秦庆芳；许蓉蓉；李勇文；杨新平；李丽；杨成芳；谷立勍
目的:为临床合理应用中药注射剂提供参考.方法:对我院2008-2012年中药注射剂的销售金额、用药频度(DDDs)、日用药金额(DDC)和排序比进行统计.结果:2008-2012年,我院中药注射剂销售金额、中成药销售金额和用药总金额均呈上升趋势,但中药注射剂占中成药销售金额比例、中药注射剂占全部用药金额比例均处于下降趋势.5年来用于心血管系统的祛瘀剂在用药品种、销售金额和DDDs方面稳居首位,DDC以抗肿瘤中药注射剂排序高.结论:2008-2012年,我院中药注射剂的临床使用基本合理,但仍应高度重视其安全隐患,严格按说明书使用,保障患者用药安全.
作者：叶显撑；祝德秋 刊期： 2014年第39期
目的:建立和肝利胆颗粒的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中黄芩、五味子、茵陈、栀子进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对黄芩中的黄芩苷进行含量测定:色谱柱为WelchromC18(200 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水-磷酸(42∶58∶0.2,V/V/V),流速为1.0 ml/min,检测波长为280 nm.结果:TLC图中的斑点清晰、分离较好,阴性对照无干扰;黄芩苷的质量浓度在1～40 μg/ml范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均加样回收率为99.78％,RSD=2.68％(n=6).结论:所建标准可用于和肝利胆颗粒的质量控制.
作者：胡北；马宏达；张朝绅；贾辉；吴琼；史国兵 刊期： 2014年第39期
目的:建立新疆药桑叶的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱.方法:采用HPLC法.色谱柱为YMC-C18(250 min×4.6 mm,5μm),流动相为0.1％磷酸水溶液-0.2％磷酸乙腈溶液(梯度洗脱),检测波长为360 nm,流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,进样量为10μl.以异槲皮苷为参照物,分析10批次不同产地的药桑叶样品,采用计算机辅助相似度评价系统进行评价.结果:药桑叶指纹图谱由11个特征峰构成,10批次样品指纹图谱的相似度均＞0.90,不同产地药桑叶的主成分组成基本相同.结论:所建立的指纹图谱稳定性、重复性好,可用于新疆药桑叶的鉴别和质量控制.
作者：孙莲；李玲；姑再努尔·阿布力孜 刊期： 2014年第39期
目的:研究萝卜硫素抑制饥饿诱导人脐静脉内皮细胞(HUVECs)凋亡的作用.方法:以饥饿培养法诱导HUVECs凋亡.试验随机均分为正常对照(完全培养液)组、模型(模型培养液)组与萝卜硫素高、低浓度(10、5μmol/L)组.观察HUVECs形态;SRB法检测HUVECs存活率;Hoechst 33258染色法观察HUVECs的凋亡程度;吖啶橙染色和Western blot法观察HUVECs自噬水平的变化.结果:在饥饿条件下,萝卜硫素可以有效抑制饥饿HUVECs边缘发亮,脱离皿底的现象随时间延长而愈加明显;提高HUVECs的存活率;抑制HUVECs的凋亡,且具有剂量、时间依赖性;提高HUVECs的自噬水平.结论:萝卜硫素可能通过诱导自噬而起到抑制饥饿诱导HUVECs凋亡的作用.
作者：郑来双；马玉莲 刊期： 2014年第39期
目的:建立金牡感冒片的质量标准.方法:采用薄层色谱法对金牡感冒片中金银花、牡荆根、三叉苦、山甘草、薄荷油进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中绿原酸的含量,色谱柱为ODS-BP(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液(11∶89,V/V),柱温为25℃,流速为1.2 ml/min,进样量为5μl,检测波长为327nm.结果:金银花、牡荆根、三叉苦、山甘草、薄荷油的薄层色谱图斑点清晰、分离度好、专属性强、阴性无干扰.绿原酸的质量浓度在14.448～168.560 μg/ml范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 5);精密度、稳定性、重复性试验的RSD＜2％;平均加样回收率为99.82％,RSD=2.40％(n=9).结论:所建标准可用于金牡感冒片制剂的质量控制.
