孙婷；杨浩天；刘红莉；盖宾杰；耿韫；盖成
目的:为提高维C银翘片质量标准和改善药品质量提供理论依据.方法:采用2010年版《中国药典》(一部)维C银翘片项下的高效液相色谱法,测定并比较多个厂家维C银翘片中绿原酸、牛蒡苷、维生素C、对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏的含量.结果:不同厂家维C银翘片中5种成分的含量差异较大.结论:可考虑改进《中国药典》中收载的维C银翘片的含量测定方法;另厂家应注意对该制剂生产工艺的提高和中药材质量的控制.
作者：刘佳；杨宝；陈繁华；邬伟魁 刊期： 2016年第12期
目的:探讨左甲状腺素对桥本氏甲状腺炎患者辅助性T淋巴细胞的影响.方法:选择51例桥本氏甲状腺炎患者作为左甲状腺素组,另同期选择30名健康人作为对照组.左甲状腺素组患者给予左旋甲状腺素钠片25~50μg,口服,每日1次,根据甲状腺功能调整用药剂量,待甲状腺功能正常后,以此剂量维持治疗,连用90 d.观察左甲状腺素组患者治疗前后游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺素(TSH)水平和Th17细胞占外周血CD4+T细胞百分率(Th17/CD4+),并与对照组进行比较,分析Th17/CD4+与甲状腺功能的相关性.结果:治疗后,左甲状腺素组患者Th17/CD4+显著低于同组治疗前,但高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);TSH水平显著低于同组治疗前,FT3、FT4水平均显著高于同组治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05),但与对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05).左甲状腺素组患者Th17/CD4+与甲状腺功能具有正相关性(r=0.815,P<0.05).结论:左甲状腺素可显著降低桥本氏甲状腺炎患者的Th17/CD4+、TSH水平,升高FT3、FT4水平,且Th17/CD4+与桥本氏甲状腺炎的发生发展具有相关性.
作者：李先莉；徐健；吴让兵 刊期： 2016年第12期
目的:建立同时测定赤子爱胜蚓药材中尿嘧啶、次黄嘌呤、黄嘌呤、尿苷、腺苷含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Venusil XBP C18,流动相为50%甲醇-0.01 mol/L磷酸二氢钾溶液(梯度洗脱),流速为1.0 ml/min,检测波长为254 nm,柱温为30℃,进样量为10μl.结果:尿嘧啶、次黄嘌呤、黄嘌呤、尿苷、腺苷检测进样量线性范围分别为0.05~1.60μg(r=0.9991)、0.05~1.60μg(r=0.9993)、0.002~0.010μg(r=0.9991)、0.0075~0.24μg(r=0.9999)、0.0250~0.80μg(r=0.9990);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<3%;加样回收率分别为98.30%~100.76%(RSD=0.8%,n=9)、98.68%~100.96%(RSD=0.8%,n=9)、95.16%~97.67%(RSD=0.9%,n=9)、96.15%~99.57%(RSD=1.5%,n=9)、96.39%~101.93%(RSD=1.8%,n=9).结论:该方法操作简便、稳定、重复性好,可用于赤子爱胜蚓药材中尿嘧啶、次黄嘌呤、黄嘌呤、尿苷、腺苷含量的同时测定.
作者：张彬；李倩；党爱华 刊期： 2016年第12期
目的:探讨抗结核药致药物性肝损伤的危险因素,为药物性肝损伤的防治提供科学依据.方法:采用回顾性分析的方法,调查410例抗结核药治疗病例,并采用单因素和多因素Logistic回归分析方法分析抗结核药治疗中可能诱发药物性肝损伤的危险因素.结果:单因素回归分析提示性别、肝病史、饮酒史、营养不良与发生药物性肝损伤具有相关性;多因素回归分析显示,女性(OR=2.320,P=0.021)、有肝病史(OR=4.332,P=0.006)、有饮酒史(OR=4.512,P=0.003)、有营养不良(OR=3.202,P=0.015)为抗结核药致药物性肝损伤的危险因素,危险程度为有饮酒史>有肝病史>有营养不良>女性.结论:女性、有肝病史、有饮酒史、有营养不良患者使用抗结核药致药物性肝损伤的风险更高,基于相关危险因素的药物性肝损伤预防有助于改善患者的临床症状,减少不良反应发生.
