居瑞军；王晓敏；晁建平；程岚；李学涛
目的:为完善我国药品价格规制政策提供参考.方法:运用文献研究、制度比较等方法,归纳总结德国、日本和我国台湾地区药品价格规制政策的共性和特色,借鉴其成功经验.结果与结论:德国、日本和我国台湾地区药品价格管理各有特色.德国实行参考价格制度和新药定价机制,是早实行参考价格制度的国家;日本采用新药创新性加价、仿制药递减定价和药品价格再调整体制;我国台湾地区实行分类分组差别定价、鼓励竞争议价并定期对药价调查与调价.德国、日本和我国台湾地区均将医保支付价作为药价管理的核心,采取综合手段规制药品价格,同时也都注重对市场价格的监测和定期调整,价格谈判和药物经济学等多种定价方法被广泛应用.以价值为基础的定价是目前药品价格政策改革的趋势,我国在完善药品价格管理制度时可有所借鉴.
作者：陈敬；赵熙子；赵亮；史录文 刊期： 2017年第25期
目的:比较不同产地(江油、布拖)和叶形(大花叶、小花叶)附子水煎液的抗炎、镇痛作用.方法:将动物随机分为空白组(蒸馏水),阳性组,江油大、小花叶附子水煎液组和布拖大、小花叶附子水煎液组(给药剂量按生药计均为5 g/kg).分别通过二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验(n=12)和鸡蛋清致大鼠足跖肿胀实验(n=10)(阳性药物均为醋酸地塞米松片,0.005 g/kg)考察不同产地和叶形附子水煎液的抗炎作用;分别通过冰醋酸致小鼠扭体反应实验(n=12)和小鼠热板致痛实验(n=12)(阳性药物均为盐酸吗啡片,0.0025 g/kg)考察不同产地和叶形附子水煎液的镇痛作用.结果:布拖大、小花叶附子和江油小花叶附子水煎液均可显著降低小鼠的耳廓肿胀度(P<0.01);江油大花叶附子水煎液和布拖大花附子水煎液可显著降低给药6 h后大鼠的足跖肿胀度(P<0.05);布拖小花叶附子水煎液可显著减少醋酸致痛小鼠的扭体次数、延长热板致痛小鼠的痛阈值(P<0.05或P<0.01).结论:布拖大花叶、小花叶附子和江油小花叶附子的抗炎作用较好,布拖小花叶附子的镇痛作用更佳.
作者：缪璐琳；熊秋韵；高继海；李梦婷；敖慧；谢晓芳；彭成 刊期： 2017年第25期
目的:介绍哨点医院药物警戒系统的研究与应用情况,为我国医院药物警戒工作的开展提供技术参考.方法:构建一套基于医院信息系统(HIS)的哨点医院药物警戒系统,并介绍其结构和功能,分析其应用效果.结果:依托医院业务信息管理平台、数据中心建立的哨点医院药物警戒系统,主要功能有药品数据规整、药品不良反应(ADR)辅助上报、主动监测、药物警戒信息查询、监测预警与统计分析,实现了医院ADR的快速上报与主动监测.该系统已在20家哨点医院上线应用,上线后医院ADR报告数量明显上升.某样本哨点医院自2016年初使用该系统后,与2015年比较,2016年上报的ADR报告增长了120.6％.此外,该系统改善了ADR报告的上报流程;规范了ADR上报人员的操作及填写,缩短了上报时间,提高了上报人员的工作效率.结论:哨点医院药物警戒系统的建立与应用极大地提高了医院ADR监测管理水平,对进一步加强我国医院药物警戒工作具有重要意义.