作者：许舒瑜；彭军；陈小玲；张富洪；陈宇敏；黄鸣清；徐伟；沙玫 刊期： 2014年第39期
目的:为苦参碱在妇科恶性肿瘤中的抗肿瘤机制研究提供参考.方法:查阅国内外相关文献,对苦参碱在抗妇科恶性肿瘤中的作用机制进行综述.结果与结论:苦参碱可通过调节细胞周期进程,抑制肿瘤细胞增殖、分化、凋亡,调控细胞信号转导,抗肿瘤细胞侵袭转移以及增强其他药物的抗肿瘤活性来发挥其抗妇科恶性肿瘤的作用.
作者：刘钰；王海琳；聂夏子；石小芳 刊期： 2014年第39期
目的:观察荼多酚片辅助化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效.方法:将2011年2月-2013年2月收治的晚期NSCLC患者按照随机数字表法分为联合组和化疗组,各60例.化疗组实施化疗方案,联合组在此基础上加用茶多酚片.对两组患者一般资料、近期疗效、生存率和复发率、治疗后生活质量和免疫功能变化、毒性反应进行比较.结果:两组患者一般资料比较,差异无统计学意义(P＞0.05);近期疗效比较,联合组优于化疗组,但差异无统计学意义(P＞0.05);生存率联合组优于化疗组,复发率联合组低于化疗组,差异均有统计学意义(P＞0.05);治疗后生活质量联合组优于化疗组,差异有统计学意义(P＞0.05);治疗前后免疫功能变化,同组治疗前后比较,差异有统计学意义(P＞0.05);两组患者毒副反应比较,差异有统计学意义(P＞0.05).结论:茶多酚片辅助化疗方案治疗晚期NSCLC安全、有效.
作者：汤军华 刊期： 2014年第39期
目的:为药用植物拉丁学名的使用、检索、核对工作提供方便.方法:通过文献检索等方式,对2010年版《中国药典》(一部)正文中使用的药用植物拉丁学名与《中国植物志》《Flora of China》中收载的药用植物拉丁学名进行了核对整理,并初步分析拉丁异名产生的原因.结果:2010年版《中国药典》(一部)中所使用的拉丁学名与《中国植物志》《Flora of China》文献不一致的比例达到16.13％.结论:对于拉丁异名及其由来的掌握,将有助于相关领域的教学、科研人员更好地开展药用植物鉴定和资源名录的整理工作.
作者：田方；单雪莲；丁一杰；巢建国 刊期： 2014年第39期
目的:考察银花清咽片的稳定性,为制定银花清咽片的有效期提供参考.方法:按2010年版《中国药典》(二部)附录中对薄膜衣片稳定性试验的有关要求,对银花清咽片进行影响因素试验、加速试验和长期试验,考察其在不同条件下的性状、崩解时间和主要成分含量的变化;采用高效液相色谱法测定制剂中绿原酸、木犀草苷、连翘苷和连翘酯苷A的含量.结果:样品分别在60℃、相对湿度(90±5)％、照度为(4 500±500)lx的条件下放置10d,在温度(40±2)℃、相对湿度(75±5)％的条件下放置6个月,在温度(25±2)℃、相对湿度(60±10)％的条件下放置12个月后,各项考察指标均未见明显变化,符合2010年版《中国药典》(二部)的质量标准规定.结论:银花清咽片稳定性较好,建议有效期暂定为1年.
作者：孙艳；徐风华；王欢欢 刊期： 2014年第39期
目的:建立同时测定旱莲草提取物中木犀草素和芹菜素含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Nucleodur100-5 C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.2％磷酸水溶液(50∶50,V/V),流速为1 ml/min,检测波长为350 nm,柱温为40℃.结果:木犀草素和芹菜素的质量浓度均在0.02～50.00 μg/ml范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r分别为0.999 5和0.999 3);精密度、稳定性、重复性试验的RSD＜2％;平均加样回收率分别为97.2％和98.9％,RSD分别为2.41％和2.91％(n均为6).结论:该方法快速、简便,结果准确,可用于不同产地旱莲草药材的质量评价.
