田方；单雪莲；丁一杰；巢建国
目的:为临床合理使用三七制剂和研究提供参考.方法:对三七的临床常用剂型和研发剂型进行分析、总结.结果:临床常用剂型有冻干粉针剂、片剂、胶囊剂、滴丸剂、散剂等,疗效确切且被广大患者接受;研发的剂型有缓控释制剂、水凝胶贴剂、鼻腔给药制剂和肺部给药制剂等.结论:通过结合现代制剂技术工艺的发展,有望开发出更多运用于临床的新剂型,充分发挥其中药大品种的价值.
作者：王乙鸿；普俊学 刊期： 2014年第39期
目的:建立同时测定呼伦贝尔产赤芍防治心血管系统疾病有效物质群中芍药苷、羟基芍药苷、芍药内酯苷含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Inertsil ODS-SP (250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水溶液(梯度洗脱),流速为1.0ml/min,检测波长为230 nm,进样量为20 μl.结果:芍药苷、羟基芍药苷、芍药内酯苷的质量浓度分别在10.00～100.00、1.00～25.00、0.40～10.00 μg/ml范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r分别为0.999 5、0.999 1、0.999 2);精密度、稳定性、重复性试验的RSD＜2％;平均加样回收率分别为98.17％(RSD=1.14％,n=6)、98.08％ (RSD=1.50％,n=6)、98.07％ (RSD=1.03％,n=6).结论:该方法操作简便、快速,结果准确,可用于控制呼伦贝尔产赤芍的质量.
作者：奥·乌力吉；王秀兰；代那音台；刘顺；薛银龙；王青虎 刊期： 2014年第39期
目的:研究徐长卿6个提取部位体外抗水痘带状疱疹病毒(VZV)的作用.方法:以MTT法测定312.5～10 000.0 μg/ml质量浓度范围内徐长卿6个提取部位对非洲绿猴肾(Vero)细胞的毒性;倒置显微镜下观察187.5～3 000.0 μg/ml质量浓度范围内徐长卿6个提取部位抗VZV吸附的作用;计算半数有效浓度(EC50),以评价187.5～3 000.0 μg/ml质量浓度范围内徐长卿6个提取部位对VZV的杀伤作用与抑制VZV在Vero细胞中的增殖作用.结果:徐长卿提取物6个部位药物质量浓度与细胞存活率之间存在线性关系;除200 μg/ml徐长卿石油醚部位对VZV无吸附作用外,其余各提取部位均在相应质量浓度下对VZV吸附有一定抑制作用;徐长卿6个提取部位在相应质量浓度下对VZV有一定杀伤作用与抑制VZV在Vero细胞中的增殖作用.结论:徐长卿超临界萃取部位具有较强的体外抗VZV活性.
作者：徐宏峰；张耕；王富乾；胡松 刊期： 2014年第39期
目的:探讨影响丹参中弥罗松酚含量的因素.方法:采用高效液相色谱法分别考察不同产地、不同加工方法、不同采收季节、药用部位等因素对丹参中弥罗松酚含量的影响.色谱柱:Dikma DiamonsilC18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(梯度洗脱);柱温:25℃;检测波长:280nm.结果:弥罗松酚的质量浓度在0.125～0.625 μg/μl范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均加样回收率为100.68％,RSD为1.32％(n=9).不同产地的丹参中弥罗松酚的质量分数较为接近;干品中的弥罗松酚质量分数高于鲜品;弥罗松酚在根中的含量多,其次为茎,而叶和花中的含量低;采收季节对其含量的影响也较大:弥罗松酚在丹参根中含量高的时间为3月,而在茎中含量高的时间为6月.结论:在提取弥罗松酚时,应尽量在适宜的季节采摘根和茎,经晒干或烘干后提取利用.
作者：付英杰；时天；王建安 刊期： 2014年第39期
目的:建立新疆药桑叶的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱.方法:采用HPLC法.色谱柱为YMC-C18(250 min×4.6 mm,5μm),流动相为0.1％磷酸水溶液-0.2％磷酸乙腈溶液(梯度洗脱),检测波长为360 nm,流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,进样量为10μl.以异槲皮苷为参照物,分析10批次不同产地的药桑叶样品,采用计算机辅助相似度评价系统进行评价.结果:药桑叶指纹图谱由11个特征峰构成,10批次样品指纹图谱的相似度均＞0.90,不同产地药桑叶的主成分组成基本相同.结论:所建立的指纹图谱稳定性、重复性好,可用于新疆药桑叶的鉴别和质量控制.
