杨珊
目的 探讨全面质量管理理论在药剂管理工作中的作用.方法 我院药剂管理科从2015年1月开始实施全面质量管理理论,将2015年1月—2015年12月作为研究组,将2014年1月—2014年12月未实施全面质量管理理论为对照组,比较两组药剂科管理工作的质量.结果 研究组的调配差错例数、 过期药品数和药品报损率分别为1例,1例和0.07%,均明显比对照组的更低,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05);研究组科研发表的文章、 科技进步奖项和学术会议人数分别为3篇,4项和27人,均明显比对照组的更高,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 全面质量管理理论在药剂管理工作中具有重要的指导作用,能够有效提升药剂管理质量和科研成果,值得推广.
作者：王晖 刊期： 2017年第04期
目的 探讨四肢手术中采用保护膜粘贴止血带周围皮肤,防止因消毒液渗透对皮肤产生刺激.方法 选取2015年1月至2016年8月间,膝关节置换手术患者100例,随机分成实验组与对照组各50例,实验组应用保护膜粘贴止血带保护周围皮肤,对照组依照常规方式捆绑止血带,术后观察两组止血带区皮肤情况.结果 实验组患者发生皮肤不良反应数量少于对照组,且差异具有统计学意义(p<0.05).结论 四肢手术应用保护膜粘贴止血带周围皮肤,防止消毒液渗透,可有效减少皮肤因潮湿,化学性刺激所致的皮肤损害.
作者：陈华；刘永宁 刊期： 2017年第04期
目的 探究青春期女子痛经患者采用四物汤加减治疗的临床价值.方法 选取青春期女子痛经患者80例,时间为2015年1月—2016年1月,分为2组,对照组西药进行治疗,实验组四物汤加减治疗,对比2组治疗结果的差异.结果 实验组青春期女子痛经患者治疗的总有效率(90.00%)明显优于对照组患者(P<0.05).结论 青春期女子痛经患者接受四物汤加减治疗,利于患者不良症状的改善.
作者：冉林红 刊期： 2017年第04期
目的 探讨彩色多普勒超声(Color Doppler flow imaging,CDFI)对创伤骨科急性下肢深静脉血栓(deep vein throm-bosis,DVT)的诊断价值.方法 检测52例首诊为急性下肢深静脉血栓的患者,观察下肢深静脉管腔内回声、 管腔内径变化、 血流动力学改变、 血栓形成的范围等情况.结果 52例急性下肢深静脉血栓患者管腔内径明显增宽,腔内充满无回声或低回声,管腔结构不清.完全闭塞者管腔内无彩色血流信号,彩色血流信号出现中断现象;不完全闭塞者管腔内可见彩色血流信号充盈缺损、 绕行、 细窄,脉冲多普勒(pulsed wave Doppler,PW)为连续性低速血流频谱,多普勒频谱随呼吸变化不明显或无变化.结论 彩色多普勒超声检查具有操作简便、 价廉、 无创、 图像直观清晰,可重复性等优点,对创伤骨科急性下肢深静脉血栓的诊断有重要的临床价值,可为临床早期诊断提供可靠信息.
作者：王颖 刊期： 2017年第04期
目的 对吉西他滨联合顺铂治疗三阴性和非三阴性乳腺癌的临床疗效及安全性分析.方法 回顾乳腺癌晚期患者病例,选取病例完善的60例作为本次实验对象.根据治疗方法分为两组实验组和对照组.对照组患者进行静脉注射吉西他滨(1000 mg/m2,第一天和第八天).实验组进行吉西他滨静脉注射(1000 mg/m2,第一天和第八天)基础上,再添加顺铂静脉注射(40 mg/m2第一天和第八天).一个疗程21天,持续84天共4个疗程.期间记录实验组和对照组相关数据,作临床疗效及安全性分析.结果 本次实验对象均全部完成持续84天共4个疗程.数据统计得出,实验组的临床疗效及安全性均明显高于对照组(P<0.05).结论 吉西他滨联合顺铂治疗三阴性和非三阴性乳腺癌的临床疗效显著,安全性高,副作用相对小,建议临床推广使用.