作者：何涛；汪峰；唐武 刊期： 2016年第12期
目的:探讨血液净化治疗联合济生肾气丸对尿毒症患者蛋白质和能量贮备的影响.方法:124例尿毒症患者随机分为对照组(n=60)和试验组(n=64).对照组患者给予血液净化治疗,250~300 ml/min,每次4 h,每周3次;试验组患者在对照组治疗的基础上给予济生肾气丸9 g,每日2次.两组疗程均为12个月.观察两组患者治疗前后血红蛋白(Hb)、血尿素氮(BUN)、丙氨酸转氨酶(ALT)、白蛋白(ALB)、血清转铁蛋白(TF)和血浆纤维连接蛋白(FN),收缩压、舒张压和平均动脉压,体质量指数(BMI)、皮下脂肪厚度和上臂肌肉周径等情况.结果:治疗后,两组患者Hb、TF、FN水平均显著高于治疗前,且试验组高于对照组;ALT、ALB、BUN水平和收缩压、舒张压、平均动脉压均显著低于治疗前,且试验组低于对照组;对照组患者BMI、皮下脂肪厚度和上臂肌肉周径均显著低于治疗前和试验组,差异均有统计学意义(P<0.05);试验组患者BMI、皮下脂肪厚度和上臂肌肉周径与治疗前比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结论:在血液净化治疗的基础上给予济生肾气丸可改善患者体内微环境,提高机体免疫功能,降低炎症引起的代谢加快,改善患者蛋白质和能量贮备,有助于提高其生存质量.
作者：张伟兰 刊期： 2016年第12期
目的:建立快速鉴别不同厂家生产的香砂平胃丸(水丸)的方法.方法:采用近红外光谱法.采集5家企业95批香砂平胃丸(水丸)的红外光谱,采用一阶导数联合矢量归一化法分析光谱数据,建立数学模型并加以验证.结果:一致性指数(CI)值设为5.6时,所建模型能够将李时珍医药集团有限公司生产的样品快速鉴别出来,该模型经验证可行.CI值设为4.7时,所建模型能够将商丘市金马药业有限公司生产的样品快速鉴别出来,该模型经验证可行.结论:该方法方便、快捷、不破坏样品,可用于不同企业生产的香砂平胃丸(水丸)的快速鉴别.
作者：曲佳；刘冰；张兰苓；张蕾 刊期： 2016年第12期
目的:探讨奥美拉唑联合活血化瘀通络方对糖尿病胃轻瘫胃动力障碍疗效及相关指标的影响.方法:92例糖尿病胃轻瘫胃动力障碍患者随机均分为观察组和对照组.两组患者均给予糖尿病膳食指导与运动指导,对于合并代谢紊乱和高血压者给予调脂和降压等常规治疗.在此基础上,对照组患者口服奥美拉唑肠溶胶囊20 mg,每日1次;观察组患者在对照组治疗的基础上给予活血化瘀通络方水煎服,取汁300 ml,每次150 ml,每日2次.两组疗程均为14 d.观察两组患者的临床疗效,治疗前后空腹血糖、糖化血红蛋白、全血黏度、胃动素、胃泌素、胃半排空时间(GET1/2)及不良反应发生情况.结果:观察组患者总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组患者空腹血糖、糖化血红蛋白、全血黏度、胃动素、胃泌素、GET1/2比较,差异均无统计学意义(P>0.05).治疗后,两组患者空腹血糖、糖化血红蛋白、全血黏度、胃动素、胃泌素、GET1/2均显著低于同组治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).两组患者治疗期间均未见明显不良反应发生.结论:在常规治疗的基础上,奥美拉唑联合活血化瘀通络方治疗糖尿病胃轻瘫胃动力障碍的疗效显著优于单用奥美拉唑,可降低血糖,改善血流动力学,且安全性相当.