作者：舒婷；陈文戈；侯永芳；陈冠全；周克雄；张业象 刊期： 2017年第25期
目的:比较苗药了哥王生品、不同炮制品乙醇提取物对小鼠的急性毒性,为了哥王汗渍法炮制工艺优选及其安全用药提供依据.方法:采用汗渍法对了哥王的饮片炮制30 d得炮制品一,对了哥王粗粉分别炮制14、7 d得炮制品二和炮制品三.以70％乙醇为溶剂,采用渗漉法对了哥王生品及不同炮制品进行提取,并对不同乙醇提取物进行小鼠急性毒性实验.结果:了哥王生品、炮制品一乙醇提取物的半数致死量(LD50)分别为4.05、6.65 g/kg,相当于临床70 kg成人日用量的19、32倍.而了哥王炮制品二、炮制品三乙醇提取物的LD50无法测出;大耐受量(MTD)分别为20.0、15.0 g/kg,相当于临床70 kg成人日用量的95、71倍;大给药量(MLD)分别近似为30.0、20.0 g/kg,相当于临床70 kg成人日用量的143、95倍.结论:了哥王炮制品的毒性明显低于生品,且了歌王粗粉炮制14 d后毒性低于炮制7 d.
作者：冯果；李玮；何新；郑传奇；冷安碧；田小芳 刊期： 2017年第25期
目的:研究泽泻、郁金、熟地黄合煎对熟地黄中毛蕊花糖苷煎出量的影响,为三药合用的药效物质研究提供参考.方法:取药材分为单煎-1(熟地黄20 g)、单煎-2(泽泻20 g)、单煎-3(郁金20 g)、合煎-1(熟地黄、泽泻各20 g)、合煎-2(熟地黄、郁金各20 g)、合煎-3(泽泻、郁金各20 g)、合煎-4(熟地黄、泽泻、郁金各20 g)组,分别制备水煎液干浸膏,回流法提取后采用高效液相色谱法检测样品液中毛蕊花糖苷的含量并计算其煎出量.结果:单煎-1、合煎-1、合煎-2、合煎-4干浸膏中毛蕊花糖苷煎出量分别约为0.0354、0.0223、0.0228、0.0110 mg/g,后3组与单煎-1组比较差异具有统计学意义(P<0.01),以三药合煎组煎出量低;阴性对照组(单煎-2、单煎-3及合煎-3)中未检测到毛蕊花糖苷.结论:熟地黄与泽泻、郁金三药合煎时毛蕊花糖苷煎出量降低,推测毛蕊花糖苷可能不是三药合煎液中发挥药效作用的主要成分.
作者：袁晓旭；杨明明；王慧娜；李洪波；缪红；赵桂琴 刊期： 2017年第25期
目的:研究胃得安片对应激性胃损伤模型大鼠胃功能及胃组织中表皮生长因子(EGF)及其受体(EGFR)表达的影响,探讨其治疗胃溃疡的作用机制.方法:将大鼠随机分为正常组(生理盐水)、模型组(生理盐水)、阳性组(盐酸雷尼替丁,0.015 mg/kg)和胃得安片高、中、低剂量组(1.7、0.87、0.43 g/kg),每组10只.除正常组外,其余各组大鼠均采用空腹冷水游泳法复制胃溃疡模型.成模后,各组大鼠每天ig给药1次,连续2周.记录大鼠于给药第0、7、14天时的体质量;末次给药12 h后,检测大鼠的胃液分泌量、胃液pH值、胃溃疡面积及胃黏膜损伤指数,并检测胃组织中EGF、EGFR的表达.结果:与正常组比较,模型组大鼠给药第7、14天时的体质量及胃液pH值降低,胃液分泌量和胃溃疡面积增加,胃黏膜损伤指数升高,胃组织中EGF、EGFR表达增强,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01).与模型组比较,除胃得安片中剂量组大鼠给药第7天时的体质量、胃液分泌量、胃液pH值、胃溃疡面积以及胃得安片低剂量组大鼠给药第7、14天时的体质量、胃液分泌量、胃液pH值、胃溃疡面积改善和胃组织中EGF表达增强不显著外,其余各给药组大鼠上述指标均显著改善,且胃组织中EGF、EGFR表达持续增强(P<0.05或P<0.01);胃得安片的作用呈现一定的量效关系.结论:胃得安片能够显著改善应激性胃损伤模型大鼠的胃功能;其机制可能与增强胃组织中EGF、EGFR表达,从而促进溃疡愈合有关.