作者：周富林；刘蜀；方延曼；王兰；吴培新；杨海松 刊期： 2017年第04期
目的 探讨对慢性鼻炎患者采用丙倍氯米松气雾剂、 鼻渊通窍方治疗的临床疗效.方法 回顾性分析本院2015年5月—2016年5月收治的76例慢性鼻炎患者的临床资料,采用随机数字表法将患者分为研究组和对照组.研究组采用丙倍氯米松气雾剂、 鼻渊通窍方联合治疗,对照组单独按采用丙倍氯米松气雾剂治疗.治疗3周,观察两组治疗效果.结果 研究组总有效率明显高于对照组,对比差异有统计学意义(P<0.05).结论 丙倍氯米松气雾剂、 鼻渊通窍方联合治疗对慢性鼻炎的疗效显著,迅速改善患者的临床症状,值得选用.
作者：付国新；郭月婷；张冬梅 刊期： 2017年第04期
目的 观察中药配合针灸治疗颈椎病的临床疗效.方法 随机选取收治的颈椎病患者45例作观察组,给予以中药配合针灸治疗,中药口服外用均以10天为一疗程,针灸1次/天,10天为一疗程;另选取45例作对照组,给予口服活血止痛胶囊,布洛芬缓释胶囊治疗,以10天为一疗程,对比两组患者各自治疗后的临床疗效.结果 观察组与对照组患者疗后总有效率分别为93%与62%,复发率分别为2.22%与15.55%,组间比较差异显著(P<0.05),有统计学意义.结论 中药配合针灸治疗颈椎病具有较好的临床效果,值得在临床继续推广应用.
作者：黄盈月 刊期： 2017年第04期
目的 将米非司酮按照剂量大小分别用于治疗子宫肌瘤,观察患者应用的临床效果.方法 选取愿意参与本次研究的2014年1月——2016年1月期间收治的101例子宫肌瘤患者为分析对象,分成两组,观察组应用米非司酮剂量为12.5 mg?d-1;对照组应用米非司酮剂量为25.0 mg?d-1.分析对比两组患者的疗效.结果 观察组患者治疗后子宫肌瘤体积明显减小,与对照组患者相比,更小(P<0.05);观察组FSH、LH、E2及P等激素水平均明显优于对照组(P<0.05).观察组并发症发生4.00%,少于对照组15.67%(P<0.05),组间对比有统计学意义.结论 治疗子宫肌瘤,建议选用小剂量(12.5 mg?d-1),临床效果更佳,能显著减小患者的子宫肌瘤体积,且不良反应发生率较低.
作者：稂琳璐 刊期： 2017年第04期
目的 分析探讨来氟米特和甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的临床疗效和安全性,为类风湿关节炎患者的治疗和预防提供科学的指导和理论的支持.方法 通过对数字化期刊全文数据库、 中国期刊全文数据库、 中国生物医学文献数据库等资源的检索,将来氟米特和甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的随机对照试验进行纳入对比.将文献质量纳入相关的文献质量评价方法进行评价,并且将相关的数据提取出来,在统计分析的时候利用SPSS16.O软件来进行.结果 终将10个RCT进行纳入,其中包括2340例研究对象.通过质量评价结果显示,低质量研究为评分均≤2分.因为临床异质性会在一定程度上存在于纳入研究当中,所以只是利用了描述性分析.结论 根据研究结果可知,对于治疗类风湿关节炎,应用来氟米特进行治疗,能有效的提高关节改善情况,在血沉、 肿胀关节数、 压痛关节数、 僵晨时间等方面也有较好的临床疗效,且不良反应少,安全性高,在临床应用上具有良好的运用价值.
