陶益；季德；蔡宝昌；陆兔林
目的:建立瓜子金总皂苷含量测定的方法学,研究瓜子金中总皂苷的纯化工艺.方法:采用紫外分光光度法测定瓜子金中总皂苷含量,考察大孔树脂吸附、富集、纯化瓜子金总皂苷工艺.结果:瓜子金总皂苷在测定范围内均显示较好的线性关系(r=0.999 7);精密度、重复性、稳定性试验中RSD值均小于3.00％;加样回收率平均值为99.51％.大孔树脂纯化试验结果表明,70％乙醇洗脱部位总皂苷含量达71.53％.结论:本研究所建立的方法快速、准确,可测定瓜子金总皂苷的含量;大孔树脂可有效富集、纯化总皂苷,为远志属药用植物瓜子金资源的综合利用提供理论支撑.
作者：王洪兰；张亚楠；陈丽红；李祥 刊期： 2014年第39期
目的:建立同时测定镇惊泻火颗粒中芒果苷、芦荟大黄素、大黄素和大黄酚含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Capcell Pak C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％甲酸水溶液(梯度洗脱),流速为1.0 ml/min,检测波长为254nm,柱温为20℃.结果:芒果苷、芦荟大黄素、大黄素和大黄酚的质量浓度分别在10.180～101.800、2.016～20.160、1.072～10.720、1.024～10.240 μg/ml范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r分别为0.999 8、0.999 6、0.999 5、0.999 6);精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤1.4％(n均为6);平均加样回收率分别为98.05％、97.39％、97.91％和98.93％,RSD分别为1.3％、1.5％、1.2％和1.4％(n均为6).结论:该方法准确、稳定、重复性好,可用于镇惊泻火颗粒的质量控制.
作者：许丽雯；奚之骏 刊期： 2014年第39期
目的:建立同时测定旱莲草提取物中木犀草素和芹菜素含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Nucleodur100-5 C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.2％磷酸水溶液(50∶50,V/V),流速为1 ml/min,检测波长为350 nm,柱温为40℃.结果:木犀草素和芹菜素的质量浓度均在0.02～50.00 μg/ml范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r分别为0.999 5和0.999 3);精密度、稳定性、重复性试验的RSD＜2％;平均加样回收率分别为97.2％和98.9％,RSD分别为2.41％和2.91％(n均为6).结论:该方法快速、简便,结果准确,可用于不同产地旱莲草药材的质量评价.
作者：邓斌；韦炳华；黄盛超；张志豪；唐蕾 刊期： 2014年第39期
目的:为临床合理应用中药注射剂提供参考.方法:对我院2008-2012年中药注射剂的销售金额、用药频度(DDDs)、日用药金额(DDC)和排序比进行统计.结果:2008-2012年,我院中药注射剂销售金额、中成药销售金额和用药总金额均呈上升趋势,但中药注射剂占中成药销售金额比例、中药注射剂占全部用药金额比例均处于下降趋势.5年来用于心血管系统的祛瘀剂在用药品种、销售金额和DDDs方面稳居首位,DDC以抗肿瘤中药注射剂排序高.结论:2008-2012年,我院中药注射剂的临床使用基本合理,但仍应高度重视其安全隐患,严格按说明书使用,保障患者用药安全.
作者：叶显撑；祝德秋 刊期： 2014年第39期
目的:探讨影响丹参中弥罗松酚含量的因素.方法:采用高效液相色谱法分别考察不同产地、不同加工方法、不同采收季节、药用部位等因素对丹参中弥罗松酚含量的影响.色谱柱:Dikma DiamonsilC18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(梯度洗脱);柱温:25℃;检测波长:280nm.结果:弥罗松酚的质量浓度在0.125～0.625 μg/μl范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均加样回收率为100.68％,RSD为1.32％(n=9).不同产地的丹参中弥罗松酚的质量分数较为接近;干品中的弥罗松酚质量分数高于鲜品;弥罗松酚在根中的含量多,其次为茎,而叶和花中的含量低;采收季节对其含量的影响也较大:弥罗松酚在丹参根中含量高的时间为3月,而在茎中含量高的时间为6月.结论:在提取弥罗松酚时,应尽量在适宜的季节采摘根和茎,经晒干或烘干后提取利用.
作者：付英杰；时天；王建安 刊期： 2014年第39期
目的:为更安全使用雷公藤提供参考.方法:检索中国知网,从制备工艺上对雷公藤减毒增效的技术手段进行文献综述.结果:雷公藤减毒增效的制备工艺主要有传统的炮制减毒、超临界流体萃取技术和加压溶剂提取技术.制剂新技术制备的如胃漂浮缓释片、微乳凝胶等均能明显缓解患者的不良反应,减毒效果明显.结论:不同的制备方法可为研究更加安全有效的雷公藤制剂提供理论依据.