作者：毕云生；徐建江；李允江；张淑瑜；于燕莉 刊期： 2017年第25期
目的:研究丁苯酞对大鼠心肌缺血再灌注损伤的预防作用及机制.方法:将SD大鼠随机分为假手术组、模型组和丁苯酞低、中、高剂量组(50、75、100 mg/kg),每组10只,各组大鼠每天ig相应药物1次,假手术组及模型组大鼠ig等量生理盐水,连续3 d.末次给药后除假手术组外其余各组大鼠再灌注120 min后检测各组大鼠心肌梗死面积比例、细胞凋亡率、凋亡相关蛋白[促凋亡蛋白(Caspase-3、Fas、Caspase-9)、抑制凋亡蛋白(Bcl-2)]表达、左室射血分数(LVEF)和血清中血管内皮生长因子(VEGF)含量.结果:与假手术组比较,模型组大鼠的心肌梗死面积、心肌细胞凋亡率均明显升高,心肌细胞中Caspase-3、Fas、Caspase-9蛋白表达明显增强,Bcl-2蛋白表达明显减弱,LVEF和血清VEGF含量明显降低(P<0.01).与模型组比较,除丁苯酞低剂量组大鼠的LVEF无明显变化(P>0.05)外,其余各给药组大鼠的上述指标均明显改善(P<0.05).与丁苯酞低剂量组比较,丁苯酞高剂量组大鼠的心肌梗死面积、细胞凋亡率均明显降低(P<0.05);丁苯酞中、高剂量组大鼠心肌细胞中Caspase-3、Fas、Caspase-9蛋白表达明显减弱,Bcl-2蛋白表达明显增强(P<0.05).结论:丁苯酞可有效减轻大鼠心肌缺血再灌注损伤,保护心功能,其机制可能与上调VEGF有关.
作者：周菲；张敬文；王卫 刊期： 2017年第25期
目的:研究满药赤雹根总皂苷(TSTR)对Ⅱ型胶原性关节炎(CIA)大鼠脾组织中T淋巴细胞亚群CD3+、CD4+和CD8+表达的影响,探讨TSTR治疗类风湿性关节炎(RA)的机制.方法:随机取8只大鼠作为正常对照组(NC组),其余72只大鼠尾根部及背部多点注射牛Ⅱ型胶原蛋白与弗氏完全佐剂的混合剂复制CIA模型.将成模的50只大鼠随机分为模型组(MC组)、雷公藤多苷片(TG)组(12 mg/kg,阳性对照)和TSTR低、中、高剂量组(20、40、80 mg/kg),每组10只.给药组大鼠连续ig给药35 d,每天1次;NC组和MC组大鼠ig等体积蒸馏水.测定大鼠踝关节肿胀度,计算大鼠关节炎指数,苏木精-伊红染色后观察大鼠滑膜组织病变,免疫组化法检测大鼠脾组织中CD3+、CD4+和CD8+表达.结果:给药35 d后,MC组大鼠的踝关节肿胀度、关节炎指数和脾组织中CD4+表达及CD4+/CD8+比值均显著高于NC组(P<0.05或P<0.01),CD3+、CD8+表达显著低于NC组(P<0.05);滑膜组织出现充血及大量炎症细胞浸润.各给药组大鼠的踝关节肿胀度、关节炎指数、脾组织中CD4+表达及CD4+/CD8+比值均显著低于MC组(P<0.05),脾组织中CD3+、CD8+表达均显著高于MC组(P<0.05);TG组和TSTR中、高剂量组大鼠滑膜组织出现轻度充血及少量炎症细胞浸润,TSTR低剂量组大鼠滑膜组织未见明显充血或炎症细胞浸润.结论:上调脾组织中CD3+、CD8+的表达和下调脾组织中CD4+的表达可能是TSTR治疗RA的作用机制之一;TSTR剂量为20 mg/kg时效果好.
