曲虹；杨晓露；夏云；苟小军；范蓓蓓；曹姗
目的:系统评价盐酸小檗碱对2型糖尿病大鼠胰岛素敏感指数(ISI)的影响.方法:通过计算机检索万方医学数据库、中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库以及PubMed数据库,收集盐酸小檗碱治疗2型糖尿病大鼠的随机对照实验,采用Rev Man 5.2软件进行Meta分析.结果:共纳入6篇文献,94只大鼠.Meta分析结果显示,盐酸小檗碱可以改善2型糖尿病大鼠的ISI[WMD:-0.67,95％CI(-1.03,-0.31),P＜0.000 01],各研究之间存在异质性.结论:盐酸小檗碱可以明显改善2型糖尿病大鼠的ISI.
作者：庄星星；杨晓旭；魏良兵；高家荣 刊期： 2014年第47期
目的:研究山萸肉炮制前后4种环烯醚萜苷类成分的含量变化情况.方法:以同一种山萸肉为原料,分别依法炮制,制成酒蒸、酒炖、加压酒蒸萸肉,再采用高效液相色谱法测定各样品中4种环烯醚萜苷类成分的含量.色谱柱为Waters sunfire C18(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(梯度洗脱),柱温为(30±1)℃,流速为0.8 ml/min,进样量为10 μl,莫诺苷、獐牙菜苷、马钱苷和山茱萸新苷的检测波长分别为240、246、237、219 nm.结果:炮制前,莫诺苷、獐牙菜苷、马钱苷和山茱萸新苷在山萸肉中的含量分别为10.66、0.56、4.90、1.48mg/g,但炮制后4种成分均有不同程度的下降,其中酒炖萸肉中莫诺苷、獐牙菜苷和马钱苷的含量低,加压酒蒸萸肉中山茱萸新苷的含量低.结论:山萸肉炮制后4种环烯醚萜苷类成分的含量均有下降.
作者：朱敏；刘志辉；姚毅；方祝元 刊期： 2014年第47期
目的:为甘肃省大宗药材合理种植、生产提供依据.方法:通过对甘肃省党参的种质资源现状、田间管理、采收加工、养护贮藏和市场销售等生产现状进行实地考察和农户走访,对调查信息进行整理和分析.结果与结论:调查结果表明,党参资源存在种质、品质参差不齐,种子、种苗的前期投入成本逐年攀高,田间管理措施少,养护贮存措施粗放,党参市场价格波动大,种植面积盲目扩大等问题.建议做好党参适宜性生产区划,规范党参种质来源和质量,进一步对农户进行规范化栽培的田间管理、采收、加工和运输的培训和监督;充分利用已建成的国家中药资源野外动态监测站对党参进行及时的动态监测分析,对党参的种植和生产做出市场预判和决策依据;积极探索新型发展模式,形成规范化的党参种植生产链条.
作者：崔治家；张启立；任路明；杨扶德；晋玲；马毅；王振恒 刊期： 2014年第47期
目的:探讨当归乙酸乙酯提取物的抗凝血活性药效物质及其显效形式.方法:采用高效液相色谱-二极管阵列-电喷雾飞行时间质谱联用(HPLC-DAD-ESI-IT-TOF-MSn)技术对当归乙酸乙酯提取物的化学成分进行鉴别,并对其在大鼠体内的代谢产物进行分析.色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温为28℃,流动相为0.1％甲酸水-甲醇(梯度洗脱),流速为1.0 ml/min,检测波长为280 nm.结果:通过对当归乙酸乙酯提取物的成分进行分析,共指认出22个化合物,其中当归相关研究中首次报道的化合物为4,7-二羟基-3-丁基苯酞;从大鼠含药尿液中共指认出18个化合物,包括原形成分4个,以及当归相关研究中首次报道的代谢产物14个,其中新化合物2个,分别为N,N-4,5-alkene-ligustilide-6/7-O-sulphate和6,7-dihydrosenkyunolideF-9-sulphate-6/7-thiol.结论:该方法能准确、快速地从复杂的生物样品中筛选和鉴定相关代谢产物,可为阐明当归抗凝血活性的药效物质及显效形式(原形、代谢产物或两者兼有)提供化学依据.