作者：贺东黎；刁云辉 刊期： 2016年第12期
目的:为促进川南地区医院药学及临床药学的发展提供参考.方法:采用问卷调查法,从药学部门分区布局、人员情况和工作内容3个方面,对川南地区4个城市二、三级医院进行调查,并对结果进行统计分析.结果:共计发放调查问卷40份,回收有效问卷35份,有效回收率为87.50%.大多数受访医院药学部门分区布局不够合理,药品调剂室和药品库房屋面积达标率均在85%以下.35家受访医院共配备1042名药师,均以45岁以下年轻女性为主.在二、三级医院,药学专业技术人员占医院卫生专业技术人员总数的比例、药学或临床药学专业全日制本科以上学历的比例、副高以上职称的比例分别为4.78%和3.67%、17.37%和31.27%、3.15%和10.73%.专职临床药师数量二、三级医院分别为24、69名,以初、中级职称和本科学历为主,其中26名(27.96%)通过国家卫生计生委临床药师岗位培训,4名(4.30%)通过带教师资培训.受访医院药师主要从事药品调剂工作,从事临床药学工作的药师在二、三级医院分别占6.32%、11.03%.结论:目前川南地区医院药学部门分区布局不够合理,高学历、高职称人才匮乏,尤其是临床药学专业人才,并且不同等级医院情况存在一定差异,医院药学工作主体需要向临床药学转型.
作者：罗宏丽；张成斌；肖顺林 刊期： 2016年第12期
目的:探讨二甲双胍对肥胖型2型糖尿病患者相关指标的影响.方法:136例肥胖型2型糖尿病患者随机均分为对照组和观察组.所有患者均完善常规检查,进行糖尿病常规教育,控制饮食、加强运动锻炼.在此基础上,对照组患者给予格列齐特片(Ⅱ)80 mg,每日1次,并实时监测血糖水平,根据空腹血糖水平调整用药量,使空腹血糖达到3.9~6.1 mmol/L;观察组患者给予二甲双胍肠溶片0.5 g,每日2次.两组均治疗12周后比较.观察两组患者治疗前后糖化血红蛋白(HbA1c)、体质量指数(BMI)、抵抗素、胰岛素样生长因子1(IGF-1)及相关炎症因子[白细胞介素(IL)-1β、IL-6、肿瘤坏死因子(TNF)-α、超敏C反应蛋白(hs-CRP)]水平,并记录不良反应发生情况.结果:治疗后,两组患者抵抗素、IGF-1、IL-6、hs-CRP水平均显著低于同组治疗前,且观察组均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者BMI、IL-1β、TNF-α水平均显著低于同组治疗前和对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者HbA1c水平均显著低于同组治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05);两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:二甲双胍能够改善肥胖型2型糖尿病患者的胰岛素抵抗,抑制炎症反应.
作者：孔永红；杨小东 刊期： 2016年第12期
目的:观察双黄连口服液联合头孢呋辛酯治疗细菌性呼吸道感染的临床疗效和安全性.方法:184例细菌性呼吸道感染患者随机均分为试验组和对照组.试验组患者给予头孢呋辛酯片250 mg,口服,每日2次+双黄连口服液20 ml,口服,每日3次;对照组患者仅给予头孢呋辛酯片(用法用量同试验组).两组疗程均为2周.观察两组患者治疗前后咳嗽持续时间、体温恢复时间和流涕消失时间,细菌清除率和临床疗效,并记录不良反应发生情况.结果:治疗后,试验组患者总有效率显著高于对照组,咳嗽持续时间、体温恢复时间和流涕消失时间均显著短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者细菌清除率、不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结论:双黄连口服液联合头孢呋辛酯相比单用头孢呋辛酯治疗细菌性呼吸道感染疗效更好,且安全性相当.