作者：刘克明；佟继铭；祝晴晴；聂佳；刘永平 刊期： 2017年第25期
目的:研究戊乙奎醚光学异构体对毒蕈碱型(M)受体亚型的亲和性,为揭示戊乙奎醚的作用靶点及药效选择性提供参考.方法:利用同源建模和分子对接等分子模拟技术,通过比较戊乙奎醚不同光学异构体R1(3R,2′R)、R2(3R,2′S)、S1(3S,2′R)和S2(3S,2′S)与M受体亚型M1～M5的结合能,判断其与M受体亚型的亲和性.结果:戊乙奎醚4个光学异构体均能够对接到M受体各亚型的活性位点,不同异构体与不同M受体亚型的分子对接显示出较大差异.4个光学异构体与M3受体具有较大的结合能,在5736.519～5907.143 kcal/mol之间;R1与M1的结合能为1190.04 kcal/mol;而其他光学异构体与各受体亚型的结合能较低或为负数.结论:戊乙奎醚的异构体R1对M1受体具有亲和性,4个光学异构体均对M3受体具有亲和性.
作者：张丽娟；白兰；师健友；何俊 刊期： 2017年第25期
目的:制备阿司匹林磷脂复合物(ASP-PC)并进行表征.方法:以ASP与PC的复合率为指标,采用单因素试验筛选ASP-PC的制备方法、PC种类、溶剂种类、反应时间、反应温度、溶剂体积和药脂比,并进行验证.采用紫外分光光度法、热重分析法、X射线衍射法和傅里叶红外光谱分析对所制ASP-PC进行表征.结果:采用磁力搅拌-冷凝回流法,药物-大豆磷脂比为1:3(mol/mol),溶剂为四氢呋喃(50 mL),58℃下反应3 h,所制ASP-PC的平均复合率为83.52％(RSD=1.16％,n=3).与ASP、ASP和PC的物理混合物比较,紫外光谱显示ASP-PC没有出现新的吸收峰;热重分析、X射线衍射分析和傅里叶红外光谱分析显示ASP-PC中的ASP与PC发生了相互作用,且ASP-PC在0～300℃范围内质量变化较小.结论:成功制得ASP-PC,其中ASP与PC复合成功,但仍有微量ASP以晶体形式存在.
作者：贺智勇；吴朝花；严俊丽；李海志；沈祥春；陶玲 刊期： 2017年第25期
目的:对银菊解毒口服液水提工艺进行优化,为该制剂的工业化生产提供参考.方法:通过对银菊解毒方中的绿原酸提取时间-提取率曲线及川银花与方中其他药味配伍合煎后绿原酸的提取率进行考察,确定川银花的煎煮方式及时间;以蒙花苷、哈巴俄苷、(R,S)-告依春、补骨脂素+异补骨脂素含量及干膏率的综合评分为指标,以加水量、煎煮时间、煎煮次数为考察因素设计L9(34)正交试验,优化川银花药渣与其余药味的提取工艺并进行验证试验.结果:优水提工艺为川银花加8倍量水先煎30 min,留存药液;药渣与其余药味加8倍量水煎煮3次,每次1 h;所有药液合并.验证试验中绿原酸、蒙花苷、哈巴俄苷、(R,S)-告依春、补骨脂素+异补骨脂素含量平均值依次为34.51、10.31、1.97、0.21、9.79 mg/g(RSD分别为1.24％、1.19％、1.40％、1.71％、1.28％,n=3),干膏率平均值为25.4％(RSD=1.64％,n=3),绿原酸平均提取率为78.95％(RSD=1.24％,n=3).结论:优化的水提工艺中绿原酸的提取率及其他药效成分的含量均较高,且工艺稳定、可行.