作者：王璐；徐风；刘广学；尚明英；蔡少青 刊期： 2014年第47期
目的:探讨四生汤联合补中益气汤对脾虚患者胃肠道和免疫功能的影响.方法:选择广西中医药大学附属第一医院2012年9月-2013年9月诊断为脾虚证的患者68例,应用四生汤联合补中益气汤进行治疗,1个月为一疗程,观察并比较治疗前、后患者胃肠道及免疫的改善情况.结果:治疗后,患者的胃肠道功能积分较治疗前显著降低;免疫功能指标免疫球蛋白G(IgG)、IgM、IgA水平均较治疗前显著升高,治疗前、后比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:四生汤联合补中益气汤治疗脾虚证,可有效改善患者的胃肠道功能及免疫功能.
作者：刘薇；朱云中 刊期： 2014年第47期
目的:研究蜈蚣败毒饮对角质形成(HaCaT)细胞角蛋白Keratin6 mRNA表达的影响.方法:36只Wistar大鼠随机均分为空白对照(等容生理盐水)组、甲氨蝶呤(0.22 g/100 g)组、复方青黛胶囊(0.26 g/100g)组与蜈蚣败毒饮高、中、低剂量(11.88、5.94、2.96g/100 g)组,ig给药,每天2次,连续3d.末次给药后取腹主动脉血,各组血清作用于相应的HaCaT细胞培养24 h.通过实时荧光酶链聚合反应(RT-PCR)法测定HaCaT细胞Keratin6 mRNA的表达.结果:与空白对照组比较,各用药组HaCaT细胞Keratin6 mRNA表达减弱,蜈蚣败毒饮在减弱HaCaT细胞Keratin6 mRNA表达方面呈现出非剂量依赖关系.结论:蜈蚣败毒饮可能通过抑制Keratin6 mRNA的表达,从而降低了HaCaT细胞增殖来发挥抗银屑病作用.
作者：杨素清；魏巍；闫景东；安月鹏 刊期： 2014年第47期
目的:研究荜茇酰胺对人肺癌A549/顺铂(DDP)细胞耐药性的逆转作用.方法:A549/DDP细胞经0、20、30 μmol/L荜茇酰胺作用48h后,用MTS法检测肿瘤细胞抑制率;流式细胞术检测肿瘤细胞凋亡、细胞周期、P-糖蛋白(P-gp)表达和肿瘤细胞内罗丹明Rht123含量的变化;Western blotting法检测多药耐药基因(MDR)1、多药耐药相关蛋白(MRP)1、DNA拓扑异构酶(Top)Ⅱ、谷胱甘肽S-转移酶(GST)-π、凋亡抑制蛋白Survivin、周期蛋白依赖性蛋白激酶(CDK)1和蛋白激酶(PK)Cζ蛋白表达;实时荧光聚合酶链反应(RT-PCR)法检测MDR1、MRP1、Top-Ⅱ、GST-π、Survivin和CDKl mRNA表达;酶标仪检测含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶(Caspase)-3、8活性.结果:A549/DDP细胞经0、20、30 μmol/L荜茇酰胺作用48 h后,DDP对肿瘤细胞增殖的抑制率明显升高;与0 μmol/L比较,20、30μmol/L荜茇酰胺作用48 h后,DDP导致的细胞凋亡率和G2期/M期明显升高,P-gp表达明显减弱,Rh-123浓度明显增加,MDR1、MRP1、Top-Ⅱ、GST-π、Survivin、CDK1和PKCζ蛋白表达明显减弱,MDR1、MRP1、Top-Ⅱ、GST-π、Survivin、CDKmRNA表达明显减弱,Caspase-3、8的活性明显增强.结论:荜茇酰胺可逆转人肺癌A549/DDP细胞DDP耐药性,可能与其调节多药耐药相关基因表达有关.
作者：钱钧强；孙蓓；房志仲 刊期： 2014年第47期
目的:为医务人员正确评价中医药处方,开发更全面的用药评价软件提供参考.方法:查阅、整理近年来关于合理用药软件使用方面的文献,归纳总结几种有代表性的中药合理用药软件的特点.结果与结论:目前,国内中药合理使用信息在医院信息系统中尚未得到充分的体现,包含传统中药和现代中药合理用药的软件大都是医院根据自身需求自主研发的,并且只是针对中药合理用药的某一方面,尚不够全面、成熟.因此,还需要中药临床药师在处方点评工作中予以重视,软件开发企业也应尽早开发出更全面的中药合理用药软件.