作者：吴潇；祁明浩 刊期： 2016年第12期
目的:观察质子泵抑制剂联合复方消化酶片治疗伴腹胀的上腹痛综合征型功能性消化不良的疗效和安全性.方法:156例伴腹胀的上腹痛综合征型功能性消化不良患者随机分为对照组(75例)和观察组(81例).对照组患者给予埃索美拉唑肠溶片40 mg,每日早餐前半小时服用1次;观察组患者在对照组治疗的基础上加用复方消化酶片243.6 mg,每日3次,餐后即服.两组疗程均为2周.观察两组患者的临床疗效,治疗前后临床症状评分和胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)、胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ)水平,餐后2、4 h胃排空率及不良反应发生情况.结果:观察组患者总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗前,两组患者临床症状评分和PGⅠ、PGⅡ水平,餐后2、4 h胃排空率比较,差异均无统计学意义(P>0.05).治疗后,两组患者临床症状评分均显著低于同组治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者PGⅠ、PGⅡ水平均显著高于同组治疗前及对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗前后餐后2、4 h胃排空率及对照组患者PGⅠ、PGⅡ水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结论:质子泵抑制剂联合复方消化酶片治疗伴腹胀的上腹痛综合征型功能性消化不良的疗效显著优于单用质子泵抑制剂,且安全性相当.
作者：郭芃利；古赛 刊期： 2016年第12期
目的:优化和提高双参胶囊的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对制剂中的郁金、熟地黄进行定性鉴别.采用高效液相色谱法测定制剂中丹酚酸B的含量:色谱柱为Diamonsil C18(2),流动相为乙腈-0.1%磷酸(22:78,V/V),流速为0.5 ml/min,检测波长为286 nm,柱温为30℃,进样量为2μl.结果:郁金、熟地黄的TLC图斑点清晰,分离度好;丹酚酸B检测进样量线性范围为0.0792~0.792μg(r=0.9999);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<1%;加样回收率为100.71%~101.82%(RSD=0.50%,n=6).结论:经优化和提高的标准可用于双参胶囊的质量控制.
作者：崔小敏；李芳；李凡；王卫锋 刊期： 2016年第12期
目的:观察布洛芬联合尼美舒利治疗疼痛的短期疗效和安全性.方法:84例疼痛患者随机均分为对照组和观察组.对照组患者给予布洛芬缓释胶囊0.3 g,口服,每日2次;观察组患者在对照组治疗的基础上给予尼美舒利胶囊100 mg,口服,每日2次.两组疗程均为7 d.观察两组患者的临床疗效,治疗前后视觉模拟(VAS)评分、生活质量(QOL)评分,凝血指标(凝血酶原时间、凝血酶时间、纤维蛋白原、活化部分凝血活酶时间)及不良反应发生情况.结果:观察组患者总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组患者VAS评分、QOL评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05).治疗后,两组患者VAS评分均显著低于同组治疗前,且观察组低于对照组,QOL评分均显著高于同组治疗前,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).两组患者凝血指标、不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结论:布洛芬联合尼美舒利治疗疼痛的短期疗效显著优于单用布洛芬,且安全性相当.