作者：杨秀青；谷江华；石征蓉；袁强华；宋英；何成诗 刊期： 2017年第25期
目的:研究壳聚糖(CTS)降解衍生物的体外抗氧化活性及对药物性肝损伤纤维化的预防作用.方法:采用酸水解法制备不同水解时间(3、6、8、10 h)的CTS降解衍生物CTS-3、CTS-6、CTS-8、CTS-10,测定CTS及其降解衍生物的黏均分子量和脱乙酰度,通过检测其对1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)和超氧负离子(O2-)自由基的体外清除能力评价其抗氧化活性.以CTS-10进行体内肝损伤纤维化的预防实验,将小鼠随机分为正常对照组(水)、模型组(水)和CTS-10高、中、低剂量组(100、50、25 mg/mL),每组8只,每天ig给药0.2 mL,连续24 d后停药;继而连续ig盐酸左氧氟沙星7 d建立药物性肝损伤模型(正常对照组除外).采用Western blot法检测小鼠肝组织中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、转化生长因子β1(TGF-β1)和饰胶蛋白聚糖(Decorin)蛋白的表达.结果:CTS、CTS-3、CTS-6、CTS-8、CTS-10的黏均分子量分别为21.70×104、6.70×104、6.30×104、5.01×104、4.87×104,脱乙酰度分别为83.44％、74.62％、67.28％、64.83％、54.23％;对DPPH和O2-自由基均有一定的清除能力,其中CTS-10清除能力强,分别为25.47％和56.31％.与正常对照组比较,模型组小鼠肝组织中TNF-α、TGF-β1和Decorin蛋白表达均增强(P<0.05);与模型组比较,CTS-10中、高剂量组小鼠肝组织中TNF-α、TGF-β1和Decorin蛋白表达均减弱(P<0.01).结论:CTS降解衍生物中CST-10的黏均分子量和脱乙酰度较低,具有较强的体外抗氧化活性,对小鼠药物性肝损伤纤维化有一定的预防作用.
作者：张迪；邢宇；王杨；孔敏；李新莉 刊期： 2017年第25期
目的:建立检测葛花中异黄酮含量及其酸水解转化率的方法.方法:以葛花为原料,采用乙醇提取、乙酸乙酯萃取、乙醇重结晶纯化制备以鸢尾苷为主要成分的葛花异黄酮,经盐酸水解转化为鸢尾苷元.通过筛选溶剂和波长建立测定鸢尾苷与苷元的紫外分光光度(UV)法,计算葛花异黄酮含量及鸢尾苷酸水解转化率(以鸢尾苷元的相对百分含量表示),并与高效液相色谱法(HPLC)检测结果进行比较,评价UV法的准确性.结果:UV法溶剂选择含有1％三乙胺的70％乙醇溶液,波长选择339、274 nm,鸢尾苷元在8.80～29.33 nmol/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.9999);精密度(n=6)、稳定性(n=5)、重复性(n=6)试验的RSD均小于1.94％,平均加样回收率为99.7％(RSD=1.77％,n=9).UV法与HPLC法比较,总黄酮含量(17.64～25.55 nmol/mL vs.17.39～24.40 nmol/mL)、鸢尾苷元的相对百分含量(57.65％～87.59％vs.55.62％～91.14％)比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:本研究建立的方法准确、可靠,可用于鸢尾苷酸水解转化率的快速检测.
作者：王金凤；杨翠燕；王国玉；王芳；魏颖；张艳萍 刊期： 2017年第25期
目的:优化西尼地平缓释片处方,研究其释药机制.方法:采用溶剂法制备西尼地平固体分散体,再以羟丙甲纤维素K4M(HPMC K4M)为缓释材料制备西尼地平缓释片.利用单因素法和Box-Behnken响应面法,以2、6、12 h累积释放度的综合评分为指标,筛选西尼地平缓释片处方中HPMC K4M用量、乙基纤维素(EC)用量、乳糖-微晶纤维素(MCC)比例,并进行验证.通过模型拟合的方式考察西尼地平缓释片的释药机制.结果:优处方为西尼地平固体分散体25％、HPMC K4M 30％、EC 10％、乳糖-MCC(1:1,m/m),黏合剂为5％的聚乙烯吡咯烷酮乙醇溶液,润滑剂为0.5％的硬脂酸镁.所制缓释片2、6、12 h时的累积释放度分别为(21.4±3.3)％、(62.9±2.8)％、(85.4±0.5)％(n=3),与预期值25％、60％、90％的相对误差分别为14.4％、4.8％、5.1％;释放曲线与一级释药模型拟合度高,符合non-Fick扩散机制.结论:按优化后的处方成功制得具有缓释作用的西尼地平缓释片.