作者：邓斌；韦炳华；黄盛超；张志豪；唐蕾 刊期： 2014年第39期
目的:建立同时测定呼伦贝尔产赤芍防治心血管系统疾病有效物质群中芍药苷、羟基芍药苷、芍药内酯苷含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Inertsil ODS-SP (250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水溶液(梯度洗脱),流速为1.0ml/min,检测波长为230 nm,进样量为20 μl.结果:芍药苷、羟基芍药苷、芍药内酯苷的质量浓度分别在10.00～100.00、1.00～25.00、0.40～10.00 μg/ml范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r分别为0.999 5、0.999 1、0.999 2);精密度、稳定性、重复性试验的RSD＜2％;平均加样回收率分别为98.17％(RSD=1.14％,n=6)、98.08％ (RSD=1.50％,n=6)、98.07％ (RSD=1.03％,n=6).结论:该方法操作简便、快速,结果准确,可用于控制呼伦贝尔产赤芍的质量.
作者：奥·乌力吉；王秀兰；代那音台；刘顺；薛银龙；王青虎 刊期： 2014年第39期
目的:为创建具有中医医院特色的药事管理系统提供参考.方法:对中医医院药事管理信息系统进行需求分析,并探讨其模块构建.结果:该系统包括药品采购管理、门(急)诊药房管理、住院药房管理、药库管理、医院制剂管理、药物咨询和合理用药监测、临床药历管理、药物配送管理、静脉配置中心管理、药物不良反应报告及监测系统等.结论:该系统突破传统药房管理和药品管理信息系统的局限,逐步实现药事模块系统化、药事技术规范化、药事服务标准化、药事管理信息化.
作者：胡芳；沈绍武 刊期： 2014年第39期
目的:为更好地对青蛤进行开发利用提供参考.方法:查阅国内外相关文献,对青蛤的种质鉴定、养殖、影响因素和药用价值的研究进展进行综述.结果:青蛤具有滤水效果好、抗逆性强和耐盐范围广等特点;并富含活性多糖,具有抗肿瘤、抗菌、抗病毒、抗凝血等药理活性.结论:青蛤有望开发成为一种高效、低毒的海洋生物医用制品.
作者：闫海强；黄芳芳；杨最素；丁国芳；滕芳芳；刘志新 刊期： 2014年第39期
目的:应用动态流变学评定芩榆烧伤凝胶的流变性质,评价其凝胶特性.方法:采用剪切速率、频率扫描测定凝胶的流变学参数;采用蠕变方法测定凝胶的黏弹性;采用模拟贮存、运输、使用模式考察凝胶的稳定性.结果:该凝胶为剪切变稀的假塑性流体,具有良好的弹性和黏性,且稳定性良好.结论:动态流变试验能准确的表征芩榆烧伤凝胶的胶凝性质,可作为产品体外评价及质量控制的依据.
作者：贺金华；谭为；康雨彤；戎晓娟；毛艳；蔡晓翠 刊期： 2014年第39期
目的:比较干燥前、后的艾纳香叶片中左旋龙脑的含量差异.方法:采用乙酸乙酯超声萃取新鲜和阴干后的艾纳香叶片,以水杨酸甲酯为内标物,利用气相色谱(GC)仪对叶片中的左旋龙脑进行含量测定.色谱柱为HP-5石英毛细管色谱柱(30m×0.32 mm,0.25 μm),采用程序升温(起始温度为50℃,保持2min,先以5℃/min升温至100℃,然后以20℃/min升温至200℃,保持3 min),进样口温度为220℃,检测器温度为240℃,进样量为0.6 μl,不分流.结果:左旋龙脑的质量浓度在0.027 0～0.432 3mg/ml范围内与对照品和内标物的峰面积积分比值呈良好的线性关系(r=0.999 6);平均加样回收率为99.81％,RSD=1.47％(n=9).艾纳香叶片干燥前、后质量差异显著,阴干后的艾纳香叶片中左旋龙脑含量比新鲜叶片下降了33.64％,且24 h内下降显著.结论:艾纳香产区应尽量在采摘24h内进行新鲜叶片的提取加工,以减少左旋龙脑流失,保证药材质量.