作者：肖厚平；蔡璐；张爱民 刊期： 2016年第12期
目的:研究碘单质(I2)对含碘制剂中酸含量滴定的影响,并建立消除I2影响的方法以准确测定其中总酸含量.方法:以甲癣涂剂为例,滴定分析前用硫化钠(Na2S)还原制剂中的I2,并与传统滴定方法进行对比.根据两种方法所消耗的氢氧化钠滴定液体积的不同,探讨I2对含碘制剂中总酸含量滴定的影响.结果:采用Na2S还原法可消除I2的影响,指示剂变色敏锐,测定的总酸含量与理论值相同.甲癣涂剂的总酸检测摩尔浓度线性范围为3.926~7.290 mol/ml(r=0.9999);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<0.04%;总酸回收率为99.91%~100.10%,RSD=0.036%(n=9).结论:I2对含碘制剂中酸含量滴定结果有影响,I2在滴定过程中发生歧化反应生成碘化氢可干扰滴定结果,同时生成的次碘酸还可氧化指示剂,使得滴定终点不敏锐甚至不变色.利用Na2S还原制剂中的I2可消除其对制剂酸含量滴定结果的影响,提高测定含碘制剂中酸含量方法的精密度和重复性,并使测定结果准确、可靠.
作者：王新宇；杜朝辉；张金凤；蒋晔 刊期： 2016年第12期
目的:建立测定风湿祛痛胶囊中盐酸小檗碱含量和溶出度的方法.方法:采用高效液相色谱法测定制剂中盐酸小檗碱的含量:色谱柱为Waters Xbridge C18,流动相为乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钠缓冲液(45:55,V/V),流速为0.5 ml/min,检测波长为345 nm,柱温为30℃,进样量为10μl.采用转篮法测定盐酸小檗碱的溶出度.结果:盐酸小檗碱检测质量浓度线性范围为1.06~74.2μg/ml(r=0.9999);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<1%;加样回收率为96.8%~100.6%(RSD=1.6%,n=9).样品30 min的溶出度均>80%.结论:该方法操作简便、稳定、重复性好,可用于风湿祛痛胶囊中盐酸小檗碱含量和溶出度的测定.
作者：郭文婧；王维；童陈琦；梁斌鑫 刊期： 2016年第12期
目的:提升《天然药物学基础》的教学质量,帮助学生更好地掌握识别常用天然药物的基本技能.方法:应用比较法整合该课程的教学内容,组织课堂教学,并对其教学成效进行评价.结果:通过异中求同和同中求异的比较,打破传统的教材体系,将具有可比性的内容整合到一起.异中求同比较包括比较整理入药部位相似的药材、比较整理具有同一典型性状特征的药材;同中求异比较包括总体性状相近药材的比较、同一药材不同来源的性状比较、药名近似药材的比较、贵重药材正品与伪品的性状比较.还通过在不同类型课程、不同教学环节的教学中运用比较法来引导学生学会用比较的思维获得知识.结论:通过在《天然药物学基础》教学中应用比较法,学生成绩和学习能力得到提升.建议应用比较法要适度、适时,坚持以学生为中心开展比较教学,还要以发展的眼光研究和应用比较法.
作者：姚婷 刊期： 2016年第12期
目的:建立分析金钱草颗粒化学成分的方法.方法:采用高效液相色谱-电喷雾-飞行时间质谱(HPLC-ESI-Q-TOF-MS)法.色谱条件:色谱柱为Inertsil ODS-4,流动相为0.1%甲酸-甲醇(梯度洗脱),流速为0.8 ml/min,柱温为30℃,进样量为15μl;质谱条件:离子源为电喷雾离子原(负离子模式),端板偏移电压为-500 V,毛细管电泳电压为3500 V,载气为氦气,雾化和干燥气体为高纯度氮气,流速为6 L/min,压力为1.0 bar,干燥气温度为180℃,扫描范围为50~1500 m/z.采用ChemBioDraw Ultra 13.0和Bruker数据分析软件4.0版分析化学成分分子式.结果:从金钱草颗粒中鉴定出27种化学成分,分别为蔗糖、尿苷、没食子酸、新绿原酸、表没食子儿茶素、原儿茶酸、绿原酸、夏佛塔苷、咖啡酸、异夏佛塔苷、香草酸、阿魏酸、金丝桃苷、迷迭香酸、芦丁、异槲皮苷、紫云英苷、槲皮苷、杨梅素、对羟基苯甲酸、槲皮素、柚皮素、木犀草素、山柰酚、异鼠李素、芹菜素、大黄素.结论:咖啡酸、迷迭香酸、香草酸、表没食子儿茶素、尿苷、大黄素均为首次从金钱草制剂中被发现并报道.