作者：臧海珍 刊期： 2017年第04期
目的 探索奥曲肽在不完全肠梗阻临床治疗应用中的价值,以期为提高临床治疗效果提供参考.方法 以我院2015年8月至2016年12月接治的60例不完全肠梗阻患者作为本文研究对象,随机将其分为观察组和对照组,每组各30例患者,其中给予30例对照组患者临床常规治疗.在常规治疗的基础上给予观察组30例患者奥曲肽治疗,对比两组患者的临床治疗效果.结果 在临床疗效方面,观察组总有效率达到93.3%,明显优于对照组83.3%的总有效率,在临床症状缓解方面,观察组患者的缓解状况明显优于对照组,两组差异具有统计学意义(P<0.05).结论 配合常规治疗方法,奥曲肽在不完全肠梗阻治疗中能够发挥更好的效果,具有安全性高、 操作简单、 效果显著等特征,能够显著改善患者状况,为此在实践中可以进一步推广.
作者：隋永杰 刊期： 2017年第04期
目的 探究塞来昔布联合吗啡缓释片治疗中重度癌痛的效果.方法 选取2013年2月—2016年7月我院收治的中重度癌痛患者146例,随机分为观察组和对照组,对照组采用吗啡缓释片治疗,观察组采用塞来昔布联合吗啡缓释片治疗,对比两组患者疼痛缓解程度与不良反应.结果 观察组患者疼痛缓解率87.67%与对照组83.56%相比差异不显著(P<0.05);观察组患者不良反应发生率13.70%明显低于对照组31.51%(P<0.05).结论 塞来昔布联合吗啡缓释片治疗中重度癌痛临床效果显著,且不良反应少.
作者：王勇 刊期： 2017年第04期
目的 研究并探讨中药治疗冠心病的方案及临床疗效.方法 选取本院就诊的冠心病患者共146名作为研究对象,随机平均分为研究组和对照组,对照组患者采用西药治疗冠心病,研究组患者采用中药治疗冠心病,统计并比较一个疗程治疗后两组的治疗有效率.结果 一个疗程治疗后,研究组的治疗有效率为89.04%,对照组治疗有效率为68.49%,经统计分析,差异有统计学意义(P<0.05).结论 使用中药治疗冠心病的疗效显著,值得推广应用.
作者：张中胜；孙亚平 刊期： 2017年第04期
目的 对照研究慢性萎缩性胃炎内镜研究与病理学诊断相符情况.方法 选取本院消化内科就诊的50名患者作为研究对象,所有研究对象均分别采取病理活检和内镜检查,观察并记录两种检查方法确定的慢性萎缩性胃炎的人数,计算两种检查方法的诊断符合率和一致性检验系数.结果 病理检测的诊断符合率为82.86%,胃镜检查的诊断符合率为85.71%,二者差异无统计学意义(P>0.05);二者诊断符合率标准一致性检验系数为0.72.结论 胃内镜与病理学诊断在诊断慢性萎缩性胃炎方面同样具有较高的诊断价值;两种检查方式结合,有助于减少慢性萎缩性胃炎的诊断遗漏.
作者：徐冲；王超 刊期： 2017年第04期
目的 考察单磷酸阿糖腺苷注射液在我院一月份的使用情况,促进该药在临床的合理用药.方法 利用我院PASS软件系统对该药的使用总数、 使用率、 患者年龄、 科室分布作了统计分析.结果 儿童住院、 门诊患者使用率均高于其他科室,尤其儿科门诊使用率高达93.83%.结论 应加强对儿科使用该药的监管,减少该药的不合理用药及不良反应的发生[1].
作者：常立新 刊期： 2017年第04期
目的 总结甲亢患者外科手术术前术后护理对患者临床疗效的影响.方法 随机选取我院2015年11月—2016年11月收治的76例甲亢患,按照随机分配的原则将所有患者分为实验组与对照组,对照组38例患者术前术后不给予临床护理,实验组38例患者在术前术后均给予临床护理,比较两组患者临床治疗效果.结果 实验组患者卧床时间为(4.2±1.6)d、 住院时间为(8.8±1.5)d,均明显少于对照组,实验组患者术后不良反应发生率为10.5%,明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 对甲亢患者在术前术后给予及时有效的护理服务,可以减少患者在临床治疗过程中并发症的发生,促进患者手术创口的恢复,减少患者住院时间.