作者：孙莲；李玲；姑再努尔·阿布力孜 刊期： 2014年第39期
目的:建立测定清热地黄酊中毛蕊花糖苷含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Waters Symmetry ShieldC18(250 mn×4.6 mm,5μ1),流动相为乙腈-0.1％醋酸溶液(10∶90,V/V),检测波长为334 nm,流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,进样量为10μl.结果:毛蕊花糖苷质量浓度在187.6～938.0 μg/ml范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 7);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均≤0.52％;平均加样回收率为99.97％,RSD=0.28％(n=9).结论:该方法简单、准确、重复性好,可用于清热地黄酊中毛蕊花糖苷的含量测定.
作者：郭宏彦；涂禾；刘中均；朱力阳 刊期： 2014年第39期
目的:研究大罗伞鲜品根、茎、叶中的挥发油成分.方法:采摘12h内的大罗伞,用挥发油测定器提取挥发油,用气相色谱-质谱联用技术对挥发油成分进行分析,采用NIST标准谱库结合保留指数解谱法对各成分进行定性分析,并用面积归一化法计算各成分的质量分数.结果:从大罗伞根、茎、叶的挥发油中确定出7、12、5个成分,分别占各自挥发油总量的91.7％、83.6％、85.4％;其中,棕榈酸为大罗伞根、茎、叶挥发油的主要成分,分别占各自挥发油总量的66.0％、60.4％、71.8％.结论:该方法可快速、准确地鉴别大罗伞鲜品根、茎、叶中的挥发油成分,可为大罗伞药材的进一步开发利用提供科学依据.
作者：秦庆芳；许蓉蓉；李勇文；杨新平；李丽；杨成芳；谷立勍 刊期： 2014年第39期
目的:研究骆驼蓬生物碱壳聚糖纳米粒在小鼠体内的组织分布情况.方法:采用离子交联法制备骆驼蓬生物碱壳聚糖纳米粒.80只KM小鼠随机均分为溶液(骆驼蓬生物碱壳聚糖溶液,10 mg/kg)组与纳米粒(骆驼蓬生物碱壳聚糖纳米粒,10 mg/kg)组,尾静脉注射给药,于给药0.083、0.17、0.5、1、1.5、2、4、8h时取样,以高效液相色谱法测定小鼠不同时间脑、心、肝、脾、肺、肾的药物质量浓度,并计算制剂的靶向性参数.结果:制备的骆驼蓬生物碱壳聚糖纳米粒粒度分布范围为63～231 nm,纳米粒外观形态饱满、表面光滑、分散性良好,无粘连现象.小鼠脑的相对摄取率为2.46,脑组织峰浓度比值为2.38;靶向效应大值为2.845,靶向效应小值为1.337.结论:骆驼蓬生物碱壳聚糖纳米粒在小鼠体内具有较明显脑靶向性.
作者：李淑萍；马桂芝；付计瑞；李岩；滕亮；王长虹；于富生 刊期： 2014年第39期
目的:研究萝卜硫素抑制饥饿诱导人脐静脉内皮细胞(HUVECs)凋亡的作用.方法:以饥饿培养法诱导HUVECs凋亡.试验随机均分为正常对照(完全培养液)组、模型(模型培养液)组与萝卜硫素高、低浓度(10、5μmol/L)组.观察HUVECs形态;SRB法检测HUVECs存活率;Hoechst 33258染色法观察HUVECs的凋亡程度;吖啶橙染色和Western blot法观察HUVECs自噬水平的变化.结果:在饥饿条件下,萝卜硫素可以有效抑制饥饿HUVECs边缘发亮,脱离皿底的现象随时间延长而愈加明显;提高HUVECs的存活率;抑制HUVECs的凋亡,且具有剂量、时间依赖性;提高HUVECs的自噬水平.结论:萝卜硫素可能通过诱导自噬而起到抑制饥饿诱导HUVECs凋亡的作用.
作者：郑来双；马玉莲 刊期： 2014年第39期
目的:考察银花清咽片的稳定性,为制定银花清咽片的有效期提供参考.方法:按2010年版《中国药典》(二部)附录中对薄膜衣片稳定性试验的有关要求,对银花清咽片进行影响因素试验、加速试验和长期试验,考察其在不同条件下的性状、崩解时间和主要成分含量的变化;采用高效液相色谱法测定制剂中绿原酸、木犀草苷、连翘苷和连翘酯苷A的含量.结果:样品分别在60℃、相对湿度(90±5)％、照度为(4 500±500)lx的条件下放置10d,在温度(40±2)℃、相对湿度(75±5)％的条件下放置6个月,在温度(25±2)℃、相对湿度(60±10)％的条件下放置12个月后,各项考察指标均未见明显变化,符合2010年版《中国药典》(二部)的质量标准规定.结论:银花清咽片稳定性较好,建议有效期暂定为1年.