作者：王学霞；刘庆娜；庞淑慧 刊期： 2017年第25期
目的:优化银翘败毒片干法制粒的工艺条件.方法:以制粒难易程度和崩解时限等为考察指标,对银翘败毒片中辅料微晶纤维素和可压性淀粉的配比、用量及喷干粉的含水量进行筛选;以颗粒得率和休止角为指标,采用L9(34)正交试验对干法制粒工艺中压轮压力、转速及送料速度等条件进行优化并进行验证试验.结果:微晶纤维素与可压性淀粉的比例为7:3(m/m),二者与(喷干粉+包合物)的混合比例为1:5;控制喷干粉含水量在1％～2％之间.干法制粒优工艺参数为压轮压力3.5 MPa、压轮转速4 r/min、送料速度10 r/min.验证试验中颗粒平均得率为69.2％,平均休止角为31.5°,绿原酸转移率达92％以上,且各指标RSD均在2.53％以下(n=3).结论:按优化辅料处方和工艺制备的颗粒各项指标均具有较好的重现性和可行性,且工艺稳定,适合工业生产.
作者：刘永岭；邵杰；王永香；张庆芬；王振中 刊期： 2017年第25期
目的:研究白藜芦醇苷(TRG)及其代谢物在Beagle犬粪样中的代谢与排泄情况,为TRG的新药开发提供实验依据.方法:4只Beagle犬ig TRG 20％聚乙二醇400溶液50 mg/kg,采用液相色谱-质谱联用法鉴定TRG给药后12～24 h粪样中的代谢物,采用高效液相色谱法测定给药后0～12、12～24、24～36、36～48、48～72、72～96 h TRG在粪样中主要代谢物[其苷元白藜芦醇(TR)]以及TR累积排泄率及排泄速率.结果:在犬粪中可测到TR及TR的2个硫酸结合物,其中TR为主要代谢物,未测到TRG.TR在犬粪中排泄速率于给药后12～24 h时大,达到9.65 mg/h;其累积排泄率为39.3％,相当于TRG给药剂量的67.2％.结论:犬ig TRG后,TRG主要以TR形式从粪中排出体外.
作者：苏美英；梅如冰；隋忠国；周茂金 刊期： 2017年第25期
目的:研究葛根素配伍丹酚酸B注射使用对大鼠心肌缺血再灌注损伤(MIRI)的保护作用.方法:将62只大鼠随机分为假手术组、模型组、葛根素组(20 mg/kg)和葛根素(20 mg/kg)-丹酚酸B不同配比组(质量比分别为1:0.5、1:1、1:2),每组10只.除假手术组外,其余各组大鼠复制MIRI模型.再灌注180 min后,检测大鼠血清中肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平及心肌梗死面积百分比.结果:与假手术组比较,模型组大鼠血清中CK、LDH、MDA水平明显升高(P<0.01),SOD水平明显降低(P<0.01);心肌梗死面积百分比明显升高(P<0.01).与模型组比较,各给药组大鼠血清中CK、LDH、MDA水平明显降低(P<0.05或P<0.01),SOD水平明显升高(P<0.05或P<0.01),其中葛根素-丹酚酸B(1:1)组指标变化为明显;心肌梗死面积百分比明显降低(P<0.01),其中葛根素-丹酚酸B(1:1)组和(1:2)组小鼠的心肌梗死面积小于葛根素注射剂组(P<0.01).结论:葛根素注射剂配伍丹酚酸B后较单用葛根素注射剂能更有效地抑制MIRI后心肌细胞损伤、减小心肌梗死面积,且以质量比为1:1时效果优.