作者：池婕；刘志宏；刘雪梅；张晶；宋洪涛 刊期： 2014年第39期
目的:研究益气养阴活血方对糖尿病模型大鼠κ-nephrin蛋白与P22Phox的表达.方法:腹腔注射链脲佐菌素(25 mg/kg)联合高脂饲料以复制大鼠糖尿病模型.60只SD大鼠分为正常对照(等容生理盐水)组、模型(等容生理盐水)组、益气养阴活血方(200 ml/kg)组,灌胃给药,每天2次,连续16周.测定大鼠肾皮质κ-nephrin蛋白与P22Phox的表达.结果:与正常对照组比较,模型组大鼠肾皮质κ-nephrin蛋白表达降低,P22Phox表达增强,差异有统计学意义(P＜0.05);与模型组比较,益气养阴活血方组大鼠肾皮质κ-nephrin蛋白表达增强,P22Phox多肽表达减弱,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:益气养阴活血方可明显改善糖尿病模型大鼠κ-nephrin蛋白以及P22Phox表达水平.
作者：张春辉；谭忠荣 刊期： 2014年第39期
目的:研究骆驼蓬生物碱壳聚糖纳米粒在小鼠体内的组织分布情况.方法:采用离子交联法制备骆驼蓬生物碱壳聚糖纳米粒.80只KM小鼠随机均分为溶液(骆驼蓬生物碱壳聚糖溶液,10 mg/kg)组与纳米粒(骆驼蓬生物碱壳聚糖纳米粒,10 mg/kg)组,尾静脉注射给药,于给药0.083、0.17、0.5、1、1.5、2、4、8h时取样,以高效液相色谱法测定小鼠不同时间脑、心、肝、脾、肺、肾的药物质量浓度,并计算制剂的靶向性参数.结果:制备的骆驼蓬生物碱壳聚糖纳米粒粒度分布范围为63～231 nm,纳米粒外观形态饱满、表面光滑、分散性良好,无粘连现象.小鼠脑的相对摄取率为2.46,脑组织峰浓度比值为2.38;靶向效应大值为2.845,靶向效应小值为1.337.结论:骆驼蓬生物碱壳聚糖纳米粒在小鼠体内具有较明显脑靶向性.
作者：李淑萍；马桂芝；付计瑞；李岩；滕亮；王长虹；于富生 刊期： 2014年第39期
目的:研究大罗伞鲜品根、茎、叶中的挥发油成分.方法:采摘12h内的大罗伞,用挥发油测定器提取挥发油,用气相色谱-质谱联用技术对挥发油成分进行分析,采用NIST标准谱库结合保留指数解谱法对各成分进行定性分析,并用面积归一化法计算各成分的质量分数.结果:从大罗伞根、茎、叶的挥发油中确定出7、12、5个成分,分别占各自挥发油总量的91.7％、83.6％、85.4％;其中,棕榈酸为大罗伞根、茎、叶挥发油的主要成分,分别占各自挥发油总量的66.0％、60.4％、71.8％.结论:该方法可快速、准确地鉴别大罗伞鲜品根、茎、叶中的挥发油成分,可为大罗伞药材的进一步开发利用提供科学依据.
作者：秦庆芳；许蓉蓉；李勇文；杨新平；李丽；杨成芳；谷立勍 刊期： 2014年第39期
目的:建立测定清热地黄酊中毛蕊花糖苷含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Waters Symmetry ShieldC18(250 mn×4.6 mm,5μ1),流动相为乙腈-0.1％醋酸溶液(10∶90,V/V),检测波长为334 nm,流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,进样量为10μl.结果:毛蕊花糖苷质量浓度在187.6～938.0 μg/ml范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 7);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均≤0.52％;平均加样回收率为99.97％,RSD=0.28％(n=9).结论:该方法简单、准确、重复性好,可用于清热地黄酊中毛蕊花糖苷的含量测定.