作者：张静；马瑛 刊期： 2014年第47期
目的:研究羟基红花黄色素A(HSYA)联用β-乳香酸(β-BA)对血瘀证模型大鼠凝血功能、一氧化氮(NO)与环磷酸鸟苷(cGMP)的影响.方法:48只SD大鼠随机分为正常对照(等容生理盐水)组、模型(等容生理盐水)组、阿司匹林(100 mg/kg)组、HSYA(100 mg/kg)组、-BA (200 mg/kg)组、联合用药(HSYA 50 mg/kg+β-BA 100 mg/kg)组,每12h灌胃给药1次,连续7次.第5次给药后给予大鼠皮下注射盐酸肾上腺素(0.8 mg/kg)2次,间隔4h,中间给予冰水刺激以复制大鼠急性血瘀证模型.末次给药30 min内取腹主动脉血检测凝血指标和NO、cGMP水平,并取大鼠颈动脉观察其病理变化.结果:与正常对照组比较,模型组大鼠血浆凝血酶时间(TT)、血浆凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)缩短,纤维蛋白原(FIB)含量增加,NO、cGMP水平降低,差异均有统计学意义(P＜0.01);病理切片表明,大鼠颈动脉内皮受损,血管内皮细胞部分从血管壁脱落.与模型组比较,HSYA组、-BA组、联合用药组大鼠血浆TT、PT、APTT延长,FIB含量减少,NO、cGMP含量增加,差异均有统计学意义(P＜0.01);大鼠血管内皮受损程度改善,且联合用药较单独用药效果明显.结论:HSYA联用-BA能显著改变血瘀证大鼠的凝血功能,增加血浆NO与cGMP的含量.
作者：王明明；陈敏纯；李玉文；丁一；张一恺；卫培峰；文爱东 刊期： 2014年第47期
目的:建立同时测定补肾通络方中马钱苷、阿魏酸和二苯乙烯苷含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为HypersilC18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.1％醋酸水溶液(35∶65,V/V),检测波长为240 nm(马钱苷)、320 nm(阿魏酸和二苯乙烯苷),柱温为30℃,流速为1.0 ml/min,进样量为10 μl.结果:马钱苷、阿魏酸和二苯乙烯苷的质量浓度分别在0.050～2.500(r=0.999 9)、0.005～0.250(r=0.999 9)、0.060～3.000(r=0.999 8)μg/ml范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;精密度试验的RSD＜2％,稳定性、重复性试验的RSD＜3％;马钱苷、阿魏酸和二苯乙烯苷的平均加样回收率分别为98.31％ (RSD=1.92％,n=6)、96.33％(RSD=1.91％,n=6)和100.78％(RSD=1.93％,n=6).结论:该方法简单、准确,灵敏度高,可用于补肾通络方的质量控制.
作者：刘湘丹；黄攀；袁林祥；卢岳华；马铭 刊期： 2014年第47期
目的:了解人参多糖的化学结构及其降血糖活性的研究情况,为其进一步研究、开发提供参考.方法:通过对国内外关于人参多糖的化学结构及降血糖活性的相关文献进行归纳和总结,对人参多糖的化学结构及降血糖活性进行综述.结果与结论:人参多糖的结构及降血糖活性因分离、纯化的手段不同而表现出明显差异,因此今后应对其分析手段及活性机制进行进一步研究.
作者：南敏伦；赵昱玮；吕娜；赫玉芳；司学玲；赵全成 刊期： 2014年第47期
目的:优选心舒滴丸的制备工艺并建立其含量测定方法.方法:以溶散时间、丸重差异变异系数、综合得分为考察指标,清膏与基质质量比、PEG4000与PEG6000质量比、滴速、药液温度为考察因素,通过正交试验优选心舒滴丸的制备工艺.采用高效液相色谱法(HPLC)测定人参皂苷Rg1、Rb1、Re的含量.色谱柱为Diamond C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),流速为1 ml/min,检测波长为203 nm,柱温为30℃.结果:优选制备工艺为清膏与基质质量比为1∶3,PEG4000与PEG6000质量比为1∶1.5,滴速为50滴/min,药液温度为80℃.心舒滴丸丸重差异变异系数为1.72％,平均溶散时间为3.5 min.人参皂苷Rg1、Rb1、Re的进样量分别在1.005～6.030、1.102～6.612、1.033～6.198 μg范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 7,n=6).人参皂苷Rg1、Rb1、Re的重复性、稳定性、精密度、加样回收率试验的RSD＜2％.结论:本研究优选出的心舒滴丸制备工艺合理、稳定、可行,含量测定方法专属性强,可用于该制剂的质量控制.