作者：孙艳；徐风华；王欢欢 刊期： 2014年第39期
目的:建立益气健肝颗粒的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对益气健肝颗粒中的栀子、陈皮、五味子进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定陈皮中橙皮苷的含量:色谱柱为Eclipse XDB-C18(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液(17∶83,V/V),流速为1.0 ml/min,检测波长为283 nm,柱温为30℃.结果:TLC图中,供试品在对照品、对照药材色谱相应位置上显相同颜色的斑点.橙皮苷的质量浓度在0.016～0.160 mg/ml范围内与其峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 7);精密度、稳定性、重复性试验的RSD＜2％;平均加样回收率为100.42％,RSD=1.79％(n=9).结论:所建标准用于益气健肝颗粒的质量控制.
作者：鞠楷；陈华；金伟华；蒲志强 刊期： 2014年第39期
目的:研究益气养阴活血方对糖尿病模型大鼠κ-nephrin蛋白与P22Phox的表达.方法:腹腔注射链脲佐菌素(25 mg/kg)联合高脂饲料以复制大鼠糖尿病模型.60只SD大鼠分为正常对照(等容生理盐水)组、模型(等容生理盐水)组、益气养阴活血方(200 ml/kg)组,灌胃给药,每天2次,连续16周.测定大鼠肾皮质κ-nephrin蛋白与P22Phox的表达.结果:与正常对照组比较,模型组大鼠肾皮质κ-nephrin蛋白表达降低,P22Phox表达增强,差异有统计学意义(P＜0.05);与模型组比较,益气养阴活血方组大鼠肾皮质κ-nephrin蛋白表达增强,P22Phox多肽表达减弱,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:益气养阴活血方可明显改善糖尿病模型大鼠κ-nephrin蛋白以及P22Phox表达水平.
作者：张春辉；谭忠荣 刊期： 2014年第39期
目的:观察川芎清脑颗粒治疗偏头痛的临床效果.方法:收集我院2013年4-11月偏头痛患者59例,按随机数字表法分为治疗组29例和对照组30例.对照组患者口服布洛芬缓释胶囊1粒,0.3g/粒,早晚各1次,必要时加用钙离子拮抗剂;治疗组患者口服川芎清脑颗粒,1袋/次,10g/袋,3次/d.两组均以14d为1个疗程,连续治疗2个疗程.分别于15d、1个月、2个月进行随访,观察偏头痛的改善情况(发作次数、发作程度、持续时间、伴随症状、综合评分、不良反应).结果:治疗15d后,治疗组偏头痛改善情况与对照组比较,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗1个月后,治疗组偏头痛改善情况与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗2个月后,治疗组偏头痛改善情况与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组总有效率高于对照组(P＜0.05).不良反应未经处理均自行消失.结论:川芎清脑颗粒治疗偏头痛效果好,不良反应少.
作者：白蓉；史银玲 刊期： 2014年第39期
目的:为白英的深层次开发和利用提供参考.方法:查阅国内外有关白英的化学成分、抗肿瘤药理作用的文献,对其进行分析和综述.结果:白英的化学成分主要包括:甾体类、生物碱类、黄酮类、萜类、蒽醌类、香豆素类和其他类.在药理活性方面,白英的抗肿瘤作用在肝癌、肺癌、宫颈癌、胃癌等方面均有研究.结论:可为白英进一步的研究和开发新的抗肿瘤药物奠定基础.
作者：赫军；马秉智；田雪峰；魏凤玲；赵铁 刊期： 2014年第39期
目的:比较干燥前、后的艾纳香叶片中左旋龙脑的含量差异.方法:采用乙酸乙酯超声萃取新鲜和阴干后的艾纳香叶片,以水杨酸甲酯为内标物,利用气相色谱(GC)仪对叶片中的左旋龙脑进行含量测定.色谱柱为HP-5石英毛细管色谱柱(30m×0.32 mm,0.25 μm),采用程序升温(起始温度为50℃,保持2min,先以5℃/min升温至100℃,然后以20℃/min升温至200℃,保持3 min),进样口温度为220℃,检测器温度为240℃,进样量为0.6 μl,不分流.结果:左旋龙脑的质量浓度在0.027 0～0.432 3mg/ml范围内与对照品和内标物的峰面积积分比值呈良好的线性关系(r=0.999 6);平均加样回收率为99.81％,RSD=1.47％(n=9).艾纳香叶片干燥前、后质量差异显著,阴干后的艾纳香叶片中左旋龙脑含量比新鲜叶片下降了33.64％,且24 h内下降显著.结论:艾纳香产区应尽量在采摘24h内进行新鲜叶片的提取加工,以减少左旋龙脑流失,保证药材质量.