作者：郭宏彦；涂禾；刘中均；朱力阳 刊期： 2014年第39期
目的:研究消氮颗粒对腺嘌呤所致慢性肾衰模型大鼠的保护作用.方法:灌胃腺嘌呤(200 mg/kg),每天1次,连续30d,以复制大鼠慢性肾衰模型.60只Wistar大鼠随机均分为正常对照(等容纯化水)组、模型(等容纯化水)组、尿毒清颗粒(2.088g/kg)组与消氮颗粒高、中、低剂量(3.956、1.977、0.989 g/kg)组,灌胃给药,每天1次,连续30 d.测定大鼠血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、尿酸(UA)、电解质[钾(K+)、钠(Na+)、钙(Ca2+)、磷(P3+)]、尿蛋白(PRO)、中性粒细胞(LEU)、尿比重(SG),光镜观察大鼠肾脏病理学变化.结果:与正常对照组比较,模型组大鼠血清Scr、BUN、UA、P3+水平升高,尿液PRO、LEU水平升高,SG降低,差异有统计学意义(P＜0.01);大鼠肾脏呈灰白色,系膜区明显增宽,系膜基质明显增多,小管间质可见大量炎细胞浸润,血管壁增厚;与模型组比较,消氮颗粒高、中、低剂量组大鼠血清Scr、BUN、UA、P3+水平降低,尿液中PRO、LEU水平降低,SG升高,差异有统计学意义(P＜0.01或P＜0.05);大鼠肾组织病理情况有一定改善.结论:消氮颗粒对腺嘌呤所致慢性肾衰大鼠有改善作用.
作者：贾永慧；王艳侠；于燕莉；张淑瑜；毕云生 刊期： 2014年第39期
目的:建立金牡感冒片的质量标准.方法:采用薄层色谱法对金牡感冒片中金银花、牡荆根、三叉苦、山甘草、薄荷油进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中绿原酸的含量,色谱柱为ODS-BP(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液(11∶89,V/V),柱温为25℃,流速为1.2 ml/min,进样量为5μl,检测波长为327nm.结果:金银花、牡荆根、三叉苦、山甘草、薄荷油的薄层色谱图斑点清晰、分离度好、专属性强、阴性无干扰.绿原酸的质量浓度在14.448～168.560 μg/ml范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 5);精密度、稳定性、重复性试验的RSD＜2％;平均加样回收率为99.82％,RSD=2.40％(n=9).结论:所建标准可用于金牡感冒片制剂的质量控制.
作者：许舒瑜；彭军；陈小玲；张富洪；陈宇敏；黄鸣清；徐伟；沙玫 刊期： 2014年第39期
目的:为更好地对青蛤进行开发利用提供参考.方法:查阅国内外相关文献,对青蛤的种质鉴定、养殖、影响因素和药用价值的研究进展进行综述.结果:青蛤具有滤水效果好、抗逆性强和耐盐范围广等特点;并富含活性多糖,具有抗肿瘤、抗菌、抗病毒、抗凝血等药理活性.结论:青蛤有望开发成为一种高效、低毒的海洋生物医用制品.
作者：闫海强；黄芳芳；杨最素；丁国芳；滕芳芳；刘志新 刊期： 2014年第39期
目的:建立同时测定呼伦贝尔产赤芍防治心血管系统疾病有效物质群中芍药苷、羟基芍药苷、芍药内酯苷含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Inertsil ODS-SP (250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水溶液(梯度洗脱),流速为1.0ml/min,检测波长为230 nm,进样量为20 μl.结果:芍药苷、羟基芍药苷、芍药内酯苷的质量浓度分别在10.00～100.00、1.00～25.00、0.40～10.00 μg/ml范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r分别为0.999 5、0.999 1、0.999 2);精密度、稳定性、重复性试验的RSD＜2％;平均加样回收率分别为98.17％(RSD=1.14％,n=6)、98.08％ (RSD=1.50％,n=6)、98.07％ (RSD=1.03％,n=6).结论:该方法操作简便、快速,结果准确,可用于控制呼伦贝尔产赤芍的质量.
作者：奥·乌力吉；王秀兰；代那音台；刘顺；薛银龙；王青虎 刊期： 2014年第39期
目的:观察川芎清脑颗粒治疗偏头痛的临床效果.方法:收集我院2013年4-11月偏头痛患者59例,按随机数字表法分为治疗组29例和对照组30例.对照组患者口服布洛芬缓释胶囊1粒,0.3g/粒,早晚各1次,必要时加用钙离子拮抗剂;治疗组患者口服川芎清脑颗粒,1袋/次,10g/袋,3次/d.两组均以14d为1个疗程,连续治疗2个疗程.分别于15d、1个月、2个月进行随访,观察偏头痛的改善情况(发作次数、发作程度、持续时间、伴随症状、综合评分、不良反应).结果:治疗15d后,治疗组偏头痛改善情况与对照组比较,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗1个月后,治疗组偏头痛改善情况与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗2个月后,治疗组偏头痛改善情况与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组总有效率高于对照组(P＜0.05).不良反应未经处理均自行消失.结论:川芎清脑颗粒治疗偏头痛效果好,不良反应少.