作者：邱凯锋；陈晖；姚少毅 刊期： 2014年第47期
目的:建立测定白花蛇舌草中槲皮素-3-O-β-d-吡喃葡萄糖苷含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-1％冰醋酸(60∶40,V/V),检测波长为254 nm,流速为1.0 ml/min,柱温为35℃.结果:槲皮素-3-O-β-d-吡喃葡萄糖苷的质量浓度在5.24～52.40 μg/ml范围内与其峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均＜1.97％;平均加样回收率为99.57％,RSD=1.28％(n=6).结论:该方法操作简便,结果准确、可靠,可用于白花蛇舌草药材中黄酮类活性成分的含量测定.
作者：曹广尚；杨培民；周鹏；李芳 刊期： 2014年第47期
目的:比较古法炮制与现今药典制法的淡豆豉其成品性状及异黄酮类化学成分的含量.方法:采用紫外-可见分光光度法对淡豆豉提取物中的总异黄酮进行含量测定;采用高效液相色谱法对淡豆豉提取物中异黄酮游离苷元(大豆素、染料木素)的含量进行测定.色谱柱为Prevail-C18(250 mm× 10.0 mm,5μm),流动相为乙腈-水-乙酸(35∶64∶1,V/V/V),检测波长为260nm,流速为1.0 ml/min,柱温为25℃,进样量为15 μl.结果:古法炮制的淡豆豉气香,质地柔软,断面为棕褐色,表皮皱缩,总异黄酮含量为4.140mg/g,大豆素含量为1.263 0 mg/g,染料木素含量为1.254mg/g;现今药典制法的淡豆豉气味微弱,质地稍硬,断面为棕黄色,表皮皱缩,总异黄酮含量为3.530 mg/g,大豆素含量为0.349 mg/g,染料木素含量为0.335mg/g.结论:古法炮制淡豆豉与现今药典制法淡豆豉相比,前者成品性状好、大豆异黄酮类含量高,古法炮制有明显优势.
作者：李刚；梁永红；杨安金；苏明声；朱海针；谢小梅 刊期： 2014年第47期
目的:优选复方红藤颗粒的制备工艺,并建立其质量标准.方法:以总固体量、绿原酸含量、大黄素含量、综合评分为评价指标,加水量、提取时间、提取次数为考察因素,通过正交试验优选复方红藤颗粒的制备工艺.采用薄层色谱法鉴别绿原酸,高效液相色谱法同时测定绿原酸和大黄素的含量.结果:筛选的优提取方案为加8倍量水,提取3次,每次提取2h;薄层色谱鉴别特征明显,专属性强;绿原酸、大黄素的进样量分别在0.103～4.120、0.040～0.520 μg范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系(r均为0.999 9);精密度、稳定性、重复性平均加样回收率试验的RSD均小于2％.结论:该试验科学地筛选了复方红藤颗粒提取工艺,所建立的质控方法操作简便、结果准确,可以作为复方红藤颗粒的质量控制标准.
作者：任荣；金津；王彦；孟冲；李正翔 刊期： 2014年第47期
目的:建立苦参碱胃内漂浮颗粒的质量标准,并对其稳定性进行初步考察.方法:采用高效液相色谱法测定制剂中苦参碱的含量.色谱柱为ZORBAX Eclipse XDB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1％磷酸溶液(70∶30,V/V;用三乙胺调pH至6.0),检测波长为220 nm,流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,进样量为5 μl.通过影响因素试验考察制剂的初步稳定性.结果:苦参碱的质量浓度在0.004 95～0.316 8 mg/ml范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 8);精密度、稳定性、加样回收率的RSD＜2.0％.3批样品2h/8h释放量分别为标示量的27.82％/82.18％、25.27％/84.21％、26.34％/86.99％;制剂在无包装保护的情况下,于高温(60℃)、强光[(4 500±500)1x]、高湿度[(90±5)％]环境中放置10d不稳定.结论:苦参碱胃内漂浮颗粒制备工艺简单,稳定易控,缓释效果和漂浮性良好,制备的样品符合制剂质量要求;初步稳定性试验结果提示本品应防潮、避光和常温贮藏.