作者：汪丹；蔡甜；吴志军；蒋学华 刊期： 2016年第12期
目的:建立同时测定苏子油胶丸中5种不饱和脂肪酸含量的方法.方法:采用气相色谱法,以α-亚麻酸甲酯为内参物,分别计算α-亚麻酸甲酯与棕榈酸甲酯、硬脂酸甲酯、油酸甲酯、亚油酸甲酯的相对校正因子,由此测定并计算上述5种不饱和脂肪酸的含量.色谱柱为Agilent Innowax毛细管柱,检测器为氢火焰离子化检测器(FID),进样口温度为230℃,检测器温度为250℃,气体流速为20 ml/min(氮气)、40 ml/min(氢气)、350 ml/min(空气),分流比为30:1,柱温为190℃,进样量为1μl.结果:α-亚麻酸甲酯、棕榈酸甲酯、硬脂酸甲酯、油酸甲酯、亚油酸甲酯检测进样量线性范围分别为0.018~0.792μg(r=0.9994)、0.0016~0.0176μg(r=0.9993)、0.0056~0.2464μg(r=0.9999)、0.003~0.132μg(r=0.9990)、0.018~0.792μg(r=0.9998);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<5%;加样回收率分别为98.990%~101.070%(RSD=0.720%,n=6)、99.599%~100.699%(RSD=0.368%,n=6)、98.996%~101.680%(RSD=1.240%,n=6)、99.813%~100.963%(RSD=0.434%,n=6)、97.185%~99.602%(RSD=0.874%,n=6).结论:该方法操作简便、稳定、重复性好,可用于苏子油胶丸中棕榈酸甲酯、硬脂酸甲酯、油酸甲酯、亚油酸甲酯、α-亚麻酸甲酯含量的同时测定.
作者：伍静玲；仲海洁；胡军华；于桂芳；黄文哲；王振中；肖伟 刊期： 2016年第12期
目的:建立测定强力枇杷露中薄荷脑含量的方法.方法:采用顶空气相色谱法.色谱柱为HP-INNOWax毛细管柱,柱温为恒温80℃,进样口温度为150℃,检测器为氢火焰离子化检测器,检测器温度为250℃,氮气流速为0.8 ml/min,恒定流量、不分流,顶空进样量为1 ml,顶空瓶平衡温度为80℃,平衡时间为20 min.结果:薄荷脑的检测质量浓度线性范围为2.486~24.86μg/ml(r=0.9999);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2%;加样回收率为95.4%~99.8%,RSD=1.5%(n=9).结论:该方法简便、准确,可用于测定强力枇杷露中薄荷脑的含量.
作者：关晓娟；吴查青 刊期： 2016年第12期
目的:分析济源地区野生品系冬凌草中的挥发性成分.方法:采用顶空固相微萃取(HS-SPME)法对河南省济源地区43种野生冬凌草地上部分中的挥发性成分进行提取,采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)法检测成分,采用面积归一化法计算各成分的相对含量.结果:43种野生冬凌草挥发性成分的种类和相对含量具有明显差异,种类在0~11种之间,相对含量在0~84.03%之间;石竹烯、石竹烯氧化物、二氢猕猴桃内酯、植酮和百秋李醇在多种不同品系野生冬凌草的挥发性成分中存在,是其主要成分;其挥发性成分的主要结构类型由萜烯类、酮类、醇类和酯类组成,此外在个别品系冬凌草中还含有少量的脂肪酸类,如棕榈酸、油酸和亚油酸.结论:济源地区不同品系野生冬凌草内在质量存在一定差异.
作者：李高申；刘文；张伟；郭梅珍；尹震花 刊期： 2016年第12期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