作者：杨华；董兵；宋莹莹 刊期： 2017年第25期
目的:规范辅助治疗药物的临床使用.方法:建立我院辅助治疗药物的临床使用管理模式,统计管理工作开展前后辅助治疗用药的销售金额及不合理用药情况,评估管理效果.结果:我院建立的辅助治疗药物的管理模式包括确定辅助治疗药物目录、建立管理制度并确立其使用基本原则;再借助各药物用量排名并充分利用循证医学证据等进行用药点评;制定辅助治疗药物不合理用药(超适应证、超剂量、超疗程)等情况的分类处置原则等.经过1年多的管理实践,我院辅助治疗药物使用日益规范,辅助治疗药物占全部药品销售金额由管理前(2014年8月-2015年7月)的20.90％降至管理后(2015年8月-2016年7月)的15.99％(降低约5％);与2015年8月比较,2016年8月在93个辅助治疗药物中有48个品种销售金额降幅超过15％,不合理用药现象明显减少.结论:我院建立的辅助治疗药物临床使用管理模式有效促进了临床合理用药、降低了医疗费用.
作者：杨静；郑磊；陈莉；宋超 刊期： 2017年第25期
目的:通过设计并制作一种口服摆药桌,用以加强医院拆零药品的管理,提高药师工作效率.方法:我院药师为解决住院药房摆药工作中面临的摆药工作台容量狭小致拆零药品摆放不足且无序等问题,设计了一种可解决上述问题的口服摆药桌并制作成品应用到实际工作中.通过对该摆药桌应用前后的药品摆放数和医嘱调配时间进行比较以评价其效果.结果:设计的口服摆药桌包括阶梯方口插槽部件、阶梯圆口插槽部件、操作台面、多格抽屉、普通抽屉等,其中前两个部件可用于摆放不同形状和不同大小包装的药品,多格抽屉可摆放口服液以及颗粒剂等药品.摆放药品总数从原来的237种增加为290种,每条医嘱平均调配时间由(4.55±0.38)s缩短至(3.52±0.16)s.结论:新摆药桌的使用解决了原有摆药桌摆药容量受限以及拆零药品摆放无序、难定位、难管理等问题,提高了药师调配速度,并促进了拆零药品的规范化管理.
作者：董一曼；陈伟薇；丁光跃；徐晓娣；吴华 刊期： 2017年第25期
目的:研究芳维甲酸乙酯(RO)在Beagle犬体内的药动学特征.方法:18只Beagle犬随机分为高、中、低剂量组(40、20、10 mg/kg),每组6只,ig相应剂量的RO.给药后0.5、1.0、2.0、3.0、4.0、6.0、8.0、12.0、24.0、36.0、48.0、60.0、72.0 h时于小隐静脉采血1 mL,分离血浆,采用反相高效液相色谱法同时测定血浆中RO及其代谢产物芳维甲酸乙酸(RA)的浓度;采用DAS 2.0软件进行拟合,计算药动学参数.结果:RO和RA在犬体内均呈一室模型分布.RO高、中、低剂量组犬体内的cmax分别为(1.42±0.87)、(0.54±0.09)、(0.31±0.05)μg/mL,t1/2z分别为(1.20±0.33)、(1.14±0.45)、(1.90±0.65)h,AUC0-72 h分别为(3.55±0.90)、(0.87±0.50)、(0.92±0.31)μg·h/mL,CL/F分别为(11.99±4.01)、(19.87±10.79)、(12.29±7.57)L/(kg·h);RA高、中、低剂量组犬体内的cmax分别为(32.51±4.04)、(19.87±2.78)、(16.55±4.06)μg/mL,t1/2z分别为(7.27±4.20)、(7.17±4.20)、(10.18±4.01)h,AUC0-72 h分别为(408.14±96.61)、(333.39±61.28)、(286.55±30.96)μg·h/mL,CL/F分别为(1.30±0.53)、(0.76±0.87)、(0.54±0.10)L/(kg·h).结论:RO口服极易吸收,且消除迅速,其活性代谢产物RA在体内蓄积时间较长.
作者：杨辉；周远大；何海霞；孙纪红 刊期： 2017年第25期
中国药房杂志
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