作者：韦亚洁；谢明全；李平 刊期： 2014年第47期
目的:研究黄芩素对人肝癌HepG2细胞生长的抑制作用.方法:在培养HepG2细胞的96孔板上加入药物,使黄芩素的终浓度分别为0、20、40、80、160 μmol/L(即对照组与黄芩素①、②、③、④组).采用MTT法检测细胞的存活情况,分光光度法检测含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶(Caspase)-3、8、9的活性,并检测丙二醛(MDA)含量,超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性.结果:与对照组比较,培养24、48、72 h时,黄芩素②、③、④组各时间点的吸光度降低;培养24h时,Caspase-3、8、9活性增强,MDA含量增加,SOD、GSH-Px活性减弱,差异均有统计学意义(P＜0.01).结论:黄芩素对HepG2细胞生长具有抑制作用,其机制与增强Caspase-3、8、9活性,增加MDA含量,减弱SOD、GSH-Px活性有关.
作者：王方 刊期： 2014年第47期
目的:建立半贝丸中腺苷、鸟苷、西贝母碱和西贝母碱苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱(HPLC)法.腺苷和鸟苷的色谱柱为Hypersil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流速为0.9 ml/min,流动相为甲醇-1％冰醋酸(梯度洗脱),检测波长为260nm;西贝母碱和西贝母碱苷的色谱柱为Hpersil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％二乙胺溶液(79∶21,V/V),柱温为室温,流速为0.9 ml/min,进样量为10μl,蒸发光散射检测器漂移管温度为85℃,载气(N2)流速为2.1 L/min.结果:腺苷与鸟苷的进样量分别在0.013 4～0.268 0 μg(r=0.999 2)、0.041 2～0.824 0μg(r=0.999 7)范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,平均加样回收率分别为97.66％、96.86％,RSD分别为1.72％、1.38％(n均为6);西贝母碱和西贝母碱苷进样量分别在0.031 6～0.632 0(r=0.999 1)、0.065 2～1.304 0 μg(r=0.999 8)范围内与各自峰面积的自然对数值呈良好线性关系,平均加样回收率分别为96.51％、98.79％,RSD分别为1.37％、0.94％(n均为6).精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于1％.结论:该测定方法结果准确、灵敏度高、重复性好,可为完善半贝九的质量控制标准提供依据.
作者：许红莉；邓新红 刊期： 2014年第47期
目的:为金盏银盘的临床应用和对其开展科学研究提供理论依据.方法:通过查阅历代本草文献,对金盏银盘进行名称、原植物、性味及功效的本草考证.结果:金盏银盘的药用品种名称存在一定的混乱,与菊科近缘同属其他植物一并收载于地方性中草药著作中,使其品种质量参差不齐.金盏银盘的药用基源正品为菊科鬼针草属植物三叶鬼针草Bidens pilosa Linn.或金盏银盘B.biternata(Lour.)的干燥全草.结论:应加强对金盏银盘的研究工作,以利更好的开发和利用其植物资源.
作者：林慧；梅全喜 刊期： 2014年第47期
目的:建立同时测定羚羊感冒胶囊中绿原酸、牡荆苷、连翘酯苷A、连翘苷和牛蒡苷含量的方法.方法:采用反相高效液相色谱法.色谱柱为Waters Atlantis C18(250 mm ×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),流速为1.0 ml/min,柱温为35℃,检测波长为280 nm.结果:绿原酸、牡荆苷、连翘酯苷A、连翘苷和牛蒡苷的进样量分别在0.008 2～0.164 0 μg(r=0.999 9)、0.052 8～1.056 0 μg(r=0.999 8)、0.022 7～0.454 0 μg(r=0.999 6)、0.021 4～0.427 0 μg(r=0.999 6)、0.020 6～0.412 0 μg(r=0.999 5)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;精密度、稳定性、重复性试验的RSD＜2.00％;平均加样回收率分别为100.81％、99.22％、102.03％、98.55％、99.14％(n均为6).结论:该方法操作简便,结果准确、可靠,可用于羚羊感冒胶囊的质量控制.
作者：王玉团；许丽丽；林晓；刘群 刊期： 2014年第47期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