作者：庞玉新；胡雄飞；王凯；胡璇；陈振夏；王丹 刊期： 2014年第39期
目的:建立同时测定镇惊泻火颗粒中芒果苷、芦荟大黄素、大黄素和大黄酚含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Capcell Pak C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％甲酸水溶液(梯度洗脱),流速为1.0 ml/min,检测波长为254nm,柱温为20℃.结果:芒果苷、芦荟大黄素、大黄素和大黄酚的质量浓度分别在10.180～101.800、2.016～20.160、1.072～10.720、1.024～10.240 μg/ml范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r分别为0.999 8、0.999 6、0.999 5、0.999 6);精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤1.4％(n均为6);平均加样回收率分别为98.05％、97.39％、97.91％和98.93％,RSD分别为1.3％、1.5％、1.2％和1.4％(n均为6).结论:该方法准确、稳定、重复性好,可用于镇惊泻火颗粒的质量控制.
作者：许丽雯；奚之骏 刊期： 2014年第39期
目的:建立瓜子金总皂苷含量测定的方法学,研究瓜子金中总皂苷的纯化工艺.方法:采用紫外分光光度法测定瓜子金中总皂苷含量,考察大孔树脂吸附、富集、纯化瓜子金总皂苷工艺.结果:瓜子金总皂苷在测定范围内均显示较好的线性关系(r=0.999 7);精密度、重复性、稳定性试验中RSD值均小于3.00％;加样回收率平均值为99.51％.大孔树脂纯化试验结果表明,70％乙醇洗脱部位总皂苷含量达71.53％.结论:本研究所建立的方法快速、准确,可测定瓜子金总皂苷的含量;大孔树脂可有效富集、纯化总皂苷,为远志属药用植物瓜子金资源的综合利用提供理论支撑.
作者：王洪兰；张亚楠；陈丽红；李祥 刊期： 2014年第39期
目的:建立同时测定旱莲草提取物中木犀草素和芹菜素含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Nucleodur100-5 C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.2％磷酸水溶液(50∶50,V/V),流速为1 ml/min,检测波长为350 nm,柱温为40℃.结果:木犀草素和芹菜素的质量浓度均在0.02～50.00 μg/ml范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r分别为0.999 5和0.999 3);精密度、稳定性、重复性试验的RSD＜2％;平均加样回收率分别为97.2％和98.9％,RSD分别为2.41％和2.91％(n均为6).结论:该方法快速、简便,结果准确,可用于不同产地旱莲草药材的质量评价.
作者：邓斌；韦炳华；黄盛超；张志豪；唐蕾 刊期： 2014年第39期
目的:为临床续断炮制饮片的合理应用提供理论依据.方法:收集古代文献、现代地方规范、《中国药典》和专著中关于续断炮制工艺的介绍,并查阅中国知网、维普数据库和PubMed上关于续断的文献,归纳和分析其炮制工艺和炮制机制的研究进展.结果:目前的文献并未反应续断炮制的整体化学成分的量变、质变和各组分之间比例的动态变化.药理实验也仅仅停留在简单的药效学比较方面,并未对炮制机制进行系统深入的研究.结论:续断炮制后成分群变化和功效之间的相关性系统深入的研究,是未来续断炮制工艺和炮制机制研究的发展方向.
作者：陶益；季德；蔡宝昌；陆兔林 刊期： 2014年第39期
目的:为进一步开发僵蚕的药用价值提供参考.方法:以僵蚕、Bombyx Batryticatus、Bombycis corpus和stiff silkworm为关键词,查阅1990-2014年中国知网和PubMed数据库,对其化学成分和药理作用的相关文献进行检索、分类和整理.结果:在已知僵蚕成分的基础上还发现了多种活性成分及相应的药理作用,药效机制也更为明确.结论:本研究可为拓宽僵蚕的药用范围,完善其后量标准打开思路.
作者：徐冲；商思阳；刘梅；杨敏 刊期： 2014年第39期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
