对女性正常生育造成直接影响,易出现流产、早产、反复种植失败等情况,持续妊娠后可引发多种产科并发症,包括前置胎盘、胎盘滞留、胎盘植入等,病情严重者甚至需切除子宫挽救生命.因此,对有生育要求及希望改善月经问题的女性患者而言,早期积极进行相应治疗及生育管理十分重要.
作者：周利锴 刊期： 2018年第17期
目的 观察缩宫素和卡孕栓联合使用对于产后出血进行预防的效果.方法 从本院自2017年2月~2018年2月收治的行阴道分娩的产妇当中随机选择60例,在胎儿娩出之后即刻用药,组别分类根据用药方式进行,对照组(30例)的用药方式为缩宫素,观察组(30例)的用药方式为缩宫素结合卡孕栓,比较疗效.结果 在产后2h、2~24h出的出血量上,对照组显然多于观察组;在不良反应发生率上,对照组显然高于观察组,差异较为显著.结论 通过缩宫素联合卡孕栓对产后出血进行预防,可以将出血量有效控制在低水平上,疗效显著.
作者：朱芸 刊期： 2018年第17期
目的 探讨戊酸雌二醇片辅助治疗围绝经功能失调性子宫出血的疗效及对患者卵巢功能的影响.方法 140例围绝经期功能失调性子宫出血患者依据随机数字表法分为对照组和观察组,对照组患者给予炔诺酮片治疗,观察组患者给予炔诺酮片联合戊酸雌二醇片治疗,比较两组治疗总有效率、控制出血时间、完全止血时间及生殖激素水平.结果 观察组治疗总有效率95.71%显著高于对照组80.00%,差异有统计学意义(x2=8.161,P=0.043);观察组控制出血时间和完全止血时间均显著低于对照组(P<0.05);治疗后观察组FSH、LH及E2水平均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 戊酸雌二醇片辅助治疗可显著提高围绝经期功能失调性子宫出血的总有效率,缩短控制出血时间和完全止血时间,有利于卵巢功能的恢复,具有一定的临床价值.
作者：杨志英 刊期： 2018年第17期
目的 探讨优质护理服务在不育症病人护理中的效果.方法 本研究回顾分析我院不育科2017年1月~2017年12月之间收治100例不育症患者的临床资料,随机分为对照组和实验组,对照组接受常规护理,实验组接受优质护理服务,对比两组临床护理效果.结果 实验组护理满意度为100%,对照组护理满意度为68%,两组对比差异存在统计学意义(P<0.05).结论 不育患者接受优质护理服务,能够巩固临床治疗效果,提高整体护理满意度,因而推广和应用价值较高.
作者：阙文清；肖维；邓亮亮；郑素端；黄丽秋 刊期： 2018年第17期
目的 对妊娠合并甲状腺功能亢进症患者予以抗甲状腺药物治疗,分析药物治疗后对其新生儿先天畸形的影响.方法 选择妊娠合并甲状腺功能亢进症患者,患者例数有70例,2017年1月~2017年7月是此次研究的主要时间段落,并分为2组,研究组妊娠合并甲状腺功能亢进症患者予以抗甲状腺药物治疗,对照组不予以抗甲状腺药物治疗,比较组间新生儿先天畸形的发生率.结果 在组间新生儿先天畸形的发生率数据指标对比中,发现研究组与对照组之间存在明显的数据差异性,且研究组的数据更高,P<0.05.结论 妊娠合并甲状腺功能亢进症患者使用抗甲状腺药物治疗后,会增加新生儿先天畸形的发生率.
作者：高艳波 刊期： 2018年第17期
目的 探索妇科内分泌失调患者的临床治疗与效果.方法 选取2015年12月至2017年12月期间我院妇科内分泌失调200例患者(实施信封随机分组模式),对照组的100例患者进行常规西药治疗,观察组的100例患者进行中西医结合治疗.结果 观察组患者的血清E2(251.86±24.61)pmol/L、LH(5.86±1.39)mIU/ml、FSH(5.86±1.62)mIU/ml、不良反应发生率(4.00%)、总有效率(96.00%)均优于对照组(P<0.05).结论 中西医结合治疗用于妇科内分泌失调患者中效果显著.
作者：杨东琴 刊期： 2018年第17期
目的 研究湿热型老年性阴道炎治疗中三金片联合复方甲硝唑栓的应用效果.方法 对照组选用复方甲硝唑栓治疗,研究组选用三金片联合复方甲硝唑栓治疗;比较两组湿热型老年性阴道炎患者治疗后总有效率、不良反应发生率.结果 两组湿热型老年性阴道炎患者治疗后不良反应发生率无差异(P>0.05).结论 湿热型老年性阴道炎治疗中三金片联合复方甲硝唑栓的应用效果显著,且不良反应发生率低,安全性高,值得推广运用.
作者：刘晓庆；王艳平；齐红芳；李玲彦 刊期： 2018年第17期
实用妇科内分泌电子杂志
主管:国家食品药品监督管理总局
主办：中国医药科技出版社