作者：白蓉；史银玲 刊期： 2014年第39期
目的:比较干燥前、后的艾纳香叶片中左旋龙脑的含量差异.方法:采用乙酸乙酯超声萃取新鲜和阴干后的艾纳香叶片,以水杨酸甲酯为内标物,利用气相色谱(GC)仪对叶片中的左旋龙脑进行含量测定.色谱柱为HP-5石英毛细管色谱柱(30m×0.32 mm,0.25 μm),采用程序升温(起始温度为50℃,保持2min,先以5℃/min升温至100℃,然后以20℃/min升温至200℃,保持3 min),进样口温度为220℃,检测器温度为240℃,进样量为0.6 μl,不分流.结果:左旋龙脑的质量浓度在0.027 0～0.432 3mg/ml范围内与对照品和内标物的峰面积积分比值呈良好的线性关系(r=0.999 6);平均加样回收率为99.81％,RSD=1.47％(n=9).艾纳香叶片干燥前、后质量差异显著,阴干后的艾纳香叶片中左旋龙脑含量比新鲜叶片下降了33.64％,且24 h内下降显著.结论:艾纳香产区应尽量在采摘24h内进行新鲜叶片的提取加工,以减少左旋龙脑流失,保证药材质量.
作者：庞玉新；胡雄飞；王凯；胡璇；陈振夏；王丹 刊期： 2014年第39期
目的:应用动态流变学评定芩榆烧伤凝胶的流变性质,评价其凝胶特性.方法:采用剪切速率、频率扫描测定凝胶的流变学参数;采用蠕变方法测定凝胶的黏弹性;采用模拟贮存、运输、使用模式考察凝胶的稳定性.结果:该凝胶为剪切变稀的假塑性流体,具有良好的弹性和黏性,且稳定性良好.结论:动态流变试验能准确的表征芩榆烧伤凝胶的胶凝性质,可作为产品体外评价及质量控制的依据.
作者：贺金华；谭为；康雨彤；戎晓娟；毛艳；蔡晓翠 刊期： 2014年第39期
目的:为苦参碱在妇科恶性肿瘤中的抗肿瘤机制研究提供参考.方法:查阅国内外相关文献,对苦参碱在抗妇科恶性肿瘤中的作用机制进行综述.结果与结论:苦参碱可通过调节细胞周期进程,抑制肿瘤细胞增殖、分化、凋亡,调控细胞信号转导,抗肿瘤细胞侵袭转移以及增强其他药物的抗肿瘤活性来发挥其抗妇科恶性肿瘤的作用.
作者：刘钰；王海琳；聂夏子；石小芳 刊期： 2014年第39期
目的:建立新疆药桑叶的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱.方法:采用HPLC法.色谱柱为YMC-C18(250 min×4.6 mm,5μm),流动相为0.1％磷酸水溶液-0.2％磷酸乙腈溶液(梯度洗脱),检测波长为360 nm,流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,进样量为10μl.以异槲皮苷为参照物,分析10批次不同产地的药桑叶样品,采用计算机辅助相似度评价系统进行评价.结果:药桑叶指纹图谱由11个特征峰构成,10批次样品指纹图谱的相似度均＞0.90,不同产地药桑叶的主成分组成基本相同.结论:所建立的指纹图谱稳定性、重复性好,可用于新疆药桑叶的鉴别和质量控制.
作者：孙莲；李玲；姑再努尔·阿布力孜 刊期： 2014年第39期
目的:考察银花清咽片的稳定性,为制定银花清咽片的有效期提供参考.方法:按2010年版《中国药典》(二部)附录中对薄膜衣片稳定性试验的有关要求,对银花清咽片进行影响因素试验、加速试验和长期试验,考察其在不同条件下的性状、崩解时间和主要成分含量的变化;采用高效液相色谱法测定制剂中绿原酸、木犀草苷、连翘苷和连翘酯苷A的含量.结果:样品分别在60℃、相对湿度(90±5)％、照度为(4 500±500)lx的条件下放置10d,在温度(40±2)℃、相对湿度(75±5)％的条件下放置6个月,在温度(25±2)℃、相对湿度(60±10)％的条件下放置12个月后,各项考察指标均未见明显变化,符合2010年版《中国药典》(二部)的质量标准规定.结论:银花清咽片稳定性较好,建议有效期暂定为1年.
作者：孙艳；徐风华；王欢欢 刊期： 2014年第39期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