作者：庞玉新；胡雄飞；王凯；胡璇；陈振夏；王丹 刊期： 2014年第39期
目的:建立测定清热地黄酊中毛蕊花糖苷含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Waters Symmetry ShieldC18(250 mn×4.6 mm,5μ1),流动相为乙腈-0.1％醋酸溶液(10∶90,V/V),检测波长为334 nm,流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,进样量为10μl.结果:毛蕊花糖苷质量浓度在187.6～938.0 μg/ml范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 7);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均≤0.52％;平均加样回收率为99.97％,RSD=0.28％(n=9).结论:该方法简单、准确、重复性好,可用于清热地黄酊中毛蕊花糖苷的含量测定.
作者：郭宏彦；涂禾；刘中均；朱力阳 刊期： 2014年第39期
目的:探讨影响丹参中弥罗松酚含量的因素.方法:采用高效液相色谱法分别考察不同产地、不同加工方法、不同采收季节、药用部位等因素对丹参中弥罗松酚含量的影响.色谱柱:Dikma DiamonsilC18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(梯度洗脱);柱温:25℃;检测波长:280nm.结果:弥罗松酚的质量浓度在0.125～0.625 μg/μl范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均加样回收率为100.68％,RSD为1.32％(n=9).不同产地的丹参中弥罗松酚的质量分数较为接近;干品中的弥罗松酚质量分数高于鲜品;弥罗松酚在根中的含量多,其次为茎,而叶和花中的含量低;采收季节对其含量的影响也较大:弥罗松酚在丹参根中含量高的时间为3月,而在茎中含量高的时间为6月.结论:在提取弥罗松酚时,应尽量在适宜的季节采摘根和茎,经晒干或烘干后提取利用.
作者：付英杰；时天；王建安 刊期： 2014年第39期
目的:研究益气养阴活血方对糖尿病模型大鼠κ-nephrin蛋白与P22Phox的表达.方法:腹腔注射链脲佐菌素(25 mg/kg)联合高脂饲料以复制大鼠糖尿病模型.60只SD大鼠分为正常对照(等容生理盐水)组、模型(等容生理盐水)组、益气养阴活血方(200 ml/kg)组,灌胃给药,每天2次,连续16周.测定大鼠肾皮质κ-nephrin蛋白与P22Phox的表达.结果:与正常对照组比较,模型组大鼠肾皮质κ-nephrin蛋白表达降低,P22Phox表达增强,差异有统计学意义(P＜0.05);与模型组比较,益气养阴活血方组大鼠肾皮质κ-nephrin蛋白表达增强,P22Phox多肽表达减弱,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:益气养阴活血方可明显改善糖尿病模型大鼠κ-nephrin蛋白以及P22Phox表达水平.
作者：张春辉；谭忠荣 刊期： 2014年第39期
目的:为白英的深层次开发和利用提供参考.方法:查阅国内外有关白英的化学成分、抗肿瘤药理作用的文献,对其进行分析和综述.结果:白英的化学成分主要包括:甾体类、生物碱类、黄酮类、萜类、蒽醌类、香豆素类和其他类.在药理活性方面,白英的抗肿瘤作用在肝癌、肺癌、宫颈癌、胃癌等方面均有研究.结论:可为白英进一步的研究和开发新的抗肿瘤药物奠定基础.
作者：赫军；马秉智；田雪峰；魏凤玲；赵铁 刊期： 2014年第39期
目的:优选当归补血口服液超滤工艺.方法:以黄芪甲苷、总多糖保留率为考察指标,以工作压强、药液温度、药材与提取液质量比为考察因素,采用正交试验优选当归补血口服液的超滤工艺.结果:优选工艺条件为超滤温度30℃,压强0.75 Mpa,药材与提取液质量比为1∶8.结论:优选出的超滤工艺有效成分保留率高、质量稳定、便于操作.
作者：余琰；范凌云；魏舒畅；高建德；马立新 刊期： 2014年第39期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