作者：张秀萍 刊期： 2017年第04期
基本药物政策不仅是国家管理药事的重要内容,同时还是促进临床合理用药的重要路径.本文主要对当前基本药物政策推行和药品获得及合理使用中出现的问题进行分析,探讨推进基本药物政策建设,强化临床合理用药的可行性对策.
作者：李丽；梁永革 刊期： 2017年第04期
目的 分析循证药学在促进抗菌药物合理应用中的作用.方法 收集我院门诊2014年与2015年期间诊治的完整处方患者各800例,2014年抗菌药物本院采用常规药学管理模式,将其设置为对照组;2015年我院对抗菌药物采用循证药学管理模式,将其设立为观察组,对比两组纳入对象抗菌药物使用不合理情况.结果 观察组、 对照组抗菌药物使用率分别为28.75%、47.50%,观察组其使用率显著低于对照组(p<0.05);观察组无指征用药、 应用频率不当、 盲目联合用药和剂量不当四方面抗菌药不合理应用发生率显著低于对照组(p<0.05).结论 循证药学管理能促进抗菌药物的合理应用,使治疗安全性、 有效性得到提升.
作者：阿依登古丽?木沙别克 刊期： 2017年第04期
目的 分析阿莫西林联合果胶铋治疗慢性萎缩性胃炎的临床效果.方法 选取我院收治的50例慢性萎缩性胃炎患者作为研究对象,随机将50例患者分为观察组和对照组,每组25例;对照组行克拉霉素、 果胶铋联合治疗;观察组则采用果胶铋和阿莫西林联合治疗.结果 两组患者复发率比较无差异(P>0.05),治愈率比较观察组高于对照组(P<0.05).结论 阿莫西林联合果胶铋治疗慢性萎缩性胃炎整体效果优于克拉霉素、 果胶铋联合治疗,方法经过验证具有临床实用价值,可将其作为慢性萎缩性胃炎的首选治疗措施.
作者：金娜 刊期： 2017年第04期
目的 探析替格瑞洛联合溶栓治疗ST段抬高型心肌梗死(STEMI)疗效及对患者心肌损伤标志物与炎性因子水平的影响.方法 将本院2015年2月—2016年11月收治的60例ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者随机将其均分为对照组和观察组,对照组患者采用氯吡格雷联合阿替普酶溶栓治疗,观察组给予替格瑞洛联合阿替普酶溶栓治疗,用药半个月后,对比两组患者在心电图ST段回落、 心肌损伤标志物和炎性因子水平变化及用药后不良反应发生情况.结果 经不同方式治疗后观察组患者在ST段回落情况>50%,显著高于对照组(P<0.05);且治疗后观察组患者在心肌损伤标志物和炎性因子水平方面均显著低于对照组(P<0.05),用药期间两组患者出现不良用药反应差距也不大(P>0.05).结论 针对STEMI患者采用替格瑞洛联合溶栓治疗,能有效降低ST段水平且帮助减轻心肌损伤和炎性因子水平,治疗效果安全可靠.
作者：张志英；范春雨 刊期： 2017年第04期
目的 探究我国药品不良反应监测工作中存在的问题及对策;方法 采用回顾性研究的方法,对药品不良反应监测工作中存在的问题进行分析,结合现行法律法规,对各类涉药机构药品不良反应监测工作开展调研,分析当前药品不良反应监测工作中存在的问题及解决措施;结果 药品不良监测工作中存在的主要问题包括三个方面,一是,大众对药品不良监测工作认知度不够;二是,监测机构对药品不良反应监测工作中的相应报表没有完整、 规范、 真实的填写;三是,涉药单位药品不良反应监测工作的开展相对失衡,医疗机构上报的数量相对较多,而药品生产、 药品经营的企业上报的数量相对较少.结论 应采取以下对策:确保药品不良反应报告的准确性与真实性;加强法律体系建设,建立快速医疗救治机制;加大监督力度.
作者：赵艳姣；宁殿乾 刊期： 2017年第04期
临床医药文献电子杂志
主管:国家食品药品监督管理总局
主办：中国医药科技出版社
